Revolution

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Revolution

Método de ação: Endectocides

Opção de tratamento:

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Revolution

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Selamectina
Forma farmacêutica Solução para unção punctiforme (Spot-on)
Classe farmacológica Antiparasitário (Lactona Macrocíclica)
Objetivo geral Erradicação e prevenção de infestações parasitárias
Origem Derivado semissintético (da Avermectina)

Que tipo de medicamento é o Revolution (Selamectina)?

O Revolution é um agente antiparasitário sistémico especializado, desenvolvido exclusivamente para a medicina veterinária, sendo utilizado no controlo e prevenção de infestações parasitárias em animais de companhia. A sua identidade terapêutica é definida pelo seu composto ativo, a Selamectina, que pertence à classe de agentes farmacológicos das lactonas macrocíclicas, reconhecida pela sua elevada eficácia. Esta classificação é amplamente aceite na investigação farmacológica devido à sua atividade potente contra o sistema nervoso de invertebrados. A Selamectina é designada como um composto de lactona macrocíclica para utilização tópica em animais. A natureza sistémica do medicamento significa que, uma vez aplicado, a Selamectina é absorvida através da pele do animal para proporcionar uma atividade protetora abrangente em todo o corpo, o que fundamenta a sua classificação como um medicamento veterinário sujeito a receita médica.


Composição, Forma e Objetivo Geral

O componente central é a Selamectina, formulada como uma solução tópica conveniente, distribuída num aplicador de dose unitária. Este formato de unção punctiforme (spot-on) é um fator diferenciador, enfatizando a facilidade de utilização quando comparado com algumas formulações orais. A Selamectina é um derivado semissintético com origem no grupo das avermectinas, uma família de compostos potentes derivados de produtos de fermentação natural de microrganismos do solo. A solução tópica assegura uma via de administração dérmica, com a sua base de solvente orgânico a facilitar a absorção rápida do princípio ativo.

Análises detalhadas sobre o composto confirmam a eficácia da Selamectina ao atingir e paralisar rapidamente o sistema nervoso de diversos organismos parasitários, um mecanismo partilhado por toda a classe das avermectinas. Esta ação neurofisiológica é fundamental para o objetivo geral do medicamento: a erradicação eficaz de organismos parasitários existentes e o estabelecimento de uma prevenção fiável e contínua contra a recorrência do ciclo de vida das infestações. O principal objetivo do medicamento é proporcionar uma defesa constante contra populações parasitárias, tanto sobre a pele como sob a mesma.

Quais efeitos secundários são possíveis com Revolution?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O Revolution (Selamectina) está associado a reações adversas que são classificadas pelas autoridades regulamentares, afetando principalmente a pele, o trato gastrointestinal e, em casos muito raros, o sistema nervoso.


Âmbito das Reações Adversas

Os eventos documentados com maior frequência envolvem a Pele e o Tecido Subcutâneo. Estes são tipicamente reações locais pouco frequentes e transitórias no local de aplicação, incluindo alopecia (perda de pelo), eritema (vermelhidão) e efeitos estéticos temporários, como o pelo aglomerado ou com aspeto gorduroso. Perturbações gastrointestinais como vómitos, diarreia e anorexia (perda de apetite) são classificadas como ocorrências pouco frequentes ou raras com base nos relatórios regulamentares.


Reações Adversas Graves e Preocupações Sistémicas

Os eventos documentados mais significativos, embora muito raros, consistem em sinais neurológicos reversíveis, que incluem convulsões, tremores musculares e ataxia (falta de coordenação). Estes eventos são consistentes com os efeitos conhecidos da classe das lactonas macrocíclicas.

Caso ocorra uma ingestão oral acidental, especialmente em gatos, os rótulos oficiais observam que pode surgir uma hipersalivação (salivação excessiva) transitória.


Restrições de Segurança e Populações Especiais

As restrições de segurança limitam o uso da Selamectina com base em critérios específicos definidos no rótulo regulamentar. O medicamento é contraindicado para uso em animais com menos de 6 semanas de idade (cães) e menos de 8 semanas de idade (gatos). Está também restringido em animais que se encontrem doentes, debilitados ou com peso abaixo do normal para o seu tamanho e idade. O produto destina-se apenas a uso tópico e não deve ser aplicado em pele com lesões ou feridas. Raças com uma mutação conhecida do gene MDR1/ABCB1 podem exigir uma precaução particular devido ao aumento da sensibilidade às lactonas macrocíclicas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil oficial de sobredosagem do Revolution (Selamectina) está estabelecido na documentação regulamentar, que detalha as manifestações clínicas documentadas, os desfechos graves e as ações de emergência obrigatórias em caso de exposição humana acidental.

Categoria Declaração
Apresentações de Sobredosagem Os sinais clínicos relatados incluem vómitos, fezes moles ou diarreia (com ou sem sangue), anorexia, letargia, salivação, tremores musculares, ataxia (falta de coordenação) e taquipneia (respiração rápida).
Desfechos Graves A vigilância pós-aprovação inclui relatos raros de convulsões em cães e relatos raros de morte em animais após eventos adversos.
Notas para Populações Específicas O rótulo adverte contra a utilização do produto em animais doentes, debilitados ou com peso abaixo do normal para a sua idade e tamanho.
Princípio de Gestão O tratamento para a sobredosagem é sintomático e de suporte, uma vez que não existe qualquer antídoto específico listado na informação oficial de prescrição.

Quando é necessária ajuda médica imediata

As normas regulamentares especificam ações obrigatórias em caso de exposição humana acidental. Se ocorrer ingestão por um ser humano, deve contactar-se um médico imediatamente. Caso ocorra contacto com os olhos humanos, estes devem ser lavados abundantemente com água e deve procurar-se assistência médica. O perfil define estes eventos específicos de exposição como condições que exigem uma intervenção médica urgente.

Usos terapêuticos de Revolution

Factos Rápidos

  • Gestão de Pulgas: Apoia a prevenção e o controlo de infestações por pulgas.
  • Prevenção da Dirofilaria: Contribui para a prevenção da dirofilariose (doença do verme do coração).
  • Controlo de Ácaros: Auxilia no tratamento e controlo de infestações por ácaros das orelhas.
  • Específico para Cães: Apoia o tratamento da sarna sarcóptica (escabiose) e o controlo da carraça americana do cão.
  • Específico para Gatos: Contribui para o tratamento de infeções por ascarídeos e ancilóstomos intestinais.

Para que serve o Revolution: principais utilizações e benefícios

O Revolution (selamectina) é uma opção terapêutica utilizada na medicina veterinária para cães e gatos no âmbito de diversas condições parasitárias. Este suporte terapêutico foca-se na prevenção e controlo de infestações por pulgas e auxilia na prevenção da dirofilariose, uma patologia transmitida através da picada de mosquitos. O composto contribui igualmente para a gestão das infestações por ácaros das orelhas em ambas as espécies.

No que respeita aos cães, o Revolution é utilizado como apoio no tratamento e controlo da sarna sarcóptica e auxilia no controlo da carraça americana do cão. No caso dos gatos, o produto destina-se a apoiar o tratamento e controlo de infeções por ascarídeos e ancilóstomos intestinais. Recomenda-se que a utilização do Revolution seja sempre realizada sob a orientação de um profissional veterinário, em conformidade com as diretrizes regulamentares para medicamentos animais aprovados.

Este medicamento proporciona um apoio de largo espetro na gestão de parasitas, auxiliando no controlo dos sintomas associados a estas condições comuns, tanto externas como internas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Revolution?

A elegibilidade para a utilização do Revolution (selamectina) é definida pelas entidades regulamentares com base na espécie animal, idade e estado de saúde atual. O seu uso é recomendado em cães com idade igual ou superior a 6 semanas e em gatos com idade igual ou superior a 8 semanas.


Critérios de Elegibilidade

Classificação População Elegível (Regulamentar) Restrições e Proibições
Populações Autorizadas Cães com 6 semanas ou mais; Gatos com 8 semanas ou mais. Não se destina ao uso humano.
Relacionado com a Idade Seguro para utilização em animais gestantes, lactantes e reprodutores. Não utilizar em cachorros com menos de 6 semanas ou gatinhos com menos de 8 semanas.
Estado de Saúde Deve ser utilizado em animais geralmente saudáveis. Não utilizar em animais doentes, debilitados ou com peso abaixo do normal para a idade.
Específico à Condição Recomenda-se o teste prévio de dirofilariose para todos os cães. Não aplicar em pele com lesões ou feridas.

Contexto Regulamentar Oficial

Este medicamento está restrito à utilização por um médico veterinário habilitado ou mediante a sua prescrição. No caso dos cães, a realização de testes para a dirofilariose (verme do coração) é uma precaução obrigatória antes da administração para determinar o estado de infeção existente, uma vez que o produto não é eficaz contra dirofilárias adultas. Indivíduos com hipersensibilidade humana conhecida ao fármaco devem manusear o produto com cautela.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

A documentação regulamentar oficial da Selamectina (Revolution) define um perfil de interações específico, que se destaca pela ausência geral de interações medicamentosas conhecidas sob as condições de utilização aprovadas. Não existem combinações oficialmente classificadas como contraindicadas para a população geral pelas autoridades regulamentares.

Perfil de Interações Documentado

Categoria Declaração Regulamentar
Medicamentos Específicos Nenhum listado para coadministração; estudos demonstram uma utilização segura com produtos veterinários frequentemente administrados, incluindo vacinas, antibióticos e corticosteroides.
Regras de Intervalo Temporal Nenhumas. Não estão estipuladas regras obrigatórias de separação temporal para a coadministração com outros medicamentos ou produtos.
Alimentos ou Suplementos Nenhuma documentada. Os rótulos oficiais não especificam interações com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas que exijam restrições.
Classificação de Interações Geralmente, sem interações clinicamente significativas conhecidas. O produto tem documentação que suporta o seu uso seguro com produtos comummente administrados em simultâneo.

Notas sobre Interações em Populações Específicas

A única precaução oficial relacionada com interações diz respeito a animais com a mutação do gene ABCB1 (MDR1). Este fator genético aumenta a suscetibilidade à classe de fármacos das lactonas macrocíclicas. Este potencial de sensibilidade pode ser intensificado pela administração concomitante de fármacos inibidores da glicoproteína-P (P-gp), tais como certos antifúngicos ou agentes cardiovasculares. Esta limitação documentada está vinculada a esta população genética específica e não à população geral de animais.

Esta estrutura confirma que os documentos regulamentares definem o perfil de interações do produto primariamente através da sua compatibilidade com outros tratamentos veterinários comuns, sendo a única restrição a suscetibilidade genética específica combinada com agentes inibidores da P-gp.

Mecanismo de ação

Segmentação Seletiva dos Canais de Cloreto de Invertebrados

A ação da selamectina inicia-se com a ligação seletiva e a modulação alostérica dos canais de cloreto dependentes do glutamato (GluCl), um alvo biológico expresso predominantemente nas células nervosas e musculares dos invertebrados parasitas. Esta interação provoca a abertura persistente dos canais GluCl. A abertura sustentada destes canais impulsiona, consequentemente, um influxo massivo e contínuo de iões cloreto (Cl^-), de carga negativa, para o interior das células parasitárias.

Cascata Mecanística até à Paralisia Flácida

Este movimento rápido de iões gera uma hiperpolarização sustentada das membranas celulares, inibindo eletricamente os tecidos nervosos e musculares. Esta alteração celular impede de forma eficaz a transmissão dos sinais elétricos necessários para o controlo neuromuscular, inibindo severamente a atividade muscular indispensável para a locomoção e alimentação do parasita. Esta cascata mecanística resulta num estado irreversível de paralisia flácida, uma consequência fisiológica central que conduz à morte e eventual eliminação do organismo. A margem de segurança nos hospedeiros mamíferos é assegurada pela glicoproteína-P, uma bomba de efluxo que limita a acumulação da substância no sistema nervoso central.

Informações sobre dosagem e administração

A utilização do Revolution (Selamectina) está estabelecida por documentação regulamentar através de um protocolo rigoroso de administração tópica. O medicamento apresenta-se exclusivamente como uma solução para unção punctiforme, formulada em aplicadores de dose única pré-medidos para aplicação direta sobre a pele.

A frequência primária para uma proteção contínua é definida em intervalos mensais, o que implica uma aplicação a cada 30 dias. O limiar posológico mínimo oficial determina que deve ser selecionado o tamanho de bisnaga adequado para administrar, pelo menos, 6 mg de Selamectina por kg de peso corporal. Todo o conteúdo do aplicador selecionado deve ser aplicado sobre a pele num único local.

No que respeita à administração, o pelo deve ser afastado na base do pescoço, à frente das omoplatas, para expor uma zona de pele seca e sem lesões. O produto não deve ser massajado na pele, nem deve ser aplicado se a pelagem estiver molhada. A administração está limitada a cachorros com idade igual ou superior a 6 semanas e a gatinhos com idade igual ou superior a 8 semanas. Caso o intervalo mensal padrão seja ultrapassado, o protocolo oficial instrui a aplicação imediata para restabelecer o regime, devendo a dose seguinte ser administrada um mês depois. O banho é permitido 2 ou mais horas após o tratamento, não afetando a absorção sistémica do produto.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos realizados com a selamectina demonstraram uma eficácia consistente e elevada no controlo de diversos parasitas em cães e gatos. Em ensaios de campo, a administração mensal do composto resultou num controlo superior a 90% das infestações por pulgas num período de 30 dias após a primeira dose. Observou-se que a eliminação das pulgas, tanto no animal como no ambiente circundante, promoveu uma melhoria significativa nos sinais clínicos de dermatite alérgica por picada de pulga em animais previamente afetados.

No que respeita à prevenção da dirofilariose, os dados indicam que a selamectina é 100% eficaz na prevenção do desenvolvimento de formas adultas de parasitas cardíacos quando administrada mensalmente. Em gatos, investigações recentes reforçaram a eficácia do tratamento contra nemátodes gastrointestinais, atingindo taxas de eliminação próximas dos 100% para formas adultas de ascarídeos e ancilostomas após a aplicação. No tratamento da sarna de ouvidos, a evidência clínica mostra que uma dose única é frequentemente suficiente para eliminar a infestação na maioria dos pacientes, embora uma segunda dose possa ser necessária em casos específicos para garantir a resolução completa.

A segurança do composto foi extensivamente documentada em diversas raças, incluindo exemplares sensíveis à ivermectina, fêmeas gestantes e lactantes, bem como em cachorros e gatinhos a partir das seis e oito semanas de idade, respetivamente. Os estudos de tolerância demonstraram que mesmo doses significativamente superiores à recomendada não resultaram em efeitos adversos sistémicos graves, mantendo-se o perfil de segurança estável sob condições de uso correto. A eficácia do produto revelou-se também resistente ao contacto com a água, mantendo os níveis de proteção inalterados em animais que nadam ou são banhados duas horas após a aplicação tópica.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Revolution (FAQ)

P: O Revolution afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

De acordo com as informações oficiais do produto, não se prevê que o Revolution afete a capacidade de conduzir ou de operar máquinas. A informação oficial do medicamento indica que, com base em estudos clínicos, não é expectável que o produto cause o tipo de compromisso funcional que prejudique este tipo de atividades.

P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Revolution?

Os documentos regulamentares indicam geralmente que, se uma dose for esquecida, esta pode ser aplicada assim que o utilizador se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose agendada, a dose esquecida deve ser ignorada. A informação oficial aconselha a que não se utilize uma dose dupla para compensar a que foi esquecida.

P: Posso utilizar Revolution com alimentos?

A informação oficial indica que o Revolution pode ser utilizado independentemente da ingestão de alimentos. Isto significa que a sua absorção ou eficácia não dependem significativamente do facto de ter havido uma refeição recente.

P: O Revolution é seguro durante a gravidez ou o aleitamento?

A informação oficial indica que o Revolution não é recomendado para utilização durante a gravidez. De acordo com as diretrizes regulamentares, também não é recomendado durante o período de aleitamento. Estas restrições constam da rotulagem oficial do produto.

P: Durante quanto tempo terei de utilizar o Revolution?

Segundo as informações oficiais do produto, a duração da utilização do Revolution é determinada pela condição a tratar e pelo profissional de saúde responsável. O tempo de tratamento pode variar consoante o medicamento seja utilizado para um problema de curta duração ou para uma condição crónica de longo prazo.

Como Revolution deve ser armazenado e descartado?

Como armazenar e eliminar o Revolution?

O Revolution (selamectina) deve ser armazenado sob condições específicas para manter a sua estabilidade e prevenir perigos. Conserve o medicamento a uma temperatura igual ou inferior a 30°C e proteja-o da luz solar. Devido à presença de ingredientes inflamáveis, é crucial mantê-lo afastado do calor, faíscas, chamas abertas e de todas as fontes de ignição; não deve ser permitido fumar na área de armazenamento. Mantenha sempre o produto fora do alcance das crianças e de animais de estimação, preferencialmente armazenado num local fechado à chave.

Relativamente à eliminação, os aplicadores vazios podem ser colocados nos resíduos domésticos comuns. O produto não utilizado e as suas embalagens devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais, regionais e nacionais. É obrigatório evitar a libertação para o meio ambiente, uma vez que a substância ativa é muito tóxica para a vida aquática.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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