Psoriderm

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Psoriderm

O Psoriderm é uma preparação medicinal tópica sintética, monocomponente, cujo princípio ativo é a substância de elevada eficácia conhecida como propionato de clobetasol. Está classificado no grupo farmacológico dos corticosteroides e é caracterizado como um agente muito potente, destinado exclusivamente à aplicação direta na pele ou no couro cabeludo.

Factos Rápidos Descrição
Princípio Ativo Propionato de clobetasol
Forma Farmacêutica Solução (Tópica)
Classe Farmacológica Glicocorticoide (Corticosteroide)
Objetivo Geral Gestão de inflamação e irritação cutânea grave
Origem Derivado sintético

Que Tipo de Medicamento é o Psoriderm?

O Psoriderm pertence à classe dos glicocorticoides, que são agentes sintéticos que emulam a ação de certas hormonas anti-inflamatórias naturais produzidas pelo organismo. Esta classificação define o mecanismo central do medicamento: a redução da inflamação localizada e da atividade imunitária na área de aplicação. O propionato de clobetasol é um esteroide tópico de elevada potência, utilizado principalmente pelas suas propriedades anti-inflamatórias. A elevada eficácia desta substância é clinicamente reconhecida para a gestão de condições inflamatórias onde é necessária uma supressão rápida. O propionato de clobetasol integra a classe mais potente de corticosteroides tópicos, o Grupo IV (Muito Potente).


Composição e Formulação: A Solução de Propionato de Clobetasol

A entidade medicinal Psoriderm é formulada como uma solução líquida, uma forma farmacêutica específica concebida para uma administração tópica eficiente no couro cabeludo e noutras áreas com pelos. O veículo da solução garante que o propionato de clobetasol possa penetrar na pele sob a haste do pelo para uma cobertura uniforme. Esta formulação específica diferencia o Psoriderm de outras preparações genéricas de clobetasol, que podem estar disponíveis como cremes ou pomadas. Esta apresentação líquida é estrategicamente preferida no tratamento de condições em áreas com densidade capilar, pois minimiza os resíduos enquanto assegura a entrega eficaz da substância ativa.


Qual é o Objetivo Geral deste Agente Potente?

O objetivo geral deste agente potente é proporcionar um alívio rápido e significativo dos sintomas associados a condições inflamatórias graves da pele. Isto é alcançado através do poderoso efeito anti-inflamatório do propionato de clobetasol, que acalma a vermelhidão, o inchaço e o calor da pele afetada, e do seu efeito antiproliferativo concomitante, que suprime o crescimento anormal das células da pele. Estas preparações são consideradas altamente eficazes para condições que requerem uma redução célere da renovação celular e da inflamação. Isto demonstra o papel crucial do medicamento na normalização do ciclo de crescimento da pele e na mitigação de irritações graves e debilitantes.

Quais efeitos secundários são possíveis com Psoriderm?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Psoriderm está associado principalmente a reações cutâneas locais e a precauções específicas relacionadas com a composição do produto e a sua inflamabilidade.

Reações Adversas

Classificação Reação Adversa
Raras Irritação da pele, erupções acneiformes (semelhantes à acne), fotossensibilidade cutânea (aumento da sensibilidade à luz solar).
Raramente Manchamento da pele, do cabelo ou de tecidos.
Outras Pode ocorrer irritação cutânea em pessoas intolerantes ao excipiente propilenoglicol.

Contraindicações e Advertências

O Psoriderm está contraindicado nas seguintes condições:

Hipersensibilidade ou alergia conhecida ao alcatrão de hulha destilado ou a qualquer um dos excipientes do produto. Também não deve ser utilizado em casos de psoríase aguda, dolorosa ou pustulosa, nem na presença de infetção na pele.

Advertências Especiais de Segurança

Relativamente ao risco de incêndio, os tecidos (como vestuário, roupa de cama e pensos) que tenham estado em contacto com o produto ardem mais facilmente, constituindo um risco de incêndio grave. Os doentes são advertidos a não fumar e a não se aproximarem de chamas abertas durante e após a aplicação.

Para evitar irritação, o produto deve ser mantido afastado dos olhos, boca, interior do nariz, áreas genitais ou retais, e pele lesada, como cortes e escoriações.

Utilização em Populações Específicas

O produto é geralmente considerado adequado para utilização em adultos, crianças e idosos. No que respeita à gravidez e amamentação, o produto pode ser utilizado. Embora os ingredientes tenham um histórico de utilização generalizada sem problemas relatados nesta população, não foram realizados ensaios clínicos de segurança formais. Não se conhece qualquer efeito do produto sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas, nem se conhecem interações com outros medicamentos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O Psoriderm é um tratamento tópico que contém solução de alcatrão de hulha a 5%. As principais considerações de segurança relacionadas com a utilização de produtos tópicos à base de alcatrão de hulha envolvem a aplicação excessiva ou prolongada, ou a ingestão acidental.

Exposição Aguda e Sintomas Sistémicos

A sobredosagem resultante da deglutição acidental de preparações tópicas de alcatrão de hulha pode conduzir a efeitos sistémicos. Embora os documentos oficiais não definam sintomas de sobredosagem específicos para este produto, a informação geral sugere que a toxicidade sistémica após a ingestão acidental pode manifestar-se através de vómitos, cefaleia (dor de cabeça) e sonolência. A aplicação excessiva em áreas extensas da pele, especialmente durante períodos longos, pode teoricamente aumentar o potencial de absorção sistémica, embora este não seja considerado um evento comum.

Quando Procurar Ajuda Médica Urgente

É necessária assistência médica urgente em caso de ingestão acidental de Psoriderm ou se ocorrer qualquer reação grave ou sintomas sistémicos após a utilização. Deve contactar-se imediatamente os serviços de emergência se o indivíduo sofrer um colapso, tiver dificuldade em respirar, apresentar uma convulsão ou não conseguir despertar.

Para aconselhamento sobre a gestão de uma sobredosagem ou sintomas menos graves após a ingestão, deve contactar-se imediatamente um centro de informação antivenenos. Se ocorrer irritação cutânea grave, uma erupção cutânea generalizada ou sinais de uma reação alérgica, tais como inchaço do rosto, da língua ou da garganta, ou tonturas graves, deve interromper-se a utilização e procurar uma avaliação médica.

Usos terapêuticos de Psoriderm

O Psoriderm está indicado para o controlo tópico da psoríase subaguda e crónica, uma patologia caracterizada por placas avermelhadas e salientes na pele, frequentemente cobertas por escamas prateadas. O medicamento encontra-se disponível em formulações destinadas tanto à aplicação na pele como no couro cabeludo.

Factos Rápidos

  • Condição Alvo: Psoríase subaguda e crónica.
  • Benefícios Primários: Pode auxiliar na gestão de sintomas comuns, tais como a vermelhidão, a irritação e a formação de escamas.
  • Objetivo Terapêutico: Destina-se a apoiar a restauração do desenvolvimento normal da pele e a aliviar o prurido (comichão) localizado associado à condição.
  • Adequabilidade: Este tratamento é considerado adequado para adultos, crianças e idosos nas suas utilizações aprovadas.

A utilização do Psoriderm surge como parte de um plano de cuidados recomendado para abordar as manifestações visuais e físicas da psoríase de longa duração. A aplicação do creme ou da solução pode contribuir para a redução da proliferação excessiva de células cutâneas que ocorre nas áreas afetadas, proporcionando o alívio dos sintomas. Para obter informações completas sobre as indicações aprovadas, deve ser consultado o Resumo das Características do Produto.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar Psoriderm — Informação Regulamentar Oficial

A elegibilidade para a utilização do Psoriderm (Alcatrão de Hulha Destilado) é definida rigorosamente pela rotulagem regulamentar oficial, que detalha as populações específicas autorizadas ou proibidas de utilizar o medicamento.

Âmbito de Elegibilidade

Âmbito Declaração Regulamentar
Populações Autorizadas A utilização está aprovada para Adultos, Crianças e Idosos.
Populações Contraindicadas Doentes com hipersensibilidade conhecida ao Alcatrão de Hulha Destilado ou a qualquer outro componente da formulação.
Elegibilidade por Idade O uso está aprovado em todos os principais grupos etários (Adultos, Crianças e Idosos).
Estado de Gravidez e Aleitamento Os documentos regulamentares indicam que "Não são necessárias precauções especiais" para a utilização durante a gravidez ou o período de aleitamento.
Restrições de Elegibilidade Contraindicado para aplicação em pele infetada ou em casos de psoríase aguda, inflamatória ou pustulosa.

Ligação ao Perfil Geral de Elegibilidade

A documentação regulamentar confirma que o Psoriderm está aprovado para utilização em todos os grupos etários; no entanto, a sua aplicação é absolutamente proibida em doentes com alergia confirmada aos seus componentes. Adicionalmente, o medicamento não deve ser utilizado quando a pele afetada apresenta sinais de infetção ou quando a psoríase é classificada como aguda, inflamatória ou pustulosa. A rotulagem oficial confirma que a utilização está estabelecida durante a gravidez e o aleitamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos oficiais relativos aos produtos Psoriderm, incluindo o creme e a solução ou champô para o couro cabeludo, indicam de forma consistente que não são conhecidas interações clinicamente significativas com outros medicamentos. Esta classificação reflete a conclusão de que não foram identificadas interações farmacocinéticas ou farmacodinâmicas que exijam restrições específicas, monitorização ou ajustes na dosagem quando o Psoriderm é utilizado em simultâneo com outros fármacos, sejam eles sistémicos ou tópicos.

Resumo do Estado de Interação

Domínio de Interação Declaração Oficial
Medicamentos Específicos Nenhum explicitamente listado
Categorias de Produtos Nenhuma identificada
Base Mecanística Não aplicável; sem interações conhecidas
Restrições Relacionadas Nenhuma documentada em relação a outros fármacos

Esta ausência de interações documentadas significa que não se conhece que o produto afete, ou que seja afetado por, quaisquer outros medicamentos. Por conseguinte, com base na informação oficial disponível, não são necessárias precauções especiais relativas à administração conjunta com outros medicamentos. Este perfil mantém-se uniforme nas várias apresentações do fármaco, abrangendo tanto o Psoriderm Creme como o Psoriderm Solução ou Champô para o Couro Cabeludo.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Psoriderm — Mecanismo de Ação

A ação do Psoriderm é definida por um efeito local multidomínio que envolve principalmente o Alcatrão de Hulha Destilado, frequentemente combinado com o Ácido Salicílico.


Inibição Biológica do Ciclo Celular dos Queratinócitos

Os componentes do Alcatrão de Hulha atuam como inibidores da síntese de ADN e da mitose (divisão celular) nos queratinócitos da epiderme. Este mecanismo antiproliferativo regula diretamente a elevada taxa de renovação celular da epiderme, resultando na modulação da arquitetura e da espessura epidérmica.


Modulação Local da Inflamação e da Sinalização Sensorial

Os componentes do alcatrão de hulha influenciam o ambiente cutâneo local, potencialmente através da via do Recetor de Hidrocarbonetos Aril (AhR), exercendo um efeito anti-inflamatório ligeiro ao modular as respostas imunitárias locais. Este domínio envolve também a atenuação dos sinais sensoriais cutâneos, influenciando as vias que regulam a vasodilatação local e a sinalização nervosa.


Degradação Desmolítica das Camadas Hiperqueratósicas

Este domínio mecanístico, impulsionado pelo Ácido Salicílico, envolve a desmólise — a degradação física das ligações intercelulares (a substância intercelular) entre os corneócitos na camada córnea. Esta ação desmolítica promove a esfoliação das camadas hiperqueratósicas, permitindo um maior acesso dos outros componentes às camadas epidérmicas proliferativas mais profundas localizadas abaixo.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Psoriderm é Utilizado: Orientações Oficiais de Administração

O Psoriderm (Propionato de Clobetasol, Solução a 0,05%) é um corticosteroide tópico muito potente, cuja administração está rigorosamente definida pelas autoridades regulamentares para garantir uma utilização adequada e limitar a exposição sistémica. As instruções oficiais focam-se na aplicação precisa, numa curta duração do tratamento e na limitação da quantidade total utilizada.


Posologia e Utilização Oficial

Detalhe da Administração Esquema Oficial (Baseado na Solução de Propionato de Clobetasol a 0,05%)
Via de Administração Via Cutânea (apenas para uso dermatológico). Não se destina a uso oftálmico, oral ou intravaginal.
Área de Aplicação Exclusivamente para o couro cabeludo e outras áreas pilosas afetadas.
Frequência de Aplicação Aplicar duas vezes ao dia na(s) área(s) afetada(s).
Dose Máxima A dosagem total utilizada não deve exceder 50 mL/gramas por semana.

Duração e Instruções Especiais

Devido à sua elevada potência, o Psoriderm destina-se a uma utilização de curto prazo e controlada.

A terapia deve ser limitada a um máximo de 2 semanas consecutivas. O produto deve ser descontinuado imediatamente assim que o controlo da condição for alcançado.

A solução deve ser aplicada em camada fina, massajando suavemente na(s) área(s) afetada(s). Deve ser utilizada apenas a quantidade mínima necessária para cobrir a zona.

A área tratada não deve ser coberta com pensos oclusivos, ligaduras ou envolvimentos, a menos que haja uma instrução específica de um médico. Esta é uma restrição procedimental importante.

O uso desta solução não é recomendado para crianças com menos de 12 anos de idade, devido ao risco acrescido de efeitos secundários sistémicos.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Psoriderm (Propionato de Clobetasol)

Esta secção apresenta uma visão geral dos tipos de investigação oficial que exploraram a utilização deste medicamento, descrevendo o que os investigadores analisaram e quais os resultados reportados, de acordo com a base de evidência disponível.


Evidência para o Uso em Psoríase em Placas (Corpo)

A investigação que explora este medicamento para a psoríase no corpo foi conduzida principalmente através de ensaios clínicos aleatorizados e controlados (ECA) de curto prazo, comparando frequentemente a substância ativa com uma substância inativa (veículo ou placebo) ou com outro agente em estudo. A investigação analisou a forma como os sintomas se alteram em intervalos de tempo definidos, com resultados relacionados com o desconforto físico e com estados inflamatórios ou irritativos. Os investigadores monitorizaram as alterações medidas em escalas de gravidade objetivas, como o Índice de Gravidade e Extensão da Psoríase (PASI), a par de avaliações de sinais individuais, tais como a descamação, a vermelhidão e o espessamento das placas.

Estudos realizados durante períodos de maior atividade dos sintomas reportaram padrões observados nas alterações medidas nestes scores de gravidade durante o período de tratamento de curto prazo, tipicamente de duas a quatro semanas. Os resultados descreveram padrões sobre a forma como os sintomas evoluíram nas populações observadas com psoríase em placas de moderada a grave. Os resultados a longo prazo após a interrupção do tratamento ou a utilização intermitente sustentada não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada para resultados a longo prazo.


Evidência para o Uso em Psoríase do Couro Cabeludo

A investigação específica explorou a utilização do medicamento em formulações concebidas para áreas pilosas, particularmente para a psoríase moderada a grave do couro cabeludo. A base de evidência inclui ensaios aleatorizados controlados por veículo, focando-se em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas. Estes estudos monitorizaram alterações num score de gravidade global específico para o couro cabeludo, juntamente com resultados físicos individuais, tais como descamação, espessamento da placa e eritema (vermelhidão).

A investigação também explorou resultados relacionados com estados inflamatórios ou irritativos ao longo de intervalos de tempo definidos. Os resultados descrevem padrões observados na evolução dos sintomas do couro cabeludo após um período inicial de aplicação diária. Adicionalmente, alguma investigação explorou estratégias de manutenção a longo prazo, com estudos a observar respostas durante períodos alargados até seis meses, quando a frequência de aplicação foi reduzida. Os dados para a manutenção prolongada além do período inicial de seis meses ainda estão a surgir.


Evidência em Populações Especiais e Subgrupos

A investigação focou-se principalmente em adultos com psoríase, o que significa que os dados para certos grupos permanecem limitados. Os dados mostram padrões relacionados com a forma como o fármaco foi avaliado em faixas etárias específicas. Foram realizados estudos que exploraram o medicamento em adolescentes (dos 12 aos 17 anos) para avaliar padrões de exposição sistémica e monitorizar alterações nos sintomas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Psoriderm (FAQ)

P: Para que serve exatamente o creme ou a pomada Psoriderm? R: De acordo com a informação oficial do produto, as apresentações do Psoriderm que contêm alcatrão de hulha destilado (como o creme, a pomada e o aditivo para o banho) são indicadas para o tratamento tópico da psoríase em placas subaguda e crónica. Estas diferentes formas foram especificamente desenvolvidas para aplicação na pele afetada e no couro cabeludo.


P: Quanto tempo demora o Psoriderm a atuar nas placas da pele? R: Os documentos regulamentares não definem um tempo exato para o início da ação. No entanto, as orientações oficiais para as formulações com alcatrão de hulha aconselham que, se não for observada qualquer melhoria após quatro semanas de utilização, este facto deve ser geralmente considerado um motivo para interromper o tratamento.


P: O Psoriderm pode ser utilizado para tipos de eczema ou destina-se apenas à psoríase? R: A utilização oficialmente aprovada (a indicação regulamentar) para o Psoriderm é o tratamento da psoríase. Embora os ingredientes ativos combatam a inflamação, as indicações oficiais dos produtos Psoriderm não listam explicitamente o tratamento de outras condições, como o eczema.


P: O Psoriderm torna a pele mais sensível à luz solar? R: Sim, a informação oficial de segurança refere que a fotossensibilidade cutânea (aumento da sensibilidade à luz solar) pode ocorrer raramente como efeito secundário. Os documentos de segurança indicam que, se ocorrer fotossensibilidade, o tratamento deve geralmente ser interrompido e deve procurar-se aconselhamento médico.


P: Qual é a quantidade máxima da solução de Propionato de Clobetasol Psoriderm que pode ser aplicada por semana? R: No caso da solução de Propionato de Clobetasol Psoriderm, as diretrizes oficiais limitam estritamente a quantidade total utilizada a não mais do que 50 ml/gramas por semana. Os documentos regulamentares não costumam traduzir esta dosagem máxima numa percentagem específica da área total da superfície corporal que pode ser tratada.


P: A utilização prolongada de Psoriderm pode tornar a pele mais fina? R: Para a solução de Propionato de Clobetasol Psoriderm, que é muito potente, as restrições oficiais limitam a terapia a um máximo de duas semanas consecutivas. Esta curta duração de tratamento é imposta devido à elevada potência do fármaco, o que ajuda a mitigar potenciais efeitos adversos.


P: Porque é que o Psoriderm é por vezes recomendado para a psoríase do couro cabeludo? R: O Psoriderm é adequado para o couro cabeludo porque certas formulações, como o Champô Loção, são especificamente indicadas para áreas pilosas. O veículo líquido foi concebido para permitir que o ingrediente ativo atravesse o cabelo e alcance a pele, visando uma cobertura uniforme.


P: Porque é que o Psoriderm tem um cheiro tão característico? R: O odor distinto e característico de certos produtos Psoriderm está associado ao princípio ativo, o alcatrão de hulha destilado. Este cheiro é inerente ao alcatrão de hulha, que é o componente terapêutico central nas formulações de creme, pomada e aditivo para o banho.


P: Qual é o ingrediente principal do Psoriderm que ajuda nas crises cutâneas? R: O ingrediente ativo principal depende do produto. A solução de Propionato de Clobetasol Psoriderm contém o corticosteroide propionato de clobetasol. Outros produtos Psoriderm, como o creme e o champô, baseiam-se no alcatrão de hulha destilado como o seu principal ingrediente ativo.


P: Qual é a diferença entre o Psoriderm e os champôs de alcatrão de hulha comuns? R: Os produtos de alcatrão de hulha Psoriderm são medicamentos regulamentados com uma concentração específica de alcatrão de hulha destilado. Outras características fundamentais são os excipientes únicos (ingredientes inativos) utilizados na formulação, detalhados na informação oficial do produto.


P: É normal a pele sentir calor ou picadas logo após a aplicação de Psoriderm? R: Os documentos regulamentares oficiais referem que a irritação cutânea é uma possível reação adversa. Se esta sensação for persistente ou grave, a orientação oficial de segurança sugere interromper a utilização e consultar um médico.


P: O Psoriderm pode ser utilizado no rosto ou em áreas de pele sensível? R: Os avisos regulamentares aconselham a manter o produto afastado de áreas altamente sensíveis, como os olhos, a boca, o nariz e as zonas genitais e retais. Isto deve-se ao potencial de irritação nestas zonas.


P: Qual é a finalidade da versão em óleo para o banho do Psoriderm? R: A Emulsão Aditivo para o Banho Psoriderm é uma formulação oleosa concebida para ser adicionada à água do banho. O seu objetivo é auxiliar no tratamento da psoríase em placas subaguda e crónica que afete áreas extensas do corpo.


P: É necessário lavar a pele para remover o Psoriderm após algum tempo? R: Sim, dependendo da formulação. O Champô Loção e o Aditivo para o Banho requerem enxaguamento ou um tempo de imersão, respetivamente. O champô deve atuar durante alguns minutos e depois ser enxaguado; o aditivo para o banho requer uma imersão de cerca de cinco minutos, seguida de secagem da pele com toques suaves, sem esfregar.


P: O Psoriderm ajuda a aliviar a comichão da psoríase? R: A informação oficial para os produtos com alcatrão de hulha refere que o ingrediente ativo, o alcatrão de hulha destilado, é geralmente incluído nos tratamentos pela sua capacidade de ajudar a acalmar a pele irritada e a aliviar o prurido (comichão) associado à psoríase.


P: Qual é o prazo de validade do Psoriderm após a abertura do tubo? R: As instruções de conservação oficiais referem que o medicamento deve ser utilizado antes da data de validade impressa na embalagem. Embora nem sempre seja especificado um prazo de validade após a abertura, as diretrizes exigem que a tampa seja sempre bem fechada após o uso para manter a integridade do produto.


P: Porque é que algumas pessoas consideram o Psoriderm difícil de utilizar? R: Os produtos Psoriderm podem ser vistos como "sujos" porque, em casos raros, pode ocorrer a coloração ou o aparecimento de manchas na pele, no cabelo ou nos tecidos. Estas manchas são um efeito conhecido das preparações com alcatrão de hulha.


P: O Psoriderm contém parabenos ou outros conservantes? R: Os documentos regulamentares oficiais listam todos os excipientes (ingredientes não ativos) do produto. Estas listas confirmam que as formulações podem conter outras substâncias, como o conservante fenoxietanol.


P: É verdade que o Psoriderm pode por vezes causar acne ou foliculite? R: A informação oficial de segurança refere que podem ocorrer erupções semelhantes à acne raramente como reação adversa. A foliculite (inflamação dos folículos pilosos) não é especificamente listada como um efeito secundário comummente reportado nos documentos oficiais.


P: Como é que o Psoriderm ajuda a reduzir a inflamação? R: A solução de Propionato de Clobetasol é um corticosteroide muito potente utilizado para reduzir a inflamação localizada. Os produtos com alcatrão de hulha também são conhecidos por terem propriedades anti-inflamatórias ligeiras e por influenciarem a resposta imunitária local na pele.


P: Existem preocupações de saúde a longo prazo associadas à utilização de Psoriderm? R: Os documentos regulamentares incluem restrições à utilização para gerir riscos potenciais, tais como limitar o tratamento com a solução de Clobetasol a duas semanas consecutivas. Existe também um Aviso Especial de Segurança relativo ao risco de incêndio associado aos resíduos do produto nos tecidos, sendo os utilizadores aconselhados sobre as precauções de segurança necessárias contra o fogo.


P: Devo evitar tomar banho ou duche imediatamente após aplicar o Psoriderm? R: As instruções para cremes e pomadas indicam geralmente a aplicação do medicamento seguida da lavagem das mãos. Espera-se que o produto permaneça na pele para ser eficaz, razão pela qual se evita habitualmente a lavagem imediata da área tratada, embora nem sempre seja especificado um período de espera explícito nas instruções.


P: Aplicar demasiado Psoriderm pode causar efeitos secundários? R: As instruções oficiais para a solução de Clobetasol aconselham a utilização de apenas a quantidade mínima necessária para cobrir a área. No caso do creme de alcatrão de hulha, os documentos regulamentares referem que, se for aplicado excesso, este deve ser simplesmente removido com um lenço de papel.


P: É normal a pele piorar após começar a utilizar Psoriderm? R: Se a condição da pele do utilizador parecer ou der a sensação de estar pior, a orientação oficial ao paciente aconselha a interromper a utilização e a consultar um médico. Se não houver melhoria após quatro semanas de utilização dos produtos com alcatrão de hulha, o tratamento também deve ser interrompido.


P: Porque é que é importante lavar bem as mãos após aplicar o Psoriderm? R: As instruções de utilização recomendam lavar sempre as mãos após a aplicação. Esta é uma medida de segurança padrão que visa evitar a transferência acidental dos ingredientes ativos para áreas sensíveis como os olhos, a boca ou outras zonas de pele não tratada.


P: Qual é a percentagem de ingrediente ativo no Psoriderm? R: A concentração do ingrediente ativo varia consoante o produto. A solução de Propionato de Clobetasol Psoriderm é de 0,05%. O Creme Psoriderm contém 6,0% p/p de alcatrão de hulha destilado e o Champô Loção contém 2,5% p/v de alcatrão de hulha destilado.


P: O Psoriderm pode ser utilizado sob oclusão (ligaduras ou pensos)? R: No caso da solução de Propionato de Clobetasol Psoriderm, as instruções oficiais referem que a área tratada não deve ser coberta com pensos oclusivos, ligaduras ou invólucros, a menos que haja uma instrução específica de um médico. A oclusão é especificamente restrita para a solução de Clobetasol, pois pode afetar o modo de funcionamento do medicamento.


P: Existem ingredientes no Psoriderm aos quais as pessoas tenham frequentemente reações alérgicas? R: O Psoriderm é contraindicado se o paciente tiver uma alergia ou hipersensibilidade conhecida aos seus ingredientes ativos ou a qualquer um dos ingredientes inativos (excipientes). O excipiente propilenoglicol também é especificamente mencionado nos documentos oficiais como um potencial causador de irritação cutânea.

Como Psoriderm deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Psoriderm?

A conservação e a eliminação deste medicamento são regidas por diretrizes regulamentares específicas, destinadas a manter a estabilidade do produto e a garantir a segurança pública.

Requisitos Oficiais de Conservação

Condição Requisito Restrição
Temperatura Não conservar acima de 25°C. Não refrigerar nem congelar.
Proteção Conservar no recipiente de origem. Manter afastado da luz, do calor excessivo e de chamas abertas (para soluções contendo álcool).
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças. Requisito regulamentar obrigatório.

Instruções de Eliminação

Para proteger o meio ambiente, o Psoriderm não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser eliminado através dos esgotos ou do lixo doméstico. As instruções oficiais orientam os utilizadores a consultar um farmacêutico sobre como eliminar os medicamentos de que já não necessitam, garantindo que a eliminação ocorra em conformidade com os regulamentos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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