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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Verdauungsstörungen (übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall, Bauchschmerzen); Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Blutungen (einschließlich versteckt), Perforation des Darms; Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, allergische Reaktionen.
Kapseln, Lösung für die an - / in - und / m-Einführung, Zäpfchen
für einen Teil des Darms: Schmerzen im unterleib, Durchfall, Stomatitis, ösophagitis, Gastritis, Duodenitis, erosive und Colitis Läsionen des Verdauungstraktes, hämatomesis, Melena.
seitens der Leber: erhöhte Bilirubin, erhöhte Aktivität der Leberenzyme, Hepatitis, Leberversagen, erhöhte Lebergröße
aus dem Nervensystem: Schwindel, hyperkinesie, Tremor, Vertigo, Stimmungsschwankungen, Angst, Halluzinationen, Reizbarkeit, Allgemeines Unwohlsein.
seitens der Sinnesorgane: Konjunktivitis, Sehstörungen.
von der Haut: Urtikaria, Angioödem, erythematöse exantheme, Juckreiz, makulopapulesnaâ exantheme, erhöhte Schwitzen, multiforme exsudative Erythem (einschließlich.Stevens-Johnson-Syndrom).
aus dem Urogenitalsystem: schmerzhaftes Wasserlassen, Blasenentzündung, Schwellung, Hämaturie, Verletzung des Menstruationszyklus.
seitens der Blut: Leukozytopenie, Leukozytose, Lymphangitis, Verringerung der PV, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Vergrößerung der Milz, Vaskulitis.
Atemwege: Bronchospasmus, Dyspnoe, Gefühl von kehlkopfspasmus, laryngospasmus, Schwellung des Kehlkopfes, Rhinitis.
aus dem Herz-Kreislauf-System: Hypertonie, Hypotonie, Tachykardie, Schmerzen in der Brust, synkopale Zustände, periphere Schwellungen, Blässe.
Allergische Reaktionen: anaphylaktoide Reaktionen, Schwellung der Mundschleimhaut, Schwellung des Rachens, periorbitale Schwellung.
Zäpfchen Optional
Lokale Reaktionen: brennen, Juckreiz, schwere im anorektalen Bereich, Verschlimmerung von Hämorrhoiden.
Gel, Aerosol
Allergische Reaktionen, Photosensibilisierung.
Im Falle der Entwicklung eines unerwünschten Phänomens sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Allgemein für Pellets, rektale Zäpfchen für Kinder und rektale Zäpfchen
aus dem Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Durchfall, Duodenitis, erosive und Colitis Läsionen des Verdauungstraktes, Gastritis, hämatomesis, ösophagitis, Stomatitis, Melena.
von der Leber: erhöhte Bilirubin, Aktivität der Leberenzyme, Hepatitis, Leberversagen, erhöhte Lebergröße.
aus dem Nervensystem: Schwindel, hyperkinesie, Tremor, Vertigo, Stimmungsschwankungen, Angst, Halluzinationen, Reizbarkeit, Allgemeines Unwohlsein.
seitens der Sinnesorgane: Konjunktivitis, Sehstörungen.
von der Haut: Urtikaria, Angioödem, erythematöse exantheme, Juckreiz, maculo-papulösen exantheme, erhöhte Schwitzen, multiforme exsudative Erythem (einschließlich.Stevens-Johnson-Syndrom).
aus dem Urogenitalsystem: schmerzhaftes Wasserlassen, Blasenentzündung, Schwellung, Hämaturie, Verletzung des Menstruationszyklus.
seitens der Blut: Leukozytopenie, Leukozytose, Lymphangitis, Verringerung der PV, Purpura, Thrombozytopenie, Thrombozytopenie Purpura, Vergrößerung der Milz, Vaskulitis.
Atemwege: Bronchospasmus, Dyspnoe, Gefühl von kehlkopfspasmus, laryngospasmus, Schwellung des Kehlkopfes, Rhinitis.
aus dem Herz-Kreislauf-System: Hypertonie, Hypotonie, Tachykardie, Schmerzen in der Brust, synkopalnoe Zustand, periphere Schwellung, Blässe.
Allergische Reaktionen: anaphylaktoide Reaktionen, Schwellung der Mundschleimhaut, Schwellung des Rachens, periorbitale Schwellung.
Über die Identifizierung einer anderen unerwünschten Wirkung, die nicht in dieser Anleitung angegeben ist, sollte der behandelnde Arzt informiert werden. Wenn Nebenwirkungen aus dem Darm gefunden werden, sollte das Medikament in Form von Pellets zu den Mahlzeiten oder mit Milch verwendet werden.
Für rektale Zäpfchen für Kinder und rektale Zäpfchen zusätzlich
Lokale Reaktionen: brennen, Juckreiz, schwere im anorektalen Bereich, Verschlimmerung von Hämorrhoiden.
Für Lösung zur topischen Anwendung. Allergische Reaktionen. Wenn Sie das Medikament einnehmen, können sich systemische Nebenwirkungen entwickeln.
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, selten — Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, Bronchospasmus; Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Ekzem.
Nervensystem und Sinnesorgane: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit.
aus dem Verdauungstrakt: Gastralgie, übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Magen-Darm-hämorrhagie.
andere: transitorische Dysurie, allergische Hautreaktionen (Juckreiz, Urtikaria), bei der Anwendung von Zäpfchen — brennendes Gefühl, tenesmen, flüssiger Stuhl.
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird als sehr Häufig gekennzeichnet (> 10%), verbreitet (>1%, < 10%), nicht verteilt (>0,1%, < 1%), selten (>0,01%, < 0,1%) und sehr selten (<0,01%).
Allergische Reaktionen: Häufig — Hautreaktionen (Juckreiz, Urtikaria); nicht verbreitet — Rhinitis, Kurzatmigkeit, Bronchospasmus, angioneurotisches ödem, anaphylaktoide Reaktionen.
Verdauungssystem: Häufig — Dyspepsie (übelkeit, Durchfall oder Verstopfung, Blähungen, Erbrechen, verminderten oder erhöhten Appetit), Bauchschmerzen, Stomatitis, trockener Mund; nicht verbreitet (bei längerem Gebrauch in großen Dosen) — Ulzeration der Schleimhaut des Verdauungstraktes, Verletzung der Leber; selten — Perforation des Verdauungstraktes, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Melena, gastrointestinale Blutungen.
ZNS: Häufig — Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen, Müdigkeit, Nervosität, albtraumträume; selten — Migräne, periphere Polyneuropathie; sehr selten — Halluzinationen, Orientierungslosigkeit und Sprachstörung.
Sinnesorgane: selten — Tinnitus, geschmacksänderung, verschwommene visuelle Wahrnehmung, Konjunktivitis.
SSS: unverbreitete — Tachykardie, arterielle Hypertonie, periphere ödeme.
Harnwege: selten — Verletzung der Niere, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Hämaturie (häufiger bei Menschen entwickeln, langfristige Einnahme von NSAIDs und Diuretika).
andere: selten — hämopsie, menometrorrhagie.
Laborparameter: Ketoprofen reduziert die Thrombozytenaggregation; transitorische Erhöhung der Leberenzyme; selten — Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Purpura.
Eine überdosierung ist bei äußerer Anwendung des Arzneimittels unwahrscheinlich.
Behandlung: Haut gründlich mit fließendem Wasser abspülen, ketonal® absetzen und Arzt aufsuchen.
Bei Einnahme des Arzneimittels kann es zu systemischen unerwünschten Reaktionen kommen. Symptomatische Behandlung und Erhaltungstherapie gezeigt.
Eine überdosierung ist bei äußerer Anwendung des Arzneimittels unwahrscheinlich.
Behandlung: die Haut gründlich mit fließendem Wasser abspülen, Proflam® nicht mehr auftragen und den behandelnden Arzt aufsuchen.
Bei Einnahme des Arzneimittels kann es zu systemischen unerwünschten Reaktionen kommen. Symptomatische Behandlung und Erhaltungstherapie gezeigt.
derzeit, die Fälle von Drogen-überdosis Artrozilen nicht gemeldet.
Behandlung: im Falle einer überdosierung ist eine überwachung der Atem-und Herzaktivität erforderlich. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Falls erforderlich, sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden. Hämodialyse ist unwirksam.
derzeit wurden keine Fälle von Proflam-überdosierung gemeldet.
Behandlung: im Falle einer überdosierung eine Behandlung durchführen, die für eine NSAID-Vergiftung bestimmt ist.
wie bei anderen NSAIDs können bei Ketoprofen-überdosierung übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Erbrechen mit Blut, Melena, Bewusstseinsstörungen, Atemdepression, Krämpfe, Nierenfunktionsstörungen und Nierenversagen auftreten.
