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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
hipertensão arterial;
prevenção de picaretas de angina por estresse.
Localmente. A droga é enterrada em uma bolsa conjuntival de 1-2 gotas 2 vezes ao dia. Em alguns pacientes, a estabilização da pressão intra-ocular ocorre dentro de algumas semanas, portanto, é recomendável controlar a pressão intra-ocular durante o primeiro mês de tratamento.
Com eficácia clínica insuficiente, a monoterapia é prescrita terapia adicional.
hipersensibilidade ao betaxololol;
insuficiência cardíaca crônica pronunciada do grau IIB - III;
choque cardiogênico;
Bloco AV II e III graus (sem conectar um driver de ritmo artificial);
Princemetal angina de peito;
síndrome de fraqueza do nó sinusal (incluindo bloqueio sino-atrial);
bradicardia expressa;
hipotensão arterial;
terapia combinada com sulfato e floctafenina;
recepção simultânea de inibidores da MAO;
cardiomegalia (sem sinais de insuficiência cardíaca);
idade até 18 anos (eficiência e segurança não estabelecidas).
Devido à presença de lactose, o medicamento é contra-indicado :
com galactosemia congênita;
síndrome de má absorção de glicose / galactose ou deficiência de lactase.
Com cautela :
reações alérgicas na história;
feocromocitoma;
acidose metabólica;
doenças obliterantes dos vasos periféricos (cromota “provisória”, síndrome do Reino);
insuficiência hepática;
insuficiência renal crônica;
hemodiálise;
miastenia;
depressão (incluindo h. e na história);
velhice;
Bloqueio AV I grau;
doença pulmonar obstrutiva crônica (asma brônquica, enfisema pulmonar);
psoríase;
falha circulatória crônica;
tireotoxicose;
diabetes mellitus.
Do lado do sistema nervoso : aumento da fadiga, fraqueza, tontura, dor de cabeça, sonolência ou insônia, pesadelos, depressão, ansiedade, confusão ou perda de memória a curto prazo, alucinação, síndrome astênica, fraqueza muscular, parasita nos membros (em pacientes com cromota "interlaughing", Reyno síndrome), tremor.
Do sistema cardiovascular: bradicardia sinusal, batimentos cardíacos, hipotensão ortostática, condutividade miocárdica prejudicada, bloqueio AV (até parada cardíaca), arritmia, comprometimento do contractício do miocárdio, desenvolvimento (ou exacerbação) de sintomas de insuficiência cardíaca (caminhada cerebral, parada, pernas), diminuição grave da pressão arterial (.
Do sistema digestivo: secura das membranas mucosas da cavidade oral, náusea, vômito, dor abdominal, constipação ou diarréia, função hepática comprometida (urina escura, escudeiro de icterícia ou pele, colestase), uma alteração no paladar.
Do sistema respiratório : congestão nasal, dificuldade em respirar ao prescrever grandes doses (perda de seletividade) e / ou em pacientes predispostos - laringo e broncoespasmo.
Do lado dos sentidos: deficiência visual, secreção reduzida de glândulas lacrimogêneas, secura e dor nos olhos, conjuntivite.
Do lado da pele : aumento da transpiração, hiperemia da pele, exontem, reações cutâneas psoriazopóicas, exacerbação do curso da psoríase.
Reações alérgicas: erupção cutânea, comichão, urticária.
Do sistema endócrino: hiperglicemia em pacientes com diabetes mellitus dependente de insulina, hipoglicemia em pacientes que recebem insulina, estado hipotireoidiano.
Influência no feto : retardo de crescimento intra-uterino, hipoglicemia, bradicardia.
De outros: dor nas costas, artralgia, enfraquecimento da libido, redução da potência, síndrome de "cancelar" (reforçar poços de angina, aumento da pressão arterial).
Dados laboratoriais : em casos raros, é observado o aparecimento de anticorpos antinucleares, que somente em casos excepcionais são acompanhados por manifestações clínicas do tipo de lúpus vermelho sistêmico, que ocorrem quando o tratamento é encerrado.
Sintomas : bradicardia pronunciada, tontura, bloqueio AV, diminuição acentuada da pressão arterial, arritmia, extrasistolia ventricular, estado de desmaio, insuficiência cardíaca, dificuldade em respirar, broncoespasmo, cianose das unhas e palmas, cãibras.
Tratamento: lavagem gástrica, adsorventação;
no caso de bradicardia ou redução excessiva da pressão arterial, devem ser aplicadas as seguintes medidas :
atropina 1–2 mg por / s;
1 mg de glucagon (possivelmente repetido); acompanhado, se necessário, por infusão lenta de 25 μg de isoprenalina ou pela introdução de dobutamina de 2,5 a 10 μg / kg / min. No caso de descompensação cardíaca em recém-nascidos cujas mães durante a gravidez tomaram beta-adrenoblocadores: glucagon à taxa de 0,3 mg / kg; hospitalização na unidade de terapia intensiva; isoprenalina e dobutamina: geralmente em doses razoavelmente altas e longas, o que requer a supervisão de um especialista.
O beethaxolol é caracterizado por três propriedades farmacológicas:
ação de bloqueio beta-adrenobloco cardiosseletiva;
falta de atividade agonística parcial (ou seja,. não mostra sua própria ação compreensiva);
efeito membranostabilizante fraco (como chinidina ou anestésicos locais) em concentrações superiores às terapêuticas.
Rápida e completamente (100%) é absorvida pelo LCD após ser levada para dentro, biodisponibilidade - cerca de 85%. Cmáx no plasma sanguíneo é alcançado após 2-4 horas. O betixolol se liga às proteínas plasmáticas do sangue em cerca de 50%.
A permeabilidade através do GEB e a barreira placentária são baixas. A secreção de leite materno é insignificante.
Volume de distribuição - cerca de 6 l / kg. No corpo, o betaxololol é convertido principalmente em metabólitos inativos. A solubilidade em gorduras é moderada.
É excretado pelos rins na forma de metabólitos (mais de 80%), 10-15% inalterado. T1/2 betaxololol - 15 a 20 horas. A meia-vida em caso de insuficiência hepática é prolongada em 33%, mas a depuração não muda; em caso de violação da função dos rins, a meia-vida dobra (é necessária redução das doses).
Não removido com hemodiálise.
- Meios anti-glaciais - adrenoblocador beta [adrenoblocadores beta]
- Meios anti-glaciais - beta-adrenoblocador [agentes oftalmológicos]
Muitos medicamentos podem causar bradicardia. Este grupo inclui adrenoblocadores beta, medicamentos antiarrítmicos da IA (hinidina, dizopiramida), amiodarona e celular de medicamentos antiarrítmicos da classe III, diltiazem e verapamil da classe IV, bem como glicosídeos de dedal, clonidina, guanfacina, meflokhin e inibidores.
Combinações violadas
Floktafenin. No caso de choque ou hipotensão arterial devido à floctafenina, os beta-adrenoblocadores causam uma diminuição nas reações cardiovasculares compensatórias.
Sultopride. Bradicardia expressa (efeito aditivo).
Combinações para evitar:
Bloqueadores de canais de cálcio "lentos" (bapril, diltiazem e verapamil). Distúrbios do automatismo (bradicardia expressa, parada do nó seno), violações da condução AV, insuficiência cardíaca (efeito sinérgico).
Essa combinação só pode ser usada sob supervisão clínica e eletrocardiográfica completa, especialmente em pacientes idosos ou no início do tratamento.
Amiodaron. Violações de contração, automatismo e condução (degradação de mecanismos compensatórios simpáticos).
Combinações que devem ser usadas com cautela
Anestésicos contendo halogênio por inalação. Os adrenoblocadores beta reduzem as reações cardiovasculares compensatórias (durante a operação, o efeito do bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos pode ser eliminado pelos beta-adrenostimulantes). Como regra, a terapia com beta-adrenoblocator não deve ser interrompida e a retirada abrupta de medicamentos deve ser evitada em qualquer caso. O anestesiologista deve ser informado do tratamento que está sendo realizado.
Drogas que podem causar arritmia tremeluzente (exceto sulfato). Medicamentos antiarrítmicos da classe IA (hinidina, hidrochinidina e dizopiramida) e classe III (amiodaron, dofetilida, ibutilídeo, sotalolopieno), algumas neuroleprilopripidinas (cloropromazina, ciamazina, levomeproypriephydeine).
Aumento do risco de arritmias ventriculares, especialmente "Torsades de points." .
Controle clínico e eletrocardiográfico necessário.
Propafenon. Violações de contração, automatismo e condução (suprimindo mecanismos compensatórios simpáticos).
Controle clínico e eletrocardiográfico necessário.
Bucklofen. Fortalecimento da ação anti-hipertensiva.
Controle sobre o nível de pressão arterial e correção da dose de agentes anti-hipertensivos, se necessário.
Insulina e derivados orais da sulfonilureia. Todos os adrenoblocadores beta podem mascarar certos sintomas de hipoglicemia: batimentos cardíacos e taquicardia.
