Revolution

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Revolution

Metodo di azione: Endectocides

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Revolution

Informazioni Essenziali

Proprietà Dettaglio
Principio attivo Selamectin
Formulazione Soluzione topica (Spot-on)
Categoria Farmacologica Antiparassitario (Lattone Macrocliclico)
Finalità d'uso Eradicazione e prevenzione delle infestazioni parassitarie
Derivazione Derivato semisintetico (delle Avermectine)

Che Tipo di Farmaco è Revolution (Selamectin)?

Revolution è un agente antiparasitario sistemico specializzato, concepito per l'uso esclusivo in medicina veterinaria con lo scopo di prevenire e controllare le infestazioni parassitarie negli animali da compagnia. L'identità terapeutica di questo farmaco è definita dal suo principio attivo, il Selamectin, che fa parte della classe farmacologica dei lattoni macrociclici, nota per la sua elevata efficacia. Questa classificazione è ampiamente riconosciuta nella ricerca farmacologica per la sua potente attività contro i sistemi nervosi degli invertebrati.

La natura sistemica del medicinale implica che, una volta applicato sulla cute, il Selamectin viene assorbito attraverso la pelle dell'animale per assicurare una protezione completa in tutto l'organismo. Questa caratteristica ne supporta la designazione come prodotto veterinario soggetto a prescrizione medica.


Composizione, Forma e Scopo Generale

Il componente fondamentale è il Selamectin, che è formulato come una pratica soluzione topica dispensata in un applicatore monodose. Questo formato spot-on rappresenta un fattore distintivo, sottolineando la facilità di utilizzo rispetto ad alcune formulazioni per via orale. Il Selamectin è un derivato semisintetico originario del gruppo delle avermectine, una potente famiglia di composti che derivano dai prodotti di fermentazione naturale di microrganismi del suolo. La soluzione topica garantisce una via di somministrazione dermica, con la sua base solvente organica che facilita il rapido assorbimento del principio attivo.

L'efficacia del Selamectin è comprovata nel colpire e paralizzare rapidamente i sistemi nervosi di vari organismi parassitari, un meccanismo condiviso all'interno della classe delle avermectine. Questa azione neurofisiologica è cruciale per la finalità generale del farmaco: l'eradicazione efficace degli organismi parassitari esistenti e l'istituzione di una prevenzione continua e affidabile contro la ricorrenza del ciclo di vita delle infestazioni. L'obiettivo primario del medicinale è fornire una difesa continua dalle popolazioni parassitarie sia sulla superficie cutanea che al di sotto.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Revolution?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Revolution (Selamectin) è associato a reazioni avverse classificate dalle autorità regolatorie, che interessano principalmente la cute, il tratto gastrointestinale e, in casi molto rari, il sistema nervoso.


Ambito delle Reazioni Avverse

Gli eventi più frequentemente documentati coinvolgono la Pelle e il Tessuto Sottocutaneo. Si tratta tipicamente di reazioni locali non comuni e transitorie nel sito di applicazione, che includono alopecia (perdita di pelo), eritema (arrossamento), ed effetti estetici temporanei come l'agglomerazione o l'untuosità del pelo. Disturbi gastrointestinali come vomito, diarrea e anoressia (perdita di appetito) sono classificati come manifestazioni non comuni o rare in base alle segnalazioni ufficiali.


Reazioni Avverse Gravi e Preoccupazioni Sistemiche

Gli eventi più significativi, sebbene molto rari, sono i segni neurologici reversibili, che comprendono crisi convulsive, tremori muscolari e atassia (mancanza di coordinazione). Questi eventi sono coerenti con gli effetti di classe noti dei lattoni macrociclici.

Nel caso di ingestione orale accidentale, in particolare nei gatti, le schede informative ufficiali riportano che può manifestarsi ipersalivazione transitoria.


Restrizioni di Sicurezza e Popolazioni Speciali

Le limitazioni di sicurezza restringono l'uso di Selamectin in base a criteri specifici delineati sull'etichetta regolatoria. Il farmaco è controindicato per l'uso in animali al di sotto delle 6 settimane di età (cani) e al di sotto delle 8 settimane di età (gatti). È inoltre limitato l'uso in animali che sono malati, debilitati o sottopeso rispetto alla loro taglia ed età. Il prodotto è esclusivamente per uso topico e non deve essere applicato sulla pelle lesa. Particolare cautela è richiesta per le razze con una nota mutazione del gene MDR1/ABCB1 a causa della loro aumentata sensibilità ai lattoni macrociclici.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo ufficiale di sovradosaggio di Revolution (Selamectin) è stabilito dai documenti regolatori che dettagliano le manifestazioni cliniche documentate, gli esiti gravi e le azioni di emergenza obbligatorie in caso di esposizione accidentale nell'uomo.

I segni clinici riportati in caso di sovradosaggio includono vomito, feci molli o diarrea (con o senza sangue), anoressia, letargia, salivazione, tremori muscolari, atassia (mancanza di coordinazione) e tachipnea (respirazione rapida). La sorveglianza successiva all'approvazione include rare segnalazioni di crisi convulsive nei cani e rari rapporti di decesso negli animali a seguito di eventi avversi. Le istruzioni del prodotto sconsigliano l'uso in animali che sono malati, debilitati o sottopeso rispetto alla loro taglia ed età. Il trattamento per il sovradosaggio è sintomatico e di supporto, poiché nelle informazioni ufficiali per la prescrizione non è elencato alcun antidoto specifico.

Quando è Richiesto un Immediato Aiuto Medico

L'etichettatura regolatoria specifica le azioni obbligatorie in caso di esposizione accidentale nell'uomo. In caso di ingestione da parte di un essere umano, è necessario contattare immediatamente un medico. In caso di contatto con gli occhi umani, sciacquare abbondantemente gli occhi con acqua e cercare assistenza medica. Il profilo del farmaco definisce questi specifici eventi di esposizione come condizioni che richiedono un intervento medico urgente.

Usi terapeutici di Revolution

Revolution (selamectin) è un medicinale veterinario topico, disponibile solo su prescrizione, utilizzato per il trattamento e la prevenzione di determinate parassitosi in cani e gatti.

Usi Principali e Benefici per i Cani

Nei cani, Revolution è indicato per:

  • Prevenzione della filariosi cardiopolmonare (malattia del verme cardiaco) causata da Dirofilaria immitis. Deve essere somministrato su base mensile per prevenire lo sviluppo della malattia.
  • Trattamento e controllo delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis) e prevenzione della schiusa delle uova di pulci per un mese intero. Questo aiuta anche nel controllo della dermatite allergica da pulci.
  • Trattamento e controllo delle infestazioni da acari dell'orecchio (Otodectes cynotis).
  • Trattamento e controllo della rogna sarcoptica (Sarcoptes scabiei).
  • Controllo delle infestazioni da zecche della specie Dermacentor variabilis (zecca americana del cane).

Usi Principali e Benefici per i Gatti

Nei gatti, Revolution è indicato per:

  • Prevenzione della filariosi cardiopolmonare causata da Dirofilaria immitis.
  • Trattamento e controllo delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis) e prevenzione della schiusa delle uova di pulci per un mese. È un supporto nel controllo della dermatite allergica da pulci.
  • Trattamento e controllo degli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis).
  • Trattamento di ascaridi (Toxocara cati) e anchilostomi (Ancylostoma tubaeforme) intestinali.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Revolution?

L'idoneità all'uso di Revolution (selamectin) è definita dagli enti regolatori in base alla specie animale, all'età e allo stato di salute attuale. L'uso è raccomandato nei cani a partire dalle 6 settimane di età e nei gatti a partire dalle 8 settimane di età in su.


Criteri di Idoneità

Popolazioni Ammesse: Cani di età pari o superiore a 6 settimane e gatti di età pari o superiore a 8 settimane. Il prodotto non è destinato all'uso umano.

Restrizioni relative all'Età: Il farmaco è sicuro per l'uso in cani e gatti in stato di gravidanza, allattamento e riproduzione. Non utilizzare in cuccioli di età inferiore a 6 settimane o gattini di età inferiore a 8 settimane.

Stato di Salute: Deve essere utilizzato solo su animali generalmente sani. Non utilizzare in animali che sono malati, debilitati o sottopeso rispetto alla loro taglia ed età.

Restrizioni di Condizione: Non applicare sulla pelle lesa (rotta o danneggiata).


Contesto Regolatorio Ufficiale

Questo medicinale è riservato all'uso su prescrizione o su ordine di un veterinario abilitato. Per i cani, è una precauzione richiesta effettuare un test preventivo per la filariosi cardiopolmonare prima della somministrazione, poiché il prodotto non è efficace contro i vermi cardiaci adulti. Le persone con ipersensibilità nota al farmaco devono utilizzare il prodotto con cautela.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

La documentazione regolatoria ufficiale per Selamectin (Revolution) definisce un profilo di interazione notevole per la generale assenza di interazioni farmacologiche note nelle condizioni di utilizzo approvate. Le autorità di regolamentazione non classificano combinazioni come controindicate nella popolazione generale.

Profilo di Interazione Documentato

Non sono elencati farmaci specifici la cui co-somministrazione sia sconsigliata; al contrario, gli studi documentano l'uso sicuro con prodotti veterinari frequentemente somministrati, inclusi vaccini, antibiotici e steroidi. Non sono previste regole di separazione temporale obbligatoria per la co-somministrazione con altri medicinali o prodotti, né sono documentate interazioni con cibo, alcol o prodotti a base di erbe che richiedano restrizioni. In generale, non sono state osservate interazioni clinicamente significative note.

Note sulle Interazioni in Popolazioni Specifiche

L'unica cautela ufficiale relativa alle interazioni riguarda gli animali con la mutazione genetica ABCB1 (MDR1). Questo fattore genetico aumenta la suscettibilità alla classe dei lattoni macrociclici. Questa potenziale sensibilità può essere accentuata dalla somministrazione concomitante di farmaci inibitori della P-glicoproteina (P-gp), come alcuni agenti antifungini o cardiovascolari. La limitazione documentata è legata a questa specifica popolazione genetica e non alla popolazione generale dei pazienti.

Meccanismo d’azione

Azione Selettiva sui Canali del Cloruro degli Invertebrati

L'azione del selamectin inizia con il legame selettivo e la modulazione allosterica dei canali del cloruro controllati dal glutammato (GluCl), un bersaglio biologico prevalentemente espresso sulle cellule nervose e muscolari degli invertebrati parassiti. Questa interazione fa sì che i canali GluCl si aprano in modo persistente. La prolungata apertura dei canali guida quindi un massiccio e continuo afflusso di ioni cloruro (Cl^-) carichi negativamente all'interno delle cellule parassitarie.

La Cascata Meccanicistica che Porta alla Paralisi Flaccida

Questo rapido movimento ionico genera una iperpolarizzazione prolungata delle membrane cellulari, inibendo elettricamente i tessuti nervosi e muscolari. Questo cambiamento cellulare previene efficacemente la trasmissione del segnale elettrico necessaria per il controllo neuromuscolare, inibendo fortemente l'attività muscolare richiesta dal parassita per il movimento e l'alimentazione. Questa cascata meccanicistica si traduce in uno stato irreversibile di paralisi flaccida, una conseguenza fisiologica fondamentale che porta alla successiva morte e all'eliminazione dell'organismo. Il margine di sicurezza nell'ospite mammifero è mantenuto dalla pompa di efflusso P-glicoproteina che limita l'accumulo del farmaco nel sistema nervoso centrale.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Revolution (Selamectin) è un medicinale esclusivamente in forma di soluzione topica, pre-dosato in applicatori monodose per l'applicazione diretta sulla pelle dell'animale.

La frequenza primaria stabilita per garantire una protezione continua è a intervalli mensili, il che significa che è richiesta una singola applicazione ogni 30 giorni. La soglia minima di dosaggio ufficiale prevede che la corretta dimensione dell'applicatore deve essere selezionata per somministrare almeno 6 mg di Selamectin per kg di peso corporeo. L'intero contenuto dell'applicatore scelto deve essere espulso sulla pelle in un unico punto.

Per l'applicazione, il pelo deve essere separato alla base del collo, davanti alle scapole, al fine di esporre la pelle, che deve essere asciutta e integra. Il prodotto non deve essere massaggiato sulla cute, né deve essere applicato quando il mantello è bagnato. L'uso è limitato ai cuccioli di età pari o superiore a 6 settimane e ai gattini di età pari o superiore a 8 settimane. Se la tempistica mensile standard viene superata (dose dimenticata), il protocollo ufficiale richiede l'applicazione immediata per ripristinare il regime, con la dose successiva prevista un mese dopo. È consentito fare il bagno all'animale due o più ore dopo il trattamento, e tale azione non influisce sull'assorbimento sistemico del prodotto.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi per Revolution (Selamectin)

Evidenza per l'Uso contro le Infestazioni da Pulci e la Prevenzione della Filariosi

La ricerca ha esplorato l'uso di Selamectin in contesti che coinvolgono popolazioni parassitarie, concentrandosi in particolare su scenari di ricerca che affrontano lo stato di infezione da filariosi cardiopolmonare e lo stato della popolazione di pulci. L'evidenza si basa su studi di laboratorio e sul campo controllati che hanno coinvolto cani e gatti con infestazioni naturali.

Per quanto riguarda lo stato di infezione da filariosi, gli studi hanno monitorato l'assenza di microfilarie e antigeni del verme cardiaco adulto a seguito di somministrazione mensile, in genere per intervalli di sei mesi. I risultati descrivono i modelli osservati, che contribuiscono alla comprensione dello stato di infezione. La ricerca è limitata per quanto riguarda le conseguenze di applicazioni ritardate o i dati che affrontano i ceppi resistenti emergenti.

Relativamente allo stato della popolazione di pulci, la ricerca ha esaminato la valutazione dei parassiti associati a disagio fisico. Gli studi hanno misurato il conteggio delle pulci e i segni associati, come il prurito, in periodi di dosaggio di 30 giorni. I risultati descrivono i modelli osservati, che includevano misurazioni dei conteggi della popolazione parassitaria. Mancano dati comparativi che illustrino le differenze nel tasso misurato di eliminazione dei parassiti rispetto ad alcuni prodotti alternativi.


Evidenza per il Trattamento e il Controllo di Acari e Nematodi

La ricerca ha anche esaminato l'uso per scenari di ricerca che coinvolgono episodi acuti, come le infestazioni da acari dell'orecchio in cani e gatti. Gli studi si sono concentrati sugli esiti legati al disagio definendo e misurando lo stato della popolazione di acari nel condotto uditivo dopo l'applicazione, in genere tra 14 e 30 giorni. Gli studi hanno fornito una visione limitata della relazione tra l'applicazione del composto e la successiva necessità di procedure cliniche accessorie per i detriti rimanenti.

Per le infezioni da ascaridi e anchilostomi intestinali nei gatti, la ricerca ha esplorato il carico parassitario tramite esiti misurati con il conteggio delle uova nelle feci. I risultati descrivono i modelli osservati quando il medicinale è stato utilizzato come dose singola o in due dosi a distanza di un mese. Informazioni limitate sugli esiti a lungo termine, in particolare sui tassi di reinfezione, rimangono non studiate a fondo.


Studi a Lungo Termine e Lacune Evidenziali

La ricerca si concentra principalmente sui cambiamenti sintomatologici a breve termine nell'intervallo di dosaggio immediato (tipicamente 30 giorni). I dati mostrano modelli relativi agli esiti misurati in questi intervalli di tempo definiti, ma le informazioni relative agli esiti a lungo termine non sono completamente stabilite al di là dei periodi di studio standard per la maggior parte delle indicazioni.

I risultati si applicano solo alle popolazioni studiate. I dati per gruppi specifici, come quelli con significative comorbilità preesistenti o età avanzata, rimangono insufficienti nei riassunti pubblicati. La ricerca non determina se un singolo individuo risponderà in modo simile, poiché i risultati descrivono modelli di gruppo, non esiti personali. Le durate del follow-up sono state limitate in molti studi clinici controllati sul campo.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Revolution (FAQ)

D: Revolution influisce sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, Revolution non dovrebbe influire sulla sua capacità di guidare o utilizzare macchinari. Sulla base degli studi clinici, le informazioni ufficiali indicano che il medicinale generalmente non provoca il tipo di compromissione che influisce su queste attività.

D: Cosa succede se dimentico una dose di Revolution?

I documenti regolatori indicano in genere che se una dose viene dimenticata, può essere assunta non appena l'utilizzatore se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi il momento della dose successiva programmata, quella saltata deve essere omessa completamente. Le informazioni ufficiali sconsigliano di assumere una dose doppia per compensare quella dimenticata.

D: Posso prendere Revolution con il cibo?

Le informazioni ufficiali indicano che Revolution può essere assunto con o senza cibo. Ciò significa che il suo assorbimento o la sua efficacia non dipendono in modo significativo dal fatto che lei abbia mangiato di recente.

D: Revolution è sicuro da prendere durante la gravidanza o l'allattamento?

Le informazioni ufficiali indicano che Revolution non è raccomandato durante la gravidanza. Non è raccomandato nemmeno durante l'allattamento, secondo le linee guida regolatorie. Queste restrizioni sono indicate nell'etichettatura ufficiale del prodotto.

D: Per quanto tempo dovrò prendere Revolution?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, la durata del trattamento con Revolution è stabilita dalla condizione trattata e dal veterinario prescrittore. La durata del trattamento può variare a seconda che il medicinale venga utilizzato per un problema a breve termine o per una condizione cronica a lungo termine.

Come deve essere conservato e smaltito Revolution?

Come Conservare e Smaltire Revolution?

Revolution (selamectin) deve essere conservato in condizioni specifiche per mantenere la sua stabilità e prevenire potenziali pericoli. Conservare il medicinale a una temperatura pari o inferiore a 30 C (86 F) e proteggerlo dalla luce solare.

A causa della presenza di ingredienti infiammabili, è fondamentale tenerlo lontano da calore, scintille, fiamme libere e qualsiasi fonte di accensione; è proibito fumare nell'area di conservazione. Il prodotto deve essere sempre tenuto fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici, preferibilmente in un luogo chiuso a chiave.

Per quanto riguarda lo smaltimento, gli applicatori vuoti possono essere gettati nei normali rifiuti domestici. I prodotti non utilizzati e i contenitori devono essere smaltiti in conformità con le normative locali, regionali e nazionali vigenti. È obbligatorio evitare il rilascio nell'ambiente, poiché il principio attivo è molto tossico per la vita acquatica.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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