Aldara

Быстрые ссылки на важные разделы

Aldara

Выбранная форма

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Aldara

Ключевые Факты о Препарате

Свойство Описание
Активное вещество Имиквимод
Форма выпуска Крем (для местного/наружного применения)
Фармакологический класс Модификатор иммунного ответа (МИО)
Химическое происхождение Синтетический имидазохинолиновый амин

Что представляет собой лекарственное средство Алдара (Имиквимод)?

Отпускаемый по рецепту лекарственный препарат Алдара является специализированным средством для местного применения, которое содержит активное вещество имиквимод. Официально имиквимод классифицируется как Модификатор Иммунного Ответа (МИО). С химической точки зрения имиквимод представляет собой синтетическое соединение из группы имидазохинолиновых аминов, что отличает его от лекарств, получаемых из природных источников. Классификация МИО признана в клинической практике для терапевтических подходов, требующих высокоцелевой иммунологической активации.

Это уникальное соединение действует как иммуномодулятор и не обладает прямым цитотоксическим эффектом (то есть, не убивает клетки напрямую). Препарат разработан для того, чтобы вызвать благоприятный, локализованный биологический ответ против аномальных тканей на коже путем активации собственной иммунной системы пациента. Авторитетные обзоры подчеркивают, что МИО, такие как имиквимод, являются важными средствами для индукции защитных цитокинов через специфическое воздействие на рецепторы.

Состав и Основная Цель Применения

Лекарственное средство выпускается в виде 5% крема, что представляет собой высококонцентрированную наружную лекарственную форму, предназначенную исключительно для нанесения на кожу. Эта специализированная фармацевтическая композиция использует эмульсионную основу типа "масло в воде" (исчезающий крем) для обеспечения эффективной доставки имиквимода к целевому участку. Такая форма особенно актуальна для локализованного лечения, например, некоторых небольших поверхностных базальноклеточных карцином.

Основная цель применения этого лекарства — инициировать клеточно-опосредованный иммунный ответ, который способствует устранению целевых аномальных клеток кожи. Он функционирует как специфический агонист Толл-подобного рецептора 7 (TLR7) в пределах кожи. Активация местных иммунных клеток приводит к формированию сильного, локализованного противоопухолевого и косвенного противовирусного эффекта, способствующего очищению пораженной ткани, — этот механизм подтвержден фармакологическими исследованиями.

Какие побочные эффекты возможны при применении Aldara?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности препарата Алдара (Имиквимод) в основном характеризуется очень частыми местными кожными реакциями в месте нанесения, что задокументировано в регуляторной документации.

Классификация нежелательных реакций по частоте

Нежелательные реакции классифицируются по частоте на основе данных клинических исследований и постмаркетингового наблюдения:

  • Очень часто (ge 1/10): Местные реакции в месте нанесения, включая эритему (покраснение), зуд (прурит), боль, жжение, эрозию (нарушение целостности кожи) и шелушение/расчесы.
  • Часто (ge 1/100 до < 1/10): Системные симптомы, такие как головная боль, головокружение, тошнота, усталость, миалгия (мышечная боль), артралгия (суставная боль) и лихорадка.
  • Нечасто (ge 1/1,000 до < 1/100): Лимфаденопатия (увеличение лимфатических узлов), бессонница и озноб.

Серьезные побочные реакции и ограничения по безопасности

К серьезным побочным реакциям, задокументированным в регуляторных источниках, относятся тяжелые местные воспалительные реакции (например, сильный отек, изъязвление, мокнутие кожи), которые могут потребовать временного прекращения использования крема. Постмаркетинговые сообщения также включают редкие случаи Тяжелых Кожных Нежелательных Реакций (SCARs), таких как Синдром Стивенса-Джонсона и Токсический Эпидермальный Некролиз.

Ограничения и условия безопасности

  1. Воздействие УФ-излучения: Необходимо избегать или минимизировать воздействие солнца и солярия во время лечения из-за риска развития фоточувствительности.
  2. Барьерные контрацептивы: Крем Алдара может ослаблять латексные презервативы и диафрагмы; одновременное использование не рекомендуется из-за этого риска для безопасности.
  3. Применение у населения: Безопасность и эффективность не были установлены у детей в возрасте до 12 лет. Требуется осторожность у пациентов с ослабленной иммунной системой. Лечение не следует начинать на коже, целостность которой нарушена (например, открытые раны или язвы).