O paciente deve ser avisado sobre a necessidade de fortalecer o autocontrole sobre os níveis de açúcar no sangue, especialmente no início do tratamento.
Inibidores da colinesterase (ambenônio, donepezil, galantamina, neostigmina, piridostigmina, rivastigmina, toreen). O risco de amplificação da bradicardia (ação aditiva).
É necessário monitoramento clínico regular.
Agentes anti-hipertensivos de ação central (clonidina, alfa-metildope, guanfanzin, moxonidina, rilmenidina). Um aumento significativo da pressão arterial com uma abolição acentuada do medicamento anti-hipertensivo central.
A abolição acentuada dos medicamentos anti-hipertensivos deve ser evitada e os controles clínicos devem ser realizados.
Lidocaína v / v. Um aumento na concentração de lidocaína no plasma sanguíneo com um possível aumento de sintomas neurológicos indesejados e efeitos do sistema cardiovascular (diminuição do metabolismo da lidocaína no fígado).
Recomenda-se observação clínica e eletrocardiográfica e, possivelmente, controle da concentração de lidocaína no plasma sanguíneo durante o tratamento com beta-adrenoblocadores e após seu término. Se necessário, uma correção da dose de lidocaína.
Combinações a considerar
NPVS (sistemicamente), incluindo.h. inibidores seletivos TsoG-2. Diminuição do efeito hipotensível (síntese de GEE em grau e atraso de água e sódio em derivados de pirazolon).
BKK . Hipotensão arterial, insuficiência circulatória em pacientes com insuficiência cardíaca latente ou não controlada. O tratamento com adrenoblocadores beta pode minimizar os mecanismos simpáticos reflexos.
Antidepressivos tricíclicos (tipo de imipramina), antipsicóticos. Fortalecer o efeito hipotensível e o risco de hipotensão ortostática (efeito aditivo).
Meflokhin. Risco de bradicardia (efeito aditivo).
Dipiridamol (em / c). Fortalecendo o efeito anti-hipertensivo.
Adrenoblocadores alfa usados na urologia (alfusosina, doksazozina, prazosina, tamsulosina, terazosina). Fortalecendo o efeito anti-hipertensivo. Aumento do risco de hipotensão ortostática.
Amifostina. Fortalecendo o efeito anti-hipertensivo.
Alérgenos utilizados para imunoterapia ou extratos de alérgenos para amostras de pele aumentar o risco de reações alérgicas sistêmicas graves ou anafilaxia em pacientes recebendo betaxolol.
Phoenixoin com c / na introdução aumenta a gravidade da ação cardiodepressiva e a probabilidade de uma diminuição da pressão arterial.
Reduz a liberação xantinas (exceto difilina) e aumenta sua concentração no plasma sanguíneo, especialmente em pacientes com uma depuração de teofilina inicialmente elevada (por exemplo, sob a influência do tabagismo).
O efeito da hipotensão é enfraquecido estrogênios (atraso de sódio).
Glicosídeos cardíacos, metildope, reservando e guanfacina aumentar o risco de desenvolver ou exacerbar bradicardia, bloqueios AV, parada cardíaca.
Nifedipina pode levar a uma redução significativa da pressão arterial.
Diuréticos, clonidina, simpática, hidralazina e outros medicamentos hipotensíveis pode levar a uma diminuição excessiva da pressão arterial.
Atrasa a ação miorelaksants não polarizadores e efeito anticoagulante Kumarinov.
Etanol, pílulas sedativas e para dormir de drogas reforçar a opressão do sistema nervoso central.
O uso simultâneo de c não é recomendado Inibidores da MAO devido a um aumento significativo da ação hipotensível, a diferença de tratamento entre a ingestão de inibidores da MAO e o betaxololol deve ser de pelo menos 14 dias.
Alcalóides de Sorefork não hidratados aumentar o risco de distúrbios circulatórios periféricos.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Ksonef®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Gotas de olho | 1 ml |
substância ativa : | |
betaxolol | 5 mg |
(na forma de cloridrato de betaxololol) | |
substâncias auxiliares : cloreto de benzalconia; hipromelose; cloreto de sódio; hidróxido de sódio; dentria edetat; água para injeção |
Colírio, 0,5%. 5 ml cada em um garfo de plástico com uma tampa de rosca. Cada frasco de garrafa é colocado em um pacote de papelão.
De acordo com a receita.
- H40.0. Suspeita no glaucoma
- H40.1 Glaucoma primário de ângulo aberto
However, we will provide data for each active ingredient