Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
mastodynie ;
mastopathie fibroz-kistoz diffuse.
Conditions de carence en progestérone chez la femme.
À l'intérieur :
menacer l'avortement ou prévenir l'avortement habituel par manque de progestérone;
infertilité due à une carence en lutéine;
syndrome prémenstruel;
irrégularités menstruelles dues à une altération de l'ovulation ou de l'anovulation;
fibroznous-cystopathie;
préménopause;
hormonothérapie ménopausique (remplacement) (MGT) en péri et postménopause (en association avec des médicaments contenant des œstrogènes).
Intravaginal :
hormonothérapie ménopausique (remplacement) en cas de carence en progestérone avec des œufs non fonctionnels (manquants) (don d'oeuf);
prévention (prévention) de la naissance prématurée chez les femmes à risque (avec raccourcissement du col de l'utérus et / ou présence de données anamnestiques de la naissance prématurée et / ou de la rupture prématurée des membranes fœtales) ;
soutien à la phase lutéine en préparation de la fécondation in vitro ;
soutien à la phase lutéine dans un cycle menstruel spontané ou induit;
ménopause prématurée;
hormonothérapie ménopausique (remplacement) (en association avec des médicaments contenant des œstrogènes);
infertilité due à une carence en lutéine;
menacer l'avortement ou prévenir l'avortement habituel par manque de progestérone.
maintenir la phase lutéine dans le processus d'application des méthodes auxiliaires de reproduction;
aménorrhée secondaire, saignement utérin dysfonctionnel dû à une carence en progestérone;
hormonothérapie de substitution en post-ménopause (en association avec des œstrogènes).
En raison d'une faible absorption du système, un surdosage est peu probable.
Symptômes : somnolence, vertiges transitoires, euphorie, raccourcissement du cycle menstruel, disménorée.
Chez certains patients, la dose thérapeutique moyenne peut être excessive en raison de la sécrétion endogène instable de progestérone, d'une sensibilité particulière au médicament ou d'une concentration d'estradiol trop faible.
Traitement: en cas de somnolence ou de vertiges, il est nécessaire de réduire la dose quotidienne ou d'attribuer un médicament avant le coucher pendant 10 jours du cycle menstruel; en cas de raccourcissement du cycle menstruel ou de faibles émissions de souches sanguines, il est recommandé de reporter le début du traitement à un jour ultérieur du cycle (par exemple le 19 au lieu du 17) en périménopause et au MST en postménopause, vous devez vous en assurer, que la concentration d'estradiol est optimale.
En cas de surdosage, si nécessaire, un traitement symptomatique est effectué.
À propos des cas de surdosage de Crinon® non signalé.
La progestérone d'une part est basée sur le blocage des récepteurs des œstrogènes, ce qui améliore l'absorption du liquide des tissus et réduit la compression des conduits laiteux; de l'autre, en bloquant les récepteurs de la prolactine dans les tissus mammaires, ce qui entraîne une diminution de la lactopoïèse. Ainsi, l'utilisation locale du médicament, créant une concentration élevée de progestérone dans le domaine d'utilisation, n'a pas d'effet systémique et évite les effets secondaires indésirables.
Le mécanisme d'action du médicament Prozestozhel est basé sur une augmentation de la concentration de progestérone dans les tissus mammaires. Une composante active du médicament est la progestérone. Le progestérone réduit l'expression des récepteurs des œstrogènes dans les tissus mammaires et réduit également le niveau local d'oestrogène actif en stimulant les enzymes (17-bêta-hydroxystéroïdéhydrogénase et estronosulforase), en oxydant l'estradiol en estrons moins actifs, puis en reliant ces derniers, en le transformant en inactif. Ainsi, la progestérone limite l'effet prolifératif des œstrogènes sur le tissu mammaire. Le progestérone a également un petit effet auriculaire dû à l'inhibition de la réabsorption du canal et à une augmentation de la filtration cellulaire, empêchant ainsi le retard hydrique lors des transformations secrètes du composant de la glande de fer et, par conséquent, le développement du syndrome de la douleur (mastalgie ou mastodine) . Avec ça, la méthode transdermique d'introduction du gestagène permet également d'affecter l'état de l'épithélium repassé et du réseau vasculaire, à la suite de quoi la perméabilité des capillaires est réduite, et donc le degré de gonflement des tissus laitiers est réduit et les symptômes de la mastalgie disparaissent.
Le principe actif du médicament Utrezhstan® est une progestérone identique à l'hormone naturelle du corps jaune de l'ovaire. Contact des récepteurs à la surface des cellules des organes-myshènes, pénètre le noyau, où, activation de l'ADN, il stimule la synthèse de l'ARN. Favorise la transition de la muqueuse utérine de la phase de prolifération causée par l'hormone folliculaire estradiol à la phase sécrétrice, et après la fertilisation, à l'état nécessaire au développement de l'œuf fécondé.
