Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
grandes perdas de líquido extracelular ou seu fluxo insuficiente (dispepsia tóxica, cólera, diarréia, vômito "incorível", queimaduras extensas com exsudação grave, etc.);
hipocloremia e hiponatriemia com desidratação;
obstrução intestinal;
intoxicação;
lavagem de feridas, olhos, mucosa nasal, dissolução e dilatação de drogas e hidratação de curativos.
Irritação da córnea (lavagem da bolsa conjuntival e pálpebras), rinite (remoção da mucosa ou mucosa-bêbada separável).
Gotejamento, para fora.
Antes da administração, a solução é aquecida a 36–38 ° C. A dose é determinada dependendo da perda de líquido pelo corpo, Na+ e cl−, e em média é de 1000 ml / dia. Com grandes perdas de fluido e intoxicação grave, podem ser introduzidos até 3000 ml / dia. A velocidade de entrada é de 540 ml / h; se necessário, a velocidade de entrada é aumentada.
Crianças com desidratação, expressas em uma diminuição da pressão arterial (sem determinar os parâmetros laboratoriais), recebem 20-30 ml / kg. No futuro, o modo de dosagem é ajustado dependendo dos indicadores laboratoriais. Com a introdução a longo prazo de grandes doses de solução isotônica de cloreto de sódio, é necessário controlar o teor de eletrólitos no plasma e na urina.
Uma solução isotônica de cloreto de sódio é usada para lavar feridas, olhos, mucosa nasal e hidratar o material de curativo.
Intranasalmente pressionando rapidamente o estojo elástico da garrafa.
Para bebês e crianças - 1 injeção; para adultos - 2 injeções em cada narina.
Na posição vertical do frasco, a solução é liberada na forma de um aerossol; na horizontal - na forma de uma corrente de líquido; em uma posição invertida - por gota.
Ao pulverizar, não jogue a cabeça e não vire a garrafa.
Conjuntivo, intranasal. Na prática ocular - 1-2 gotas da solução são enterradas em uma bolsa conjuntival ou lavadas com tampão; na prática do LOR - eles colocam a extremidade da garrafa na narina, inclinando levemente a cabeça para trás. A multiplicidade e a duração do uso são determinadas individualmente.
hipernatriemia;
acidose;
hipercloremia;
hipocalemia ;
hiperidratação fora da célula;
desidratação intracelular;
distúrbios circulatórios que ameaçam o edema cerebral e pulmonar;
edema cerebral;
edema pulmonar;
deficiência aguda da mão esquerda;
objetivo concomitante de grandes doses de GKS
Com cautela :
insuficiência renal;
insuficiência cardíaca;
oligo e anuria.
Não.
Acidose, hiperidratação, hipocalemia.
Não identificado.
Não há dados sobre a overdose do medicamento.
Tem um efeito de desintoxicação e reidratação. Reabastece a deficiência de sódio em várias condições patológicas. Uma solução a 0,9% de cloreto de sódio isotônico no plasma humano e, portanto, é rapidamente removida do leito vascular, aumentando apenas temporariamente o CCM (a eficácia das perdas e choques no sangue é insuficiente).
Concentração de sódio - 142 mmol / l (plasma) e 145 mmol / l (líquido interestencial), concentração de cloreto - 101 mmol / l (líquido interestencial). É exibido pelos rins.
- Reguladores do balanço de eletrólitos de água e KSHS
- Anti-constantes
- Reguladores do balanço de eletrólitos de água e KSHS
- Substâncias auxiliares, reagentes e semi-produtos
Quando misturado com outros medicamentos, você deve controlar visualmente a compatibilidade.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Atesol2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Instruções para aplicação médicaAtsiol
Instruções para uso médico - RU No. LS-000076
Data da última alteração : 24/01/2017
Composição
Composição por 1 ml de solução :
Substâncias ativas : acetato de sódio tri-hidratado (sódio do ácido acético tri-hidratado) - 2 mg, cloreto de sódio - 5 mg, cloreto de potássio 1 mg.
Substâncias auxiliares: água para injeção.
Composição do íon (por 1 litro)
Íon de sódio - 100,3 mmol Íon de potássio - 13,4 mmol Íon acetato - 14,7 mmol Íon cloreto - 99,0 mmol
Composição e forma de liberação
Uma solução para infusões
Descrição da forma de dosagem
Líquido incolor transparente
Grupo farmacológico
Regidatório
Ação farmacológica
O medicamento combinado tem efeitos anti-agregados de desintoxicação, reposição plasmática, reidratação, diurético, anti-choque. Reduz a hipovolemia, evita o espessamento do sangue e o desenvolvimento de acidose metabólica, melhora a diurese, melhora a microcirculação.
Indicações
Desidratação, intoxicação (disenteria, infecção tóxica nutricional, cólera El Tor).
Contra-indicações
Maior sensibilidade aos componentes do medicamento, hipercalemia, alcalose, insuficiência renal crônica, presença de contra-indicações à introdução de grandes quantidades de líquido no corpo.
Método de aplicação e doses
Intravenamente jato de tinta e gotejamento.
Em formas graves de doenças, a cadeia intravenosa (1-3 horas) é administrada, em formas leves - pingando por via intravenosa, a uma velocidade de 40-120 cápsulas / min (24-48 horas). A solução é introduzida nas quantidades necessárias para restaurar o volume de líquido perdido com movimentos intestinais, vômito, urina e depois. O equilíbrio do líquido injetado e perdido é determinado a cada 6 horas.
Ações paralelas
Pais, taquicardia, hipercalemia, raramente - calafrios.
Instruções especiais
Antes de usar, a solução deve ser aquecida à temperatura corporal (36-38 оC). O tratamento é realizado sob o controle do hematócrito e a concentração de eletrólitos no sangue.
No caso do desenvolvimento de hipercalemia, o medicamento é substituído pela solução Disol até que o balanço eletrolítico seja normalizado.
Formulário de liberação
Uma solução para infusões.
200 ml cada, 400 ml em frascos de vidro para sangue, transfusão e infusão de medicamentos, apedrejados com rolhas de borracha e cerrados com tampas de alumínio.
O frasco, juntamente com as instruções de uso, é colocado em um pacote de papelão.
Para hospitais: 28 frascos de 200 ml ou 15 frascos de 400 ml, juntamente com um número igual de instruções de uso, são colocados em caixas de papelão com juntas e grades (com “ninhos”) sem primeiro colocar em embalagens.
Condições de armazenamento
A uma temperatura não superior a 25 ° C
Mantenha fora do alcance das crianças.
Congelar o medicamento, desde que a tensão da garrafa seja mantida, não é uma contra-indicação ao seu uso.
A não lubrificabilidade da superfície interna das garrafas não é uma contra-indicação ao uso da droga.
Prazo de validade
2 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Termos de licença das farmácias
De acordo com a receita.
Atsionol - instruções para uso médico - RU No. P N002006 / 01 de 11/08/2011
Atsionol - instruções para uso médico - RU No. LS-001865 de 04-08-2006
Atsionol - instruções para uso médico - RU No. LSR-002346/08 de 11/09/2012
Atsionol - instruções para uso médico - RU No. P N001120 / 01 de 03-02-2012
Atsionol - instruções para uso médico - RU No. LS-000076 de 15/06/2018
Atsionol - instruções para uso médico - RU No. LS-002239 de 16/04/2012
Atsionol - instruções para uso médico - RU No. P N001120 / 01 de 01/12/2006
Atsionol - instruções para uso médico - RU No. LS-002239 de 10/11/2006
1 litro de solução injetável contém acetato de sódio 2 g, cloreto de sódio 5 g, cloreto de potássio 1 g; em frascos de vidro de 200 ou 400 ml cada.
