Proflam

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Proflam

O que é o Proflam? (Composição do Cetoprofeno)

Propriedade Descrição
Princípio ativo Cetoprofeno
Formas farmacêuticas Disponível em cápsulas, comprimidos, géis e injetáveis
Classe farmacológica Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE)
Uso comum Alívio da dor, redução da inflamação e da febre
Origem Composto sintético (derivado do ácido propiónico)

Que tipo de medicamento é o Proflam (Cetoprofeno)?

O Proflam é um medicamento cujo componente ativo, o Cetoprofeno, é universalmente classificado como um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE). A sua utilização para o alívio da dor, redução da inflamação e diminuição da febre é clinicamente reconhecida em diversos quadros regulatórios globais. O Cetoprofeno é um composto sintético derivado do grupo do ácido propiónico, uma linhagem química que partilha com outros AINEs bem conhecidos. Esta identidade, enquanto derivado do ácido propiónico, é sustentada por estudos farmacológicos que confirmam a sua eficácia na gestão de sintomas inflamatórios.

Composição, Formas e Propósito Geral

O Proflam é geralmente fornecido como um produto de princípio ativo único, centrando-se inteiramente na ação terapêutica do Cetoprofeno. Esta formulação está disponível em várias formas farmacêuticas, facilitando diferentes vias de administração, incluindo cápsulas e comprimidos para ingestão oral e géis para utilização tópica localizada. Por exemplo, a formulação em gel tópico é frequentemente posicionada para a gestão de desconforto musculoesquelético localizado.

O seu propósito terapêutico geral é alcançado através da inibição da biossíntese das prostaglandinas, que são substâncias bioquímicas fundamentais responsáveis por desencadear os sinais de dor e inflamação no organismo. Ao interromper este mecanismo, o Proflam atua na mitigação de sintomas como o inchaço, a rigidez e a dor, proporcionando um benefício sintomático abrangente confirmado pela sua listagem como um analgésico essencial.

Quais efeitos secundários são possíveis com Proflam?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança do Proflam

Riscos de Segurança Graves (Advertências da Classe dos AINEs)

Enquanto anti-inflamatório não esteroide (AINE), o Proflam (Diclofenac) acarreta advertências importantes relativas a riscos sistémicos graves. É fundamental que os utilizadores sejam informados sobre o potencial de duas categorias principais de eventos adversos graves:

  1. Eventos Trombóticos Cardiovasculares: Os AINEs, particularmente quando utilizados em doses elevadas e em tratamentos de longa duração, podem aumentar o risco de eventos graves como o enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) e o acidente vascular cerebral (AVC), que podem ser fatais. Este risco pode ser superior em doentes com doença cardíaca preexistente ou fatores de risco cardiovascular.

  2. Eventos Adversos Gastrointestinais: Os AINEs podem causar hemorragia, ulceração e perfuração do estômago ou intestinos, que também podem ser fatais. Este risco está presente durante todo o tratamento e pode ser mais elevado com o uso prolongado.

Efeitos Secundários Comuns e Outros Documentados

As reações adversas comunicadas frequentemente, geralmente ligeiras e transitórias, incluem efeitos no sistema gastrointestinal (ex.: dor abdominal, náuseas, dispepsia, diarreia) e no sistema nervoso (ex.: cefaleias, tonturas). Podem também ocorrer reações cutâneas como erupções cutâneas ou eczema.

Restrições de Segurança e Contraindicações

O uso é contraindicado em doentes com diagnóstico estabelecido de insuficiência cardíaca congestiva (classes II-IV da NYHA), doença cardíaca isquémica, doença arterial periférica ou doença cerebrovascular. É igualmente contraindicado após cirurgia de bypass coronário (CABG) e em doentes com hipersensibilidade conhecida ao diclofenac, à aspirina ou a outros AINEs que desencadeiem asma, urticária ou rinite aguda. Devido à absorção sistémica, o risco de eventos cardiovasculares adversos com formulações orais dita que deve ser utilizada a dose mínima eficaz durante o menor período de tempo possível. Os doentes idosos requerem uma observação clínica próxima.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As orientações oficiais para o Proflam (Cetoprofeno) focam-se no reconhecimento imediato das manifestações de uma sobredosagem aguda e nas ações de emergência obrigatórias. Uma vez que não se conhece um antídoto específico, a gestão clínica é puramente sintomática e de suporte.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Os sintomas após uma sobredosagem aguda, tipicamente associados à ingestão de grandes quantidades, são frequentemente extensões dos efeitos adversos conhecidos e podem incluir letargia, sonolência, náuseas, vómitos (potencialmente com sangue ou hematemese), dor epigástrica, cefaleias, tonturas e respiração superficial. Resultados graves ou potencialmente fatais documentados incluem insuficiência renal aguda, coma, convulsões e o risco de perfuração gastrointestinal ou hemorragia massiva, que podem ter um desfecho fatal. Os idosos apresentam um risco superior de eventos gastrointestinais graves.

Quando Procurar Ajuda Médica Imediata

Deve ser procurada assistência médica imediata se houver suspeita de uma sobredosagem. A instrução é contactar imediatamente os serviços de emergência (como o 112 em Portugal) ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV). Os procedimentos para a gestão hospitalar podem envolver a descontaminação gastrointestinal (como o uso de carvão ativado ou lavagem gástrica) no caso de ingestões elevadas ou sintomáticas, a par da monitorização contínua dos sinais vitais e dos parâmetros laboratoriais.

Usos terapêuticos de Proflam

Para que serve o Proflam: Principais Utilizações e Benefícios

O Proflam (Cetoprofeno) é um medicamento utilizado em situações que envolvem certos sintomas desgastantes, tais como dor, inflamação e febre. É geralmente considerado relevante em diversas áreas onde é necessário apoio sintomático a curto prazo ou crónico para aliviar o mal-estar geral. O fármaco é aplicado na abordagem de múltiplos eixos sintomáticos relacionados com estados inflamatórios ou irritativos.


Principais Aplicações Terapêuticas

O Proflam é pertinente para o alívio de sintomas em vários domínios, incluindo condições que se apresentam com desconforto sistémico ou localizado, tais como a Osteoartrose e a Artrite Reumatoide, episódios dolorosos agudos como crises de gota e dor dentária, e condições que envolvem processos inflamatórios como lesões nos tecidos moles (entorses e distensões). É também relevante em situações que envolvem manifestações recorrentes ou episódicas, como as cólicas associadas à dismenorreia primária e o desconforto resultante de procedimentos, como a dor pós-operatória.

“Auxilia na gestão de manifestações desgastantes e contribui para uma melhoria do conforto durante períodos de intensificação dos sintomas.”

Esta ampla aplicação ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional ao atenuar sintomas que possam interferir com as atividades rotineiras.


Facto Rápido

Facto Rápido: Apoio na Gestão de Sintomas
O benefício terapêutico apoia a gestão do desconforto físico (dor), do inchaço localizado (inflamação) e da temperatura corporal elevada (febre).

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Proflam?

O perfil oficial de elegibilidade do Proflam (Cetoprofeno) define rigorosamente quais os grupos populacionais autorizados, restritos ou proibidos de utilizar o medicamento, de acordo com as normas das autoridades regulatórias.

Contraindicações Absolutas

O uso é estritamente proibido (contraindicado) em doentes com hipersensibilidade conhecida ao cetoprofeno, à aspirina ou a qualquer outro AINE, ou com antecedentes de asma induzida por AINEs. É igualmente contraindicado em doentes com hemorragia gastrointestinal ativa ou úlceras, insuficiência cardíaca grave ou insuficiência renal grave.

O Proflam não deve ser utilizado para o tratamento da dor após uma cirurgia de bypass coronário (CABG) ou durante o terceiro trimestre da gravidez (após as 30 semanas de gestação).

Idade e Uso Restrito

O uso sistémico não é recomendado para crianças com menos de 12 anos de idade, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas. Os doentes idosos necessitam de uma monitorização próxima devido à maior suscetibilidade a efeitos adversos gastrointestinais e renais. O uso no primeiro e segundo trimestres da gravidez e durante a amamentação é restrito e, geralmente, evitado, a menos que seja claramente necessário.

Elegibilidade Condicional

Doentes com insuficiência hepática ou renal ligeira a moderada, hipertensão não controlada ou enfarte do miocárdio recente devem utilizar o medicamento apenas em condições limitadas e requerem supervisão cuidadosa, conforme indicado na rotulagem regulatória.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Proflam, que contém o anti-inflamatório não esteroide (AINE) diclofenac, pode interagir com diversos outros produtos medicinais, aumentando o risco de efeitos adversos ou alterando a eficácia de qualquer um dos fármacos envolvidos. É fundamental informar o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos com receita, produtos de venda livre e suplementos que esteja a utilizar.

Principais Categorias de Produtos com Interação

Categoria do Produto Potencial Efeito da Interação
Anticoagulantes/Antiagregantes (ex.: Varfarina, Aspirina, ISRS) Risco significativamente acrescido de hemorragia gastrointestinal (GI) grave e ulceração. Isto inclui o uso concomitante com aspirina em doses baixas para proteção cardiovascular, o que aumenta o risco GI sem proporcionar uma redução consistente do risco cardiovascular.
Outros AINEs (ex.: Ibuprofeno, Naproxeno) Deve evitar-se a coadministração devido ao risco cumulativo de eventos adversos GI graves e potenciais danos renais. A combinação não oferece benefícios adicionais.
Anti-hipertensores (ex.: Inibidores da ECA, Diuréticos, Betabloqueantes) Pode reduzir o efeito de diminuição da tensão arterial e aumentar o risco de disfunção renal, particularmente em doentes desidratados ou idosos.
Metotrexato Pode aumentar a concentração de metotrexato no sangue, levando a uma maior toxicidade, incluindo reações renais e sanguíneas graves.
Lítio Pode elevar os níveis plasmáticos de lítio, conduzindo potencialmente a toxicidade por lítio.
Ciclosporina e Tacrolimus Aumento do risco de nefrotoxicidade (danos nos rins).

Outras Notas sobre Interações

Alimentos/Substâncias: O consumo de álcool durante a toma de Proflam aumenta o risco de irritação gástrica e hemorragia.

Momento da Toma: No caso de doentes que tomam aspirina em doses baixas, deve consultar-se um médico para determinar o intervalo adequado entre tomas, uma vez que o diclofenac pode interferir com o efeito antiagregante plaquetário da aspirina quando tomados em simultâneo.

Mecanismo de ação

O mecanismo do Proflam (Cetoprofeno) centra-se na modulação de vias bioquímicas fundamentais envolvidas na inflamação e na sinalização nociceptiva em todo o corpo. A ação central do fármaco é definida por um mecanismo misto que afeta tanto a síntese de mediadores inflamatórios como a atividade dos recetores de dor.


Inibição da Síntese de Prostaglandinas

Este mecanismo primário envolve a inibição não seletiva e reversível das enzimas Ciclo-oxigenase (COX), especificamente a COX-1 e a COX-2. Ao impedir que estas enzimas convertam o ácido araquidónico em precursores de prostaglandinas, o Proflam reduz a geração de mediadores químicos envolvidos na cascata inflamatória. Esta interrupção da via dos eicosanoides induz alterações fisiológicas, incluindo a modulação da permeabilidade vascular e a atenuação da sinalização nociceptiva.


Modulação da Termorregulação Central

A componente do mecanismo associada ao sistema nervoso central envolve a ação do fármaco no SNC, onde inibe a síntese de prostaglandinas no hipotálamo. Ao limitar a produção de Prostaglandina E2 (PGE2) nesta região, o mecanismo induz o reajuste do ponto de regulação térmica corporal que se encontra elevado. Esta ação facilita o processo fisiológico de retorno da temperatura corporal central aos valores de referência.


Influência Secundária nos Mediadores da Dor

Para além da via da COX, o mecanismo inclui ações suplementares que visam outros mediadores inflamatórios. O Proflam modula a atividade de mediadores nociceptivos fundamentais, como a bradicinina, e contribui para a estabilização das membranas lisossomais dentro das células. Estes mecanismos secundários influenciam a cascata global de propagação inflamatória, resultando num estado de atividade alterado na via local de sinalização da dor.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Proflam (Cetoprofeno): Princípios de Administração

A administração de cetoprofeno é regida por instruções oficiais que abrangem a forma farmacêutica, a via e a frequência, com base em normas regulatórias. A via de administração determina a aplicação, que inclui a via oral (cápsulas/comprimidos), tópica (gel), injeção intramuscular (IM) e perfusão intravenosa (IV).


Diretrizes de Dosagem e Frequência

A dosagem oral padrão para adultos nas formas de libertação imediata (IR) varia entre 25 mg e 75 mg por dose, sendo que a quantidade diária total, geralmente, não excede os 300 mg. Este regime é tipicamente administrado em doses divididas a cada 6 ou 8 horas. As formas de libertação prolongada (ER) são planeadas para uma toma única diária, com um máximo recomendado de 200 mg por dia.

Detalhe da Administração Requisito Oficial
Contexto da Toma Oral Pode ser tomado com alimentos, leite ou um antiácido para atenuar efeitos locais.
Limite Parentérico O uso IV ou IM é frequentemente limitado a 2 ou 3 dias antes da transição para a via oral.
Manuseamento da Forma ER Deve ser deglutido inteiro e não pode ser esmagado nem mastigado.

Duração do Uso e Ajustes Populacionais

Os princípios regulatórios determinam que o Proflam deve ser utilizado na dose mínima eficaz durante o menor período de tempo possível. Para certas populações, são necessários ajustes na dose: os idosos devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível. Doentes com insuficiência renal ou hepática também requerem uma dose máxima diária reduzida devido a alterações na depuração do fármaco.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Proflam


Evidência para o uso em Condições Inflamatórias Crónicas (Artrite Reumatóide e Osteoartrite)

O corpo de investigação que analisa o Proflam (Cetoprofeno) para o desconforto articular crónico é composto, essencialmente, por ensaios científicos controlados, especificamente Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e subsequentes Revisões Sistemáticas e Meta-análises de larga escala. A investigação examinou condições caracterizadas por limitações funcionais, tais como a Artrite Reumatóide e a Osteoartrite. Os estudos avaliaram resultados relacionados com o desconforto físico e resultados que refletem o funcionamento diário ao longo de intervalos de tempo definidos. A investigação avaliou como os sintomas evoluíram nas populações adultas observadas quando comparadas com outros tratamentos ou com uma substância inativa (placebo). As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relacionados com resultados comunicados pelos doentes sobre a perceção de desconforto e escalas funcionais que foram estudadas para avaliar a mobilidade.


Evidência para Dor Musculoesquelética Aguda e Trauma

A investigação nesta área tem explorado frequentemente as formulações tópicas (aplicação na pele) do Proflam, tais como géis ou pensos, além das formas orais. Esta evidência foi observada em ensaios que avaliaram padrões de sintomas de curto prazo ou episódicos ligados a estados inflamatórios ou irritativos. A investigação examinou condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, como lesões dos tecidos moles (por exemplo, entorses ou distensões) e episódios agudos de dor. A investigação explorou padrões relativos a resultados de desconforto físico observados durante o intervalo do estudo. A investigação examinou padrões identificados nos estudos relacionados com resultados ligados a estados inflamatórios ou irritativos ao longo de períodos de acompanhamento que foram limitados devido à natureza aguda da condição.


Lacunas na Investigação e Áreas de Incerteza

Um padrão consistente entre as várias indicações é que a maioria da investigação se focou em alterações de sintomas a curto prazo. A estrutura da evidência contém mais dados relacionados com mudanças rápidas nos sintomas medidos do que com respostas sustentadas ou duradouras. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que diz respeito à durabilidade dos resultados medidos. Os dados para certos grupos permanecem insuficientes, especialmente para doentes com condições subjacentes graves e complexas. Os estudos ajudam a mostrar o que foi observado até agora, mas as conclusões descrevem padrões de grupo e não resultados individuais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Proflam (FAQ)


P: Com que rapidez é que o Proflam começa geralmente a fazer efeito?

Os dados clínicos oficiais sugerem que as formas de libertação imediata do medicamento tendem a apresentar um início de ação mais rápido quando são administradas doses mais elevadas, em comparação com doses mais baixas. O tempo necessário para que cada pessoa sinta o efeito pode variar significativamente.


P: Quais são os efeitos secundários mais comuns do Proflam comunicados pelos utilizadores?

De acordo com a informação oficial do produto, alguns dos efeitos secundários comummente relatados incluem problemas gastrointestinais, tais como desconforto gástrico, náuseas, diarreia e obstipação. Efeitos no sistema nervoso central, como dores de cabeça (cefaleias), tonturas e sonolência, também são observados com frequência.


P: Posso tomar Proflam se já estiver a tomar aspirina?

Os avisos oficiais indicam que a utilização deste fármaco em simultâneo com aspirina — incluindo a aspirina em doses baixas para proteção cardíaca — aumenta significativamente o risco de hemorragias gástricas graves e de ulceração. Devido a este risco acrescido, o uso concomitante é geralmente desaconselhado e requer a orientação de um profissional de saúde.


P: O Proflam pode ser tomado com o estômago vazio?

As orientações oficiais informam que, embora a ingestão com alimentos não altere significativamente a absorção do medicamento, esta prática pode ajudar a reduzir a possibilidade de irritação gástrica. A toma com alimentos, leite ou um antiácido é um método sugerido para diminuir potencialmente os efeitos gastrointestinais.


P: Os adolescentes podem tomar Proflam para a dor?

O uso por via sistémica (comprimidos ou cápsulas) não é geralmente recomendado para crianças com menos de 12 anos de idade, uma vez que a sua segurança e eficácia não foram adequadamente estabelecidas nesta população. Para doentes com idade igual ou superior a 12 anos, o uso e a posologia devem ser determinados por um profissional de saúde.


P: O Proflam é recomendado para tratar as dores menstruais?

Sim, o tratamento das cólicas menstruais, ou dismenorreia primária, é uma indicação aprovada. Estudos clínicos demonstraram que a forma de libertação imediata deste medicamento é eficaz para este tipo de dor.


P: O Proflam é seguro para pessoas com problemas renais?

As advertências oficiais estipulam que o medicamento é estritamente proibido em doentes com insuficiência renal grave. Para quem apresenta problemas renais ligeiros a moderados, é necessária uma supervisão cuidadosa, podendo ser necessários ajustes na dosagem.


P: É normal sentir tonturas após tomar Proflam?

As tonturas são um efeito secundário do sistema nervoso central comum e documentado na informação oficial deste medicamento. Os doentes são geralmente aconselhados a monitorizar este efeito, especialmente no início do tratamento.


P: Existem alimentos ou bebidas a evitar durante o tratamento com Proflam?

As orientações aconselham explicitamente a não consumir álcool durante a toma deste medicamento. O álcool aumenta significativamente o risco de irritação e hemorragia no estômago e nos intestinos.


P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Proflam?

Em caso de esquecimento, as instruções oficiais sugerem que a dose seja tomada assim que possível, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte. Se for esse o caso, recomenda-se saltar a dose esquecida. Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a que foi esquecida.


P: O Proflam é igual ao ibuprofeno?

Não. O princípio ativo do Proflam é o Cetoprofeno. Embora ambos pertençam à mesma classe de medicamentos — os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) — tratam-se de compostos químicos distintos. Não são considerados intercambiáveis.


P: O Proflam provoca sonolência?

Sim, a sonolência é um dos potenciais efeitos secundários listados na informação oficial do medicamento, a par de outros efeitos no sistema nervoso central, como tonturas e dores de cabeça.


P: Porque é que o Proflam é por vezes receitado após procedimentos dentários?

Este medicamento é reconhecido pela sua eficácia como agente analgésico e anti-inflamatório. O seu uso no controlo da dor aguda e do inchaço após procedimentos como cirurgia oral tem sido alvo de análise em estudos clínicos.


P: A toma de Proflam pode alterar a cor da urina?

Relatos pós-comercialização documentaram alterações urinárias, incluindo urina com sangue, turva ou com coloração alterada, bem como mudanças na quantidade de urina produzida. Estes sinais requerem uma comunicação imediata com um profissional de saúde, caso ocorram.


P: O Proflam está disponível sem receita médica nalguns países?

Nalguns mercados internacionais, o princípio ativo Cetoprofeno foi aprovado tanto para venda com receita médica como para venda livre. As formas de venda livre apresentam-se geralmente em doses mais baixas e destinam-se ao alívio temporário de dores ligeiras.


P: O Proflam pode causar sensação de cansaço ou fadiga?

Sim, os relatórios oficiais de eventos adversos listam o cansaço excessivo, a falta de energia e a fadiga generalizada como potenciais efeitos secundários associados a este medicamento.


P: O Proflam contém alergénios comuns, como glúten ou lactose?

Algumas formulações orais deste fármaco, especificamente certas cápsulas, contêm ingredientes inativos como a lactose monohidratada. Indivíduos com alergias conhecidas devem consultar a lista de excipientes da formulação específica que lhes foi prescrita.


P: Porque é que o Proflam causa, por vezes, retenção de líquidos ou inchaço?

Todos os AINEs, incluindo este medicamento, foram associados à retenção de líquidos e a edema periférico (inchaço). Doentes com condições cardíacas pré-existentes devem ser monitorizados quanto a sintomas como o aumento de peso inexplicável, uma vez que a retenção de líquidos pode ser um sinal clínico importante.


P: É seguro conduzir após tomar Proflam?

A informação oficial do medicamento refere que é necessária precaução em atividades como conduzir ou operar máquinas pesadas. Uma vez que podem ocorrer efeitos secundários como tonturas e sonolência, recomenda-se avaliar a reação individual antes de realizar atividades que exijam alerta mental total.


P: O que devo fazer se um efeito secundário ligeiro do Proflam não desaparecer?

Se um efeito secundário comum, mas ligeiro, como desconforto gástrico, dor de cabeça leve ou tonturas, persistir ou piorar com o tempo, a orientação oficial indica que é necessário contactar o médico assistente ou o farmacêutico.


P: O Proflam pode ser esmagado ou aberto?

No caso das cápsulas de libertação prolongada, as instruções são claras: a dose deve ser engolida inteira. Esmagar, mastigar ou abrir estas cápsulas específicas pode fazer com que o medicamento seja libertado demasiado depressa, o que contraria as instruções de utilização.

Como Proflam deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Proflam

O Proflam (Cetoprofeno) deve ser conservado de acordo com especificações técnicas para garantir a sua estabilidade e integridade. As formas farmacêuticas orais devem, habitualmente, ser mantidas a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20 °C e os 25 °C. O medicamento deve ser protegido da luz, da humidade e do calor excessivo, não devendo nunca ser congelado.

O recipiente deve ser mantido bem fechado e guardado com um fecho de segurança resistente à abertura por crianças. É um requisito obrigatório que o produto seja mantido fora do alcance e da vista das crianças.

O Proflam fora do prazo de validade ou não utilizado não deve ser guardado. Os procedimentos de eliminação exigem que o produto seja descartado através de métodos aprovados, tais como a utilização de programas locais de recolha de medicamentos (em Portugal, através da entrega em farmácias no âmbito do sistema VALORMED), ou seguindo instruções específicas para a eliminação segura no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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