Réduit l'excitabilité et la contraction des muscles de l'utérus et des trompes de Fallope.
Favorise la formation d'endomètre normal. Stimule le développement des éléments finaux de la glande mammaire et induit une lactation.
En stimulant la protéinlipase, augmente les réserves de graisse; augmente l'utilisation du glucose; l'augmentation de la concentration d'insuline basale et stimulée contribue à l'accumulation de glycogène dans le foie; augmente la production d'hormones gonadotropes de l'hypophyse; réduit l'azoteémie, augmente l'excrétion d'azote par les reins.
Le progestérone est une hormone du corps jaune. Provoque la transition de la muqueuse utérine de la phase de prolifération causée par la FSH à la phase sécrétoire. Réduit l'excitabilité et la contraction des muscles de l'utérus et des trompes de Fallope. Le progestérone inhibe la sécrétion de facteurs hypothalamiques dans la libération de FSG et de LG, inhibe la formation d'hormones gonadotropes dans l'hypophyse et inhibe l'ovulation. Dans le médicament Krainon® la progestérone du gel vaginal est incluse dans le système d'administration de polymère, qui se lie à la muqueuse vaginale et garantit la libération permanente du médicament pendant au moins 3 jours.
Avec une méthode d'application transdermique, la jauge atteint les tissus des glandes mammaires, sans détruire le foie et sans exercer d'effets systémiques néfastes sur le corps.
Une étude de la concentration sérique de la prolactine, de l'estradiol et de la progestérone dans le traitement du médicament Prozestozhel a montré qu'une heure après l'application du médicament, lorsque son absorption maximale dans le tissu a été observée, le niveau d'hormones est resté pratiquement inchangé. L'absorption de progestérone pour le chargement représente environ 10% de la dose. Les applications cumulatives dans la région du sein permettent, d'une part, de réduire la dose utilisée du médicament, et d'autre part, de créer une concentration élevée dans la zone de couverture (10 fois plus élevée que dans le flux sanguin systémique). Le médicament est métabolisé dans le foie avec la formation de conjugués avec des acides glucuronique et sulfurique. Le CYP2C19 est également impliqué dans le métabolisme. Il est excrété par les reins - 50–60%, avec la bile - plus de 10%. Le nombre de métabolites affichés par les reins varie en fonction de la phase du corps jaune.
Lorsqu'il est pris par voie orale
Aspiration. La progestérone micro-étiquetée est bien absorbée par l'écran LCD
La concentration de progestérone dans le plasma sanguin augmente progressivement au cours de la 1ère h, Cmax dans le plasma sanguin est observé 1 à 3 heures après la réception. La concentration de progestérone dans le plasma sanguin passe de 0,13 à 4,25 ng / ml après 1 h, à 11,75 ng / ml après 2 h et est de 8,37 ng / ml après 3 h, 2 ng / ml après 6 h et 1,64 ng / ml après 8 h après réception.
Métabolisme. Les principaux métabolites définis dans le plasma sanguin sont la 20-alpha-hydroxi-delta-4-alpha-pronanolone et la 5-alpha dihydroprogestérone.
La conclusion. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites, 95% d'entre eux sont des métabolites conjugués au glucuron, principalement du 3-alpha, du 5-bêta-grossandiol (grossandion). Les métabolites indiqués, qui sont déterminés dans le plasma sanguin et l'urine, sont similaires aux substances formées lors de la sécrétion physiologique du corps jaune.
Avec administration vaginale
Aspiration et distribution. L'absorption se produit rapidement, une concentration élevée de progestérone dans le plasma sanguin est observée 1 heure après l'administration; Cmax la progestérone dans le plasma sanguin est atteinte 2 à 6 heures après l'administration. Avec l'introduction de 100 mg 2 fois par jour, la concentration moyenne dans le plasma sanguin reste à 9,7 ng / ml pendant 24 heures. Lorsque des doses de plus de 200 mg / jour sont saisies, la concentration de progestérone correspond au premier trimestre de la grossesse. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Le progestérone s'accumule dans l'utérus.
Métabolisme. Métabolisé avec la formation de 3-alpha, 5-bêta-grossandiola principalement. La concentration de 5-bêta-préfanolone dans le plasma sanguin n'augmente pas.
La conclusion. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites, la partie principale est le 3-alpha, le 5-bêta-grossandiol (grossandion). Ceci est confirmé par une augmentation constante de sa concentration (Cmax - 142 ng / ml - après 6 h).
Aspiration. Lors de l'utilisation d'un gel vaginal dans une dose contenant 90 mg de progestérone, Tmax le médicament sanguin (11 ng / ml) est d'environ 6 h. T1/2 - 34–48 heures.
Métabolisme. Le progestérone est métabolisé principalement dans le foie. L'application vaginale réduit considérablement l'effet du premier passage dans le foie.
Le métabolite principal - 3α.5β-grossandiol - se distingue par l'urine.
However, we will provide data for each active ingredient