Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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die großen Verluste der extrazellulären Flüssigkeit oder Ihre Unzureichende Zufuhr (giftig Dyspepsie, Cholera, Durchfall, «unstillbares» Erbrechen, Verbrennungen mit starker ekssoudaciei, etc.);
hypochlorämie und Hyponatriämie mit Austrocknen;
Darmverschluss;
Rausch;
waschen der Wunden, Augen, Schleimhäute der Nase, die Auflösung und Verdünnung der LAN-und Befeuchtung der Wundauflage.
hornhautreizung (Spülen des bindehautsacks und der Augenlider), Rhinitis (entfernen von Schleim-oder Schleim-eitrigem Ausfluss).
Intravenös, extern.
Vor der Einführung wird die Lösung auf 36 erhitzt–38 ° C. die Dosis wird durch den Verlust von Flüssigkeit durch den Körper bestimmt, Na+und Cl−, und der Durchschnitt beträgt 1000 ml/Tag. Bei großen flüssigkeitsverlusten und schwerer Intoxikation ist die Verabreichung von bis zu 3000 ml/Tag möglich. Geschwindigkeit der Einführung — 540 ml / h; falls erforderlich — die Geschwindigkeit der Einführung wird erhöht.
Kinder mit Dehydratation, ausgedrückt in der Senkung des BLUTDRUCKS (ohne Bestimmung der Laborparameter) verabreicht 20– 30 ml / kg.in Zukunft wird das Dosierungsschema je nach Laborparameter angepasst. Bei längerer Verabreichung von hohen Dosen von isotonischer Natriumchloridlösung ist es notwendig, den Gehalt an Elektrolyten im Plasma und Urin zu überwachen.
Isotonische Natriumchloridlösung wird zum waschen von Wunden, Augen, Nasenschleimhaut, Befeuchtung des Verbandes verwendet.
Intranasal, durch schnelles drücken des elastischen fläschchengehäuses.
Für Babys und Kinder — 1 Injektion; für Erwachsene — 2 Injektionen in jedes Nasenloch.
Bei vertikaler Position der Flasche wird die Lösung in Form eines Aerosols von Ihr abgesondert; in horizontaler — in Form eines flüssigkeitsstrahls; in der umgekehrten Position — Tropfen.
beim sprühen den Kopf nicht fallen lassen und die Flasche nicht umdrehen.
Kongungualno, intranasal. In der augenpraxis — begraben 1– 2 Tropfen Lösung in den bindehautsack oder mit einem Tupfer gewaschen; in der HNO-Praxis — injizieren Sie das Ende der Flasche in das Nasenloch, den Kopf leicht nach hinten geneigt. Die Häufigkeit und Dauer der Anwendung werden individuell bestimmt.
hypernatriämie;
Azidose;
гиперхлоремия;
Hypokaliämie;
die extrazelluläre überwässerung;
intrazelluläre Dehydratation;
Durchblutungsstörungen, bedrohliche Schwellung des Gehirns und der Lunge;
Schwellung des Gehirns;
Lungenödem;
akuter Unterernährung levojeludochkovaya;
die Ernennung von hohen Dosen von Kortikosteroiden.
Vorsicht:
Nierenversagen;
Herzinsuffizienz;
OLIGO - und Anurie.
Nein.
Azidose, Hyperhydratation, Hypokaliämie.
Nicht identifiziert.
Es gibt keine Daten zur überdosierung des Arzneimittels.
Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung. Füllt den Mangel an Natrium in verschiedenen pathologischen Zuständen auf. 0,9% Lösung von Natriumchlorid isotonisch Plasma und daher schnell aus dem gefäßbett entfernt, nur vorübergehend erhöhen BCC (Wirksamkeit bei Blutverlust und Schock ist unzureichend).
natriumkonzentration — 142 mmol / L (Plasma) und 145 mmol/L (interstitielle Flüssigkeit), Chlorid-Konzentration — 101 mmol / L (interstitielle Flüssigkeit). Es wird über die Nieren ausgeschieden.
- Regler für Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht und kshc
- Антиконгестанты
- Regler Wasser-und Elektrolythaushalt und der KHS
- Hilfsstoffe, Reagenzien und Zwischenprodukte
wenn Sie mit anderen Medikamenten gemischt werden, ist es notwendig, die Kompatibilität visuell zu überwachen.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Acesol 2 Jahre.Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
medizinische GebrauchsanweisungAcesol < br>medizinische Gebrauchsanweisung - RU NR LS-000076
Zuletzt geändert von: 24.01.2017
Zusammensetzung
Zusammensetzung pro 1 ml Lösung:
Wirkstoffe: Natrium-Acetat-Trihydrat ( Natrium-Essigsäure-Trihydrat) - 2 mg, Natriumchlorid-5 mg, Kaliumchlorid 1 mg.
Hilfsstoffe: Wasser zur Injektion.
Ionische Zusammensetzung (pro 1 Liter)
Natrium-Ion-100,3 mmol Kalium-Ion-13,4 mmol Acetat-Ion-14,7 mmol Chlorid-Ion-99,0 mmol
Zusammensetzung und Form der Freisetzung
Infusionslösung
Beschreibung der Darreichungsform
Transparente farblose Flüssigkeit
Pharmakologische Gruppe
Rehydratationsmittel
Pharmakologische Wirkung
Kombiniertes Medikament, hat Entgiftung, plasmosersatz, Rehydratation, Diuretikum, Anti-Schock, antiagregant. Reduziert Hypovolämie, verhindert die Blutgerinnung und die Entwicklung der metabolischen Azidose, erhöht die Diurese, verbessert die Mikrozirkulation.
Indikationen
Dehydration, Intoxikation (Dysenterie, lebensmitteltoxikoinfektion, Cholera El-Tor).
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, hyperkaliämie, Alkalose, chronisches Nierenversagen, das Vorhandensein von Kontraindikationen für die Einführung großer Mengen an Flüssigkeit in den Körper.
Dosierung und Verabreichung
Intravenös und Tropf.
Bei schweren Formen von Krankheiten intravenös injiziert struino (1-3 h), bei leichten Formen - intravenös Tropf, mit einer rate von 40-120 Cap/min (24-48 h). Die Lösung wird in den erforderlichen Mengen verabreicht, um das Volumen der Flüssigkeit wiederherzustellen, die mit Stuhlgang, Erbrechen, Urin und Schweiß verloren geht. Das Gleichgewicht der injizierten und verlorenen Flüssigkeit wird alle 6 Stunden bestimmt.
Nebenwirkungen
Ödeme, Tachykardie, hyperkaliämie, selten - Schüttelfrost.
Besondere Hinweise
Vor der Anwendung muss die Lösung auf Körpertemperatur (36-38 OC) erhitzt werden. Die Behandlung wird unter der Kontrolle von Hämatokrit und blutelektrolytkonzentrationen durchgeführt.
Im Falle der Entwicklung von hyperkaliämie wird das Medikament durch eine Lösung von «Disol» ersetzt, um das Elektrolythaushalt zu normalisieren.
Formfreigabe
Lösung für Infusionen.
200 ml, 400 ml in Glasflaschen für Blut, Transfusion und Infusion, mit korken aus Gummi verschlossen und mit Aluminiumkappen komprimiert.
Die Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Packung Pappe gelegt.
Für Krankenhäuser: 28 Flaschen à 200 ml oder 15 Flaschen à 400 ml zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen werden in Kartons mit Dichtungen und Gittern (mit «Nestern») ohne Vorherige Verlegung in Packungen gelegt.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das einfrieren des Arzneimittels unter der Bedingung, dass die Flasche dicht ist, ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.
Die nicht Benetzbarkeit der inneren Oberfläche der Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.
Haltbarkeit
Zwei Jahre.
Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Urlaubsbedingungen von Apotheken
Auf Rezept.max
1 Liter Injektionslösung enthält Natriumacetat 2 G, Natriumchlorid 5 G, Kaliumchlorid 1 G; in Glasflaschen von 200 oder 400 ml.
