Revolution

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Revolution

Wirkungsmethode: Endectocides

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Revolution

Anwendungsvoraussetzungen und Einschränkungen


Eignungskriterien

Die Anwendung des Präparates ist an bestimmte Kriterien gebunden, die eine sichere und wirksame Behandlung gewährleisten.

Klassifikation Zugelassene Populationen Einschränkungen und Verbote
Allgemeine Zulassung Hunde ab 6 Wochen; Katzen ab 8 Wochen. Ausschließlich zur veterinärmedizinischen Verwendung; nicht für den menschlichen Gebrauch.
Altersbestimmungen Unbedenklich für trächtige, säugende oder zur Zucht eingesetzte Hunde und Katzen. Darf nicht bei Welpen unter 6 Wochen oder Kätzchen unter 8 Wochen angewendet werden.
Gesundheitszustand Die Behandlung sollte nur bei Tieren erfolgen, die sich in einem allgemein gesunden Zustand befinden. Nicht anzuwenden bei Tieren, die krank, geschwächt oder untergewichtig sind.
Besondere Hinweise Bei allen Hunden wird vor der Anwendung ein Herzwurm-Test empfohlen. Das Produkt nicht auf geschädigte oder verletzte Haut auftragen.

Offizieller Zulassungskontext und wichtige Vorsichtsmaßnahmen

Dieses Arzneimittel ist verschreibungspflichtig und darf nur durch oder auf Anweisung eines zugelassenen Tierarztes angewendet werden.

Für Hunde ist vor der erstmaligen Verabreichung des Produkts eine Herzwurm-Testung zwingend erforderlich. Dies dient der Feststellung eines möglichen bestehenden Infektionsstatus, da das Präparat keine Wirksamkeit gegen adulte Herzwürmer besitzt.

Personen, bei denen eine bekannte Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den enthaltenen Wirkstoff vorliegt, sollten das Produkt nur unter besonderer Vorsicht handhaben.

Welche Nebenwirkungen sind bei Revolution möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Die Anwendung von Selamectin ist, gemäß den behördlichen Meldungen, mit Nebenwirkungen verbunden, die hauptsächlich die Haut, den Magen-Darm-Trakt und, sehr selten, das Nervensystem betreffen.


Häufigkeit von Nebenwirkungen

Die am häufigsten dokumentierten Ereignisse sind Reaktionen an der Applikationsstelle auf der Haut und im Unterhautgewebe. Diese sind in der Regel selten und vorübergehender Natur und umfassen Alopezie (Haarausfall), Erythem (Rötung) sowie vorübergehende kosmetische Effekte, wie Verklumpen oder fettiges Aussehen des Fells. Störungen des Magen-Darm-Trakts, wie Erbrechen, Durchfall und Anorexie (Appetitverlust), werden in den Meldungen als seltene bis sehr seltene Vorkommnisse eingestuft.


Schwerwiegende Reaktionen und besondere Hinweise

Die bedeutsamsten, wenn auch sehr selten dokumentierten Ereignisse sind reversible neurologische Anzeichen. Hierzu zählen Krampfanfälle, Muskelzittern und Ataxie (Koordinationsstörungen). Diese Reaktionen entsprechen den bekannten Klasseneffekten der makrozyklischen Laktone.

Bei einer versehentlichen oralen Aufnahme des Produkts, insbesondere bei Katzen, kann vorübergehendes Hypersalivation (vermehrtes Speicheln) auftreten.


Einschränkungen und Kontraindikationen

Die Anwendung von Selamectin unterliegt spezifischen Sicherheitsbestimmungen. Das Medikament ist kontraindiziert bei Tieren unter 6 Wochen (Hunde) und unter 8 Wochen (Katzen). Es ist ebenfalls von der Anwendung bei Tieren ausgeschlossen, die krank, geschwächt oder untergewichtig für ihr Alter und ihre Größe sind. Das Produkt ist nur zur topischen Anwendung vorgesehen und darf nicht auf verletzte oder geschädigte Haut aufgebracht werden. Bei Rassen mit einer bekannten MDR1/ABCB1-Genmutation ist aufgrund einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber makrozyklischen Laktonen besondere Vorsicht geboten.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Das offizielle Überdosierungsprofil für Selamectin wird in den behördlichen Dokumenten dargelegt und umfasst dokumentierte klinische Manifestationen, schwerwiegende Folgen sowie zwingend notwendige Notfallmaßnahmen bei versehentlicher Exposition des Menschen.


