Азитрокс

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Азитрокс

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Азитрокс

Factos Rápidos

Característica Descrição
Princípio ativo Azitromicina
Forma Comprimido, Suspensão Oral
Classe farmacológica Antibiótico Macrólido (Azalido)
Objetivo geral Inibir o crescimento bacteriano
Origem Semissintético

A Identidade do Азитрокс: Classificação como Macrólido

O Азитрокс é uma preparação medicinal cuja eficácia deriva da substância ativa azitromicina. Este composto é reconhecido globalmente como um agente potente utilizado na gestão de infeções. O medicamento está formalmente classificado como um antibiótico macrólido, pertencendo especificamente à subclasse dos azalidos. A azitromicina é um derivado da eritromicina, o que a torna um composto semissintético estruturalmente relacionado com macrólidos mais antigos. O objetivo fundamental do Азитрокс enquanto agente antimicrobiano é controlar e resolver doenças causadas por infeções bacterianas suscetíveis, um papel clinicamente reconhecido pela sua eficácia contra um largo espetro de agentes patogénicos.

Composição e Forma Física da Azitromicina

O componente central do Азитрокс é o princípio ativo azitromicina, que é tipicamente formulado como azitromicina di-hidratada em preparações farmacêuticas. Este produto é um medicamento de substância única destinado à administração oral, o que significa que é tomado por via oral. As formas farmacêuticas comuns disponíveis incluem o comprimido revestido por película e o pó que é reconstituído para originar uma suspensão oral. A utilização da forma em suspensão é um fator diferenciador fundamental, pois permite uma dosagem precisa e uma administração mais fácil em pacientes pediátricos ou indivíduos com dificuldades de deglutição.

Objetivo Geral: Por que Razão a Azitromicina Trava o Crescimento Bacteriano

O papel terapêutico do Азитрокс é definido pelo seu mecanismo de ação contra as bactérias. O fármaco exerce primariamente um efeito bacteriostático, o que significa que o seu objetivo geral é travar o crescimento e prevenir a reprodução adicional de germes nocivos, em vez de os destruir diretamente. Alcança este efeito ao ligar-se seletivamente à subunidade ribossomal 50S bacteriana, o que interrompe o processo essencial da síntese proteica. Este mecanismo interrompe eficazmente a capacidade de as bactérias se desenvolverem e multiplicarem. Esta ação, em última análise, auxilia o sistema imunitário do organismo a eliminar a população reduzida de germes nocivos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Азитрокс?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

As informações oficiais de segurança da azitromicina (Азитрокс) estão organizadas com base na frequência com que as reações adversas ocorreram em relatórios clínicos e nos sistemas do organismo afetados, de acordo com normas regulamentares. O perfil de segurança do medicamento está formalmente estruturado em torno de reações comuns documentadas e na identificação de eventos raros e graves.

Âmbito das Reações Adversas Oficiais

Categoria Descrição
Efeitos Comuns As reações observadas frequentemente incluem distúrbios gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos, dor abdominal e diarreia. A cefaleia (dor de cabeça) é também classificada como comum.
Efeitos Pouco Comuns / Raros Efeitos menos frequentes incluem tonturas, palpitações e hepatite. Eventos raros mas graves incluem Torsades de Pointes (um tipo de arritmia cardíaca grave), insuficiência hepática e reações cutâneas graves, como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ).
Reações Adversas Graves O risco de prolongamento do intervalo QT cardíaco e hepatotoxicidade potencialmente fatal está explicitamente listado. Além disso, a diarreia associada a C. difficile (DACD) está documentada como um risco grave associado a este antibiótico.

Restrições Regulamentares de Segurança

O medicamento é oficialmente contraindicado em indivíduos com historial conhecido de hipersensibilidade à azitromicina ou a qualquer antibiótico macrólido. Aplicam-se considerações de segurança específicas a determinados pacientes: está geralmente contraindicado em pessoas com antecedentes de icterícia colestática ou disfunção hepática associada ao uso prévio de azitromicina. É oficialmente aconselhada precaução em pacientes com fatores de risco existentes para o prolongamento do intervalo QT e naqueles com insuficiência renal grave. O agravamento dos sintomas de Miastenia Gravis é também uma consideração de segurança documentada.

