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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Les effets indésirables sont rares, mais les effets indésirables suivants peuvent être associés à l'hydrobromure dextrométhorphane :
Troubles gastro-intestinaux
Rare: bouleversement gastro-intestinal
Troubles du système nerveux
Rare: étourdissements, somnolence, confusion mentale
Troubles du système immunitaire
Hypersensibilité
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système de la carte jaune à: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou de rechercher la carte jaune MHRA dans le Google Play ou l'App Store d'Apple.
Symptômes:
Il s'agit notamment des nausées et des vomissements, de la dépression du SNC, des étourdissements, de la dysarthrie (discours brouillé), du myoclonie, du nystagmus, de la somnolence ( somnolence), des tremblements, de l'excitation, de la confusion mentale, des troubles psychotiques (psychose) et de la dépression respiratoire.
La gestion:
Le traitement d'un surdosage doit être symptomatique et de soutien. Un lavage gastrique peut être utile. La naloxone a été utilisée avec succès comme un antagoniste spécifique de la toxicité des dextrométhorphes chez les enfants.
L'hydrobromure dextrométhorphane est un anti-toux qui a une action centrale sur le centre contre la toux de la médullaire. Il n'a aucune propriété analgésique et peu d'activité sédative.
Dextrométhorphane
Classe pharmacothérapeutique: anti-toux
Code ATC: R05DA09
L'hydrobromure dextrométhorphane est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Le dextrométhorphane subit un métabolisme de premier passage rapide et étendu dans le foie après administration orale. La O-déméthylation à commande génétique (CYD2D6) est le principal déterminant de la pharmacocinétique du dextrométhorphane chez les volontaires humains.
Il semble qu'il existe des phénotypes distincts pour ce processus d'oxydation, ce qui entraîne une pharmacocinétique très variable entre les sujets. Le dextrométhorphane non métabolisé, ainsi que les trois métabolites déméthylés du morphinane dextrorphane (également connu sous le nom de 3-hydroxy-N-méthylmorphinane), 3- hydroxymorphinane et 3-méthoxymorphinane ont été identifiés comme des produits conjugués dans l'urine.
Le dextrorphane, qui a également une action antitussive, est le principal métabolite. Chez certains individus, le métabolisme se poursuit plus lentement et le dextrométhorphane inchangé prédomine dans le sang et l'urine.
Aucun n'a déclaré.
Pas d'exigences particulières
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