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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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Nenhum conhecido
Nenhum relatado
Doenças do sangue e do sistema linfático
Eosinofilia.
Distúrbios do sistema imunológico
Ocorreram reações alérgicas que variam de urticária e erupções cutâneas leves a anafilaxia.
Distúrbios psiquiátricos
Alucinações
Distúrbios do sistema nervoso
Houve relatos isolados de efeitos colaterais temporários do sistema nervoso central, incluindo confusão, convulsões e tonturas; no entanto, nenhuma relação de causa e efeito foi encontrada.
Distúrbios oculares
Neuropatia óptica mitocondrial
Distúrbios do ouvido e do labirinto
Surdez, zumbido
Houve relatos isolados de perda auditiva reversível, que ocorreram principalmente em pacientes com insuficiência renal ou altas doses.
Doença cardíaca
Prolongamento do intervalo QTC, torsades de pointes, palpitações e arritmias cardíacas, incluindo taquiarritmias ventriculares.
Doenças vasculares
Hipotensão.
Distúrbios gastrointestinais
Os efeitos colaterais mais comuns nas preparações orais de tomcin são gastrointestinais e dependentes da dose. Os seguintes foram relatados:
obesidade, náusea, vômito, diarréia, pancreatite, anorexia, estenose pilórica hipertrófica infantil.
A colite pseudomembranosa raramente foi relatada com terapia com tomcin.
Distúrbios hepatobiliares
Hepatite colestática, icterícia, fígado diyfunção, hepatomegalia, insuficiência hepática, hepatite hepatocelular.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Erupções cutâneas, coceira, urticária, erupção cutânea, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme.
Desconhecido: pustulose exanthemática aguda generalizada (AGEP).
Distúrbios renais e urinários
Nefrite intersticial
Perturbações e condições gerais no local da administração
Dor no peito, febre, mal-estar.
Investigações
Níveis aumentados de enzimas hepáticas.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em www.mhra.gov.uk/yellowcard ou pesquisem o MHRA Yellow Card no Google Play ou na Apple App Store.
os efeitos colaterais mais comumente relatados são irritação ocular leve, vermelhidão e reações de hipersensibilidade.
para relatar BY-WIRKINGS MOVIDOS, entre em contato com a Fera Pharmaceuticals, LLC pelo telefone (414) 434-6604 de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h EST ou FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.
Os efeitos colaterais mais comuns nas preparações orais de eritromicina são gastrointestinais e dependentes da dose. Isso inclui náusea, vômito, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podem ocorrer sintomas de hepatite, disfunção hepática e / ou resultados anormais dos testes de função hepática. (Veja a seção AVISO.)
O início dos sintomas da colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano. (Vejo AVISO.)
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsades de pointes. (Vejo AVISO.)
Ocorreram reações alérgicas da urticária à anafilaxia. Reações cutâneas que variam de erupções leves a eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica raramente foram relatadas.
Houve relatos de nefrite intersticial que coincidiram com o uso de eritromicina.
Houve raros relatos de pancreatite e cãibras.
Houve relatos isolados de perda auditiva reversível, que ocorreram principalmente em pacientes com insuficiência renal e em pacientes com altas doses de eritromicina.
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Eosinofilia.
Doença cardíaca
Prolongamento do intervalo QTC, torsades de pointes, palpitações e arritmias cardíacas, incluindo taquiarritmias ventriculares.
Distúrbios do ouvido e do labirinto
Surdez, zumbido
Houve relatos isolados de perda auditiva reversível, que ocorreram principalmente em pacientes com insuficiência renal ou altas doses.
Distúrbios gastrointestinais
Os efeitos colaterais mais comuns nas preparações orais de eritromicina são gastrointestinais e dependentes da dose. Os seguintes foram relatados:
obesidade, náusea, vômito, diarréia, pancreatite, anorexia, estenose pilórica hipertrófica infantil.
A colite pseudomembranosa raramente foi relatada com terapia com eritromicina.
Perturbações e condições gerais no local da administração
Dor no peito, febre, mal-estar.
Distúrbios hepatobiliares
Hepatite colestática, icterícia, disfunção hepática, hepatomegalia, insuficiência hepática, hepatite hepatocelular.
Distúrbios do sistema imunológico
Ocorreram reações alérgicas que variam de urticária e erupções cutâneas leves a anafilaxia.
Investigações
Níveis aumentados de enzimas hepáticas.
Distúrbios do sistema nervoso
Houve relatos isolados de efeitos colaterais temporários do sistema nervoso central, incluindo confusão, convulsões e tonturas; no entanto, nenhuma relação de causa e efeito foi encontrada.
Distúrbios psiquiátricos
Alucinações
Distúrbios oculares
Neuropatia óptica mitocondrial
Distúrbios renais e urinários
Nefrite intersticial
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Erupções cutâneas, prurido, urticária, erupção cutânea, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme.
Desconhecido: pustulose exanthemática aguda generalizada (AGEP).
Doenças vasculares
Hipotensão.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Os efeitos colaterais mais comuns nas preparações orais de eritromicina são gastrointestinais e dependentes da dose. Isso inclui náusea, vômito, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podem ocorrer sintomas de hepatite, disfunção hepática e / ou resultados anormais dos testes de função hepática. (Vejo AVISO) O início dos sintomas da colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano. (Vejo. AVISO) A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsades de pointes. (Vejo. AVISO.)
Ocorreram reações alérgicas da urticária à anafilaxia. Reações cutâneas que variam de erupções leves a eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica raramente foram relatadas.
Houve relatos de nefrite intersticial que coincidiram com o uso de eritromicina.
Houve raros relatos de pancreatite e cãibras.
Houve relatos isolados de perda auditiva reversível, que ocorreram principalmente em pacientes com insuficiência renal e em pacientes com altas doses de eritromicina.
Os efeitos colaterais mais comuns nas preparações orais de eritromicina são gastrointestinais e dependentes da dose. Isso inclui náusea, vômito, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podem ocorrer sintomas de hepatite, disfunção hepática e / ou resultados anormais dos testes de função hepática (ver AVISO).
O início dos sintomas da colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano (ver AVISO).
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsade de pointes (ver AVISO).
Ocorreram reações alérgicas da urticária à anafilaxia. Reações cutâneas que variam de erupções leves a eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica raramente foram relatadas.
Houve relatos de nefrite intersticial que coincidiram com o uso de eritromicina.
Houve relatos de pancreatite e cãibras.
Houve relatos isolados de perda auditiva reversível, que ocorreram principalmente em pacientes com insuficiência renal e em pacientes com altas doses de eritromicina.
em ensaios clínicos controlados, a incidência de queimaduras associadas à fraude com gel tópico Tomcin® (gel tópico de eritromicina) é de aproximadamente 25%. Os seguintes efeitos colaterais locais adicionais foram relatados ocasionalmente: descamação, secura, coceira, eritema e oleosidade. Irritação ocular e sensibilidade cutânea também foram relatadas com o uso tópico de eritromicina. Foi relatada resposta urticária generalizada, possivelmente relacionada ao uso de eritromicina, que exigiu terapia sistêmica com esteróides.
em caso de sobredosagem, a eritromicina deve ser descontinuada. A sobredosagem deve ser tratada com a eliminação imediata de medicamentos não absorvidos e todas as outras medidas apropriadas.
A eritromicina não é removida por diálise peritoneal ou hemodiálise.
Grupo farmacoterapêutico: Macrolídeos, lincosamidas e estreptograminas, macrólidos Código ATC : J01F A01
Mecanismo de ação
A tomcina exerce seu efeito antimicrobiano ligando-se à subunidade ribossômica da década de 1950 de microrganismos suscetíveis e suprime a síntese de proteínas. A tomcina é geralmente eficaz contra a maioria das cepas dos seguintes organismos, tanto in vitro quanto em infecções clínicas.
Bactérias-Listeria monocytogenes grampositivas, Corynebacterium diftheriae (como complemento à antitoxina), Staphylococci spp, Streptococci spp (incluindo enterococos).
Bactérias Gram-negativas Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Mycoplasma - Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Outros organismos, Treponema pallidum, Chlamydia spp.Clostridien spp, formas L, os agentes causam tracoma e linfogranuloma venéreo.
Nota: a maioria das cepas de Haemophilus influenzae é suscetível às concentrações atingidas após doses normais.
Código ATC: J01FA01
A eritromicina exerce seu efeito antimicrobiano ligando-se à subunidade ribossômica dos microrganismos suscetíveis da década de 1950 e suprime a síntese de proteínas. A eritromicina é geralmente eficaz contra a maioria das cepas dos seguintes organismos, tanto in vitro quanto em infecções clínicas
Bactérias-Listeria monocytogenes grampositivas, Corynebacterium diftheriae (como complemento à antitoxina), Staphylococci spp, Streptococci spp (incluindo enterococos).
Bactérias Gram-negativas Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Mycoplasma - Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Outros organismos, Treponema pallidum, Chlamydia spp.Clostridien spp, formas L, os agentes causam tracoma e linfogranuloma venéreo.
Nota: a maioria das cepas de Haemophilus influenzae é suscetível às concentrações atingidas após doses normais.
A absorção é facilitada quando o estômago está vazio.
Os níveis sanguíneos máximos ocorrem geralmente dentro de 1 hora após a administração de grânulos de tomcinetil succinato. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 2 horas. As doses podem ser administradas 2, 3 ou 4 vezes ao dia.
O succinato de tomcinetil é menos suscetível que a tomcina aos efeitos adversos do ácido estomacal. É absorvido pelo intestino delgado. É amplamente distribuído no tecido corporal. Pouco metabolismo ocorre e apenas cerca de 5% são excretados na urina. É principalmente excretado pelo fígado.
O medicamento não é removido por diálise peritoneal ou hemodiálise. Difunde-se facilmente em fluidos intracelulares e a atividade antibacteriana pode ser alcançada em essencialmente todos os locais. Há alguma retenção no fígado e no baço. Somente baixas concentrações são atingidas no líquido cefalorraquidiano, a menos que as meninges estejam inflamadas. Difusão no humor aquoso, mas não o humor vítreo do olho é bom. Uma proporção significativa está ligada às proteínas séricas.
Os níveis sanguíneos máximos ocorrem geralmente dentro de uma hora após a administração de grânulos de succinato de eritromicinaetil. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente duas horas. As doses podem ser administradas duas, três ou quatro vezes ao dia.
O succinato de eritromicinaetil é menos suscetível que a eritromicina aos efeitos adversos do ácido estomacal. É absorvido pelo intestino delgado. É amplamente distribuído no tecido corporal. Pouco metabolismo ocorre e apenas cerca de 5% são excretados na urina. É principalmente excretado pelo fígado.
Ninguém sabe
"Nenhum" especificado.
60 ml de suspensão:adicionar 48 ml de água à restauração e agitar vigorosamente o frasco. A suspensão resultante é colorida em amarelo.
100 ml de suspensão: adicione 80 ml de água para reconstituição e agite vigorosamente o frasco. A suspensão resultante tem uma cor amarela
140 ml de suspensão: adicione 112 ml de água para reconstituição e agite vigorosamente o frasco. A suspensão resultante tem uma cor amarela
Não aplicável
