Nodex

kalıcı kuru öksürüğü hafifletmek için.

oral uygulama.

Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: günde dört defaya kadar 10 ml ölçüm.

12 yaşın altındaki çocuklar: kullanmayın

Bileşenlerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Reçeteli monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI), seçici bir serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) veya depresyon, psikiyatrik veya duygusal bozukluklar veya Parkinson için veya ilacı durdurduktan sonra 2 hafta boyunca diğer ilaçları almak. Reçeteli ilacınızın bu ilaçlardan herhangi birini içerip içermediğinden emin değilseniz, bu ürünü almadan önce bir doktora veya eczacınıza danışın..

12 yaşın altındaki çocuklarda kullanın.

Sigara, astım gibi kronik öksürükten muzdarip veya akut astım atağı olan veya öksürüğün aşırı sekresyonlarla ilişkili olduğu hastalar, kullanmadan önce bir doktora danışmalıdır.

Semptomlar devam ederse kronik öksürük nedenleri göz ardı edilmelidir. Refakatçi semptomlar aktif olarak araştırılmalı ve yeterince incelenmeli / tedavi edilmelidir. Kullanmayı bırakın ve öksürüğünüzün 7 günden uzun sürüp sürmediğini, geri döndüğünü veya ateş, döküntü veya kalıcı baş ağrısının eşlik edip etmediğini doktorunuza sorun. Bunlar ciddi koşulların belirtileri olabilir.

Dekstrometorfan kötüye kullanımı vakaları bildirilmiştir. Dikkat özellikle ergenlerde ve genç yetişkinlerde olduğu gibi uyuşturucu bağımlılığı veya psikoaktif madde öyküsü olan hastalarda da yaygındır.

Dekstrometorfan hepatik sitokrom P450 2D6 tarafından metabolize edilir.).

Gözden uzak durun ve çocukların ulaşabileceği yerler.

Önerilen dozu aşmayın.

Yardımcı uyarılar :

- Fruktoz intoleransı ile nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır çünkü bu ürün sorbitol ve maltitol içerir.

- Bu ürün alerjik reaksiyonlara neden olabilecek amaranth (E123) içerir.

- Bu tıbbi ürün, doz başına 196 mg'a kadar (doz başına yaklaşık 1.6 ml şaraba karşılık gelir)% 2.5 V / v etanol (alkol) içerir. Alkolizmden muzdarip olanlar için zararlıdır. Hamile veya emziren kadınlarda ve karaciğer hastalığı veya epilepsi olan hastalar gibi risk gruplarında.

Bu ilaç bilişsel işlevi etkileyebilir ve hastanın güvenli sürüş yeteneğini etkileyebilir. Bu tıbbi ürün sınıfı, 1988 Karayolu Trafik Kanunu'nun 5a'sına göre yönetmeliklerde yer alan tıbbi ürünler listesine dahil edilmiştir. Bu ilacı alırken hastalar aşağıdakiler hakkında bilgilendirilmelidir

- İlacın araç kullanma yeteneğinizi etkilemesi muhtemeldir

- İlacın sizi nasıl etkilediğini bilinceye kadar araba kullanmayın

- Bu ilacın etkisi altında sürmek suçtur

- Ancak, aşağıdaki durumlarda ceza gerektiren bir suç işlemezsiniz ("yasal savunma" olarak adlandırılır)

o ilaç tıbbi bir problemi tedavi etmek için reçete edilmiştir ve

o İlaçla birlikte verilen bilgilere göre aldınız ve

o güvenli sürüş yeteneğiniz üzerinde hiçbir etkisi yoktu

Yan etkiler nadirdir, ancak aşağıdaki yan etkiler dekstrometorfanhidrobromid ile ilişkili olabilir:

Gastrointestinal hastalıklar

Seyrek: Gastrointestinal üzgün

Sinir sistemi bozuklukları

Seyrek: Baş dönmesi, uyuşukluk, zihinsel karışıklık

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Aşırı duyarlılık

Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi

İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri veya Google Play veya Apple App Store'da MHRA Sarı Kart aramaları istenir.

Belirtiler:

bulantı ve kusma, CNS depresyonu, baş dönmesi, dizartri (bulanık dil), miyoklonus, nistagmus, uyku hali (uyku hali), titreme, uyarılma, zihinsel karışıklık, psikotik bozukluk (psikoz) ve solunum depresyonunu içerir.

Yönetim:

aşırı doz tedavisi semptomatik ve destekleyici olmalıdır. Gastrik lavaj kullanılabilir. Nalokson, çocuklarda dekstrometorfant toksisite için spesifik bir antagonist olarak başarıyla kullanılmıştır.

Dekstrometorfanhidrobromid, medulladaki öksürük merkezi üzerinde merkezi bir etkiye sahip olan bir öksürük ajanıdır. Analjezik özellikleri ve az yatıştırıcı aktivitesi yoktur.

Dekstrometorfan

Farmakoterapötik grup: öksürük ajanları

ATC kodu: R05DA09

Dekstrometorfanhidrobromid gastrointestinal sistemden iyi emilir.

Oral uygulamadan sonra dekstrometorfan, karaciğerde hızlı ve kapsamlı bir ilk geçiş metabolizmasına maruz kalır. Genetiği kontrol edilen O-demetilasyon (CYD2D6), insan gönüllülerde dekstrometorfan farmakokinetiğinin ana belirleyicisidir.

Bu oksidasyon işlemi için denekler arasında oldukça değişken farmakokinetikte olan farklı fenotipler olduğu görülmektedir. Metabolize edilmemiş dekstrometorfan, üç demetillenmiş morfinan metaboliti dekstrorfan (3-hidroksi-N-metilmorfinan olarak da bilinir), 3-hidroksimorfinan ve 3-metoksimorfinan ile birlikte idrarda konjüge ürünler olarak tanımlandı.

Antitussif bir etkiye sahip olan dekstrorfan ana metabolittir. Bazı insanlarda metabolizma daha yavaştır ve değişmemiş dekstrometorfan kan ve idrarda baskındır.

SmPC'nin başka bir yerinde bulunan veya reçete yazan doktorla ilgili bilgilere ek olarak ilgili bir bilgi yoktur.

"Hiçbiri" belirtilmedi.

Özel bir gereklilik yok

İDARİ VERİLER