Esta estrutura garante que todos os riscos conhecidos, desde problemas digestivos comuns a problemas cardíacos e hepáticos raros, sejam formalmente comunicados num contexto neutro e com fundamentação médica oficial.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Está oficialmente documentado que a sobredosagem de azitromicina resulta num agravamento dos efeitos adversos gastrointestinais comuns. Estas manifestações, frequentemente reportadas com doses superiores às recomendadas, incluem tipicamente náuseas, vómitos, diarreia e dor abdominal. Também podem ocorrer erupções cutâneas.

No entanto, a preocupação primordial envolve consequências graves e potencialmente fatais. Estas manifestações sérias incluem o prolongamento do intervalo QT, que acarreta um risco específico de desenvolvimento de Torsades de pointes, uma forma de arritmia cardíaca potencialmente mortal. Além disso, a sobreadministração grave tem sido associada à necrose hepática e à insuficiência hepática. É registado um risco acrescido de arritmia ventricular grave em pacientes idosos e em mulheres.

Ações de Emergência Necessárias

Devido ao risco de eventos cardíacos graves, é necessária assistência médica urgente imediata se houver suspeita de sobredosagem com azitromicina. Uma vez que não se conhece um antídoto específico, a gestão clínica foca-se em passos procedimentais, incluindo a administração de carvão medicinal, tratamento sintomático geral e outras medidas de suporte, conforme necessário. Devido à semivida prolongada do fármaco, é frequentemente necessário um período mais longo de observação e tratamento.

Usos terapêuticos de Азитрокс

O que o Азитрокс Trata: Principais Utilizações e Benefícios

A azitromicina é habitualmente utilizada no tratamento de condições que envolvem determinadas infeções bacterianas em diversos sistemas do organismo. Este medicamento é relevante em contextos clínicos que apresentam padrões de sintomas agudos ou instáveis decorrentes de infeções do trato respiratório (incluindo pneumonia bacteriana e exacerbações de bronquite aguda), do ouvido e dos seios nasais, de tecidos cutâneos não complicados, bem como em certas condições que envolvem processos inflamatórios ou irritativos, como no caso de infeções sexualmente transmissíveis (IST) específicas.

Este fármaco é frequentemente utilizado quando é necessário um apoio sintomático a curto prazo. Revela-se pertinente para atenuar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, tais como sintomas associados ao desequilíbrio sistémico (febre) e sintomas relacionados com o desconforto físico (tosse persistente, dor de garganta, dor de ouvidos e dor ao urinar).

“Este auxílio sintomático de curta duração promove o bem-estar geral durante as fases sintomáticas e ajuda a manter a estabilidade funcional quando os sintomas interferem com as atividades quotidianas.”

O medicamento é indicado para a gestão de sintomas que prejudicam o conforto diário, oferecendo um suporte que auxilia na manutenção da estabilidade funcional e contribui para a redução da carga sintomática global durante períodos de maior mal-estar.


Facto Rápido: Alívio de Conjuntos de Sintomas Agudos

A azitromicina é relevante na gestão de condições caracterizadas por períodos de sintomas intensos que interferem com o conforto diário, proporcionando um alívio de suporte nos domínios respiratório, dermatológico e geniturinário.

Critérios de utilização e restrições

O medicamento Азитрокс (azitromicina) está sujeito a regras de elegibilidade populacional específicas, definidas de acordo com normas de segurança. Este fármaco é contraindicado (não deve ser utilizado) em pacientes com antecedentes conhecidos de hipersensibilidade à azitromicina, à eritromicina ou a qualquer antibiótico da classe dos macrólidos ou cetólidos. A utilização é também proibida em indivíduos com historial de icterícia colestática ou disfunção hepática associada a uma terapêutica anterior com azitromicina.

Domínio de Elegibilidade Restrição Regulamentar
Idade A segurança e eficácia não estão estabelecidas para bebés com menos de seis meses de idade. É aconselhada precaução em recém-nascidos (até 42 dias de vida) e em idosos devido a riscos específicos.
Função Orgânica O uso geralmente não é recomendado em pacientes com insuficiência hepática grave e exige precaução em casos de insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular inferior a 10 mL/min).
Comorbilidades O medicamento deve ser utilizado com precaução em pacientes com condições como o prolongamento do intervalo QT conhecido ou Miastenia Gravis.
Estado Reprodutivo O uso durante a gravidez e a lactação é condicional, exigindo uma avaliação clínica em que o benefício deve superar o risco potencial.

A elegibilidade é também restrita em pacientes com fatores de risco para pneumonia grave, uma vez que a terapêutica por via oral pode ser considerada inadequada nestes contextos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação oficial identifica padrões específicos de interação entre a azitromicina (Азитрокс) e substâncias administradas simultaneamente, centrando-se primariamente nos efeitos sobre o ritmo cardíaco e na exposição ao fármaco no organismo.

Restrições de Interação Documentadas

Classificação Substância Interativa Declaração Oficial
Combinação Contraindicada Derivados da Ergot (ex.: Ergotamina) A administração concomitante é formalmente proibida devido ao risco teórico de ergotismo, uma toxicidade sistémica grave documentada com outros antibióticos macrólidos.
Risco Cardíaco Acrescido Fármacos que prolongam o QT A administração concomitante aumenta o risco de desenvolvimento de arritmia cardíaca, especificamente Torsades de Pointes, devido a efeitos aditivos no intervalo QT cardíaco.

Requisitos Farmacocinéticos e de Monitorização

A azitromicina apresenta um baixo potencial de interação através do sistema hepático citocromo P450. No entanto, estão documentadas limitações farmacocinéticas específicas:

O uso de Nelfinavir aumenta significativamente a concentração plasmática da azitromicina (Cmax e AUC), exigindo uma monitorização rigorosa de possíveis reações adversas.

Os Antiácidos contendo Alumínio ou Magnésio, quando tomados simultaneamente, reduzem a concentração máxima (Cmax) da azitromicina, requerendo que a administração seja separada por, pelo menos, uma a duas horas.

Os Anticoagulantes Orais do tipo Cumarínico, como a Varfarina, podem resultar na potenciação da anticoagulação, tornando obrigatória a monitorização dos parâmetros de coagulação (TP/INR).

A forma farmacêutica em Suspensão Oral requer atenção especial, uma vez que a ingestão de alimentos aumenta a sua Cmax em 56%, um efeito de concentração que não se verifica na apresentação em comprimidos.

Mecanismo de ação

Inibição da Síntese Proteica Bacteriana

O mecanismo primário da azitromicina envolve a ligação específica ao RNA ribossomal 23S na subunidade ribossomal 50S de bactérias suscetíveis. Esta interação impede fisicamente o movimento da cadeia polipeptídica nascente, bloqueando, consequentemente, o processo de síntese proteica. O efeito bacteriostático resultante trava a capacidade de crescimento e replicação do agente patogénico, apoiando os processos de depuração imunitária do hospedeiro ao gerir uma população de patógenos que não se consegue replicar.

Modulação das Vias Inflamatórias do Hospedeiro

Para além da sua ação antimicrobiana, a azitromicina acumula-se nas células imunitárias do hospedeiro e atua como um modulador da inflamação. O fármaco suprime o fator de transcrição essencial NF-kappaB e inibe a enzima cPLA2, resultando numa diminuição da produção e libertação de citocinas pró-inflamatórias (como a IL-8) e de outros mediadores. Este mecanismo secundário limita a acumulação patológica de células inflamatórias (tais como os neutrófilos), reduzindo o influxo de células inflamatórias e modulando a resposta das citocinas, o que contribui para a atenução da inflamação tecidular.

Limitações Devido a Mecanismos de Resistência

O mecanismo inibitório do fármaco é condicionado quando se desenvolve resistência bacteriana através de alterações moleculares específicas. As limitações principais ocorrem quando o local alvo bacteriano (rRNA 23S) é quimicamente modificado (metilado) ou quando ocorre a sobre-expressão de bombas de efluxo. Ambos os mecanismos impedem que o medicamento atinja ou mantenha a concentração necessária para bloquear o ribossoma, resultando na perda da atividade inibitória.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar a Azitromicina (Азитрокс): Orientações Oficiais de Administração

A azitromicina é administrada por via oral, através de comprimidos ou suspensões, e, em contextos hospitalares agudos, por infusão intravenosa (IV). As formas orais foram concebidas para uma administração única diária durante períodos de tratamento curtos e definidos, tipicamente de três ou cinco dias.


Regimes Posológicos Padrão (Adultos)

A dosagem oficial baseia-se geralmente na quantidade total de medicamento administrada durante um ciclo de tratamento, sendo mais frequentemente de 1500 mg.

Regime Esquema Posológico Frequência e Duração
Ciclo de 3 Dias 500 mg uma vez ao dia Durante 3 dias consecutivos
Ciclo de 5 Dias 500 mg no 1.º Dia, seguidos de 250 mg do 2.º ao 5.º Dia Uma vez ao dia durante 5 dias
Dose Única 1000 mg (1 g) ou 2000 mg (2 g) Como dose oral única para condições específicas

Condições de Administração e Preparação

Os comprimidos revestidos por película e a suspensão oral padrão podem ser tomados com ou sem alimentos. A ingestão da dose imediatamente antes de uma refeição pode ajudar a melhorar a tolerabilidade gastrointestinal.

Para o uso intravenoso (IV), a azitromicina é fornecida sob a forma de pó que deve ser reconstituído e, posteriormente, diluído numa solução adequada (por exemplo, solução salina normal) por um profissional de saúde. A solução final deve ser infundida lentamente durante um período mínimo, como uma ou três horas, e não deve ser administrada através de uma injeção rápida ou bólus.

Caso uma dose oral seja esquecida, as orientações regulamentares aconselham a toma da dose imediatamente se tiverem decorrido 12 horas ou menos após a hora agendada, retomando-se depois o horário diário original. Se tiverem passado mais de 12 horas, a dose esquecida deve ser saltada e o paciente deve aguardar pela próxima dose regularmente agendada.

Dosagem em Populações Específicas

A dosagem pediátrica (para crianças com peso inferior a 45 kg) baseia-se na forma de suspensão oral, com as doses calculadas em função do peso corporal (ex.: 10 mg/kg uma vez ao dia durante 3 dias). Geralmente, não é necessário qualquer ajuste posológico para idosos ou em casos de insuficiência renal ou hepática ligeira a moderada.

Evidência clínica recente

Азитрокс: Visão Geral dos Estudos Clínicos

Evidência para Infeções Agudas

A utilização desta substância foi estudada em condições como a pneumonia adquirida na comunidade (PAC) e em exacerbações agudas de bronquite crónica (EABC), através de ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) de curta duração. Os estudos focaram-se em resultados relacionados com métricas de sucesso clínico e na erradicação microbiológica medida de agentes patogénicos bacterianos específicos. As conclusões descrevem padrões relativos à forma como a resposta clínica foi medida em pacientes adequados para a terapêutica oral.

A azitromicina foi estudada para a otite média aguda (OMA), sinusite bacteriana, infeções cutâneas não complicadas e infeções sexualmente transmissíveis (IST) específicas. Os ensaios clínicos exploraram estas condições, envolvendo frequentemente comparações com outras terapêuticas avaliadas. Os investigadores focaram-se na medição das taxas de cura clínica e na eliminação de patógenos. A investigação descreve padrões relacionados com as taxas de cura microbiológica medidas para infeções suscetíveis. Alguns estudos documentaram variabilidade nos resultados relativos à erradicação de certos agentes patogénicos, e os dados sobre a eficácia em determinados subgrupos populacionais femininos com doenças ulcerosas genitais permanecem insuficientes devido à dimensão limitada dos ensaios.

Investigação a Longo Prazo e Incertezas

Um corpo distinto de investigação avaliou regimes de longo prazo para condições respiratórias crónicas, tais como a Fibrose Quística (FQ) e a bronquiectasia não relacionada com a FQ, com períodos de acompanhamento que se estenderam até aos 18 meses ou mais. Os investigadores examinaram resultados relacionados com métricas da função pulmonar e com a frequência de exacerbações pulmonares.

A base de evidência inclui estudos para pacientes pediátricos (a partir dos 6 meses de idade) em infeções agudas, embora a evidência para adultos idosos e mulheres grávidas permaneça limitada. A investigação documenta o potencial de desenvolvimento de resistência aos macrólidos após o uso prolongado e observa que a durabilidade de quaisquer padrões observados após o período do estudo não está claramente definida. Em última análise, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos na maioria das indicações e a qualidade da evidência varia entre os diversos estudos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Азитрокс (FAQ)


P: Porque é que o Азитрокс é por vezes chamado de 'Z-Pak'?

“Z-Pak” é um nome comercial comum utilizado para o acondicionamento da azitromicina em algumas regiões. Este termo refere-se geralmente a um regime pré-embalado específico que contém o ciclo completo de tratamento de curta duração.


P: Com que rapidez é que o Азитрокс começa geralmente a fazer efeito?

Espera-se geralmente que a melhoria dos sintomas comece nos primeiros dias de tratamento. Não se prevê que este medicamento atue mais rapidamente do que outros antibióticos que são administrados durante um período mais longo.


P: O Азитрокс pode tratar todos os tipos de infeções?

A azitromicina é classificada como um fármaco antibacteriano, o que significa que se destina apenas ao tratamento de infeções causadas por bactérias suscetíveis. Não é eficaz contra infeções virais, como a gripe ou a constipação.


P: É comum sentir cansaço ao tomar Азитрокс?

O cansaço ou fadiga é geralmente descrito na documentação oficial como um efeito secundário pouco frequente. Isto significa que, embora alguns pacientes o sintam, ocorre apenas numa pequena percentagem de casos durante o tratamento.


P: Existem alimentos específicos a evitar durante a toma de Азитрокс?

A informação regulamentar indica que os comprimidos e a suspensão oral normal de azitromicina podem, geralmente, ser tomados com ou sem alimentos. Este método de administração foi descrito como uma forma de potencialmente melhorar a tolerância gastrointestinal.


P: O álcool interage com o Азитрокс?

A informação oficial indica que não existem interações conhecidas especificamente documentadas entre a azitromicina e o álcool.


P: O Азитрокс interage com contracetivos orais?

Estudos e notas regulamentares sugerem que a azitromicina pode potencialmente reduzir os efeitos do etinilestradiol, um ingrediente ativo presente em alguns contracetivos orais.


P: Existe alguma ligação entre o Азитрокс e problemas do ritmo cardíaco?

As restrições de segurança oficiais observam que a azitromicina está associada ao risco de prolongamento do intervalo QT, que é uma alteração no ritmo elétrico do coração. Este efeito acarreta um risco raro, mas grave, de arritmias cardíacas fatais, como a Torsade de Pointes.


P: Porque é que a sensibilidade ao sol é por vezes mencionada com o Азитрокс?

O medicamento pode, por vezes, causar fotossensibilidade, o que significa que torna a pele mais sensível ao sol. Este aumento da sensibilidade está documentado na informação ao paciente.


P: O Азитрокс interage com analgésicos comuns como o ibuprofeno ou o paracetamol?

As verificações indicam que não foram encontradas interações entre a azitromicina e o analgésico comum ibuprofeno.


P: É verdade que o Азитрокс permanece no organismo durante muito tempo?

Sim, a azitromicina é conhecida por ter uma semivida de eliminação longa, de aproximadamente 68 horas. Esta duração prolongada deve-se ao facto de o medicamento ser amplamente absorvido e depois libertado lentamente dos tecidos corporais.


P: O sabor metálico na boca é reportado como um efeito secundário do Азитрокс?

As listas oficiais de efeitos adversos incluem alterações no paladar e no olfato como um efeito secundário menos comum. Isto resulta, por vezes, num sabor metálico na boca ou numa perda temporária do paladar.


P: Como é que o Азитрокс se compara a outros antibióticos em termos de efeitos secundários?

Uma vez que a azitromicina pertence à classe dos macrólidos, o seu perfil de efeitos secundários é distinto de outros grupos de antibióticos. Por exemplo, não está associada aos mesmos efeitos significativos nos rins (nefrotóxicos) ou nos ouvidos (ototóxicos) frequentemente observados na classe dos aminoglicosídeos.


P: É possível tornar-se resistente ao Азитрокс?

Sim, o risco de desenvolver resistência antimicrobiana é uma consideração de segurança conhecida associada à utilização da azitromicina. O risco de resistência é um fator considerado ao avaliar o uso apropriado do fármaco.


P: O Азитрокс pode ser utilizado para infeções cutâneas?

A informação oficial indica que a azitromicina está aprovada para o tratamento de certos tipos de infeções da pele, quando estas são causadas por bactérias suscetíveis ao medicamento.


P: As fontes oficiais mencionam efeitos a longo prazo da utilização de Азитрокс?

Foram emitidos avisos de segurança relativos a uma utilização experimental específica de azitromicina a longo prazo numa população de pacientes muito específica, como no pós-transplante de células estaminais. Este aviso observou um aumento da taxa de recidiva de certas condições graves e de mortalidade nesse grupo quando o fármaco foi utilizado a longo prazo para prevenção.


P: Os homens e as mulheres podem utilizar o Азитрокс de forma semelhante?

Os estudos clínicos mostram uma eficácia semelhante em homens e mulheres para muitas indicações. No entanto, o risco de certas arritmias induzidas por fármacos, como a Torsade de Pointes, é geralmente reportado com maior frequência em mulheres do que em homens.


P: O Азитрокс pode causar infeções fúngicas?

Sim, tal como outros antibióticos que visam o crescimento bacteriano, o uso de azitromicina está associado ao potencial de perturbar o equilíbrio normal de microrganismos do corpo, o que pode levar a uma infeção fúngica, como a candidíase.


P: Sabe-se se o medicamento afeta os níveis de açúcar no sangue?

Algumas observações sugerem que pode haver uma ligeira flutuação nos níveis de açúcar no sangue durante a toma de azitromicina. Estes níveis retornam tipicamente ao intervalo normal após o período de utilização.


P: Quais são os sinais de uma reação alérgica a que devo estar atento?

Os sinais de uma reação alérgica potencialmente grave podem incluir o desenvolvimento de uma erupção cutânea que se espalha, dificuldade em respirar ou o aparecimento de inchaço no rosto ou na garganta. Estes sinais requerem atenção médica imediata.


P: O Азитрокс ajuda em infeções virais?

A azitromicina é um medicamento antibacteriano que trata apenas infeções bacterianas. Não é eficaz contra infeções virais e não deve ser utilizada para tratar condições como a constipação.


P: É normal se não me sentir melhor imediatamente após a primeira dose de Азитрокс?

Normalmente, não se espera sentir uma melhoria imediata logo após a primeira dose. Embora a melhoria dos sintomas seja geralmente antecipada nos primeiros dias de tratamento, a eficácia total depende da conclusão de todo o ciclo recomendado.


P: O Азитрокс tem nomes diferentes noutros países?

Sim, a substância ativa é reconhecida globalmente como Azitromicina, mas é vendida sob vários nomes comerciais em diferentes regiões, dependendo do fabricante e do país.


P: As reações alérgicas ao Азитрокс são comuns?

As reações alérgicas a antibióticos macrólidos como a azitromicina são geralmente consideradas pouco frequentes, ocorrendo apenas numa pequena percentagem dos casos reportados.


P: Qual é a expetativa geral de melhoria após iniciar o Азитрокс?

A expetativa geral é que o paciente comece a notar melhorias nos seus sintomas nos primeiros dias após o início do tratamento. As diretrizes de utilização baseiam-se na conclusão do ciclo completo prescrito.

Como Азитрокс deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento

Formulação Condição de Armazenamento Necessária Regra de Estabilidade e Manuseamento
Comprimidos / Pó Seco Temperatura ambiente controlada (15°C a 30°C) Manter na embalagem original bem fechada; proteger da humidade e do calor excessivo.
Suspensão Reconstituída Temperatura ambiente ou refrigeração (5°C a 30°C) Não congelar; eliminar após 10 dias.
Suspensão de Libertação Prolongada Conservar a temperatura ambiente Não refrigerar nem congelar; eliminar após 12 horas.

Todas as formas deste medicamento devem ser mantidas fora da vista e do alcance das crianças através da utilização de tampas de segurança bloqueadas.

Eliminação

Qualquer quantidade de azitromicina não utilizada ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminada de forma segura. As orientações oficiais exigem que o medicamento seja misturado (sem ser triturado) com uma substância indesejável antes de ser colocado no lixo doméstico. O produto não deve ser deitado na sanita ou no lavatório para evitar a contaminação ambiental.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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