Bei einer überdosierung werden Magenspülung und die Verwendung von Aktivkohle gezeigt. Behandlung — symptomatisch; die Wirkung von Ketoprofen auf den Verdauungstrakt kann durch Antagonisten von N geschwächt werden2 - Rezeptoren, Protonenpumpenhemmer und PG.
Hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung. Die Hemmung von Cox-1 und -2 hemmt die Synthese von PG. Hat antibradikininovoy Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen, die zur Zerstörung von Geweben bei chronischen Entzündungen beitragen. Reduziert die Freisetzung von Zytokinen, hemmt die Aktivität von Neutrophilen.
Reduziert morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke, erhöht das bewegungsvolumen.
Ketoprofen lysinsalz, im Gegensatz zu Ketoprofen, ist ein schnell Lösliches Molekül mit einem neutralen pH-Wert und reizt fast nicht den Verdauungstrakt.
Bei topischer Anwendung hat eine lokale entzündungshemmende, antiexsudative und analgetische Wirkung. In Form eines Sprays oder Gels bietet eine lokale therapeutische Wirkung auf die betroffenen Gelenke, sehnen, Bänder, Muskeln. Das gelenksyndrom verursacht eine Schwächung der Gelenkschmerzen in Ruhe und Bewegung, eine Verringerung der Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke. Ketoprofen - lysinsalz hat keine katabole Wirkung auf den Gelenkknorpel.
Hat entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkung. Die Hemmung von Cox-1 und -2 hemmt die Synthese von PG. Hat antibradikininovoy Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen, die zur Zerstörung von Geweben bei chronischen Entzündungen beitragen. Reduziert die Freisetzung von cytproflamnov, hemmt die Aktivität von Neutrophilen.
Reduziert morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke, erhöht das bewegungsvolumen.
Ketoprofen lysinsalz, im Gegensatz zu Ketoprofen, ist ein schnell Lösliches Molekül mit einem neutralen pH-Wert und reizt fast nicht den Verdauungstrakt.
Ketoprofen ist ein NSAID, die eine entzündungshemmende, schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung. Durch die Hemmung von Cox-1 und Cox-2 und teilweise die lipooxygenase Ketoprofen hemmt die Synthese von PG und Bradykinin, stabilisiert die lysosomalen Membranen. Ketoprofen hat keine negativen Auswirkungen auf den Zustand des Gelenkknorpels.
gut absorbiert (caps., Kerzen), T 1/2 — 6 h; dringt in das Gewebe ein, erzeugt eine hohe Konzentration in der Synovialflüssigkeit, bindet an Plasmaproteine zu 99%; dringt durch die plazentaschranke ein; wird von den Nieren ausgeschieden. Bei topischer Anwendung in Form eines Gels wird es extrem langsam absorbiert und sammelt sich praktisch nicht im Körper an. Die Bioverfügbarkeit des Gels beträgt etwa 5%, was eine lokale Wirkung ohne Auswirkungen auf andere Organe ermöglicht.
Kapseln
Absaugung. innerhalb Ernannt, Ketoprofen vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert, und seine Bioverfügbarkeit übersteigt 80%. C max im Plasma bei Einnahme von Arthrozylen-Kapseln wird nach 4 beobachtet– 10 h nach oraler Verabreichung hängt Ihr Wert direkt von der Dosis ab und ist 3– 9 µg/ml.T1/2 ist 6,5 H. Die maximale therapeutische Wirkung wird während von 4 bis 24 Stunden beobachtet.
Verteilung. bis zu 99% des absorbierten Ketoprofen bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. Vd — 0,1– 0,2 L / kg.Dringt leicht durch histogematische Barrieren ein und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist es stabiler (bis zu 30 h).
Stoffwechsel. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es glucuronidation unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure unterzogen wird.
Ableitung. Metaboliten werden im Urin ausgeschieden. Mit Fäkalien wird weniger als 1% ausgeschieden. Das Medikament kumuliert nicht.
Lösung für die an - / in-und/m-Einführung
Tmax bei parenteraler Verabreichung — 20– 30 min. die Wirksame Konzentration bleibt erhalten 24 H. die Therapeutische Konzentration in der Synovialflüssigkeit wird gespeichert 18– 20 Stunden
Verteilung. bis zu 99% des absorbierten Ketoprofen bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. Vd — 0,1– 0,2 L / kg.Dringt leicht durch histogematische Barrieren ein und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist es stabiler (bis zu 30 h).
Metabolisiert durch mikrosomale Leberenzyme. Ausgeschieden durch die Nieren, 60–80% — in Form von glucuronid für 24 Stunden
Zäpfchen
Absaugung. Ketoprofen lysinsalz wird schnell absorbiert: Tmax nach rektaler Anwendung — 45– 60 min. der Wert der Plasmakonzentration hängt Linear von der Dosis ab.
Verteilung. bis zu 99% des absorbierten Ketoprofen bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. Vd — 0,1– 0,2 L / kg.Dringt leicht durch histogematische Barrieren ein und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist es stabiler (bis zu 30 h).
Stoffwechsel. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es glucuronidation unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure unterzogen wird.
Ableitung. Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden (bis zu 76% durch 24 h). Das Medikament kumuliert nicht.
Gel, Aerosol
Wenn die hautanwendung langsam absorbiert wird; Dosis 50– 150 mg durch 5– 8 h erzeugt eine Plasmakonzentration von 0,08– 0,15 µg / ml.praktisch kumuliert nicht im Körper. Bioverfügbarkeit — über 5%.
Absaugung. innerhalb, Ketoprofen wird schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert, seine Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80%. C max im Plasma, wenn es nach 0,5 verabreicht wird– 2 h, Ihr Wert hängt direkt von der Dosis ab; nach rektaler Anwendung ist Tmax 45– 60 min. CSS Ketoprofen wird 24 Stunden nach Beginn seiner regelmäßigen Einnahme erreicht.
Verteilung. bis zu 99% des absorbierten Ketoprofen bindet an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin. Vd — 0,1– 0,2 L / kg.geht Leicht durch histogematische Barrieren und verteilt sich in Geweben und Organen. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist es stabiler (bis zu 30 h).
Stoffwechsel. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo glucuronidation unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure unterzogen wird.
Nach der Verwendung von 160 mg Ketoprofen lysinsalz in Darreichungsform Lösung für die topische Anwendung ist die Plasmakonzentration von Ketoprofen niedrig — weniger als 400 ng / ml — und ist daher nicht ausreichend für eine ausgeprägte systemische pharmakologische Wirkung.
Ketonal® DUO ist eine neue Darreichungsform, die sich von herkömmlichen Kapseln durch die Freisetzung des Wirkstoffs unterscheidet. Kapseln mit modifizierter Freisetzung enthalten zwei Arten von Pellets, weiß (etwa 60% der Gesamtmenge) und gelb (beschichtet). Ketoprofen wird schnell aus weißen Pellets und langsam freigesetzt — aus gelb, was eine Kombination aus schneller und verlängerter Wirkung des Medikaments verursacht.
Das Medikament wird nach der Einnahme gut absorbiert. Die Bioverfügbarkeit von konventionellen Kapseln und Kapseln mit modifizierter Freisetzung ist gleich und beträgt 90%. Essen hat keinen Einfluss auf die gesamte Bioverfügbarkeit (auc) von Ketoprofen, reduziert aber die Absorptionsrate.
Nach oraler Verabreichung von Ketoprofen in Form modifizierte Version Kapseln 150 mg Plasma Mitmax 9036,64 ng/ml erreicht innerhalb 1,76 Uhr
Verteilung. Ketoprofen ist zu 99% mit plasmaproteinen verbunden, hauptsächlich mit der albuminfraktion. V d in Geweben ist 0,1– 0,2 L / kg.das Medikament dringt gut in die Synovialflüssigkeit ein und erreicht dort eine Konzentration von 30% Plasma. Signifikante Konzentrationen von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit sind stabil und bleiben bis zu 30 Stunden, was zu einer langen Zeit reduziert Schmerzsyndrom und Steifheit der Gelenke.
Stoffwechsel und Ausscheidung. Ketoprofen unterliegt einem intensiven Stoffwechsel durch mikrosomale Leberenzyme, T1/2 Ketoprofen weniger als 2 H. es bindet an Glucuronsäure und wird in Form von glucuronid aus dem Körper ausgeschieden. Es gibt keine aktiven Metaboliten von Ketoprofen.
Bis zu 80% Ketoprofen wird von den Nieren ausgeschieden, der Rest — durch den Verdauungstrakt.
Bei Patienten mit Leberinsuffizienz Plasmakonzentration von Ketoprofen erhöht 2 mal (wahrscheinlich, aufgrund von hypoalbuminämie und infolgedessen — ein hohes Maß an nicht verwandten aktiven Ketoprofen); solche Patienten müssen das Medikament in einer minimalen therapeutischen Dosis verschreiben.
Bei Patienten mit Nierenversagen clearance Ketoprofen reduziert, die auch Dosisanpassung erfordert.
Bei älteren Patienten treten der Stoffwechsel und die Ausscheidung von Ketoprofen langsamer auf, dies ist jedoch nur für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion von klinischer Bedeutung.
- nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAIDs) [NSAIDs — Propionsäurederivate]
Gleichzeitige (samt) Ernennung von Antikoagulantien erhöht das Risiko für Magen-Darm-Blutungen.
Induktoren mikrosomale Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten.
Reduziert die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen, erhöht die Wirkung von Antikoagulantien, antiagregantov, fibrinolytika, Ethanol, Nebenwirkungen von mineralocortikoiden, GCS, östrogene; blutdrucksenkende und Diuretika.
Gemeinsame Aufnahme mit anderen NSAIDs, GCS, Ethanol, Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und die Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen führen, um das Risiko von Nierenfunktionsstörungen zu erhöhen.
Gleichzeitige Ernennung mit oralen Antikoagulantien, Heparin, thrombolytika, antiagregantami, cefoperazonom, cefamandolom und cefotetanom erhöht das Risiko von Blutungen.
Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Medikamenten (eine Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).
Die gemeinsame Verabreichung mit natriumvalproat verursacht eine Verletzung der Thrombozytenaggregation.
Erhöht die Plasmakonzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithium, Methotrexat.
Antazida und colestyramin reduzieren die Absorption.
für Pellets, rektale Zäpfchen für Kinder, rektale Zäpfchen. Induktoren mikrosomalen Proflamsleniya in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten.
Reduziert die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen, erhöht die Wirkung von Antikoagulantien, antiaggregationsmittel, fibrinolytika, Ethanol, Nebenwirkungen von mineralcorticosteroiden, Kortikosteroiden, östrogen. Reduziert die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden und Diuretika.
Gemeinsame Aufnahme mit anderen NSAIDs, Kortikosteroiden, Ethanol, Corticotropin kann zur Bildung von Geschwüren und die Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen führen, ein erhöhtes Risiko für Nierenfunktionsstörungen.
Gleichzeitige Ernennung mit oralen Antikoagulantien, Heparin, thrombolytika, antiagregantami, cefaperazonom, cefamandolom und cefotetanom erhöht das Risiko von Blutungen.
Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Medikamenten (eine Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).
Die gemeinsame Verabreichung mit natriumvalproat verursacht eine Verletzung der Thrombozytenaggregation. Erhöht die Plasmakonzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithium-Präparate, Methotrexat. Antazida und colestyramin reduzieren die Absorption.
Für Lösung zur topischen Anwendung. Wechselwirkungen wurden nicht erkannt.
Verstärkt die Wirkung von Antikoagulantien, Heparin, tiklopidina, von Kortikosteroiden, oralen antidiabetischen Mittel, Derivate гидантоина und Alkohol. Erhöht den lithiumspiegel im Blut. Schwächt die Wirkung von Spironolacton und peripheren Vasodilatatoren.
Ketoprofen kann die Wirkung von Diuretika und blutdrucksenkenden Mitteln Schwächen und die Wirkung von oralen hypoglykämischen und bestimmten Antikonvulsiva (Phenytoin) verstärken.
Die kombinierte Anwendung mit anderen NSAIDs, salicylaten, Kortikosteroide, Ethanol erhöht das Risiko von unerwünschten Ereignissen aus dem Verdauungstrakt. Die gleichzeitige Ernennung von Antikoagulanzien, thrombolytika, antiagregantien erhöht das Risiko von Blutungen.
Bei gleichzeitiger Einnahme von NSAIDs mit Diuretika oder ACE-Hemmern steigt das Risiko von Nierenfunktionsstörungen.
Erhöht die Konzentration im Plasma von herzglykosiden, BCC, Lithium-Präparaten, Cyclosporin, Methotrexat.
NSAIDs können die Wirksamkeit von Mifepriston verringern. Die Einnahme von NSAIDs sollte frühestens in 8 beginnen– 12 Tage nach der Aufhebung von Mifepriston.
However, we will provide data for each active ingredient
