Aridol

Быстрые ссылки на важные разделы

Aridol

Метод действия: Cough And Cold Preparations, Decongestant, Diuretic

Вариант лечения: Asthma, Intracranial Hypertension, Edema, Cerebral Edema

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Aridol

Аридол (Aridol) — это лекарственное средство, используемое для проведения бронхопровокационного теста. Этот тест применяется для оценки гиперреактивности дыхательных путей, которая является характерным признаком, в частности, бронхиальной астмы. Тест с Аридолом помогает врачам определить, насколько чувствительны дыхательные пути пациента к определенным раздражителям.

Во время процедуры пациент вдыхает через специальный ингалятор возрастающие дозы сухого порошка маннитола — действующего вещества Аридола. Маннитол действует в дыхательных путях, вызывая высвобождение веществ, которые могут спровоцировать сужение бронхов у людей с повышенной чувствительностью. После каждого вдоха проводится измерение функции легких (спирометрия), чтобы отследить реакцию дыхательных путей.

Процедура всегда проводится только в медицинских учреждениях под наблюдением квалифицированного медицинского персонала, так как у пациентов с гиперреактивностью может произойти временное сужение дыхательных путей (бронхоспазм). Положительный результат теста указывает на повышенную чувствительность бронхов.

Какие побочные эффекты возможны при применении Aridol?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Аридола (ингаляционного порошка маннитола), диагностического средства, используемого для бронхопровокационного тестирования, напрямую связан с его функцией намеренно вызывать контролируемую физиологическую реакцию.


Основные аспекты безопасности

Поскольку тест разработан для того, чтобы вызвать сужение дыхательных путей, тяжелый бронхоспазм является наиболее значимым аспектом безопасности, зафиксированным в регуляторных источниках. Из-за этого потенциального риска тест подлежит строгим ограничениям по проведению: его необходимо выполнять только под наблюдением врача и в клинических условиях, где немедленно доступны экстренные лекарственные средства и реанимационное оборудование.


Противопоказания и ограничения

Продукт строго противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к маннитолу. Его использование также ограничено для пациентов с серьезными ранее существовавшими заболеваниями, которые могут быть усугублены вызванным бронхоспазмом. К ним относятся тяжелая неконтролируемая астма, аневризма аорты или сосудов головного мозга, неконтролируемая гипертензия, а также недавно перенесенный инфаркт миокарда или инсульт.


Частота нежелательных реакций

Нежелательные реакции классифицируются в соответствии с регуляторными стандартами и регистрируются во время процедуры тестирования или в течение одного дня после нее, поскольку это острое диагностическое исследование. Наиболее часто регистрируемые реакции затрагивают дыхательную и нервную системы.

Классификация Примеры реакций
Очень часто (Возникает у ge 1/10) Кашель
Часто (Возникает у ge 1/100 до < 1/10) Головная боль, боль в глотке/гортани, рвота, тошнота, раздражение горла, приливы

Данные о безопасности для пожилых людей ограничены. Продукт одобрен для пациентов в возрасте шести лет и старше, но его использование ограничено у беременных женщин из-за неизвестного воздействия реакции гиперреактивности на мать или плод.

Передозировка и экстренные меры

Официальные регуляторные описания определяют чрезмерную реакцию на Аридол не по системной дозе, а по возникновению тяжелого бронхоспазма и значительному, измеримому снижению функции легких. Это критическое проявление определяется как падение объема форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) на 15% или более от исходного уровня — физиологический признак, требующий немедленного вмешательства. Пациенты, испытывающие тяжелые симптомы, такие как хрипы или сильное затруднение дыхания, обязаны немедленно сообщить об этом специалисту, проводящему тест.

Требуемые неотложные меры и мониторинг

В случае возникновения чрезмерной реакции инструкция по применению предписывает, что тест должен быть немедленно прекращен. Контролирующий специалист обязан незамедлительно ввести ингаляционный бета-агонист короткого действия для купирования острого бронхоспазма. Специфический антидот не указан; это спасательное лечение является обязательной мерой купирования. Требуется непрерывное наблюдение, и мониторинг должен продолжаться до тех пор, пока легочная функция пациента полностью не восстановится до уровня, близкого к исходному. Условия проведения теста должны предусматривать наличие вспомогательного оборудования, включая кислород и подкожный адреналин.

Особенности для определенных групп пациентов

Риск тяжелого исхода повышается, и тест противопоказан пациентам с выраженным ограничением воздушного потока (ОФВ1 менее 50% от должного) и тем, у кого есть состояния, которые могут быть усугублены бронхоспазмом, включая недавно перенесенный инфаркт миокарда, известную аневризму или неконтролируемую гипертензию.

Терапевтические показания к применению Aridol

Аридол является специализированным диагностическим средством, которое предоставляет вспомогательную информацию для клинической оценки респираторных симптомов. Эти сведения способствуют выбору соответствующих стратегий ведения пациента.

Продукт показан для оценки гиперреактивности бронхов (ГРБ) у пациентов в возрасте шести лет и старше.

Тест обычно используется для поддержки оценки симптомов, связанных с острыми или эпизодическими изменениями в состоянии, в частности, у лиц с постоянным кашлем, хрипами или необъяснимой одышкой. Эта объективная информация вносит вклад в решения по ведению пациентов с состояниями, при которых симптомы могут временно усиливаться, предоставляя вспомогательные данные для диагноза.

«Основное преимущество теста состоит в предоставлении поддающейся количественной оценке чувствительности дыхательных путей, что помогает в определении тактики ведения пациента».

Тест применяется при оценке предполагаемой бронхиальной астмы, для поддержки диагностики бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (БВФН), а также для мониторинга контроля симптомов с течением времени. Предоставляя эту информацию, препарат помогает в принятии решений, направленных на поддержание стабильности состояния в фазах проявления симптомов.


Краткий факт: Поддержка диагностики реактивности дыхательных путей

Тест имеет значение для поддержки диагностического процесса у пациентов, испытывающих симптомы, вызывающие заметное физиологическое напряжение, а также симптомы, связанные с повышенной физиологической активностью (ГРБ).

Показания и ограничения к применению

Профиль соответствия: Официальная регуляторная информация

Официальные регуляторные документы определяют строгие критерии соответствия населения для использования Аридола, диагностического продукта, на основании возраста, состояния здоровья легких и сопутствующих заболеваний.

Классификация Правило соответствия (согласно инструкции)
Разрешенные группы Взрослые и дети в возрасте 6 лет и старше, у которых нет клинически выраженной астмы.
Не рекомендованные группы Дети в возрасте от 6 до 18 лет (ограниченные данные) и беременные женщины (недостаточно данных для оценки риска).
Абсолютно противопоказанные группы Пациенты с клинически выраженной астмой; очень низким исходным ОФВ1 (менее 70% от должных значений); или известной гиперчувствительностью к маннитолу или желатину.

Абсолютные противопоказания

Использование запрещено у лиц с сопутствующими заболеваниями, которые могут быть усугублены вызванным бронхоспазмом, включая аневризму аорты или сосудов головного мозга, недавно перенесенный инфаркт миокарда или инсульт и неконтролируемую гипертензию.

Ограничения для условного использования

Тест следует проводить с осторожностью пациентам с состояниями, которые могут увеличить чувствительность или риск, такими как сильный кашель, нестабильная стенокардия, активная респираторная инфекция, недавняя операция на брюшной полости или грудной клетке или почечная недостаточность. Применение не установлено для пожилого населения.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Поскольку Аридол (ингаляционный порошок маннитола) является однократным средством для диагностического тестирования, его задокументированный профиль взаимодействия сосредоточен на фармакодинамическом вмешательстве, которое может скомпрометировать точность результатов теста, а не на системных фармакокинетических рисках взаимодействия между лекарствами.


Ограничения по приему лекарств, основанные на времени

Лекарственные средства, снижающие чувствительность дыхательных путей к бронхопровокации, должны быть отменены на определенные обязательные периоды перед тестом с Аридолом. Требование об отмене лекарства основано на продолжительности его действия:

  • Длительно действующие бета-2-агонисты (ДДБА): Должны быть отменены как минимум за 24 часа (включая фиксированные комбинации с ингаляционными кортикостероидами).
  • Короткодействующие бета-2-агонисты (КДБА): Должны быть отменены как минимум за 8 часов.
  • Антагонисты лейкотриеновых рецепторов: Требуется прекратить прием за 4 дня.
  • Антигистаминные препараты (например, цетиризин, фексофенадин): Требуется прекратить прием за 72 часа.
  • Ингаляционные кортикостероиды (ИКГС) сами по себе могут снижать чувствительность дыхательных путей; указан минимальный срок отмены в 12 часов.

Противопоказанные комбинации

Введение препарата формально противопоказано пациентам с известной гиперчувствительностью к активному веществу маннитолу или к желатину, используемому для изготовления капсул.

Ограничения в отношении пищи и других веществ

Официальная документация требует соблюдения процедурных ограничений, связанных с употреблением определенных веществ перед тестом:

  • Кофеин: Потребление значительного количества кофе, чая, напитков кола и шоколада должно быть полностью исключено в день проведения теста, поскольку эти вещества могут снижать реактивность бронхов.
  • Интенсивные физические нагрузки: Необходимо избегать в течение 12 часов до проведения теста с Аридолом.

Механизм действия

Физический осмотический стресс и клеточный триггер

Механизм действия ингалируемого маннитола (Аридола) определяется его функцией косвенного бронхопровоцирующего агента, воздействие которого ограничено поверхностью дыхательных путей и бронхиальным деревом. Процесс начинается, когда высокорастворимый порошок вступает в контакт с жидкостью на поверхности дыхательных путей (Airway Surface Liquid — ASL), создавая локализованную, мощную гиперосмолярную среду. Этот осмотический дисбаланс выступает в качестве первичного сигнала, принуждая воду выходить из прилегающих клеток дыхательных путей, наиболее важными из которых являются тучные клетки. Быстрое клеточное обезвоживание и сжатие механически запускают дегрануляцию этих воспалительных клеток, инициируя биологическую последовательность.

Высвобождение медиаторов воспаления и сокращение дыхательных путей

Запущенная дегрануляция приводит к высвобождению заранее сформированных бронхоконстрикторных медиаторов, включая Гистамин, Простагландин D2 (ПГД2) и Цистеиниловые лейкотриены (ЦисЛТ). Эти медиаторы диффундируют и связываются со своими специфическими рецепторами на гладкой мускулатуре дыхательных путей. Этот каскад облегчает передачу химического сигнала слою гладких мышц. Взаимодействие рецептора с лигандом запускает внутриклеточную передачу сигнала, которая ведет к сокращению гладкой мускулатуры, вызывая измеримое сужение бронхов (бронхоконстрикцию) и временное ограничение воздушного потока. Величина последующего сокращения гладкой мускулатуры прямо пропорциональна внутренней реактивности дыхательных путей на высвобожденные медиаторы.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Использование Аридола — Официальные руководства по проведению теста

Этот диагностический продукт используется строго в соответствии со стандартизированной процедурой в клинических условиях, согласно официальным руководствам, установленным регулирующими органами.

Область применения Подробности из официальных регуляторных источников
Путь введения Продукт предназначен только для пероральной ингаляции с использованием поставляемого одноразового ингалятора сухого порошка. Капсулы нельзя глотать.
Схема дозирования В тесте используется последовательный, поэтапный, возрастающий режим дозирования. Предусмотрено девять потенциальных шагов дозирования, начиная с 0 мг, до достижения максимальной кумулятивной дозы 635 мг маннитола, если конечная точка теста не будет достигнута раньше.
Правила для возрастных групп Весь протокол дозирования одинаков для взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше.
Особые условия процедуры Тест должен проводиться обученным персоналом под наблюдением врача. Пациентам следует воздерживаться от употребления кофеина или интенсивных физических нагрузок в день проведения теста.

Структура процедуры

Введение Аридола определяется как единичное, прерывистое диагностическое мероприятие, состоящее из следующей регулируемой последовательности действий:

  • Определение исходного уровня: Перед началом бронхопровокации должна быть выполнена стандартная спирометрия для определения воспроизводимого исходного значения ОФВ1 (объема форсированного выдоха за 1 секунду).
  • Последовательная ингаляция: Пациент вдыхает содержимое капсулы контролируемым глубоким вдохом, за которым следует задержка дыхания на 5 секунд; ОФВ1 измеряется через 60 секунд после каждой дозы.
  • Остановка процедуры: Тест останавливается при наблюдении снижения ОФВ1 на 15% от исходного уровня или при поэтапном снижении на 10% между дозами, либо при достижении максимальной дозы.
  • Ведение после теста: После завершения теста пациент должен получить стандартную дозу ингаляционного бета-агониста короткого действия и находиться под наблюдением до восстановления ОФВ1 до уровня, близкого к исходному.

Этот строго определенный протокол регулирует использование продукта для обеспечения точной стандартизации бронхопровокационного теста, как предписано официальной регуляторной документацией.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований Аридола

Доказательства применения в оценке гиперреактивности бронхов (ГРБ)

Доказательная база Аридола включает рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) Фазы 3 и различные систематические обзоры. Эти контролируемые исследования были направлены на оценку диагностической эффективности теста, изучая измерения бронхиальной гиперреактивности (ГРБ) у обследуемых лиц. В исследованиях в основном участвовали пациенты в возрасте 6 лет и старше, направленные на оценку ГРБ в связи с эпизодическими или острыми изменениями, такими как необъяснимый кашель или хрипы.

Исследования в первую очередь изучали функциональный показатель, известный как процентное снижение объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1). Основным оцениваемым результатом было то, как этот функциональный показатель изменялся сразу после проведения теста. Исследования изучали соответствие теста (чувствительность и специфичность) относительно результатов других провокационных методов, используемых в качестве эталонных стандартов. Эти зарегистрированные результаты отражают острые физиологические реакции, наблюдаемые в изученных популяциях.

Однако результаты исследований применимы только к изученным группам населения. Имеющиеся данные ограничены, поскольку в клинические испытания намеренно не включались люди, у которых уже был подтвержденный диагноз клинически выраженной астмы, или те, у кого была очень низкая исходная функция легких. Следовательно, полученные данные не дают представления о надежности или применении теста у пациентов с очень тяжелыми или нестабильными респираторными заболеваниями.

Сравнительные исследования бронхоконстрикции, вызванной физической нагрузкой (БФН)

Исследования изучали полезность теста Аридол в оценке потенциальной бронхоконстрикции, вызванной физической нагрузкой (БФН). Эти исследования включали различные сравнительные дизайны для оценки того, как результаты теста Аридол соотносятся с результатами стандартного провокационного теста с физической нагрузкой, который часто используется в качестве компаратора для оценки БФН. Сравнительные испытания показали, что тест был связан с аналогичными физиологическими изменениями по сравнению с теми, которые наблюдались при стандартной провокации физической нагрузкой.

Что остается неясным и области для будущих исследований

Основные исследования Аридола, на которых основано его утвержденное диагностическое показание, базируются на острой реакции, немедленно следующей за ингаляцией. Следовательно, данные, изучающие долгосрочные эффекты, недостаточно охарактеризованы. Острые результаты описывают групповые закономерности, но пока неясно, как эти результаты теста соотносятся со стабильностью или изменением исходов, отражающих повседневную функцию или уровень активности в течение длительного периода. Также ограничены исследования относительно того, предоставляет ли тест сопоставимую диагностическую информацию по сравнению с установленными провокационными тестами.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Аридоле (FAQ)

В: Чем тест с Аридолом отличается от стандартной спирометрии?

Тест с Аридолом является специализированной диагностической бронхопровокацией, отличной от стандартной спирометрии. Стандартная спирометрия используется для установления исходной функции легких пациента. Провокация с Аридолом затем вызывает небольшое, измеримое изменение функции дыхания для оценки того, являются ли дыхательные пути пациента гиперреактивными.

В: Какова разница между тестами Аридол и метахолиновой пробой?

Аридол классифицируется как непрямое бронхопровокационное средство, поскольку он действует, вызывая высвобождение естественных химических веществ, уже присутствующих в дыхательных путях. В отличие от него, другие провокационные агенты, такие как метахолин, действуют по другому, прямому механизму. Официальная информация указывает на то, что проводились клинические исследования для сравнения диагностической эффективности Аридола с метахолиновой пробой.

В: Как быстро Аридол вызывает эффект в дыхательных путях?

Процедура тестирования Аридолом включает очень быстрое измерение функции дыхания пациента (ОФВ1) после каждой дозы. Официальные инструкции по применению требуют, чтобы измерение ОФВ1 было проведено через 60 секунд после ингаляции дозы Аридола.

В: Нормально ли кашлять или ощущать раздражение в горле во время теста Аридол?

Кашель указан как очень частая нежелательная реакция, о которой сообщали более чем 1 из 10 пациентов. Раздражение в горле и болезненность также классифицируются как частые реакции. Поскольку тест предназначен для провокации физиологической реакции, такие реакции являются обычными согласно клиническим данным.

В: Вызывает ли Аридол долгосрочные побочные эффекты после завершения теста?

Продукт разработан как острый диагностический тест, и нежелательные реакции, зарегистрированные в официальной документации, — это те, которые возникают во время процедуры или в течение одного дня после нее. Официальная документация продукта, которая фокусируется на остром диагностическом применении, не содержит информации о долгосрочных эффектах за пределами периода тестирования.

В: Может ли пациент с недавней респираторной инфекцией проходить тест Аридол?

Официальная инструкция советует, что тест следует проводить с осторожностью пациентам, у которых имеется активная инфекция верхних или нижних дыхательных путей. Это связано с потенциальным риском того, что активная инфекция может повысить чувствительность дыхательных путей во время процедуры.

В: Нужно ли прекращать прием лекарств от аллергии перед тестом Аридол?

Официальная инструкция требует отмены некоторых лекарств на определенные периоды перед тестом. Эта отмена необходима, поскольку такие лекарства, как антигистаминные средства, могут снижать чувствительность дыхательных путей и влиять на точность теста.

В: Помогает ли Аридол определить степень тяжести проблем с дыханием у пациента?

Аридол официально показан для оценки бронхиальной гиперреактивности (ГРБ). Основная функция теста, указанная в инструкции, заключается в количественном определении реактивности дыхательных путей пациента. Результат является ключевым показателем, используемым врачами при более широкой клинической оценке.

В: Насколько воспроизводимы результаты теста Аридол, если его необходимо повторить?

Клинические исследования, упомянутые в официальной инструкции по применению, оценивают диагностическую эффективность теста (чувствительность и специфичность). Тест проводится с использованием строго стандартизированного и определенного протокола, который разработан для обеспечения контролируемых и точных измерений.

В: Существуют ли другие лекарства, похожие на Аридол, используемые для бронхопровокации?

Аридол является непрямым бронхопровокационным агентом. Официальная информация показывает, что его эффективность оценивалась в сравнении с другими провокационными методами, включая метахолиновую пробу и провокацию физической нагрузкой.

В: Может ли Аридол взаимодействовать с распространенными безрецептурными обезболивающими?

Задокументированный профиль взаимодействия сосредоточен на лекарствах, которые могут повлиять на саму процедуру тестирования, таких как респираторные и противоаллергические препараты. Поскольку Аридол является однократным диагностическим агентом, официальная инструкция не содержит конкретных сведений о системных взаимодействиях с обычными обезболивающими.

В: Есть ли причины, по которым тест Аридол может быть неубедительным или неточным?

Результаты теста могут быть неточными, если не соблюдаются требуемые сроки отмены определенных лекарств. Кроме того, тест разработан для проведения только тогда, когда пациент соответствует определенным критериям, например, имеет адекватную исходную функцию легких.

В: Какие ингредиенты содержит Аридол, кроме маннитола?

Продукт состоит из активного ингредиента – ингаляционного порошка маннитола, который поставляется в желатиновых капсулах. Сами оболочки капсул содержат немедицинские ингредиенты, такие как красители (например, диоксид титана и оксиды железа).

В: Содержит ли Аридол какие-либо аллергены, например лактозу или глютен?

Официальная инструкция указывает, что продукт не должен использоваться (противопоказан), если у пациента есть известная гиперчувствительность к активному веществу маннитолу или к желатину, используемому для изготовления капсул. Другие распространенные аллергены, такие как лактоза или глютен, не указаны конкретно в официальной инструкции как противопоказания.

В: Является ли Аридол тем же лекарством, что используется для поддерживающего лечения муковисцидоза (Бронхитол)?

Хотя активное вещество то же (ингаляционный порошок маннитола), Аридол конкретно показан как диагностический тест для оценки бронхиальной гиперреактивности. Другие ингаляционные продукты, содержащие маннитол, могут быть разрешены для лечения хронических заболеваний, таких как поддерживающая терапия муковисцидоза.

В: Вызывает ли Аридол серьезные проблемы с дыханием, и что происходит, если это происходит?

Поскольку тест предназначен для провокации реакции, тяжелый бронхоспазм является наиболее значимым аспектом безопасности. Официальный протокол требует немедленного введения спасательного препарата – ингаляционного бета-агониста короткого действия – при достижении положительного результата теста или возникновении тяжелых симптомов. После этого пациент находится под наблюдением до стабилизации функции дыхания.

В: Подходит ли тест Аридол для пожилых людей?

Официальная информация гласит, что соответствующие исследования не проводились специально для пожилого населения. Следовательно, безопасность и эффективность не были установлены в этой возрастной группе.

В: Можно ли использовать Аридол во время беременности или грудного вскармливания?

Официальные данные об использовании Аридола у беременных женщин ограничены. Как правило, его рекомендуют использовать только в том случае, если врач определяет, что потенциальная польза превышает потенциальные риски. Также неизвестно, проникает ли маннитол в грудное молоко, и кормящим женщинам рекомендуется соблюдать осторожность.

В: Какова роль капсулы 0 мг в начале теста?

Капсула 0 мг — это первый шаг в процессе последовательной ингаляции. Измерение ОФВ1, проводимое после этого шага, используется для установления исходного ОФВ1 пациента до введения активного препарата.

В: Можно ли повторно использовать ингалятор Аридол для последующих тестов?

Нет, набор Аридол поставляется с устройством для ингаляции сухого порошка для однократного использования одним пациентом. Официальные инструкции указывают, что ингалятор вместе со всеми неиспользованными капсулами должен быть утилизирован немедленно после завершения теста.

В: Какова вероятность возникновения головной боли после теста Аридол?

Клинические данные классифицируют головную боль как частую нежелательную реакцию, то есть о ней сообщали до 10% пациентов в период тестирования.

В: Чувствуют ли пациенты иногда тошноту или головокружение после завершения теста?

Тошнота зарегистрирована как частая нежелательная реакция (возникает до 10% пациентов). О головокружении сообщается как о менее частой реакции, возникающей менее чем у 1% пациентов.

В: Что произойдет, если пациент случайно проглотит содержимое капсулы Аридола?

Официальная информация о продукте гласит, что капсулы не должны проглатываться и что продукт предназначен только для пероральной ингаляции. Инструкция не содержит подробных сведений о конкретных нежелательных последствиях случайного проглатывания.

В: Используется ли Аридол для диагностики бронхоконстрикции, вызванной физической нагрузкой (БФН)?

Аридол официально показан для оценки бронхиальной гиперреактивности (ГРБ). Клинические исследования, упомянутые в официальной инструкции, оценивали эффективность теста в сравнении со стандартным провокационным тестом с физической нагрузкой.

В: Считается ли тест Аридол более стандартизированным, чем провокационный тест с физической нагрузкой?

Официальные регуляторные документы не утверждают, что один тест «более стандартизирован», чем другой. Тем не менее, тест Аридол описывается как следующий строго определенному протоколу для своих ингаляционных и спирометрических измерений.

В: Каково общее время ожидания после положительного теста Аридол до лечения спасательным ингалятором?

Официальный протокол требует, чтобы спасательное лекарство, такое как ингаляционный бета-агонист короткого действия, вводилось немедленно, если пациент демонстрирует положительный результат теста или испытывает значительные симптомы. Затем пациент находится под наблюдением до стабилизации функции дыхания.

Как следует хранить и утилизировать Aridol?

Хранение и утилизация Аридола (ингаляционного порошка маннитола)

Аридол необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно, от 20 C до 25 C (68 F до 77 F). Продукт должен быть защищен от воздействия крайних температур; не замораживайте и не храните тестовый набор в холодильнике.


Упаковка и защита

Капсулы должны оставаться в своих пронумерованных фольгированных блистерных упаковках до непосредственного использования. Это необходимо для защиты ингаляционного порошка от влаги и факторов окружающей среды. Продукт поставляется в виде набора для однократного использования одним пациентом для проведения бронхопровокационного теста.


Инструкции по утилизации

После завершения теста все оставшиеся неиспользованные (открытые и не открытые) блистерные упаковки, а также ингалятор должны быть утилизированы надлежащим образом в соответствии с официальными инструкциями. Это обеспечивает безопасное обращение, как определено в регуляторной документации продукта.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Aridol найден в:

A-Z Индекс: