Psoriderm

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Psoriderm

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Psoridermの概要

ソリダーム(Psoriderm)とはどのような薬ですか?

ソリダームは、非常に高い有効性を持つ成分「プロピオン酸クロベタゾール」を配合した、単一成分の合成外用製剤です。薬理学的には「コルチコステロイド(副腎皮質ホルモン)」のグループに分類されます。本剤は「非常に強力」な薬剤に区分され、皮膚や頭皮に直接塗布して使用することを目的としています。

基本データ 概要
有効成分 プロピオン酸クロベタゾール
剤形 外用液(ソリューション)
薬理分類 糖質コルチコステロイド(ステロイド)
主な目的 重度の皮膚の炎症および刺激の管理
由来 合成誘導体

ソリダームはどのような種類の薬ですか?

ソリダームは「糖質コルチコステロイド」というクラスに属しています。これは、体内で生成される天然の抗炎症ホルモンの働きを模倣した合成物質です。この分類は、塗布部位における局所的な炎症や免疫活性を抑制するという、この薬の核となるメカニズムを定義するものです。

プロピオン酸クロベタゾールは、主にその抗炎症特性を目的として使用される高力価のステロイド外用薬です。この成分の高い有効性は、迅速な抑制が求められる炎症性疾患の管理において臨床的に認められています。ステロイド外用薬の分類体系において、プロピオン酸クロベタゾールは最も強力なランク(第IV群)に位置付けられています。


成分と製剤について:プロピオン酸クロベタゾール外用液

医薬品としてのソリダームは、頭皮やその他の被毛部位への効率的な塗布を目的とした「外用液(ソリューション)」という特定の剤形で構成されています。この液状の基剤により、有効成分であるプロピオン酸クロベタゾールが毛髪の根元を抜けて皮膚まで浸透し、均一に広がるよう設計されています。

この特有の製剤は、クリーム剤や軟膏剤として提供される他の一般的なクロベタゾール製剤とは異なる特徴を持っています。液状の形態は、毛髪が密集している部位を治療する際に、薬剤の残留を最小限に抑えつつ有効成分を確実に届けることができるため、意図して選択される剤形です。


この強力な薬剤の主な目的は何ですか?

この強力な薬剤の主な目的は、重度の炎症性皮膚疾患に伴う症状を迅速かつ大幅に緩和することです。

これは、プロピオン酸クロベタゾールが持つ強力な「抗炎症作用」によって患部の赤み、腫れ、熱感を鎮めること、そして同時に皮膚細胞の異常な増殖を抑制する「抗増殖作用」を発揮することによって達成されます。これらの成分は、皮膚細胞のターンオーバーと炎症を速やかに抑制する必要がある状態に対して非常に有効であるとされています。これにより、皮膚の成長サイクルを正常化し、日常生活に支障をきたすような激しい刺激を軽減する重要な役割を果たします。

Psoridermで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全に関する情報

ソリダームの安全性プロファイルは、主に局所的な皮膚反応、および製品の組成や引火性に関連する特定の注意事項に関連しています。

副作用

分類 副作用
まれ 皮膚の刺激、ニキビ状の発疹、皮膚の光線過敏症(日光に対する感受性の増加)。
ごくまれ 皮膚、毛髪、または衣類への着色。
その他 添加物であるプロピレングリコールに不耐性のある方では、皮膚の刺激が生じることがあります。

禁忌および警告事項

ソリダームは以下の状態にある場合は使用できません。

精製コールタールまたは製品の添加物に対する過敏症やアレルギーの既往がある場合、急性乾癬、炎症を伴う乾癬、または膿疱性乾癬の部位、および皮膚に感染症がある場合には使用を控えてください。

特別な安全上の警告

本剤に接触した布地(衣類、寝具、包帯など)は燃えやすくなり、重大な火災の危険をもたらします。使用中および使用後は、喫煙を控え、裸火に近づかないよう注意してください。

刺激を引き起こす可能性があるため、目、口、鼻の内部、生殖器または直腸周辺、および傷口(切り傷やすり傷)への接触を避けてください。

特定の背景を持つ方への使用

本剤は一般的に、成人、小児、および高齢者への使用に適していると考えられています。妊娠および授乳に関しても使用可能です。成分自体には広範な使用実績があり、この対象者において問題は報告されていませんが、正式な安全性試験は実施されていません。また、車の運転や機械の操作能力に影響を及ぼすことは知られておらず、他の医薬品との相互作用も報告されていません。

過量投与および緊急時の対応

過剰使用および受診の目安

ソリダームは、コールタール溶液 5%を含有する外用薬です。コールタール外用製品の使用に関する主な安全上の留意点は、過度な使用や長期間の塗布、あるいは誤飲(誤って飲み込むこと)に関連しています。

急性曝露と全身症状

コールタール外用製剤を誤って飲み込んでしまった場合、全身性の影響が生じる可能性があります。公式な規制文書では特定の過剰摂取症状について定義されていませんが、一般的な情報によれば、誤飲による全身毒性は、嘔吐、頭痛、傾眠(ひどい眠気)として現れる可能性があることが示唆されています。広範囲の皮膚への塗布、特に長期間にわたる使用は、理論的には全身への吸収の可能性を高めることが考えられますが、これは一般的な事例とはみなされていません。

緊急に医療機関を受診すべきケース

ソリダームの誤飲が発生した場合、あるいは使用後に重篤な反応や全身症状が現れた場合は、緊急に医療機関を受診する必要があります。特に、対象者が以下の状態にある場合は、直ちに救急サービスに連絡してください。

意識を失って倒れた場合、呼吸困難(息苦しさ)がある場合、けいれん(発作)を起こした場合、あるいは意識がなく呼びかけに応じない場合は、迅速な救急対応が必要です。

誤飲後の処置や、それほど深刻ではない症状に関する相談については、直ちに中毒情報センターに連絡してください。激しい皮膚の刺激、広範囲の発疹、あるいはアレルギー反応の兆候(顔、舌、喉の腫れ、激しいめまいなど)が現れた場合は、使用を中止し、医師による診断を受けてください。

Psoridermの治療上の用途

ソリダームの適応:主な用途とメリット

ソリダームは、皮膚の盛り上がりや赤み、およびその表面を覆う銀白色の鱗屑(りんせつ)を特徴とする「亜急性および慢性乾癬」の局所的な管理を目的としています。本剤は、皮膚用および頭皮用のいずれの部位にも対応できる製剤が提供されています。

要約

  • 対象となる状態: 亜急性および慢性乾癬
  • 主なメリット: 赤み、刺激、皮膚の剥離(スケーリング)といった一般的な症状の管理を助けます
  • 治療の目的: 正常な皮膚形成の回復をサポートし、疾患に伴う局所的な痒みを和らげることを意図しています
  • 適応対象: 承認された用途において、成人、子供、および高齢者への使用が適しています

ソリダームの使用は、長期的な乾癬の視覚的および物理的な症状に対処するための推奨されるケアプランの一環として位置づけられています。クリームやシャンプー剤などの製剤は、患部で起こる皮膚細胞の過剰な増殖を抑制することに寄与し、症状を緩和します。承認された適応症に関する詳細な情報については、公式の製品特性概要をご参照ください。

使用適格性および使用上の制限

適応マップ:ソリダームを使用できる方・できない方 — 公式規制情報

ソリダーム(精製コールタール)の使用適応は公式な規制ラベルによって厳格に定義されており、本剤の使用が許可されている対象、および禁止されている対象が明示されています。

適応範囲

項目 規制上の記載内容
使用可能な対象 成人、小児、および高齢者の使用が承認されています。
禁忌となる対象 精製コールタールまたはその他の配合成分に対して過敏症の既往がある患者。
年齢に関連する適応 すべての主要な年齢層(成人、小児、高齢者)において承認されています。
妊娠および授乳中 規制文書では、妊娠中または授乳中の使用に関して「特別な注意事項はない」とされています。
適応に関する制限事項 感染している皮膚、または急性乾癬、炎症性の強い乾癬、あるいは膿疱性乾癬には使用できません。

適応プロファイルのまとめ

規制文書によれば、ソリダームはすべての年齢層での使用が承認されていますが、成分に対するアレルギーが確認されている患者への使用は絶対的に禁止されています。さらに、患部の皮膚に感染が見られる場合や、乾癬の状態が急性、炎症性、または膿疱性に分類される場合には使用してはいけません。公式ラベルでは、妊娠中および授乳中における使用についても確立されていることが確認されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

ソリダーム製品(クリームおよび頭皮用ローション・シャンプー)の公式な規制文書では、他の医薬品との臨床的に有意な相互作用は知られていないと一貫して記載されています。この分類は、ソリダームを他の全身薬または外用薬と併用した際に、特定の制限、モニタリング、あるいは用量調節を必要とするような、特定された臨床的に有意な薬物動態学的または薬力学的な相互作用は認められないと当局が結論付けていることを示しています。確立された相互作用プロファイルは、政府規制当局による権威ある製品ラベルに基づいています。

相互作用に関するステータスの要約

相互作用の領域 公式な規制上の記載内容
特定の相互作用医薬品 明示的にリストされているものはありません
相互作用する製品カテゴリー 特定されているものはありません
メカニズム上の根拠 該当なし(既知の相互作用がないため)
相互作用に関連する制限 他の医薬品との関連で文書化されたものはありません

このように文書化された相互作用がないことは、本剤が他の医薬品に影響を及ぼすことも、また他の医薬品から影響を受けることも知られていないことを意味します。したがって、公式な規制情報によれば、他の医薬品との併用に関連する特別な予防措置は必要ありません。このプロファイルは、ソリダーム・クリームやソリダーム・スカルプローション・シャンプーを含むさまざまな製剤に共通しています。

作用機序

ソリダームの作用機序 — 薬が働く仕組み

ソリダームの作用は、主に「精製コールタール」と、しばしば併用される「サリチル酸」による複数の領域にわたる局所作用によって定義されます。


角化細胞の細胞周期に対する生物学的抑制

コールタール成分は、表皮の角化細胞内において、DNA合成および有糸分裂(細胞分裂)の抑制因子として機能します。この「抗増殖」メカニズムは、表皮細胞のターンオーバーの亢進を直接的に調節し、結果として表皮の構造や厚みを調整します。


炎症および感覚信号の局所的な調整

コールタール成分は、おそらく芳香族炭化水素受容体(AhR)経路を介して皮膚の局所環境に影響を及ぼし、局所的な免疫反応を調節することで穏やかな抗炎症効果を発揮します。この領域には皮膚の感覚信号を鎮める働きも含まれており、局所的な血管拡張や神経伝達を司る経路に作用します。


過角化層のデスモリシスによる分解

サリチル酸によって主導されるこのメカニズムは、「デスモリシス(細胞間接着分解)」を伴います。これは、角質層における角質細胞同士の細胞間接着(セメント)を物理的に分解するものです。このデスモリシス作用は過角化層の剥離を促進し、他の成分がその下層にある増殖中の表皮層へ到達しやすくします。

用法・用量に関する情報

ソリダームの使用方法:公式な用法・用量ガイドライン

ソリダーム(プロピオン酸クロベタゾール 0.05% 外用液)は「非常に強力」なステロイド外用薬に分類されます。適切な使用を徹底し、全身への曝露を制限するため、その投与方法は厳格に定義されています。公式の指示では、正確な塗布、短期間の治療、および総使用量の制限に重点が置かれています。


用法・用量に関する公式規定

投与詳細 公式の用法(プロピオン酸クロベタゾール 0.05% 外用液に基づく)
投与経路 外用限定(皮膚科的用途のみ)。眼科用、経口、または膣内には使用できません。
塗布部位 頭皮およびその他の毛髪が生えている患部専用です。
使用回数 患部に1日2回塗布します。
最大使用量 週あたりの総使用量は50mL(または50g)を超えないようにしてください。

使用期間と特別な注意事項

ソリダームはその力価が非常に高いため、短期間の管理された使用を目的としています。

  • 治療期間の制限: 連続的な使用は最長2週間までに制限する必要があります。症状がコントロールされたら、直ちに使用を中止してください。
  • 塗布方法: 溶液を控えめに(少量ずつ)塗布し、患部に優しくすり込みます。患部を覆うのに必要な最小限の量のみを使用してください。
  • 密封の制限: 医師からの特別な指示がない限り、塗布部位を密封性の高いドレッシング材、包帯、またはラップなどで覆わないでください。これは重要な手技上の制約です。
  • 対象者の制限: 全身性の副作用のリスクが高まる可能性があるため、12歳未満の小児への使用は推奨されていません。

最新の臨床エビデンス

ソリダーム(プロピオン酸クロベタゾール)に関する研究エビデンスと調査概要

このセクションでは、本剤の使用に関してこれまでに実施された公的な研究の概要を説明します。入手可能なエビデンスに基づき、どのような調査が行われ、どのような結果が報告されているかをまとめています。


尋常性乾癬(体部)におけるエビデンス

体部の乾癬に対する本剤の研究は、主に短期のランダム化比較試験(RCT)を通じて行われてきました。これらの試験では、多くの場合、有効成分を含まない物質(基剤またはプラセボ)や他の比較対象薬との比較が行われています。研究では、特定の期間における症状の変化を調査し、身体的な不快感や、炎症・刺激の状態に関連する指標を確認しています。また、乾癬の面積と重症度指標(PASI)などの客観的な評価スケールを用いた変化の測定に加え、鱗屑(皮膚の剥がれ)、紅斑(赤み)、皮疹の隆起(プラークの盛り上がり)といった個別の徴候もモニタリングされました。

症状の増悪期に行われた研究では、通常2〜4週間の短期治療期間における重症度スコアの推移パターンが報告されています。これらの結果は、観察対象となった中等症から重症の尋常性乾癬患者において症状がどのように変化したかを示しています。治療中止後の長期的な経過や、断続的な長期使用に関する成果は完全には確立されておらず、長期的な転帰に関する情報は限られています。


頭皮乾癬におけるエビデンス

毛髪が生えている部位での使用、特に中等症から重症の頭皮乾癬を対象とした製剤についても、具体的な研究が行われています。エビデンスの基礎となるのは、症状が変動したり、周期的に現れたりする特徴を持つ疾患を対象としたランダム化基剤対照試験です。これらの研究では、頭皮特有の全般的な重症度スコアの変化とともに、鱗屑、プラークの肥厚、紅斑といった個別の身体的アウトカムが観察されました。

また、特定の期間における炎症や刺激の状態に関連する経過も調査されました。報告されたデータによれば、初期の1日1回塗布の期間を経て、頭皮の症状がどのように推移したかの傾向が記述されています。さらに、一部の研究では長期的な維持戦略についても探索されており、塗布回数を減らした状態で最大6ヶ月間にわたる経過を観察しています。ただし、最初の6ヶ月を超えた長期の維持療法に関するデータは、現在も蓄積されている段階です。


特定の集団およびサブグループにおけるエビデンス

研究は主に成人の乾癬患者を対象としており、特定のグループに関するデータは依然として限られています。データからは、特定の年齢層において本剤がどのように評価されたかの傾向が見て取れます。アドレッセント(12歳から17歳の若年層)を対象とした研究も行われており、全身曝露パターンの評価や症状の変化のモニタリングが実施されています。

よくある質問(FAQ)

ソリダームに関するよくある質問 (FAQ)

Q: ソリダームのクリームや軟膏は、具体的にどのような症状に使用されますか?

A: 公式の製品情報によると、精製コールタールを含有するソリダーム製品(クリーム、軟膏、入浴添加剤など)は、亜急性および慢性の尋常性乾癬の局所治療に適応しています。これらの各種製剤は、皮膚の患部や頭皮に塗布するために特別に設計されています。


Q: 皮膚の症状に対して、どのくらい早く効果が現れますか?

A: 正確な作用発現時間は明記されていません。ただし、コールタール製剤の公式ガイドラインでは、4週間使用しても改善が見られない場合は、一般的に治療の中止を検討すべき理由とされています。


Q: ソリダームは湿疹にも使えますか、それとも乾癬専用ですか?

A: 公式に承認されている用途は乾癬の治療です。有効成分は炎症を標的としていますが、公式な適応症に湿疹などの他の疾患の治療は明示的に記載されていません。


Q: ソリダームの使用により日光に対して敏感になりますか?

A: はい。公式の安全情報では、副作用として光線過敏症(日光に対する感受性の増加)が稀に起こる可能性があるとされています。光線過敏症が現れた場合は通常、治療を中止し、専門的な助言を仰ぐべきであると示されています。


Q: ソリダーム・クロベタゾールプロピオン酸エステル液は、1週間に最大どのくらい使用できますか?

A: ソリダーム・クロベタゾールプロピオン酸エステル液については、公式ガイドラインにより、1週間の総使用量は50mL(または50g)を超えないよう厳格に制限されています。この最大用量を治療可能な体表面積の具体的な割合に換算した公式な記述はありません。


Q: ソリダームを長期間使用すると皮膚が薄くなりますか?

A: 非常に強力な作用を持つソリダーム・クロベタゾールプロピオン酸エステル液については、公式な制限により治療期間は連続2週間までとされています。この短い治療期間は、薬剤の強力な効能に起因する潜在的な副作用を軽減するために定められているものです。


Q: なぜ頭皮の乾癬にソリダームが勧められることがあるのですか?

A: ソリダームには、スカルプローション・シャンプーのように、毛髪のある部位への使用に特化した製剤があるためです。液状の基剤は、髪を通り抜けて有効成分を皮膚に到達させ、均一に広がるように設計されています。


Q: ソリダームには独特の臭いがあるのはなぜですか?

A: 一部のソリダーム製品に見られる特徴的な臭いは、有効成分である精製コールタールによるものです。この臭いは、クリーム、軟膏、入浴添加剤の主要な治療成分であるコールタール自体に特有のものです。


Q: 炎症を抑えるソリダームの主要な成分は何ですか?

A: 主要な有効成分は製品によって異なります。非常に強力なソリダーム・クロベタゾールプロピオン酸エステル液には、副腎皮質ステロイドであるクロベタゾールプロピオン酸エステルが含まれています。一方、クリームやシャンプーなどの他の製品は、精製コールタールを主要な有効成分としています。


Q: ソリダームと一般的なコールタールシャンプーの違いは何ですか?

A: ソリダームのコールタール製品は、特定の濃度の精製コールタールを含有し、規制を受けている医薬品です。また、製剤に使用される独自の添加剤(不活性成分)も重要な特徴であり、詳細は公式な製品情報に記載されています。


Q: 使用直後に皮膚が熱く感じたり、ピリピリしたりするのは普通ですか?

A: 公式な文書では、皮膚の刺激感が起こり得る副作用として記載されています。このような感覚が持続したり、重度であったりする場合は、公式な安全ガイダンスに従い、使用を中止して専門家に相談することが推奨されます。


Q: ソリダームは顔やデリケートな部位に使用できますか?

A: 規制上の警告では、目、口、鼻、生殖器、肛門周辺などの非常に敏感な部位には、刺激を引き起こす可能性があるため、製品を付着させないよう助言されています。


Q: 入浴剤タイプのソリダーム(Bath Additive)の目的は何ですか?

A: ソリダームの入浴用乳剤は、浴槽のお湯に混ぜて使用するように設計されたオイル製剤です。その目的は、体の広範囲にわたる亜急性および慢性の尋常性乾癬の治療を補助することにあります。


Q: 使用後、一定時間経ったら洗い流す必要がありますか?

A: はい、製剤によって異なります。スカルプローション・シャンプーと入浴添加剤は、それぞれ洗い流しや浸漬時間が必要です。シャンプーは数分間放置した後に洗い流す必要があり、入浴添加剤は約5分間の入浴の後に、皮膚を軽く叩くようにして乾かします。


Q: ソリダームは乾癬の痒みを和らげますか?

A: 公式情報では、有効成分である精製コールタールが、炎症を起こした皮膚を鎮め、乾癬に伴う痒みを和らげる働きを持つことが一般的に知られているとされています。


Q: 開封後の使用期限はどのくらいですか?

A: パッケージに印刷された使用期限内に使用することとされています。開封後の具体的な期間が指定されていない場合でも、製品の品質を保つために使用後は必ずキャップをしっかりと閉めることが義務付けられています。


Q: なぜソリダームは使用時に汚れやすいと言われるのですか?

A: 稀に皮膚、髪、または衣類に着色が生じることがあるため、そのように感じられる場合があります。この着色は、コールタール製剤における既知の影響です。


Q: ソリダームにはパラベンや他の保存料は含まれていますか?

A: 公式な文書にはすべての添加剤(非有効成分)が記載されています。これらのリストにより、製剤には保存料であるフェノキシエタノールなどの物質が含まれている場合があることが確認できます。


Q: ソリダームがニキビや毛嚢炎を引き起こすというのは本当ですか?

A: 安全情報では、副作用としてニキビのような発疹が稀に現れる可能性があるとされています。毛嚢炎(毛包の炎症)については、公式文書において一般的に報告されている副作用としては明記されていません。


Q: ソリダームはどのようにして炎症を抑えるのですか?

A: クロベタゾールプロピオン酸エステル液は、局所の炎症を抑えるために使用される非常に強力な副腎皮質ステロイドです。また、コールタール製品も軽度の抗炎症特性を持ち、皮膚の局所的な免疫反応に影響を与えることが記されています。


Q: 長期的な使用に関連する健康上の懸念はありますか?

A: 潜在的なリスクを管理するための制限が設けられており、例えばクロベタゾール液の治療は連続2週間に制限されています。また、衣類に付着した製品残渣による火災の危険性に関する特別な安全警告があり、火気に対する必要な予防措置を講じるよう助言されています。


Q: 使用直後のシャワーや入浴は避けるべきですか?

A: クリームや軟膏の使用方法では、通常、薬を塗布した後に手を洗うよう指示されています。薬を皮膚に留めて効果を発揮させる必要があるため、一般的には塗布直後に患部を洗うことは避けますが、明示的な待ち時間は記載されていないことが多いです。


Q: 大量に塗りすぎると副作用が出ますか?

A: クロベタゾール液の公式指示では、患部を覆うのに必要な最小量のみを使用するよう助言されています。コールタールクリームの場合、もし多く塗りすぎたときは単にティッシュなどで取り除けばよいと記載されています。


Q: 使用開始後に皮膚の状態が悪化することはありますか?

A: 皮膚の状態が見た目や感覚的に悪化したと思われる場合は、使用を中止し専門家に相談してください。また、コールタール製品を4週間使用しても改善が見られない場合も、使用を中止すべきとされています。


Q: 使用後に手をしっかり洗うことが重要なのはなぜですか?

A: 塗布後は必ず手を洗うことが指示されています。これは、目や口、あるいは治療を必要としない他の皮膚部位に有効成分が誤って付着するのを防ぐための標準的な安全措置です。


Q: ソリダームには有効成分が何パーセント含まれていますか?

A: ソリダーム・クロベタゾールプロピオン酸エステル液は0.05%です。ソリダーム・クリームは精製コールタール6.0% w/w、スカルプローション・シャンプーは精製コールタール2.5% w/vを含有しています。


Q: ソリダームは密封療法(包帯やラップで覆う方法)に使用できますか?

A: ソリダーム・クロベタゾールプロピオン酸エステル液については、医師の具体的な指示がない限り、患部を密封性の高い素材で覆ってはいけません。密封は薬の作用に影響を及ぼす可能性があるため、制限されています。


Q: ソリダームには、アレルギー反応を起こしやすい成分はありますか?

A: 有効成分や添加剤(不活性成分)に対する既知のアレルギーや過敏症がある場合、ソリダームは禁忌となります。添加剤のプロピレングリコールについては、皮膚刺激を引き起こす可能性があることが公式文書で言及されています。

Psoridermの保管および廃棄方法

ソリダームの保管および廃棄方法

本剤の保管と廃棄は、製品の安定性を維持し、公衆の安全を確保するための特定の規制ガイドラインによって管理されています。

公式な保管要件

保管条件 要件 制限事項
温度 25℃を超えない温度で保管してください。 冷蔵または冷凍はしないでください。
保護 元の容器に入れた状態で保管してください。 光、過度の熱、および(アルコールを含有する液剤などの場合)裸火から遠ざけて保管してください。
小児の安全 小児の手の届かない、かつ視界に入らない場所に保管してください。 これは規制上の必須要件です。

廃棄方法

環境を保護するため、未使用または期限切れのソリダームを下水や家庭ゴミとして廃棄しないでください。公式の指示に基づき、不要になった医薬品の廃棄方法については薬剤師に相談し、地域の規制を遵守した適切な方法で処理してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Psoridermに相当します:

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