Proflam

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Proflam

¿Qué es Proflam? (Composición de Ketoprofeno)

El medicamento Proflam contiene como principio activo el Ketoprofeno, y se clasifica universalmente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). El Ketoprofeno es un compuesto sintético que se deriva del grupo del ácido propiónico, una clase que comparte con otros AINEs bien conocidos.

El uso de Proflam está clínicamente reconocido en los marcos regulatorios internacionales para aliviar el dolor, reducir la inflamación y disminuir la fiebre.


Composición, Presentaciones y Propósito General

Proflam se suministra típicamente como un producto de ingrediente activo único, enfocado en las acciones terapéuticas del Ketoprofeno. Esta formulación está disponible en diversas presentaciones farmacéuticas, facilitando distintas vías de administración. Estas incluyen cápsulas y tabletas para la ingesta oral, geles para el uso tópico localizado, e inyecciones. Por ejemplo, la formulación en gel tópico se utiliza frecuentemente para el manejo de molestias musculoesqueléticas localizadas.

Su propósito terapéutico general se logra al inhibir la biosíntesis de prostaglandinas, que son las sustancias bioquímicas principales responsables de desencadenar las señales de dolor e inflamación en el cuerpo. Al interrumpir este mecanismo, Proflam ayuda a mitigar los síntomas de hinchazón, rigidez y dolor, ofreciendo un beneficio sintomático completo, lo cual confirma su inclusión en la lista de analgésicos esenciales (OMS).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Proflam?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Proflam

Riesgos de Seguridad Graves (Advertencias de Clase AINE)

Como medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE), Proflam (Diclofenaco) conlleva importantes advertencias regulatorias con respecto a los riesgos sistémicos graves. Las autoridades sanitarias exigen que se informe a los usuarios sobre el potencial de dos categorías principales de eventos adversos serios:

  1. Eventos Trombóticos Cardiovasculares: El uso de AINEs, especialmente a dosis elevadas y en tratamientos prolongados, puede incrementar el riesgo de eventos graves como el infarto de miocardio (ataque cardíaco) y el accidente cerebrovascular (ACV), los cuales pueden ser fatales. Este riesgo puede ser mayor en pacientes que ya tienen enfermedades cardíacas o factores de riesgo cardiovascular.
  2. Eventos Adversos Gastrointestinales: Los AINEs pueden causar hemorragia, ulceración y perforación en el estómago o los intestinos, lo cual también puede ser fatal. Este riesgo está presente durante todo el tratamiento y puede incrementarse con el uso a largo plazo.

Efectos Secundarios Comunes y Otros Documentados

Las reacciones adversas comúnmente reportadas, que son generalmente leves y transitorias, incluyen efectos en el sistema gastrointestinal (ej., dolor abdominal, náuseas, dispepsia o indigestión, diarrea) y en el sistema nervioso (ej., dolor de cabeza, mareos). También pueden ocurrir reacciones cutáneas como erupción o eccema.


Restricciones de Seguridad y Contraindicaciones

El uso de este medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva establecida (clase II-IV de la NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular. También está contraindicado después de una cirugía de revascularización coronaria (CABG) y en pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenaco, la aspirina u otros AINEs que precipitan asma, urticaria o rinitis aguda.

Debido a la absorción sistémica, el riesgo de eventos adversos cardiovasculares con las formulaciones orales exige que se utilice la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible. Los pacientes de edad avanzada requieren una observación cercana.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La orientación regulatoria oficial para Proflam (Ketoprofeno) subraya la necesidad de reconocer de inmediato las manifestaciones de una sobredosis aguda y la acción de emergencia obligatoria. Dado que no se conoce un antídoto específico, el manejo descrito en los documentos oficiales es estrictamente sintomático y de apoyo.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los síntomas que siguen a una sobredosis aguda, generalmente asociados con ingestas elevadas, suelen ser extensiones de los efectos adversos ya conocidos y pueden incluir letargo, somnolencia, náuseas, vómitos (potencialmente con presencia de sangre), dolor en la zona epigástrica, dolor de cabeza, mareos y respiración superficial.

Los resultados graves o que ponen en peligro la vida, documentados en el etiquetado regulatorio, incluyen insuficiencia renal aguda, coma, convulsiones (crisis epilépticas) y el riesgo de perforación gastrointestinal o hemorragia masiva, los cuales pueden ser fatales. Los pacientes de edad avanzada tienen un riesgo particularmente mayor de sufrir eventos gastrointestinales graves.


Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Las autoridades sanitarias exigen que se busque atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis. La instrucción específica es llamar a los servicios de emergencia (como el 911 o número local) o al Centro de Toxicología de su localidad inmediatamente. Los procedimientos descritos en la información regulatoria para el manejo hospitalario pueden implicar la descontaminación gastrointestinal (ej., carbón activado o lavado gástrico) para ingestas grandes o pacientes sintomáticos, junto con el monitoreo continuo de los signos vitales y los parámetros de laboratorio.

Usos terapéuticos de Proflam

Qué Trata Proflam: Usos Principales y Beneficios

Proflam (Ketoprofeno) es un medicamento que se emplea en situaciones que implican síntomas molestos como el dolor, la inflamación y la fiebre. Su uso es relevante en diversos ámbitos donde se requiere asistencia sintomática de duración corta o crónica para aliviar el malestar general. Esta medicación se aplica para abordar múltiples ejes de síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios.


Aplicaciones Terapéuticas Clave

Proflam es pertinente para aliviar los síntomas en diversas áreas, incluyendo condiciones que cursan con malestar sistémico o localizado, como la Osteoartritis y la Artritis Reumatoide. También se utiliza en episodios de dolor agudo, como las crisis de gota y el dolor dental, y en procesos que conllevan inflamación, como las lesiones de tejidos blandos (esguinces y distensiones). Además, es útil en manifestaciones recurrentes o episódicas, como los calambres asociados a la dismenorrea primaria, y el malestar que sigue a ciertos procedimientos, como el dolor postoperatorio.

“Su acción apoya el manejo de las manifestaciones molestas y contribuye a una mejoría del confort durante los períodos de síntomas intensos.”

Esta amplia aplicación facilita el manejo de grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, ayudando a mantener la estabilidad funcional aliviando el malestar que podría interferir con las actividades rutinarias.


Dato Rápido: Apoyo al Manejo de Síntomas

Dato Rápido: Apoyo al Manejo de Síntomas
El beneficio terapéutico respalda el control del malestar físico (dolor), la hinchazón localizada (inflamación) y la temperatura corporal elevada (fiebre).

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Proflam?

El perfil oficial de elegibilidad para Proflam (Ketoprofeno) define estrictamente qué grupos poblacionales tienen permitido, restringido o prohibido su uso, según lo establecido por las autoridades regulatorias.

Contraindicaciones Absolutas

El uso está estrictamente prohibido (contraindicado) para pacientes con hipersensibilidad conocida al Ketoprofeno, a la aspirina o a cualquier AINE, o con antecedentes de asma inducida por AINEs. También está contraindicado en pacientes con hemorragia o úlceras gastrointestinales activas, insuficiencia cardíaca grave o insuficiencia renal grave.

Proflam no debe utilizarse para el dolor posterior a una cirugía de revascularización coronaria (CABG) ni durante el tercer trimestre del embarazo (después de las 30 semanas de gestación).

Edad y Uso Restringido

El uso sistémico no se recomienda en niños menores de 12 años, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia. Los pacientes de edad avanzada requieren una vigilancia estrecha debido a su mayor susceptibilidad a los efectos adversos gastrointestinales y renales. El uso durante el primer y segundo trimestre del embarazo y durante la lactancia materna está restringido y generalmente se evita a menos que sea claramente necesario.

Elegibilidad Condicional

Los pacientes con insuficiencia hepática o renal leve a moderada, hipertensión no controlada o un infarto de miocardio (IM) reciente deben utilizar el medicamento solo bajo condiciones limitadas y requieren una supervisión cuidadosa, tal como se establece en la información regulatoria.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Proflam, que contiene el antiinflamatorio no esteroideo (AINE) diclofenaco, puede interactuar con diversos productos medicinales, lo que puede aumentar el riesgo de efectos adversos o alterar la eficacia de cualquiera de los medicamentos. Es fundamental informar a un profesional de la salud sobre todos los medicamentos con o sin receta y suplementos que se estén consumiendo.

Categorías Clave de Productos Medicinales con Interacción

Categoría de Producto Efecto Potencial de la Interacción
Anticoagulantes/Antiagregantes (ej., Warfarina, Aspirina, ISRS) Riesgo significativamente elevado de hemorragia gastrointestinal (GI) grave y ulceración. Esto incluye el uso concomitante con aspirina en dosis bajas para protección cardiovascular, ya que incrementa el riesgo GI sin ofrecer mitigación consistente del riesgo cardiovascular.
Otros AINEs (ej., Ibuprofeno, Naproxeno) Se debe evitar la administración conjunta debido a un riesgo aditivo de eventos adversos GI serios y posible daño renal. La combinación no ofrece un beneficio terapéutico superior.
Antihipertensivos (ej., Inhibidores de la ECA, Diuréticos, Betabloqueantes) Puede disminuir el efecto reductor de la presión arterial y puede aumentar el riesgo de disfunción renal, especialmente en pacientes ancianos o deshidratados.
Metotrexato Puede elevar la concentración de metotrexato en la sangre, lo que conduce a una mayor toxicidad, incluidas reacciones graves en la sangre y los riñones.
Litio Puede elevar los niveles plasmáticos de litio, lo que podría resultar en toxicidad por litio.
Ciclosporina y Tacrolimus Mayor riesgo de nefrotoxicidad (daño renal).

Otras Notas de Interacción

Alimentos/Sustancia: El consumo de alcohol mientras se toma Proflam incrementa el riesgo de irritación estomacal y hemorragia. Momento de la Toma: En pacientes que toman aspirina en dosis bajas, se debe consultar a un médico para determinar el espaciamiento adecuado de las dosis, ya que el diclofenaco puede interferir con el efecto antiagregante de la aspirina si se toman simultáneamente.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Proflam

El mecanismo de acción de Proflam (Ketoprofeno) se centra en modular las vías bioquímicas clave que están implicadas en el proceso de inflamación y en la señalización del dolor (nocicepción) en el cuerpo. La actividad fundamental del medicamento está definida por una acción compuesta que influye tanto en la síntesis de mediadores inflamatorios como en la actividad de los receptores del dolor.


Inhibición de la Síntesis de Prostaglandinas

Este mecanismo primario implica la inhibición no selectiva y reversible de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), específicamente COX-1 y COX-2. Al impedir que estas enzimas conviertan el ácido araquidónico en precursores de prostaglandinas, Proflam reduce la generación de mediadores químicos que impulsan la cascada inflamatoria. Esta interrupción en la vía de los eicosanoides produce alteraciones fisiológicas que incluyen la modulación de la permeabilidad vascular y la atenuación de la señalización nociceptiva.


Modulación de la Termorregulación Central

El componente de acción en el sistema nervioso central (SNC) del medicamento se logra mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas dentro del hipotálamo. Al limitar la producción de Prostaglandina E2 (PGE2) en esta región, se induce el restablecimiento del punto de ajuste de temperatura corporal, que se encontraba elevado. Esta acción facilita el proceso fisiológico que permite que la temperatura corporal central retorne a sus valores basales.


Influencia Secundaria en Mediadores del Dolor

Más allá de la vía COX, el mecanismo de Ketoprofeno incluye acciones complementarias que influyen en otros mediadores inflamatorios. Proflam modula la actividad de mediadores clave de la nocicepción, como la bradiquinina, y contribuye a la estabilización de las membranas lisosomales dentro de las células. Estos mecanismos secundarios impactan la propagación general de la inflamación, lo que resulta en una alteración en el estado de actividad de la vía local de señalización del dolor.

Información sobre la dosificación y la administración

Principios de Administración de Proflam (Ketoprofeno)

La administración de Ketoprofeno se rige por las instrucciones oficiales que cubren la forma farmacéutica, la vía de aplicación y la frecuencia, todo basado en los estándares regulatorios. La vía de administración determina el modo de uso, que incluye la vía oral (cápsulas o tabletas), tópica (gel), inyección intramuscular (IM) e infusión intravenosa (IV).


Pautas de Dosificación y Frecuencia

La dosis oral estándar para adultos en las formas de liberación inmediata (IR) oscila entre 25 mg y 75 mg por toma, con una cantidad diaria total que generalmente no debe superar los 300 mg. Este esquema se administra típicamente en dosis divididas cada 6 u 8 horas. Las presentaciones de liberación prolongada (ER) están programadas para ser ingeridas una vez al día, con un máximo recomendado de 200 mg por día.

Detalle de Administración Requisito Oficial
Contexto de Ingesta Oral Puede tomarse con alimentos, leche o un antiácido para ayudar a reducir los posibles efectos locales.
Límite Parenteral El uso IV o IM a menudo se limita a 2 o 3 días antes de pasar a la vía de administración oral.
Manejo de la Forma ER Debe tragarse entera y no debe triturarse ni masticarse.

Duración del Uso y Ajustes por Población

Los principios regulatorios establecen que Proflam debe utilizarse a la dosis efectiva más baja y durante la menor duración posible.

Para ciertas poblaciones, se requieren ajustes de dosis: los adultos mayores deben iniciar el tratamiento con la dosis disponible más baja. Los pacientes con insuficiencia renal o hepática también necesitan una reducción de la dosis diaria máxima debido a que la eliminación del fármaco está alterada.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Proflam


Evidencia de Uso en Condiciones Inflamatorias Crónicas (Artritis Reumatoide y Osteoartritis)

El conjunto de investigaciones sobre Proflam (Ketoprofeno) para el malestar articular crónico se compone principalmente de ensayos científicos controlados, específicamente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y las posteriores Revisiones Sistemáticas y Metaanálisis a gran escala. La investigación se ha centrado en afecciones caracterizadas por limitaciones funcionales, como la Artritis Reumatoide y la Osteoartritis.

Los estudios evaluaron resultados relacionados con el malestar físico y resultados que reflejan el funcionamiento diario durante intervalos de tiempo definidos. La investigación examinó cómo evolucionaban los síntomas en las poblaciones adultas observadas, en comparación con otros tratamientos o una sustancia inactiva (placebo). Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con los resultados reportados por el paciente sobre el dolor percibido y las escalas funcionales que fueron estudiadas para la movilidad.


Evidencia para el Dolor Musculoesquelético Agudo y Trauma

La investigación en esta área ha explorado comúnmente las formulaciones tópicas (aplicación cutánea) de Proflam, como geles o parches, además de las formas orales. Esta evidencia se observó en ensayos que evaluaron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos ligados a estados inflamatorios o irritativos. La investigación examinó condiciones asociadas con episodios agudos o disruptivos, como lesiones de tejidos blandos (ej., esguinces o distensiones) y episodios agudos de dolor.

La investigación exploró patrones relacionados con los resultados observados del malestar físico durante el intervalo del estudio. Se examinaron patrones observados en los estudios relacionados con resultados ligados a estados inflamatorios o irritativos durante períodos de seguimiento que fueron limitados debido a la naturaleza aguda de la afección.


Vacíos de Investigación y Áreas de Incertidumbre

Un patrón constante en todas las indicaciones es que la mayoría de la investigación se ha centrado en cambios sintomáticos a corto plazo. La estructura de la evidencia contiene más datos relacionados con cambios rápidos en los síntomas medidos que con respuestas sostenidas o duraderas. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto a la durabilidad de los resultados medidos. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, especialmente para aquellos con condiciones subyacentes graves y complejas. Si bien los estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora, los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Proflam (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido suele empezar a funcionar Proflam?

Los datos clínicos oficiales sugieren que las formas de liberación inmediata del medicamento suelen tener un inicio de acción más rápido cuando se administran dosis más altas en comparación con dosis más bajas. El tiempo que tarda una persona en sentir el efecto puede variar ampliamente.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios de Proflam más comunes que reporta la gente?

Según la información oficial del producto, algunos de los efectos secundarios comúnmente reportados incluyen problemas gastrointestinales como malestar estomacal, náuseas, diarrea y estreñimiento. Los efectos en el sistema nervioso central, como dolor de cabeza, mareos y somnolencia, también se notifican con frecuencia.


P: ¿Puedo tomar Proflam si ya estoy tomando aspirina?

Las advertencias regulatorias indican que el uso de este medicamento de forma concurrente con aspirina, incluyendo la aspirina en dosis bajas que se toma para la protección del corazón, aumenta significativamente el riesgo de hemorragia y ulceración estomacal graves. Debido a este riesgo elevado, el uso simultáneo generalmente se desaconseja y típicamente requiere la orientación de un profesional de la salud.


P: ¿Se puede tomar Proflam con el estómago vacío?

El etiquetado oficial aconseja que, si bien tomar el medicamento con alimentos no cambia significativamente la cantidad de fármaco que se absorbe, puede ayudar a reducir la posibilidad de malestar estomacal. Tomarlo con comida, leche o un antiácido es un método sugerido en la etiqueta para reducir potencialmente los efectos gastrointestinales.


P: ¿Pueden los adolescentes tomar Proflam para el dolor?

El uso sistémico (pastillas o cápsulas) generalmente no se recomienda para niños menores de 12 años, ya que su seguridad y eficacia no se han establecido adecuadamente en esta población más joven. Para los pacientes de 12 años o más, el uso y la dosis son determinados por un profesional de la salud.


P: ¿Se recomienda Proflam para manejar el dolor menstrual?

Sí, los documentos regulatorios enumeran el manejo de los cólicos menstruales, o dismenorrea primaria, como una indicación aprobada. Los estudios clínicos han demostrado que la forma de liberación inmediata de este medicamento es eficaz para este tipo de dolor.


P: ¿Es Proflam seguro para personas con problemas renales?

Las advertencias oficiales indican que el medicamento está estrictamente prohibido para pacientes con insuficiencia renal grave. Para aquellos con problemas renales de leves a moderados, se requiere una supervisión cuidadosa y puede ser necesario ajustar la dosis.


P: ¿Es normal sentir mareos después de tomar Proflam?

El mareo es un efecto secundario del sistema nervioso central documentado comúnmente en el etiquetado oficial de este medicamento. Generalmente se aconseja a los pacientes que vigilen este efecto, especialmente al comenzar el medicamento.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras tomo Proflam?

Los documentos regulatorios desaconsejan explícitamente el consumo de alcohol mientras se toma este medicamento. El alcohol aumenta significativamente el riesgo de irritación y hemorragia en el estómago y los intestinos.


P: ¿Qué pasa si olvido una dosis de Proflam?

Si se olvida una dosis, las instrucciones oficiales sugieren tomarla tan pronto como sea posible, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada. En ese caso, se recomienda omitir la dosis olvidada. La etiqueta aconseja no tomar una dosis doble para compensar la que se omitió.


P: ¿Es Proflam lo mismo que el ibuprofeno?

No, el ingrediente activo de Proflam es Ketoprofeno. Aunque ambos pertenecen a la misma clase de medicamentos, los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), son compuestos químicos distintos. No se consideran intercambiables.


P: ¿Proflam causa somnolencia?

Sí, la somnolencia es uno de los posibles efectos secundarios enumerados en el etiquetado oficial del medicamento, junto con otros efectos del sistema nervioso central como mareos y dolor de cabeza. Este es un efecto potencial señalado en la información del producto.


P: ¿Por qué a veces se prescribe Proflam después de procedimientos dentales?

Se sabe que este medicamento es eficaz como agente analgésico y antiinflamatorio. Revisiones regulatorias y estudios clínicos han examinado su uso en el manejo del dolor agudo y la hinchazón después de procedimientos como la cirugía oral.


P: ¿Puede tomar Proflam cambiar el color de mi orina?

Los informes oficiales posteriores a la comercialización han documentado cambios en la orina, incluyendo orina sanguinolenta, turbia o descolorida, así como cambios en la cantidad de orina producida. Se señala que estos signos requieren comunicación inmediata con un profesional de la salud si ocurren.


P: ¿Está Proflam disponible sin receta en algunos países?

En algunos mercados internacionales, el ingrediente activo, Ketoprofeno, ha sido aprobado tanto para uso con receta como para uso sin receta (OTC). Las formas OTC suelen estar disponibles en dosis más bajas y están destinadas al alivio temporal de dolores y molestias menores.


P: ¿Puede Proflam hacer que me sienta cansado o fatigado?

Sí, los informes oficiales de eventos adversos enumeran el cansancio excesivo, la falta de energía y la fatiga generalizada como posibles efectos secundarios asociados con este medicamento.


P: ¿Proflam contiene alérgenos comunes como gluten o lactosa?

Algunas formulaciones orales de este medicamento, específicamente ciertas cápsulas, contienen ingredientes inactivos como el lactosa monohidrato. Las personas con alergias conocidas pueden querer revisar la lista de ingredientes inactivos para su formulación específica del medicamento.


P: ¿Por qué Proflam a veces causa retención de líquidos o hinchazón?

Las advertencias regulatorias oficiales indican que todos los AINEs, incluido este medicamento, se han asociado con retención de líquidos y edema periférico (hinchazón). Los documentos regulatorios indican que los pacientes con afecciones cardíacas preexistentes deben ser monitoreados por síntomas como el aumento de peso inexplicable, ya que la retención de líquidos puede ser un signo clínico importante.


P: ¿Es seguro conducir después de tomar Proflam?

La información oficial del medicamento señala que se requiere precaución para actividades como conducir u operar maquinaria pesada. Dado que se sabe que ocurren efectos secundarios como mareos y somnolencia, la etiqueta del medicamento recomienda evaluar la reacción individual antes de participar en actividades que requieran plena alerta mental.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario menor de Proflam no desaparece?

Si un efecto secundario comúnmente reportado, pero menor, como malestar estomacal, dolor de cabeza leve o mareos, persiste o empeora con el tiempo, la guía oficial establece que es necesaria la comunicación inmediata con el médico que lo prescribe o con un farmacéutico.


P: ¿Se puede triturar o partir Proflam?

Para las cápsulas de liberación prolongada (ER), las instrucciones regulatorias son claras en cuanto a que la dosis debe tragarse entera. Triturar, masticar o abrir estas cápsulas específicas puede hacer que el medicamento se libere demasiado rápido, lo cual es contrario a las instrucciones de la etiqueta.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Proflam?

Requisitos de Almacenamiento y Desecho para Proflam

Proflam (Ketoprofeno) debe almacenarse siguiendo las especificaciones regulatorias para garantizar su estabilidad e integridad. Por lo general, se requiere que las formas de dosificación oral se mantengan a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El medicamento debe protegerse de la luz, la humedad y el calor excesivo, y nunca debe congelarse.

El envase debe mantenerse herméticamente cerrado y debe contar con un cierre de seguridad a prueba de niños. Una instrucción regulatoria obligatoria exige que el producto se mantenga fuera del alcance de los niños.

El Proflam caducado o no utilizado no debe conservarse. Los procedimientos de desecho requieren que el producto se elimine a través de métodos aprobados, como la utilización de programas locales de recogida de medicamentos, o siguiendo las instrucciones específicas para su eliminación segura en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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