Multaq

Быстрые ссылки на важные разделы

Multaq

Выбранная форма

Метод действия: Antiarrhythmic, Cardiac Therapy

Вариант лечения: Cardioversion, Heart Failure, Atrial flutter, AF

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Multaq

Что такое Мультак (Multaq)?

Этот раздел представляет собой обзор фактов о лекарственном средстве Мультак (Дронедарон), определяя его состав, уникальную классификацию, форму выпуска и общее терапевтическое назначение, что подтверждается авторитетными фармакологическими данными.

Свойство Описание
Активное вещество Дронедарон (в виде гидрохлорида)
Форма выпуска Таблетка, покрытая пленочной оболочкой
Фармакологический класс Антиаритмическое средство (III класс по Вогану-Вильямсу)
Общее назначение Способствует стабилизации и регуляции сердечного ритма
Происхождение Синтетическое производное бензофурана

Мультак: Определение, Классификация и Происхождение

Мультак — это торговое наименование действующего вещества Дронедарон, синтетического, монокомпонентного соединения, которое клинически признано Антиаритмическим средством. Данный препарат доступен исключительно по рецепту врача. Его основная роль заключается в помощи регулированию электрической активности, которая контролирует ритм сердца. Дронедарон классифицируется как антиаритмическое средство III класса по классификации Вогана-Вильямса, что закрепляет его место в терапевтической медицине.

С химической точки зрения Дронедарон определяется как производное бензофурана; он был целенаправленно синтезирован как аналог амиодарона, но без йода в своей структуре. Это структурное различие, подкрепленное фармакологическими исследованиями, является ключевым отличительным фактором. Для обеспечения оптимальной пероральной формы препарат готовится в виде стабильной соли — гидрохлорида дронедарона.

Фармацевтическая Форма и Общее Терапевтическое Назначение

Дронедарон выпускается исключительно в форме пероральной таблетки, покрытой пленочной оболочкой, что обеспечивает удобство приема внутрь. Пленочная оболочка является технической особенностью, облегчающей проглатывание и способствующей стабильности продукта.

Основное терапевтическое предназначение этого средства кроется в его функционировании в качестве мультиканального блокатора, механизм действия которого последовательно подтверждается в исследовательской литературе. Такое действие предполагает одновременный контроль потока множества ионов через мембраны сердечных клеток. За счет стабилизации электрической среды сердца, общая цель Дронедарона — поддержка регулярного и устойчивого сердечного ритма, что является важной функцией при коррекции сложных нарушений ритма. Фармакологический профиль, направленный на несколько ионных каналов, является определяющей характеристикой Дронедарона.

Какие побочные эффекты возможны при применении Multaq?

Официальный Профиль Безопасности и Побочные Реакции

Регуляторный профиль безопасности Мультака (Дронедарона) определяется официально классифицированными побочными реакциями и конкретными ограничениями относительно его использования в определенных популяциях пациентов с высоким риском. Наиболее частые побочные эффекты, задокументированные в официальной инструкции, в первую очередь затрагивают желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и часто классифицируются как очень частые или частые. К ним относятся диарея, тошнота, боль в животе и рвота. Другие часто сообщаемые реакции включают общие эффекты, такие как усталость и астения, а также кожные реакции, такие как сыпь и зуд.

Серьезные Побочные Реакции и Безопасность Органов

В инструкции задокументированы серьезные побочные реакции, затрагивающие критически важные системы органов. К ним относятся случаи повреждения печени гепатоцеллюлярного типа, включая острую печеночную недостаточность, и легочной токсичности, например, интерстициальная болезнь легких и фиброз легких, информация о которых получена из пострегистрационного опыта. Особое регуляторное значение имеет задокументированный риск повышенной смертности, инсульта и госпитализации по поводу сердечной недостаточности в определенных кардиологических популяциях.

Ограничения, Связанные с Популяцией Пациентов

Дронедарон явно противопоказан пациентам с симптоматической сердечной недостаточностью с недавней декомпенсацией, а также пациентам с перманентной фибрилляцией предсердий из-за задокументированного увеличения неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов в этих группах. Использование препарата также ограничено у лиц с тяжелой печеночной недостаточностью, тяжелой почечной недостаточностью и у тех, кто имеет уже существующие электрические нарушения сердца, такие как удлинение интервала QTc свыше 500 мс.

Связанные со Временем Изменения Безопасности

Официальная документация отмечает, что некоторые физиологические изменения ожидаемы на раннем этапе лечения, например, повышение уровня креатинина в сыворотке, которое, как правило, стабилизируется в течение первой недели и обычно не указывает на изменение базовой функции почек.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Экстренная Медицинская Помощь

Когда обращаться за помощью

При подозрении на передозировку Мультаком (дронедароном) крайне важно немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью. Первым необходимым шагом является вызов экстренных служб или обращение в токсикологический центр, особенно если пострадавший потерял сознание, испытывает затруднения с дыханием или его невозможно разбудить. Передозировка препаратами для лечения заболеваний сердца может быть опасной для жизни и требует немедленного профессионального медицинского вмешательства.

Потенциальные Эффекты Передозировки

Официальная регуляторная информация подчеркивает, что передозировка может влиять на сердечно-сосудистую систему. Задокументированный подход к ведению передозировки включает тщательный и непрерывный мониторинг сердечного ритма и артериального давления пациента. Поскольку специфический антидот против передозировки дронедароном отсутствует, лечение фокусируется на поддерживающей терапии для купирования симптомов и поддержания жизненно важных функций.

Медицинское Ведение в Клинических Условиях

В условиях стационара состояние пациента будет находиться под наблюдением, а лечение будет предоставлено в зависимости от конкретных симптомов, которые проявляются. Неизвестно, могут ли Мультак или связанные с ним вещества быть эффективно удалены из организма с помощью процедур диализа, таких как гемодиализ или перитонеальный диализ. Отсутствие известного специфического антидота означает, что клиническая помощь сосредоточена на стабилизации пациента посредством поддерживающих мер.

Терапевтические показания к применению Multaq

Что лечит Мультак: основные показания и польза

Мультак (Дронедарон) обычно используется для помощи в контроле рецидивов пароксизмальной или персистирующей фибрилляции предсердий (ФП), а также трепетания предсердий у взрослых пациентов. Препарат применяется в тех случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка для сохранения нормального, стабильного ритма, согласно официальным предписаниям по назначению препарата. Он актуален для использования в рамках долгосрочной стратегии контроля сердечного ритма у клинически стабильных лиц, с целью воздействия на общий характер заболевания и предотвращения повторного возникновения этих основных нарушений ритма.

Терапевтическая роль препарата сосредоточена на состояниях, которые характеризуются периодами выраженных симптомов и повторяющимися (эпизодическими) проявлениями, таких как учащенное сердцебиение (пальпитации), нерегулярный сердечный ритм и связанный с ними дискомфорт. Эта поддержка помогает снизить общую симптоматическую нагрузку, способствуя контролю повторного возникновения новых эпизодов. Прием препарата содействует поддержанию функциональной стабильности и помогает достичь цели по снижению потенциальной вероятности госпитализации, связанной с нарушением сердечного ритма.

“Используемый в качестве долгосрочной поддерживающей терапии, Дронедарон помогает пациенту сохранять нормальный, стабильный сердечный ритм после того, как исходный ритм был успешно восстановлен.”


Краткий факт: Облегчение при рецидивирующих аритмиях Мультак используется для управления симптомами, которые могут нарушать привычный образ жизни, и оказывает пациенту поддержку, облегчая дискомфорт.

Показания и ограничения к применению

Карта Применимости: Кому можно и кому нельзя использовать Мультак — Официальная Регуляторная Информация

Профиль применимости Мультака (дронедарона) строго определяется регуляторными документами, основываясь на сердечном ритме пациента, функции сердца и конкретных уже существующих заболеваниях.