Передозировка и экстренные меры

Передозировка: Официальная регуляторная информация

Профиль передозировки препарата Алдара (имиквимод) в первую очередь определяется риском случайного проглатывания (перорального приема), поскольку системная абсорбция через кожу является минимальной. Задокументированные системные проявления после проглатывания могут включать гриппоподобные симптомы, такие как тошнота, рвота, головная боль, мышечная боль (миалгия) и лихорадка.

Самым серьезным клиническим проявлением, зарегистрированным после пероральной передозировки, является гипотензия (низкое кровяное давление).В то время как лечение передозировки в целом описывается как симптоматическое и поддерживающее, гипотензия конкретно задокументирована как состояние, проходящее после введения пероральных или внутривенных жидкостей. В официальной инструкции по применению не указан специфический антидот.

Когда следует немедленно обратиться за помощью

Системная передозировка считается маловероятной при использовании только местно; однако постоянное нанесение избыточного количества крема на кожу может привести к тяжелым местным кожным реакциям.

Регуляторные органы предписывают конкретные действия в случае случайного воздействия. Если крем был случайно проглочен, необходимо немедленно связаться с местным токсикологическим центром. Срочная медицинская помощь через службы экстренной помощи (например, 112 или 911) требуется, если пострадавший потерял сознание или не дышит, что отражает потенциал тяжелых системных последствий.

Терапевтические показания к применению Aldara

Что лечит Алдара: основные показания и преимущества

Крем применяется для лечения трех конкретных дерматологических состояний, которые перечислены среди терапевтических областей Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА). Этот терапевтический охват касается кожных образований, которые часто поддаются лечению местными средствами. Препарат обычно используется для помощи в лечении специфических не утолщенных, шелушащихся и огрубевших участков на лице и волосистой части головы, известных как Актинические кератозы (АК); небольших первичных опухолей Поверхностной Базальноклеточной Карциномы (пБКК); а также наружных остроконечных кондилом (Condyloma Acuminata) в области половых органов и ануса у определенных групп пациентов.

Местное лечение и вспомогательная роль

Данный вид лечения актуален в тех случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка при аномальных изменениях кожи. Когда хирургические методы в целом менее подходят, препарат Алдара может оказать помощь в лечении небольших первичных опухолей. Терапевтическое преимущество заключается в поддержке, которая может быть значимой для облегчения присутствия этих аномальных образований, что, в свою очередь, способствует уменьшению общей симптоматической нагрузки и помогает улучшить повседневный комфорт. Терапия применяется для купирования состояний, характеризующихся эпизодическими или рецидивирующими кожными проявлениями.


Краткие факты о терапевтическом диапазоне

Краткий факт: Облегчение при кожных образованиях Описание
Симптоматическая ось Помогает устранять симптомы, связанные с локализованным воспалением или раздражением.
Контекст состояния Обычно используется для состояний, характеризующихся эпизодическими или рецидивирующими кожными проявлениями.
Типичный сценарий Нехирургическое лечение предраковых состояний кожи, вызванных воздействием солнца.

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя использовать Алдара (Имиквимод)

Пригодность препарата Алдара строго определяется регуляторными органами на основании группы населения и имеющегося состояния здоровья.

Подходящие и ограниченные группы населения

Статус популяции Правило соответствия (Официальная основа)
Стандартное применение Иммунокомпетентные взрослые (18 лет и старше) являются основной подходящей группой для всех одобренных показаний.
Использование в педиатрии Подростки 12 лет и старше подходят только для лечения Наружных Остроконечных Кондилом ( EGW). Использование у детей младше 12 лет не установлено и не рекомендовано для других показаний.
Пожилые люди Применение установлено; корректировка дозы по возрасту не требуется.
Беременность/Лактация Не рекомендуется во время беременности или грудного вскармливания, поскольку безопасность не установлена, а риск для младенца не может быть исключен.

Абсолютные противопоказания

Применение Алдара абсолютно противопоказано пациентам с известной гиперчувствительностью (аллергией) к активному веществу имиквимоду или к любым конкретным неактивным ингредиентам (вспомогательным веществам), входящим в состав крема.

Условное применение и ограничения

Безопасность и эффективность не были установлены у пациентов с иммуносупрессией или у лиц с Синдромом Базальноклеточного Невуса. Применение не рекомендовано на поврежденной или незажившей коже, а также на внутренних слизистых оболочках (например, в перианальной или внутрианальной области). Лекарство следует использовать с осторожностью у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью из-за ограниченности клинических данных.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия крема Алдара (Имиквимод) с другими препаратами в первую очередь определяется отсутствием формальных исследований системных лекарственных взаимодействий, что соответствует местному пути его применения и минимальной системной абсорбции.В связи с этим в регуляторных документах не указаны установленные фармакокинетические взаимодействия (включая изменения уровней препарата, связанные с CYP-ферментами или транспортерами) при одновременном приеме пероральных лекарств.


Область взаимодействия

Объект взаимодействия Регуляторный статус и ограничение
Системные лекарственные средства Не установлены формально из-за отсутствия проведенных исследований. Системные запреты не перечислены.
Другие препараты Имиквимода Одновременное нанесение на одну и ту же область лечения запрещено для предотвращения чрезмерных местных кожных реакций.
Воздействие УФ-излучения Документированное фармакодинамическое взаимодействие, вызывающее повышенную фоточувствительность и увеличенный риск сильного солнечного ожога.
Предыдущее местное лечение Применение должно быть разделено во времени до тех пор, пока кожа полностью не заживет после любого предшествующего медикаментозного или хирургического лечения.
Пища и напитки Не известно о взаимодействии с пищей или напитками, задокументированном в официальной регуляторной информации.

Классификация взаимодействий

  • Классификация тяжести взаимодействия: Не классифицирована для системных взаимодействий; местное ограничение для сопутствующего применения продуктов.
  • Регуляторная основа: Информация для назначения от FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) и EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам).
  • Ограничения в контексте взаимодействия: Отсутствие данных о системном взаимодействии является явным ограничением, отмеченным в официальной маркировке.

Связь с общим профилем взаимодействия: Регуляторный профиль взаимодействия в первую очередь характеризуется явным указанием на то, что системные лекарственные взаимодействия не установлены. Это означает, что официальные ограничения сосредоточены на правилах местного применения, таких как запрет на одновременное использование других продуктов с Имиквимодом, и единственное специфическое фармакодинамическое взаимодействие с УФ-светом, требующее избегания.

Механизм действия

Целенаправленная активация врожденных иммунных путей

Механизм действия Имиквимода включает двойное действие: активацию локального иммунного ответа и одновременную модуляцию иммуносупрессивных механизмов обратной связи. Первичный механизм начинается с того, что активное вещество действует как агонист (активатор) Толл-подобного рецептора 7 ( TLR7), который экспрессируется на ключевых иммунных клетках. Это молекулярное взаимодействие запускает активацию путей NF-kappa B и IRF7, индуцируя синтез и высвобождение ключевых иммунных медиаторов, включая Интерферон-альфа ( IFN-alpha) и Интерлейкин-12 ( IL-12).

Синергия за счет модуляции иммуносупрессивного торможения

Имиквимод также действует как антагонист (ингибитор) локальных аденозиновых рецепторов ( A1 и A2 A). Блокируя эти рецепторы, препарат модулирует естественный физиологический механизм обратной связи, который обычно ограничивает воспалительную реакцию. Комбинированный эффект индукции цитокинов и модуляции иммуносупрессивного торможения способствует T H1-клеточно-опосредованному ответу и миграции активированных иммунных клеток. В конечном итоге это вызывает локализованную инфильтрацию цитотоксических T-лимфоцитов и макрофагов, что приводит к разрушению и фагоцитозу целевых клеток как посредством иммунного цитолиза, так и прямой стимуляции апоптоза (программируемой клеточной гибели).

Влияние на способность управлять и использовать машины

Крем Алдара (5% Имиквимод) представляет собой препарат для местного применения, выпускаемый в пакетиках для однократного использования, и предназначен исключительно для нанесения на кожу. Регуляторные нормы четко указывают, что крем не одобрен для использования внутрь (перорально), в глазах, а также внутри ануса или влагалища. Частота и общая продолжительность применения строго определяются лечащимся заболеванием, что отражает прерывистый (интермиттирующий) график лечения, а не ежедневное использование.

Официальные режимы дозирования и частота применения

Состояние Применений в неделю Максимальная продолжительность
Наружные остроконечные кондиломы (EGW) 3 раза 16 недель или до исчезновения поражения
Поверхностная Базальноклеточная Карцинома (пБКК) 5 раз Фиксировано 6 недель
Актинический Кератоз (АК) – Режим США 2 раза Фиксировано 16 недель
Актинический Кератоз (АК) – Режим ЕС 3 раза Два 4-недельных курса с перерывом 4 недели

Протокол применения

Крем наносится один раз в сутки перед сном на очищенную и сухую область лечения. Доза составляет либо один полный пакетик для однократного использования (для АК и EGW), либо количество крема, достаточное для покрытия очага пБКК плюс 1 см отступа по краям. Препарат наносится тонким слоем и втирается до тех пор, пока он не станет невидимым. Критически важным аспектом использования является зависимый от времени период контакта: крем должен оставаться на коже приблизительно от 6 до 10 часов, после чего его необходимо удалить, промыв обработанный участок мягким мылом и водой. Применение у детей не рекомендовано из-за отсутствия достаточных данных. В случае пропуска планового применения, его следует нанести в следующее регулярное время, гарантируя, что крем никогда не будет нанесен чаще одного раза в день. Частично использованные пакетики должны быть утилизированы.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований препарата Алдара


Данные об использовании при наружных остроконечных и перианальных кондиломах (EGW)

Исследования по этому показанию в основном включают краткосрочные, плацебо-контролируемые рандомизированные контролируемые испытания ( РКИ) у взрослых, включая мужчин и женщин. Исследования целенаправленно изучали измеряемые изменения кондилом в течение определенного краткосрочного периода исследования, обычно до 16 недель. В ходе исследований также отслеживались сообщаемые пациентами результаты, описывающие воспринимаемый дискомфорт в месте нанесения.

Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, связанные с зарегистрированными измерениями исчезновения кондилом. Описанные результаты указывают на различия в измеренной скорости исчезновения, которые наблюдались между мужчинами и женщинами. Эти данные способствуют пониманию характера симптомов и воспринимаемого дискомфорта.

Неясным остается полный профиль результатов для длительных периодов наблюдения. Также отсутствуют сравнительные данные для прямого сопоставления со всеми другими доступными методами лечения EGW, применяемыми пациентами или врачом.


Данные об использовании при актиническом кератозе (АК) лица и волосистой части головы

Исследования изучали крем для использования у взрослых с клинически типичными, невозвышающимися актиническими кератозами на лице или волосистой части головы. В исследованиях отслеживались результаты, связанные с гистологическим или клиническим измерением исчезновения поражений. Исследования выделяют изменения, измеренные в течение периода исследования, с выводами, которые описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, связанные с измеренным исчезновением поражений.

В ряде исследований была обнаружена связь между интенсивностью местных кожных реакций (таких как покраснение или шелушение) и зарегистрированными показателями измеренного исчезновения поражений. Долгосрочные результаты не установлены полностью, что означает ограниченность информации о результатах, сохраняющихся в течение многих лет после первоначального периода исследования.


Данные об использовании при поверхностной базальноклеточной карциноме (пБКК)

Данный крем изучался для местного применения при небольших, первично подтвержденных биопсией поверхностных базальноклеточных карциномах ( пБКК) у взрослых. Исследователи отслеживали результаты, отражающие гистологическое измерение исчезновения опухоли после определенного периода исследования. В исследованиях сообщается, как измерялись опухолевые очаги в наблюдаемых популяциях, и данные показывают закономерности, связанные с гистологическим измерением исчезновения опухоли после интервала исследования.

Долгосрочные эффекты не установлены полностью, в частности, в отношении измеренной скорости повторного появления заболевания на протяжении многих лет. Исследование строго сосредоточено на поверхностном типе базальноклеточной карциномы; объем исследований не включал другие типы, такие как узелковые или склерозирующие варианты.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Алдара ( FAQ)

В: Считается ли Алдара разновидностью химиотерапии?

О: Алдара (Имиквимод) официально классифицируется как Модификатор Иммунного Ответа ( IRM). Он действует путем стимулирования местной иммунной системы организма для распознавания и уничтожения пораженных или вирусных клеток. Согласно официальным классификациям, он не обладает прямым цитотоксическим действием.


В: Как Алдара взаимодействует с солнцем или ультрафиолетовым облучением?

О: Официальная регуляторная информация предписывает избегать или минимизировать воздействие солнечного света и соляриев в течение периода лечения. Это связано с тем, что препарат может вызывать фоточувствительность, то есть повышенную склонность к солнечным ожогам.

Официальные документы не содержат конкретных данных о риске повышенной фоточувствительности, сохраняющейся после полного завершения курса лечения.


В: Какие данные существуют о долгосрочных результатах использования Алдара?

О: В обзорах исследований часто отмечается, что долгосрочные результаты использования Алдара не были полностью установлены, поскольку периоды наблюдения обычно ограничиваются несколькими годами после окончания лечения. Следовательно, в официальной документации имеется ограниченная информация о частоте рецидивов или устойчивом исчезновении поражений, измеренных в течение многих лет.


В: Может ли Алдара вызвать постоянные рубцы?

О: Возможные серьезные побочные реакции, перечисленные в официальных документах, включают тяжелые местные воспалительные реакции, такие как нарушение целостности кожи, изъязвление и мокнутие. В целом, такие виды повреждения кожи могут быть связаны с образованием рубцов. Официальная информация о продукте не содержит количественной оценки конкретного риска образования постоянных рубцов.


В: Каковы официальные рекомендации по лечению тяжелых местных кожных реакций, вызванных Алдара?

О: Официальное регуляторное руководство гласит, что при тяжелой местной реакции может быть сделан перерыв в лечении на несколько дней, что позволяет реакции утихнуть, прежде чем возобновить прерывистый график лечения. Кроме того, при возникновении тяжелых местных кожных реакций пациентам предписывается смыть крем, промыв область лечения мягким мылом и водой.


В: Может ли Алдара вызвать изменения цвета кожи после завершения лечения?

О: Постмаркетинговые отчеты, задокументированные в регуляторных источниках, отмечают, что крем Алдара может вызывать временные, а в некоторых случаях и стойкие изменения цвета кожи в месте нанесения. Это включает как гипопигментацию (более светлый цвет), так и гиперпигментацию (более темный цвет).


В: Нормально ли ощущать жжение или зуд при первом нанесении Алдара?

О: Жжение и прурит (зуд) классифицируются как Очень Частые реакции в месте нанесения в клинических исследованиях. Эти реакции часто возникают в течение первых нескольких дней лечения, что соответствует началу локализованного ответа иммунной активации, вызванного препаратом.


В: Означает ли использование Алдара, что необходимо избегать всех других местных продуктов на обрабатываемой области?

О: Официальные ограничения требуют, чтобы местное применение было отделено по времени до тех пор, пока кожа полностью не заживет после любого предшествующего медикаментозного или хирургического лечения. Одновременное применение других продуктов с Имиквимодом запрещено. Использование других продуктов, как правило, не рекомендуется во время терапии, чтобы ограничить дополнительное местное раздражение или потенциальные взаимодействия.


В: Какова функция неактивных ингредиентов в креме Алдара?

О: Неактивные ингредиенты, или вспомогательные вещества (эксципиенты), такие как цетиловый спирт и стеариловый спирт, действуют как основа для облегчения нанесения активного ингредиента на кожу. Официальные документы отмечают, что некоторые вспомогательные вещества потенциально могут вызывать местные кожные реакции, например, контактный дерматит.


В: Известны ли какие-либо проблемы с Алдара и долгосрочной чувствительностью к солнцу?

О: Официальные документы конкретно предупреждают о повышенной чувствительности к солнцу только во время периода активного лечения. Не существует конкретного формального регуляторного заявления или данных о том, сохраняется ли повышенная чувствительность к солнцу в течение длительного периода после завершения курса лечения.


В: Что произойдет, если ребенок или домашнее животное случайно коснется крема?

О: Официальные документы предписывают хранить крем в недоступном для детей месте. Основная проблема заключается в потенциальных системных эффектах, если крем был случайно проглочен. Документы по безопасности указывают, что проглатывание требует немедленного внимания, и пациентам рекомендуется связаться с токсикологическим центром.


В: Проводились ли исследования использования Алдара в комбинации с лазерным или криотерапевтическим лечением?

О: Хотя некоторые исследования изучали использование Имиквимода в комбинации с такими процедурами, как лазер или криотерапия, одобренные показания в официальных инструкциях по применению лекарств основаны на исследованиях Алдара, используемого в качестве монотерапии (используемого в одиночку).


В: Может ли Алдара использоваться людьми, принимающими иммунодепрессанты (только информационно)?

О: Официальные документы утверждают, что из-за иммуностимулирующих свойств препарата его следует использовать с осторожностью пациентам, принимающим иммунодепрессивные препараты. Осторожность связана с его иммуностимулирующими свойствами, которые могут повлиять на эффективность препарата или создать риски для лиц с ослабленной иммунной системой.


В: Оказывает ли Алдара какое-либо влияние на фертильность (описательная информация)?

О: Доклинические исследования безопасности, проведенные на животных (крысах) с использованием как перорального, так и местного имиквимода, не показали неблагоприятного воздействия на фертильность или репродуктивную функцию. Формальные исследования фертильности конкретно на людях не проводились.


В: Возможно ли со временем стать чувствительным или устойчивым к Алдара?

О: Местная кожная реакция обычно ожидаемо усиливается в течение курса лечения. Официальные документы отслеживают частоту рецидивов заболевания, но не содержат явных регуляторных заявлений относительно развития терапевтической устойчивости заболевания к препарату.


В: Каковы типичные сроки для наблюдения начальных изменений при использовании Алдара?

О: Официальная документация указывает, что начало общих местных кожных реакций, таких как покраснение, шелушение или образование корки, обычно задокументировано как начинающееся в течение первых нескольких дней после начала курса лечения. Эти реакции часто считаются самым ранним наблюдаемым признаком местной активности.


В: Упоминают ли официальные документы о взаимодействии Алдара с употреблением алкоголя?

О: Официальные регуляторные документы не указывают установленных фармакокинетических взаимодействий с пищей или напитками. Считается, что это включает употребление алкоголя, поскольку профиль взаимодействия препарата в первую очередь определяется его минимальной абсорбцией в системный кровоток.


В: Почему в официальных документах указывается определенный максимальный размер области, обрабатываемой Алдара?

О: Официальные документы определяют максимальную смежную область лечения для определенных состояний, например, 25 см^2 для актинического кератоза. Это ограничение указано в качестве меры по предотвращению использования чрезмерного количества и снижению потенциала повышенной системной абсорбции и местных нежелательных эффектов.

Как следует хранить и утилизировать Aldara?

Хранение и утилизация крема Алдара должны строго соответствовать требованиям, установленным регуляторными органами, для обеспечения стабильности продукта и общественной безопасности.

Официальные условия хранения

Требование Правило, основанное на регуляторной маркировке
Температура Хранить при комнатной температуре, обычно между 4 C и 25 C.
Запрещенные условия Не замораживать и не охлаждать. Хранить вдали от избыточного тепла и влаги.
Безопасность детей Хранить в недоступном для детей месте. Оригинальную упаковку держать плотно закрытой.

Правила стабильности и утилизации

Алдара поставляется в пакетиках для однократного использования. Регуляторные инструкции предписывают, что любой крем, оставшийся в частично использованном пакетике, должен быть немедленно утилизирован и не использоваться повторно для поддержания стабильности. Неиспользованный или просроченный препарат следует утилизировать способом, исключающим доступ к нему посторонних лиц. Крем запрещено смывать в унитаз; он должен быть утилизирован в соответствии с местными нормативными актами, например, через программу сбора лекарств.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Aldara найден в:

A-Z Индекс: