Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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grandes pérdidas de líquido extracelular o su flujo insuficiente (dispepsia tóxica, cólera, diarrea, vómitos "inecorables", quemaduras extensas con exudación severa, etc.);
hipocloremia e hiponatriemia con deshidratación;
obstrucción intestinal ;
intoxicación ;
lavado de heridas, ojos, mucosa nasal, disolución y dilatación de drogas e hidratación de apósitos.
Irritación de la córnea (lavado de la bolsa conjuntival y los párpados), rinitis (eliminación de la mucosa o moco-borracha separable).
B / w goteo, hacia afuera.
Antes de la administración, la solución se calienta a 36–38 ° C. La dosis se determina dependiendo de la pérdida de líquido por el cuerpo, Na+ y cl−, y en promedio es de 1000 ml / día. Con grandes pérdidas de líquido e intoxicación severa, se pueden introducir hasta 3000 ml / día. La velocidad de entrada es de 540 ml / h; si es necesario, aumenta la velocidad de entrada.
Los niños con deshidratación, expresados en una disminución de la presión arterial (sin determinar los parámetros de laboratorio) reciben 20-30 ml / kg. En el futuro, el modo de dosificación se ajusta según los indicadores de laboratorio. Con la introducción a largo plazo de grandes dosis de solución isotónica de cloruro de sodio, es necesario controlar el contenido de electrolitos en plasma y orina.
Se utiliza una solución isotónica de cloruro de sodio para lavar heridas, ojos, mucosa nasal e hidratar el material de apósito.
Intranasalmente presionando rápidamente la caja elástica de la botella.
Para bebés y niños - 1 inyección; para adultos - 2 inyecciones en cada fosa nasal.
En la posición vertical de la botella, la solución se libera en forma de aerosol; en horizontal - en forma de corriente de líquido; en posición invertida - por gota.
Al rociar, no tire la cabeza y no voltee la botella.
Conjuntivo, intranasal. En la práctica ocular: 1-2 gotas de la solución se entierran en una bolsa conjuntival o se lavan con tampón; en la práctica de LOR: ponen el extremo de la botella en la fosa nasal, inclinando ligeramente la cabeza hacia atrás. La multiplicidad y la duración del uso se determinan individualmente.
hipernatriemia ;
acidosis ;
hipercloremia ;
hipocalemia;
hiperhidratación fuera de celda;
deshidratación intracelular;
trastornos circulatorios que amenazan el edema cerebral y pulmonar;
edema cerebral ;
edema pulmonar;
deficiencia aguda zurda;
propósito concomitante de grandes dosis de GKS
Con precaución :
insuficiencia renal ;
insuficiencia cardíaca;
oligo y anuria.
No.
Acidosis, hiperhidratación, hipocalemia.
No identificado.
No hay datos sobre la sobredosis de la droga.
Tiene un efecto desintoxicante y rehidratante. Repone la deficiencia de sodio en diversas condiciones patológicas. Una solución al 0.9% de cloruro de sodio isotónico en plasma humano y, por lo tanto, se elimina rápidamente del lecho vascular, aumentando solo temporalmente el JCC (la efectividad de las pérdidas y shock en sangre es insuficiente).
Concentración de sodio - 142 mmol / l (plasma) y 145 mmol / l (líquido interestencial), concentración de cloruro - 101 mmol / l (líquido interestencial). Se muestra por los riñones.
- Reguladores del equilibrio agua-electrolitos y KSHS
- Anti-constantes
- Reguladores del equilibrio agua-electrolitos y KSHS
- Sustancias auxiliares, reactivos y semiproductos
Cuando se mezcla con otras drogas, debe controlar visualmente la compatibilidad.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Atesol2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Instrucción de aplicación médicaAtsiol
Instrucciones para uso médico - RU No. LS-000076
Fecha del último cambio : 24/01/2017
Composición
Composición por 1 ml de solución:
Sustancias activas: acetato de sodio trihidrato (sodio de ácido acético trihidrato) - 2 mg, cloruro de sodio - 5 mg, cloruro de potasio 1 mg.
Sustancias auxiliares: agua para inyección.
Composición de iones (por 1 litro)
Iones de sodio - 100.3 mmol Iones de potasio - 13.4 mmol Iones de acetato - 14.7 mmol Iones de cloruro - 99.0 mmol
Composición y forma de liberación
Una solución para infusiones
Descripción de la forma de dosificación
Líquido transparente incoloro
Grupo farmacológico
Regidatorio
Acción farmacológica
El fármaco combinado tiene desintoxicación, reemplazo plasmático, rehidratación, diurético, antichoque, efectos antiagregados. Reduce la hipovolemia, previene el engrosamiento de la sangre y el desarrollo de acidosis metabólica, mejora la diuresis y mejora la microcirculación.
Indicaciones
Deshidratación, intoxicación (disentería, infección tóxica nutricional, cólera El Tor).
Contraindicaciones
Mayor sensibilidad a los componentes del fármaco, hipercalemia, alcalosis, insuficiencia renal crónica, presencia de contraindicaciones para la introducción de grandes cantidades de líquido en el cuerpo.
Método de aplicación y dosis
Intravenosamente chorro de tinta y goteo.
En formas graves de enfermedades, se administra por vía intravenosa (1-3 horas), en formas ligeras - goteo intravenoso, a una velocidad de 40-120 cap / min (24-48 horas). La solución se introduce en las cantidades necesarias para restaurar el volumen de líquido perdido con deposiciones, vómitos, orina y luego. El balance del líquido inyectado y perdido se determina cada 6 horas.
Acciones secundarias
Padres, taquicardia, hipercalemia, raramente: escalofríos.
Direcciones especiales
Antes de usar, la solución debe calentarse a temperatura corporal (36-38 оC). El tratamiento se lleva a cabo bajo el control del hematocrito y la concentración de electrolitos sanguíneos.
En el caso del desarrollo de hipercalemia, el medicamento se reemplaza por la solución de Disol hasta que se normaliza el equilibrio electrolítico.
Formulario de lanzamiento
Una solución para infusiones.
200 ml cada uno, 400 ml en botellas de vidrio para sangre, transfusión y medicamentos para perfusión, drogados con corchos de goma y apretados con tapas de aluminio.
La botella, junto con las instrucciones de uso, se coloca en un paquete de cartón.
Para hospitales: se colocan 28 botellas de 200 ml o 15 botellas de 400 ml, junto con un número igual de instrucciones de uso, en cajas de cartón con juntas y rejillas (con "nidos") sin colocar primero en paquetes.
Condiciones de almacenamiento
A una temperatura no superior a 25 ° C
Mantener fuera del alcance de los niños.
Congelar el medicamento, siempre que se mantenga la opresión del frasco, no es una contraindicación para su uso.
La no lubricabilidad de la superficie interna de las botellas no es una contraindicación para el uso del medicamento.
Periodo de validez
2 años.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Términos de licencia de farmacias
De acuerdo con la receta.
Atsionol - instrucciones para uso médico - RU No. P N002006 / 01 de 2011-08-11
Atsionol - instrucciones para uso médico - RU No. LS-001865 de 2006-08-04
Atsionol - instrucciones para uso médico - RU No. LSR-002346/08 del 11/09/2012
Atsionol - instrucciones para uso médico - RU No. P N001120 / 01 de 2012-02-03
Atsionol - instrucciones para uso médico - RU No. LS-000076 del 15/06/2018
Atsionol - instrucciones para uso médico - RU No. LS-002239 del 16/04/2012
Atsionol - instrucciones para uso médico - RU No. P N001120 / 01 de 2006-12-01
Atsionol - instrucciones para uso médico - RU No. LS-002239 de 2006-11-10
1 litro de solución inyectable contiene acetato de sodio 2 g, cloruro de sodio 5 g, cloruro de potasio 1 g; en botellas de vidrio de 200 o 400 ml cada una.