Область Применимости
Пациенты, которым разрешено использование (согласно инструкции): Взрослые пациенты, которые в настоящее время находятся в синусовом ритме и имеют в анамнезе пароксизмальную или персистирующую фибрилляцию предсердий (ФП).
Пациенты, которым не рекомендуется использование (если применимо): Педиатрическая популяция (дети и подростки младше 18 лет), поскольку безопасность и эффективность не были установлены.
Пациенты, которым использование противопоказано (Кардиология): Пациенты с перманентной фибрилляцией предсердий (ФП, которую невозможно восстановить до нормального ритма); симптоматической сердечной недостаточностью с недавней декомпенсацией или симптомами IV функционального класса по NYHA; специфическими электрическими аномалиями, такими как АВ-блокада II или III степени (без кардиостимулятора), брадикардия lt 50 уд/мин, или интервал QTc по Базетту ge 500 мс.
Ограничения по состоянию органов: Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности и тяжелой почечной недостаточности (CrCl < 30 мл/мин); запрещено использование у лиц с анамнезом токсического поражения печени или легких, связанного с предшествующим приемом амиодарона.
Статус при беременности и кормлении грудью: Противопоказан во время беременности (категория FDA X) и кормящим матерям.

Связь с общим профилем применимости: Официальные регуляторные документы классифицируют использование как строго противопоказанное, если у пациента имеется перманентная ФП, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелое нарушение функции органов или специфические электрические дефекты сердца. Применение ограничивается взрослыми, которые находятся или были успешно переведены в синусовый ритм.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия Мультака (Дронедарона) обусловлен его влиянием на специфические ферменты метаболизма и транспортные белки. Это привело к ряду официально задокументированных ограничений на совместное применение.

Противопоказанные Комбинации

Совместное применение формально запрещено с сильными ингибиторами CYP3A (например, Кетоконазол, Кларитромицин и Ритонавир), поскольку это фармакокинетическое взаимодействие приводит к значительному увеличению концентрации дронедарона в плазме. Препарат также строго противопоказан со всеми антиаритмиками I и III класса, а также с любым средством, которое, согласно документации, удлиняет интервал QTc, из-за риска аддитивных эффектов в отношении сердечного ритма. Совместный прием Дабигатрана также строго противопоказан.

Фармакокинетические Взаимодействия и Транспортеры

Дронедарон является задокументированным ингибитором метаболического фермента CYP3A и транспортного белка P-гликопротеина (P-gp). Это взаимодействие увеличивает системное воздействие совместно принимаемых субстратов P-gp, включая Дигоксин и некоторые статины (например, Симвастатин). Кроме того, препарат ингибирует канальцевую секрецию креатинина, что, согласно официальным документам, приводит к небольшому, непатологическому повышению уровня креатинина в сыворотке.

Ограничения, Связанные с Питанием и Популяциями

Прием препарата должен происходить во время утреннего и вечернего приемов пищи для обеспечения достаточного системного всасывания. Употребление грейпфрута или грейпфрутового сока не рекомендуется, поскольку это может повысить концентрацию дронедарона в крови. Исходя из его метаболического пути, Дронедарон формально противопоказан для использования у лиц с тяжелой печеночной недостаточностью.

Механизм действия

Механизм Действия Дронедарона


Мультиканальная Блокада и Электрические Свойства

Основной механизм действия дронедарона заключается в его роли мультиканального блокатора, который воздействует на поток ионов через мембраны клеток сердца, ингибируя несколько ключевых токов — в частности, калия (IKr, IKs, IK1), натрия (INa) и кальция (ICa(L)). Благодаря совокупному ингибированию этих токов, препарат значительно удлиняет рефрактерный период сердечной клетки и время ее электрического восстановления. Эта физиологическая коррекция приводит к снижению возбудимости сердечной мышцы и повышению ее устойчивости к возникновению электрических феноменов повторного входа (re-entry).


⏱️ Автономная Модуляция и Сердечный Хронотропизм

Дронедарон также обладает свойством бета-адренергического антагониста, что означает, что он блокирует влияние гормонов стресса (катехоламинов) на сердце. Это действие, в сочетании с ингибированием пейсмейкерного тока (If), модулирует воздействие вегетативной нервной системы на сердце. Результирующим физиологическим эффектом является снижение внутренней частоты сердечных сокращений (ЧСС) и замедление передачи импульсов через атриовентрикулярный (АВ) узел, что способствует общему замедлению сердечной проводимости и ритма.


Механистические Ограничения при Изменениях в Сердечных Субстратах

Хотя механизм мультиканальной блокады является широким, его функциональная возможность ограничивается базовым физиологическим состоянием. В частности, совокупные негативные эффекты — включая снижение сократимости, вызванное его бета-блокирующей и кальций-блокирующей активностью — означают, что механизм физиологически ограничен в сердечных субстратах, характеризующихся тяжелой систолической дисфункцией или запущенной, перманентной фибрилляцией предсердий.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать Мультак

Мультак (дронедарон) применяется внутрь в виде таблетки 400 мг, покрытой пленочной оболочкой. Таблетку следует глотать целиком; ее нельзя делить или измельчать. Установленный режим дозирования для взрослых является фиксированным: 400 мг два раза в сутки, что составляет общую суточную дозу 800 мг. Этот режим является стандартной поддерживающей дозой, и не требуется проводить начальное титрование дозы.

Ключевое правило для надлежащего использования состоит в том, что каждая доза должна быть принята во время еды — а именно, одна таблетка с утренним приемом пищи и вторая таблетка с вечерним приемом пищи. Это требование обеспечивает стабильное и надлежащее всасывание лекарства. Лечение обычно начинается и продолжается как долгосрочная поддерживающая стратегия.

Что касается процедурных правил приема, существуют особые указания, регулирующие его использование. Если прием дозы был пропущен, инструкция предписывает пациенту полностью пропустить эту дозу и принять следующую дозу в запланированное время; принимать две дозы для компенсации пропущенной не разрешается. Кроме того, терапия другими антиаритмическими средствами I или III класса должна быть прекращена перед началом приема Мультака. Руководства по дозированию подтверждают, что коррекция дозы не требуется для большинства пожилых людей, а также для лиц с легкими или умеренными нарушениями функции почек или печени. Применение в педиатрической популяции (младше 18 лет) не подтверждено установленными данными.

Современные клинические данные

Актуальные Клинические Данные

Клинические данные для Дронедарона (Мультака) основаны в первую очередь на результатах международных Рандомизированных Контролируемых Испытаний (РКИ). Эти исследования были разработаны для изучения исходов в конкретных группах взрослых пациентов, у которых наблюдаются непостоянные формы фибрилляции предсердий (ФП) или трепетания предсердий (ТП). Исследования были сосредоточены на изучении того, как изменяются симптомы с течением времени при акценте на поддержание стабильного сердечного ритма. Кратко- и среднесрочные плацебо-контролируемые испытания проводились с участием взрослых пациентов, которые недавно вернулись к нормальному ритму.

Исследователи измеряли время до первого задокументированного рецидива ФП или ТП. Результаты описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, которые показывают, что измеренное время до первого рецидива было дольше в группе, получавшей Дронедарон, по сравнению с группой плацебо. Когда аритмия все же рецидивировала, измеренная частота сердечных сокращений во время этого события была ниже в группе Дронедарона. Однако данные об особенностях рецидивов или поддержании нормального ритма в течение гораздо более длительных периодов (например, более одного года) ограничены.

Ключевое крупномасштабное РКИ под названием ATHENA использовалось в исследованиях, изучающих потенциальные исходы, связанные с системными или функциональными нарушениями в течение более длительных периодов у взрослых пациентов высокого риска. В исследовании изучалась первичная конечная точка, которая представляла собой комбинированную меру первого события госпитализации по сердечно-сосудистым заболеваниям или смерти от любой причины. Отчеты об исследовании указывали, что эта общая закономерность включала наблюдения снижения частоты сердечно-сосудистых госпитализаций, в частности госпитализаций, связанных с ФП. Результаты описывают групповые закономерности, наблюдавшиеся в течение среднего периода наблюдения, составляющего около двух лет. Самые длительные задокументированные периоды наблюдения достигали 30 месяцев.

Важно отметить, что были проведены специальные исследования в популяциях, использование в которых впоследствии было ограничено. Исследования показали, что испытание на пациентах с недавно ухудшившейся или тяжелой сердечной недостаточностью (ANDROMEDA) было остановлено досрочно, а другое исследование на пациентах с перманентной фибрилляцией предсердий (PALLAS) также было прекращено раньше установленного срока. Результаты в этой специфической популяции высокого риска были связаны с увеличением числа серьезных неблагоприятных событий, что привело к введению ограничений на применение препарата. Это указывает на то, что результаты применимы только к изученным популяциям.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Распространенные вопросы о Мультаке (FAQ)

В: Чем Мультак отличается от амиодарона на структурном уровне?

Официальная информация гласит, что Мультак (дронедарон) является химическим производным амиодарона, но не содержит компонента йода. Это структурное различие связано с уменьшенным системным накоплением и более коротким периодом полувыведения по сравнению с амиодароном.

В: Применяется ли Мультак также для лечения трепетания предсердий?

Да, утвержденным показанием для Мультака является снижение риска госпитализации по сердечно-сосудистым причинам у взрослых пациентов с пароксизмальной или персистирующей фибрилляцией предсердий (ФП) или трепетанием предсердий (ТП) в анамнезе.

В: Известно ли о влиянии Мультака на риск инсульта?

Согласно официальной информации о продукте, Мультак строго противопоказан пациентам с перманентной ФП, поскольку использование препарата в этой популяции удвоило риск смерти и инсульта. При разрешенном применении официальная инструкция указывает, что необходимо одновременно использовать соответствующую антитромботическую терапию (препараты, разжижающие кровь).

В: Помогает ли Мультак облегчить физические симптомы, связанные с нерегулярным сердцебиением?

Исследования показывают, что препарат предназначен для помощи сердцу в поддержании нормального ритма. Благодаря тому, что сердце остается в стабильном ритме, пациенты могут иметь больше дней без эпизодов ФП. Основная задокументированная цель препарата — снижение вероятности госпитализации из-за нерегулярного сердечного ритма.

В: Что такое астения и является ли она часто сообщаемым побочным эффектом?

Да, астения указана в регуляторной информации по безопасности как часто сообщаемый побочный эффект. Этот термин относится к ощущению необычной слабости, общей нехватки энергии или сильной усталости/сонливости.

В: Какие возможные долгосрочные аспекты безопасности связаны с Мультаком?

Регуляторная инструкция содержит предупреждения о потенциальных серьезных долгосрочных рисках, включая развитие новой или ухудшение существующей сердечной недостаточности, поражение печени и проблемы с легкими, такие как фиброз легких (рубцевание). Официальные руководства рекомендуют регулярный мониторинг для проверки этих серьезных состояний.

В: Можно ли безопасно принимать Мультак с распространенными препаратами для разжижения крови?

Мультак строго противопоказан с антикоагулянтом Дабигатраном. Если Мультак принимается с Варфарином, эффект Варфарина может усиливаться, поэтому официальная инструкция рекомендует тщательный контроль Международного Нормализованного Отношения (МНО).

В: Нужно ли корректировать прием других сердечных препаратов, например бета-блокаторов, при начале приема Мультака?

Да, все другие антиаритмические препараты I или III класса должны быть отменены до начала приема Мультака. Если используются другие сердечные препараты, такие как бета-блокаторы, официальные рекомендации предлагают начинать их прием с низкой дозы, с увеличением дозировки под наблюдением врача после подтверждения переносимости.

В: Может ли Мультак влиять на действие обезболивающих средств?

Официальная информация о продукте гласит, что Мультак противопоказан для использования с любым другим лекарством, которое удлиняет интервал QT. В эту группу могут входить определенные обезболивающие средства, и поэтому все сопутствующие лекарства должны быть рассмотрены врачом.

В: Какой вид мониторинга или проверки сердечного ритма обычно рекомендуется при приеме Мультака?

Регуляторные руководства рекомендуют контролировать сердечный ритм с помощью ЭКГ по крайней мере каждые три месяца. Кроме того, рекомендуется периодический мониторинг печеночных проб и функции почек, особенно в течение первых шести месяцев лечения.

В: Можно ли назначать Мультак людям, у которых уже имплантирован кардиостимулятор?

Да. Мультак обычно противопоказан пациентам с определенными проблемами электрической проводимости, такими как АВ-блокада II или III степени. Однако это ограничение официально снимается, если у пациента имеется полностью функционирующий имплантированный кардиостимулятор.

В: Сколько времени обычно требуется, чтобы заметить полный эффект Мультака?

Официальная информация о продукте указывает, что препарату может потребоваться до недели, чтобы достичь его предполагаемого эффекта. Стабильная концентрация препарата в крови обычно достигается в течение четырех-восьми дней после начала двукратного ежедневного приема.

В: Как долго препарат остается в организме после приема последней дозы?

Исследования показывают, что активное соединение имеет период полувыведения примерно от 25 до 30 часов. Препарат и его основной активный метаболит обычно выводятся из кровотока в течение двух недель после прекращения лечения.