Klinische Anzeichen bei Überdosierung

Kategorie Aussage
Dokumentierte Symptome Zu den berichteten klinischen Anzeichen gehören Erbrechen, weicher Stuhl oder Durchfall (mit oder ohne Blut), Appetitlosigkeit (Anorexie), Lethargie, Speichelfluss (Salivation), Muskelzittern, Koordinationsstörungen (Ataxie) und eine erhöhte Atemfrequenz (Tachypnoe).
Schwerwiegende Folgen Die Überwachung nach der Zulassung umfasst seltene Berichte über Krampfanfälle bei Hunden und seltene Berichte über den Tod von Tieren nach unerwünschten Ereignissen.
Populationsspezifische Hinweise Die Kennzeichnung warnt vor der Anwendung des Produkts bei kranken, geschwächten oder für ihr Alter und ihre Größe untergewichtigen Tieren.
Behandlungsprinzip Die Behandlung einer Überdosierung ist symptomatisch und unterstützend, da in den offiziellen Verschreibungsinformationen kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) aufgeführt ist.

Wann sofortige ärztliche Hilfe erforderlich ist (Menschliche Exposition)

Die behördliche Kennzeichnung schreibt zwingende Maßnahmen bei versehentlicher Exposition des Menschen vor. Bei Einnahme durch einen Menschen muss sofort ein Arzt kontaktiert werden. Bei Kontakt mit den menschlichen Augen sind diese reichlich mit Wasser zu spülen und ärztliche Hilfe aufzusuchen. Diese spezifischen Expositionsereignisse werden als Zustände definiert, die ein dringendes ärztliches Eingreifen erfordern.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Revolution

Wichtigste Anwendungsgebiete und Nutzen

Das Präparat (Selamectin) ist eine therapeutische Option, die in der Tiermedizin bei Hunden und Katzen zur Behandlung verschiedener parasitischer Erkrankungen eingesetzt wird. Es unterstützt die Vorbeugung und Bekämpfung von Flohbefall und trägt zur Prävention der Herzwurm-Erkrankung bei, welche durch Mücken übertragen wird. Das Mittel unterstützt zudem die Behandlung und die Kontrolle von Ohrmilbenbefall bei beiden Tierarten (Hund und Katze).


Spezifische Anwendungen nach Tierart

Tierart Indikationen
Hunde Das Produkt dient der Behandlung und Kontrolle der Sarcoptes-Räude (Krätze) und der Bekämpfung der Amerikanischen Hundezecke (Dermacentor variabilis).
Katzen Das Mittel trägt zur Behandlung und Kontrolle von Spulwurm- und Hakenwurm-Infektionen im Darm bei.

Das Medikament bietet eine Breitbandunterstützung für das Parasitenmanagement und hilft dabei, die mit diesen häufigen äußeren und inneren Erkrankungen verbundenen Symptome zu behandeln. Die Anwendung wird in Übereinstimmung mit den tierärztlichen Empfehlungen und unter Anleitung eines Tierarztes empfohlen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Selamectin anwenden und wer nicht?

Die Eignung für die Anwendung von Selamectin wird von den Zulassungsbehörden basierend auf der Tierart, dem Alter und dem aktuellen Gesundheitszustand des Tieres festgelegt. Es ist nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.


Eignungskriterien

Die Anwendung wird empfohlen für Hunde ab 6 Wochen und für Katzen ab 8 Wochen und ist gleichermaßen sicher bei trächtigen, laktierenden und zur Zucht eingesetzten Hunden und Katzen. Es darf grundsätzlich nur bei allgemein gesunden Tieren angewendet werden.

Einschränkungen und Verbote: Das Medikament darf nicht bei Welpen unter 6 Wochen oder Kätzchen unter 8 Wochen angewendet werden. Ebenso ist die Anwendung bei Tieren untersagt, die krank, geschwächt oder untergewichtig sind. Das Produkt darf nicht auf verletzte Haut aufgetragen werden.


Offizieller regulativer Rahmen

Dieses Medikament ist in der Anwendung auf durch oder auf Anweisung eines zugelassenen Tierarztes beschränkt.

Herzwurm-Vorsichtsmaßnahme (Hunde): Vor der Verabreichung an Hunde ist die Durchführung eines Herzwurmtests eine erforderliche Vorsichtsmaßnahme. Dieser Test dient der Bestimmung des bestehenden Infektionsstatus, da das Produkt gegen erwachsene Herzwürmer nicht wirksam ist.

Vorsichtshinweis für Menschen: Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit (Hypersensitivität) gegen den Wirkstoff sollten das Produkt mit Vorsicht handhaben.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die behördlichen Unterlagen für Selamectin beschreiben ein Wechselwirkungsprofil, das sich im Allgemeinen durch die Abwesenheit bekannter Arzneimittelwechselwirkungen unter den zugelassenen Anwendungsbedingungen auszeichnet. Es sind keine Kombinationen von den Zulassungsbehörden offiziell als kontraindiziert für die allgemeine Population eingestuft.


Dokumentiertes Wechselwirkungsprofil

Kategorie Aussage der Zulassungsbehörde
Spezifische interagierende Arzneimittel Keine für die gleichzeitige Verabreichung aufgeführt; Studien belegen eine sichere Anwendung mit häufig verabreichten Tierarzneimitteln, einschließlich Impfstoffen, Antibiotika und Steroiden.
Zeitliche Regeln Keine. Es werden keine obligatorischen zeitlichen Trennungsvorschriften für die gleichzeitige Anwendung mit anderen Arzneimitteln oder Produkten festgelegt.
Nahrung oder Ergänzungsmittel Keine dokumentiert. Offizielle Etiketten weisen keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder pflanzlichen Produkten auf, die eine Einschränkung erfordern.
Klassifizierung der Wechselwirkungen Im Allgemeinen keine bekannten klinisch signifikanten Wechselwirkungen. Das Produkt wurde als sicher in Kombination mit üblicherweise gleichzeitig verabreichten Produkten dokumentiert.

Bevölkerungsspezifische Hinweise zu Wechselwirkungen

Die einzige offizielle Vorsichtsmaßnahme im Zusammenhang mit Wechselwirkungen betrifft Tiere mit der ABCB1 (MDR1)-Genmutation. Dieser genetische Faktor erhöht die Empfindlichkeit gegenüber der Arzneimittelklasse der makrozyklischen Laktone. Diese potenzielle Empfindlichkeit kann durch die gleichzeitige Verabreichung von P-Glykoprotein (P-gp)-hemmenden Arzneimitteln verstärkt werden. Hierzu zählen beispielsweise bestimmte Antimykotika oder Herz-Kreislauf-Mittel. Die dokumentierte Einschränkung ist an diese spezifische genetische Population gebunden und gilt nicht für die allgemeine Patientenpopulation.

Wirkmechanismus

Wirkweise: Der Mechanismus von Selamectin

Die Wirkung von Selamectin beruht auf der gezielten Beeinflussung der Parasiten.


Selektive Beeinflussung der Chloridkanäle bei Wirbellosen

Die Aktivität von Selamectin beginnt mit der selektiven Bindung an und der allosterischen Modulation von Glutamat-gesteuerten Chloridkanälen (GluCl). Diese biologische Zielstruktur findet sich hauptsächlich in den Nerven- und Muskelzellen der parasitären Wirbellosen. Durch diese Interaktion werden die GluCl-Kanäle permanent geöffnet. Die anhaltende Öffnung der Kanäle führt zu einem massiven, kontinuierlichen Einstrom von negativ geladenen Chlorid-Ionen (Cl^-) in die Zellen des Parasiten.


Lähmungskaskade

Diese schnelle Ionenbewegung bewirkt eine anhaltende Hyperpolarisation (elektrische Hemmung) der Zellmembranen. Dadurch wird die für die neuromuskuläre Kontrolle notwendige elektrische Signalübertragung in den Nerven- und Muskelgeweben effektiv blockiert. Diese mechanistische Kaskade mündet in einer irreversiblen schlaffen Lähmung, was die Kernfolge ist, die zum schließlichen Tod und zur Ausscheidung des Organismus führt.


Sicherheit beim Säugetierwirt

Die Sicherheit für den Säugetierwirt wird durch die P-Glykoprotein-Effluxpumpe gewährleistet. Diese Pumpe begrenzt die Anreicherung des Wirkstoffs im zentralen Nervensystem (ZNS) des behandelten Tieres und trägt somit zur Aufrechterhaltung der Sicherheitsmarge bei.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendungshinweise

Das Präparat wird als topische Lösung in vorab abgemessenen Einzeldosis-Applikatoren geliefert. Die Anwendung erfolgt gemäß den behördlich festgelegten Anweisungen, um eine präzise Behandlung zu gewährleisten.


Frequenz und Dosierung

Die empfohlene Frequenz für einen kontinuierlichen Schutz beträgt monatlich (alle 30 Tage). Die Dosierung muss so gewählt werden, dass mindestens 6 mg Selamectin pro Kilogramm Körpergewicht verabreicht werden. Hierfür muss die korrekte Tubengröße ausgewählt und der gesamte Inhalt des Applikators an einer einzigen Stelle auf die Haut aufgetragen werden.


Applikationstechnik

Die Anwendung erfolgt an der Basis des Nackens, direkt vor den Schulterblättern. Dazu muss das Fell gescheitelt werden, um die Lösung direkt auf die trockene, unversehrte Haut aufzubringen. Das Produkt sollte nicht in die Haut einmassiert oder bei nassem Fell angewendet werden. Die Anwendung ist nur bei Welpen ab 6 Wochen und Kätzchen ab 8 Wochen zulässig.


Handhabung bei Verzögerung und Baden

Wird die monatliche Anwendung versäumt, ist das Mittel unverzüglich aufzutragen, um das Behandlungsschema wiederherzustellen. Die nächste planmäßige Dosis ist dann einen Monat nach dieser Nachholung fällig. Das Baden des Tieres zwei oder mehr Stunden nach der Behandlung ist gestattet und hat keinen Einfluss auf die systemische Aufnahme des Wirkstoffs.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle klinische Evidenz

Studienübersicht für Selamectin (Revolution)


Evidenz bei Flohbefall und Herzwurmprävention

Die Forschung untersuchte die Anwendung von Selamectin in kontrollierten Situationen, die durch Parasitenpopulationen gekennzeichnet sind, insbesondere in Bezug auf den Herzwurminfektionsstatus und den Flohpopulationsstatus. Die Evidenz basiert auf kontrollierten Feld- und Laborstudien mit natürlich befallenen Hunden und Katzen.

Beim Herzwurminfektionsstatus überwachten Studien die Abwesenheit von Mikrofilarien und adulten Herzwurmantigenen nach monatlicher Verabreichung, typischerweise über Zeiträume von sechs Monaten. Die Befunde beschreiben die beobachteten Muster, die zum Verständnis des Infektionsstatus beitragen. Die Forschung ist jedoch begrenzt hinsichtlich der Folgen verzögerter Anwendungen oder Daten zu neu aufkommenden resistenten Stämmen.

In Bezug auf den Flohpopulationsstatus untersuchten die Studien die Erfassung von Parasiten, die mit körperlichen Beschwerden verbunden sind. Dabei wurden Flohzahlen und assoziierte Anzeichen, wie Juckreiz, über Dosierungszeiträume von 30 Tagen gemessen. Die Befunde beschreiben die beobachteten Muster, einschließlich der Messung der Parasitenpopulationszahlen. Es fehlen vergleichende Daten hinsichtlich der Rate der gemessenen Parasitenentfernung im Vergleich zu einigen alternativen Produkten.


Evidenz zur Behandlung und Kontrolle von Milben und Nematoden

Die Forschung untersuchte die Anwendung auch bei akuten Zuständen, wie dem Ohrmilbenbefall bei Hunden und Katzen. Studien konzentrierten sich auf Ergebnisse im Zusammenhang mit dem Unbehagen, indem der Milbenpopulationsstatus im Gehörgang nach der Anwendung, typischerweise über 14 bis 30 Tage, definiert und gemessen wurde. Studien lieferten begrenzte Einblicke in den Zusammenhang zwischen der Anwendung des Wirkstoffs und der anschließenden Notwendigkeit zusätzlicher klinischer Maßnahmen zur Entfernung verbleibender Rückstände.

Bei intestinalen Rund- und Hakenwürmern bei Katzen untersuchte die Forschung die Parasitenlast über die gemessenen Eizahlen im Kot. Die Befunde beschreiben beobachtete Muster bei Einzeldosis oder zwei Dosen im Abstand von einem Monat. Informationen zu Langzeitergebnissen, insbesondere Reinfektionsraten, sind unvollständig.


Langzeitstudien und Evidenzlücken

Die Forschung konzentriert sich vorrangig auf kurzfristige Symptomveränderungen über das unmittelbare Dosierungsintervall (typischerweise 30 Tage). Daten zeigen Muster in Bezug auf die innerhalb dieser definierten Zeitintervalle gemessenen Ergebnisse, aber Informationen zu Langzeitergebnissen sind für die meisten Indikationen über die standardisierten Studienzeiträume hinaus nicht vollständig etabliert.

Die Ergebnisse gelten nur für die untersuchten Populationen. Daten für spezifische Gruppen, wie Tiere mit signifikanten vorbestehenden Begleiterkrankungen (Komorbiditäten) oder hohem Alter, sind in den veröffentlichten Zusammenfassungen unzureichend. Die Forschung legt keine individuellen Behandlungserfolge fest, da die Befunde Gruppenmuster beschreiben und nicht persönliche Ergebnisse. Die Nachbeobachtungszeiträume waren in vielen kontrollierten Feldversuchen begrenzt.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen (FAQ) zu Selamectin

F: Welche Tiere dürfen Selamectin erhalten? A: Das Produkt ist für Hunde ab 6 Wochen und Katzen ab 8 Wochen zugelassen.

F: Ist die Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation sicher? A: Ja, das Produkt gilt als sicher für die Anwendung bei trächtigen, laktierenden und zur Zucht eingesetzten Hunden und Katzen.

F: Bei welchen Tieren darf das Medikament NICHT angewendet werden? A: Es darf nicht bei Welpen unter 6 Wochen oder Kätzchen unter 8 Wochen angewendet werden. Ebenso ist die Anwendung bei Tieren untersagt, die krank, geschwächt oder untergewichtig sind. Das Produkt darf auch nicht auf verletzte Haut aufgetragen werden.

F: Ist das Produkt verschreibungspflichtig? A: Ja, die Anwendung dieses Medikaments ist auf die Verwendung durch oder auf Anweisung eines zugelassenen Tierarztes beschränkt.

F: Ist ein Herzwurmtest vor der Anwendung bei Hunden erforderlich? A: Vor der Verabreichung wird bei allen Hunden ein Herzwurmtest empfohlen, um eine bestehende Infektion festzustellen. Dies ist eine erforderliche Vorsichtsmaßnahme, da das Produkt gegen erwachsene Herzwürmer nicht wirksam ist.

F: Ist Selamectin für Menschen geeignet? A: Nein, das Medikament ist nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt. Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit (Hypersensitivität) gegen den Wirkstoff sollten das Produkt mit Vorsicht handhaben.

Wie sollte Revolution gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung des Produkts

Selamectin muss unter bestimmten Bedingungen gelagert werden, um die Stabilität zu gewährleisten und Gefahren zu vermeiden.

Lagerungsanforderungen

Das Medikament ist bei oder unter 30 C (86 F) zu lagern und vor Sonnenlicht zu schützen. Aufgrund der brennbaren Inhaltsstoffe ist es zwingend erforderlich, das Produkt von Hitze, Funken, offenen Flammen und allen Zündquellen fernzuhalten; im Lagerbereich darf nicht geraucht werden. Bewahren Sie das Produkt stets außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf, idealerweise eingeschlossen.


Entsorgungsrichtlinien

Leere Applikatoren dürfen im normalen Hausmüll entsorgt werden. Unbenutzte Produkte und Behälter müssen in Übereinstimmung mit den lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften entsorgt werden. Die Freisetzung in die Umwelt ist zwingend zu vermeiden, da der aktive Wirkstoff sehr giftig für Wasserorganismen ist.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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