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Método de ação:
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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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em caso de sobredosagem, a eritromicina deve ser descontinuada. A sobredosagem deve ser tratada com a eliminação imediata de medicamentos não absorvidos e todas as outras medidas apropriadas.
A eritromicina não é removida por diálise peritoneal ou hemodiálise.
Grupo farmacoterapêutico: Macrolídeos, lincosamidas e estreptograminas, macrólidos Código ATC : J01F A01
Mecanismo de ação
A estiemicina exerce seu efeito antimicrobiano ligando-se à subunidade ribossômica dos microrganismos suscetíveis da década de 1950 e suprime a síntese de proteínas. A estiemicina é geralmente eficaz contra a maioria das cepas dos seguintes organismos, tanto in vitro quanto em infecções clínicas.
Bactérias-Listeria monocytogenes grampositivas, Corynebacterium diftheriae (como complemento à antitoxina), Staphylococci spp, Streptococci spp (incluindo enterococos).
Bactérias Gram-negativas Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Mycoplasma - Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Outros organismos, Treponema pallidum, Chlamydia spp.Clostridien spp, formas L, os agentes causam tracoma e linfogranuloma venéreo.
Nota: a maioria das cepas de Haemophilus influenzae é suscetível às concentrações atingidas após doses normais.
Código ATC: J01FA01
A eritromicina exerce seu efeito antimicrobiano ligando-se à subunidade ribossômica dos microrganismos suscetíveis da década de 1950 e suprime a síntese de proteínas. A eritromicina é geralmente eficaz contra a maioria das cepas dos seguintes organismos, tanto in vitro quanto em infecções clínicas
Bactérias-Listeria monocytogenes grampositivas, Corynebacterium diftheriae (como complemento à antitoxina), Staphylococci spp, Streptococci spp (incluindo enterococos).
Bactérias Gram-negativas Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Mycoplasma - Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Outros organismos, Treponema pallidum, Chlamydia spp.Clostridien spp, formas L, os agentes causam tracoma e linfogranuloma venéreo.
Nota: a maioria das cepas de Haemophilus influenzae é suscetível às concentrações atingidas após doses normais.
A absorção é facilitada quando o estômago está vazio.
Os níveis sanguíneos máximos ocorrem geralmente dentro de 1 hora após a administração de grânulos de estiemicinaetil succinato. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 2 horas. As doses podem ser administradas 2, 3 ou 4 vezes ao dia.
O etil succinato de estiemicina é menos suscetível que a estiemicina aos efeitos adversos do ácido estomacal. É absorvido pelo intestino delgado. É amplamente distribuído no tecido corporal. Pouco metabolismo ocorre e apenas cerca de 5% são excretados na urina. É principalmente excretado pelo fígado.
O medicamento não é removido por diálise peritoneal ou hemodiálise. Difunde-se facilmente em fluidos intracelulares e a atividade antibacteriana pode ser alcançada em essencialmente todos os locais. Há alguma retenção no fígado e no baço. Somente baixas concentrações são atingidas no líquido cefalorraquidiano, a menos que as meninges estejam inflamadas. Difusão no humor aquoso, mas não o humor vítreo do olho é bom. Uma proporção significativa está ligada às proteínas séricas.
Os níveis sanguíneos máximos ocorrem geralmente dentro de uma hora após a administração de grânulos de succinato de eritromicinaetil. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente duas horas. As doses podem ser administradas duas, três ou quatro vezes ao dia.
O succinato de eritromicinaetil é menos suscetível que a eritromicina aos efeitos adversos do ácido estomacal. É absorvido pelo intestino delgado. É amplamente distribuído no tecido corporal. Pouco metabolismo ocorre e apenas cerca de 5% são excretados na urina. É principalmente excretado pelo fígado.
não há dados pré-clínicos relevantes para a prescrição, além dos dados já contidos nas outras seções do RCM
não existem dados pré-clínicos relevantes para o médico prescritor, que são incluídos além daqueles já em outras seções do RCM
Ninguém sabe
"Nenhum" especificado.
60 ml de suspensão:adicionar 48 ml de água à restauração e agitar vigorosamente o frasco. A suspensão resultante é colorida em amarelo.
100 ml de suspensão: adicione 80 ml de água para reconstituição e agite vigorosamente o frasco. A suspensão resultante tem uma cor amarela
140 ml de suspensão: adicione 112 ml de água para reconstituição e agite vigorosamente o frasco. A suspensão resultante tem uma cor amarela
Não aplicável
However, we will provide data for each active ingredient