В: Возможно ли по-прежнему испытывать случайные эпизоды ФП во время приема Мультака?

Мультак предназначен для помощи сердцу в поддержании нормального ритма в течение более длительного периода времени. Однако пациентам рекомендуется немедленно связаться со своим врачом, если они заметят, что их пульс или сердцебиение становится нерегулярным, так как это может сигнализировать о рецидиве фибрилляции предсердий.

В: За какими признаками или симптомами потенциального повреждения печени следует следить пациенту?

Официальная информация по безопасности советует немедленно связаться с врачом при появлении любых признаков потенциального повреждения печени, таких как потеря аппетита, необычная усталость, лихорадка, пожелтение кожи или глаз (желтуха), темная моча или боль в правом подреберье.

В: Может ли Мультак вызвать неожиданное увеличение веса, и если да, то почему?

Само по себе неожиданное увеличение веса не числится как частый побочный эффект препарата. Однако внезапное увеличение веса или отек стоп и ног указаны как серьезный предупреждающий признак новой или ухудшения существующей сердечной недостаточности — состояния, которое требует немедленной медицинской помощи.

В: Есть ли какая-либо информация о том, вызывает ли Мультак изменения артериального давления?

Официальная фармакологическая документация указывает, что Мультак обладает антиадренергическими эффектами. В клинических исследованиях наблюдалось умеренное снижение артериального давления.

В: Почему важен уровень калия и магния в крови при приеме Мультака?

Регуляторная информация по безопасности гласит, что низкие уровни калия (гипокалиемия) и магния (гипомагниемия) в крови должны поддерживаться в пределах нормы до и во время терапии. Эти низкие уровни повышают риск серьезных электрических аномалий в сердце при приеме препарата.

В: Может ли Мультак вызвать серьезную или тяжелую аллергическую реакцию?

Да, гиперчувствительность, или аллергическая реакция, на препарат или любой из его ингредиентов является формальным противопоказанием к применению. Тяжелые аллергические реакции также перечислены в профиле безопасности как возможное серьезное неблагоприятное событие.

В: Взаимодействует ли Мультак с безрецептурными средствами от простуды, кашля или гриппа?

Препарат строго противопоказан к применению с любым лекарством, которое удлиняет интервал QT сердца. Поскольку некоторые средства от простуды, кашля или гриппа могут содержать ингредиенты, попадающие в эту категорию высокого риска, все безрецептурные препараты следует обсудить с врачом.

В: Какова общая рекомендация относительно употребления алкоголя при приеме Мультака?

Хотя известного прямого взаимодействия нет, чрезмерное употребление алкоголя, в сочетании с предупреждением Мультака о риске проблем с печенью, может увеличить потенциал печеночных побочных эффектов.

В: Влияют ли какие-либо распространенные травяные добавки на действие Мультака?

Да. Официальные предупреждения гласят, что Мультак противопоказан с некоторыми травяными продуктами, которые удлиняют интервал QT. Также известно, что добавка Зверобой продырявленный взаимодействует с Мультаком, и ее рекомендуется избегать.

В: Безопасно ли принимать диуретик («мочегонное средство») во время лечения Мультаком?

Диуретики, как правило, не противопоказаны, но официальное руководство указывает, что врач должен тщательно контролировать пациента. Определенные калийистощающие диуретики могут привести к низкому уровню калия или магния, чего следует избегать для предотвращения серьезных нарушений сердечного ритма.

Как следует хранить и утилизировать Multaq?

Хранение и Утилизация Мультака (Дронедарона)

Таблетки Мультак следует хранить при температуре 25C (77F), с допустимыми временными отклонениями от 15C до 30C (от 59F до 86F), что соответствует условиям контролируемой комнатной температуры по стандарту USP.

Лекарство необходимо защищать от избыточного тепла и влаги, и его необходимо хранить в оригинальном контейнере, плотно закрывая его.

Официальные Требования

Требование Инструкция
Безопасность для детей Хранить в месте, недоступном для детей, вне поля их зрения.
Утилизация Утилизация неиспользованного препарата должна производиться в соответствии с местными правилами.
Экологические правила Не выбрасывать таблетки в сточные воды или бытовой мусор.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Multaq найден в:

A-Z Индекс: