Nodex

pour soulager la toux sèche persistante.

administration orale.

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans : une mesure de 10 ml jusqu'à quatre fois par jour.

Enfants de moins de 12 ans : ne pas utiliser

Hypersensibilité à l'un des ingrédients.

Prise d'un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) sur ordonnance, d'un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS) ou d'autres médicaments contre la dépression, les troubles psychiatriques ou émotionnels ou la maladie de Parkinson ou pendant 2 semaines après l'arrêt du médicament. Si vous ne savez pas si votre médicament d'ordonnance contient l'un de ces médicaments, demandez à un médecin ou à un pharmacien avant de prendre ce produit..

Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans.

Les patients souffrant de toux chronique, tels que le tabagisme, l'asthme ou chez les patients souffrant d'une crise d'asthme aiguë ou chez lesquels la toux est associée à des sécrétions excessives, doivent consulter un médecin avant utilisation.

Les causes de toux chronique doivent être exclues si les symptômes persistent. Les symptômes d'accompagnement doivent être activement recherchés et correctement examinés / traités. Arrêtez d'utiliser et demandez à votre médecin si votre toux dure plus de 7 jours, revient ou s'accompagne de fièvre, d'éruption cutanée ou de maux de tête persistants. Cela pourrait être un signe de conditions graves.

Des cas d'abus de dextrométhorphane ont été signalés. La prudence est particulièrement fréquente chez les adolescents et les jeunes adultes ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives.

Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6.).

Restez hors de vue et de portée des enfants.

Ne dépassez pas la dose recommandée.

Avertissements auxiliaires:

- Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament car ce produit contient du sorbitol et du maltitol.

- Ce produit contient de l'amarante (E123), qui peut provoquer des réactions allergiques.

- Ce médicament contient 2,5% d'éthanol V / v (alcool), jusqu'à 196 mg par dose (correspond à environ 1,6 ml de vin par dose). Nocif pour ceux qui souffrent d'alcoolisme. Chez les femmes enceintes ou allaitantes et les groupes à risque tels que les patientes atteintes d'une maladie du foie ou d'une épilepsie.

Ce médicament peut affecter la fonction cognitive et affecter la capacité d'un patient à conduire en toute sécurité. Cette classe de médicaments figure sur la liste des médicaments contenus dans la réglementation conformément à 5a du Code de la route 1988. Les patients doivent être informés des éléments suivants lors de la prise de ce médicament

- Le médicament est susceptible d'affecter votre capacité à conduire

- Ne conduisez pas tant que vous ne savez pas comment le médicament vous affecte

- C'est un crime de conduire sous l'influence de ce médicament

- Cependant, vous ne commettriez pas d'infraction pénale (appelée "défense juridique") si:

o le médicament a été prescrit pour traiter un problème médical et

o Vous l'avez pris selon les informations fournies avec le médicament et

o cela n'a eu aucun effet sur votre capacité à conduire en toute sécurité

Les effets secondaires sont rares, mais les effets indésirables suivants peuvent être associés au dextrométhorphanhydrobromure :

Affections gastro-intestinales

Rare: bouleversement gastro-intestinal

Troubles du système nerveux

Rare: étourdissements, somnolence, confusion mentale

Troubles du système immunitaire

Hypersensibilité

Notification des effets secondaires suspectés

Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés via le système de la carte jaune à l'adresse: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou de rechercher la carte jaune MHRA sur Google Play ou l'App Store d'Apple.

Symptômes:

cela comprend les nausées et les vomissements, la dépression du SNC, les étourdissements, la dysarthrie (langage trouble), le myoclone, le nystagmus, la somnolence (somnolence), les tremblements, l'excitation, la confusion mentale, les troubles psychotiques (psychose) et la dépression respiratoire.

La gestion:

le traitement d'une surdose doit être symptomatique et favorable. Le lavage gastrique peut être utile. La naloxone a été utilisée avec succès comme antagoniste spécifique de la toxicité desxtrométhorphes chez les enfants.

Le dextrométhorphanhydrobromure est un agent contre la toux qui a un effet central sur le centre contre la toux de la médullaire. Il n'a aucune propriété analgésique et peu d'activité apaisante.

Dextrométhorphane

Classe pharmacothérapeutique: agents de toux

Code ATC: R05DA09

Le dextrométhorphanhydrobromure est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Après administration orale, le dextrométhorphane est soumis à un métabolisme de premier passage rapide et étendu dans le foie. La O-déméthylation à commande génétique (CYD2D6) est le principal déterminant de la pharmacocinétique du dextrométhorphane chez les volontaires humains.

Il semble qu'il existe différents phénotypes pour ce processus d'oxydation, qui sont en pharmacocinétique très variable entre les sujets. Le dextrométhorphane non métabolisé a été identifié comme des produits conjugués dans l'urine avec les trois métabolites déméthylés du morphinane dextrorphane (également connu sous le nom de 3-hydroxy-N-méthylmorphinan), 3-hydroxymorphinane et 3-méthoxymorphinane.

Le dextrorphane, qui a également un effet antitussif, est le principal métabolite. Chez certaines personnes, le métabolisme est plus lent et le dextrométhorphane inchangé prédomine dans le sang et l'urine.

il n'y a pas d'informations pertinentes en plus des informations déjà contenues ailleurs dans le RCP ou pertinentes pour le médecin prescripteur.

"Aucun" spécifié.

Pas d'exigences particulières

DONNÉES ADMINISTRATIVES