Nodex

para aliviar a tosse seca persistente.

administração oral.

Adultos, idosos e crianças com mais de 12 anos: uma medição de 10 ml até quatro vezes ao dia.

Crianças menores de 12 anos : não use

Hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes.

Tomar um inibidor de monoamina oxidase (MAOI) prescrito, um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) ou outros medicamentos para depressão, distúrbios psiquiátricos ou emocionais ou Parkinson ou por 2 semanas após a interrupção do medicamento. Se não tiver a certeza se o seu medicamento prescrito contém algum destes medicamentos, pergunte a um médico ou farmacêutico antes de tomar este produto..

Use em crianças menores de 12 anos.

Pacientes que sofrem de tosse crônica, como tabagismo, asma ou em pacientes com ataque agudo de asma ou nos quais a tosse está associada a secreções excessivas, devem consultar um médico antes de usar.

Causas de tosse crônica devem ser excluídas se os sintomas persistirem. Os sintomas acompanhantes devem ser ativamente procurados e examinados / tratados adequadamente. Pare de usar e pergunte ao seu médico se sua tosse dura mais de 7 dias, retorna ou é acompanhada de febre, erupção cutânea ou dor de cabeça persistente. Estes podem ser sinais de condições graves.

Casos de abuso dextrometorfano foram relatados. O cuidado é particularmente comum em adolescentes e adultos jovens, bem como em pacientes com histórico de abuso de drogas ou substâncias psicoativas.

Dextrometorfano é metabolizado pelo citocromo hepático P450 2D6.).

Fique fora da vista e alcance das crianças.

Não exceda a dose recomendada.

Advertências auxiliares :

- Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à frutose não devem tomar este medicamento porque este produto contém sorbitol e maltitol.

- Este produto contém amaranto (E123), que pode causar reações alérgicas.

- Este medicamento contém 2,5% de V / v de etanol (álcool), até 196 mg por dose (corresponde a aproximadamente 1,6 ml de vinho por dose). Nocivo para quem sofre de alcoolismo. Em mulheres grávidas ou lactantes e grupos de risco, como pacientes com doença hepática ou epilepsia.

Este medicamento pode afetar a função cognitiva e afetar a capacidade do paciente de dirigir com segurança. Esta classe de medicamentos está incluída na lista de medicamentos contidos nos regulamentos de acordo com 5a da Lei do Tráfego Rodoviário de 1988. Os doentes devem ser informados do seguinte ao tomar este medicamento

- É provável que o medicamento afete sua capacidade de dirigir

- Não dirija até saber como a droga afeta você

- É um crime dirigir sob a influência deste medicamento

- No entanto, você não cometeria um crime (chamado "defesa legal") se:

o medicamento foi prescrito para tratar um problema médico e

o Você o tomou de acordo com as informações fornecidas com o medicamento e

o não teve efeito sobre sua capacidade de dirigir com segurança

Os efeitos colaterais são raros, mas os seguintes efeitos colaterais podem estar associados ao dextrometorfanidrobrometo :

Distúrbios gastrointestinais

Raros: perturbação gastrointestinal

Distúrbios do sistema nervoso

Raros: tonturas, sonolência, confusão mental

Distúrbios do sistema imunológico

Hipersensibilidade

Notificação de efeitos colaterais suspeitos

É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou pesquisem o MHRA Yellow Card no Google Play ou na Apple App Store.

Sintomas:

isso inclui náusea e vômito, depressão do SNC, tontura, disartria (linguagem desfocada), mioclonia, nistagmo, sonolência (sonolência), tremores, excitação, confusão mental, distúrbio psicótico (psicose) e depressão respiratória.

Gestão:

o tratamento de uma sobredosagem deve ser sintomático e de suporte. A lavagem gástrica pode ser útil. A naloxona tem sido usada com sucesso como antagonista específico da toxicidade do dextrometorfante em crianças.

O dextrometorfano-hidrobrometo é um agente de tosse que tem um efeito central no centro de tosse na medula. Não possui propriedades analgésicas e pouca atividade calmante.

Dextrometorfano

Grupo farmacoterapêutico: agentes tossíveis

Código ATC: R05DA09

O dextrometorfano-hidrobrometo é bem absorvido pelo trato gastrointestinal.

Após administração oral, o dextrometorfano está sujeito a um metabolismo rápido e extenso da primeira passagem no fígado. A desmetilação O controlada geneticamente (CYD2D6) é o principal determinante da farmacocinética dextrometorfana em voluntários humanos.

Parece que existem diferentes fenótipos para esse processo de oxidação, que estão em farmacocinética altamente variável entre os indivíduos. O dextrometorfano não metabolizado foi identificado como produtos conjugados na urina, juntamente com os três metabólitos de morfinano desmetilados dextrorfano (também conhecido como 3-hidroxi-N-metilmorfinano), 3-hidroximorfinano e 3-metoximorfinano.

Dextrorfano, que também tem um efeito antitussivo, é o principal metabolito. Em algumas pessoas, o metabolismo é mais lento e o dextrometorfano inalterado predomina no sangue e na urina.

não há informações relevantes além das informações já contidas em outras partes do RCM ou relevantes para o médico prescritor.

"Nenhum" especificado.

Não há requisitos especiais

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