Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Hypersensibilité à l'un des ingrédients.
Prise d'un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) sur ordonnance, d'un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS) ou d'autres médicaments contre la dépression, les troubles psychiatriques ou émotionnels ou la maladie de Parkinson ou pendant 2 semaines après l'arrêt du médicament. Si vous ne savez pas si votre médicament d'ordonnance contient l'un de ces médicaments, demandez à un médecin ou à un pharmacien avant de prendre ce produit..
Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans.
Ce médicament peut affecter la fonction cognitive et affecter la capacité d'un patient à conduire en toute sécurité. Cette classe de médicaments figure sur la liste des médicaments contenus dans la réglementation conformément à 5a du Code de la route 1988. Les patients doivent être informés des éléments suivants lors de la prise de ce médicament
- Le médicament est susceptible d'affecter votre capacité à conduire
- Ne conduisez pas tant que vous ne savez pas comment le médicament vous affecte
- C'est un crime de conduire sous l'influence de ce médicament
- Cependant, vous ne commettriez pas d'infraction pénale (appelée "défense juridique") si:
o le médicament a été prescrit pour traiter un problème médical et
o Vous l'avez pris selon les informations fournies avec le médicament et
o cela n'a eu aucun effet sur votre capacité à conduire en toute sécurité
Le dextrométhorphanhydrobromure est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Après administration orale, le dextrométhorphane est soumis à un métabolisme de premier passage rapide et étendu dans le foie. La O-déméthylation à commande génétique (CYD2D6) est le principal déterminant de la pharmacocinétique du dextrométhorphane chez les volontaires humains.
Il semble qu'il existe différents phénotypes pour ce processus d'oxydation, qui sont en pharmacocinétique très variable entre les sujets. Le dextrométhorphane non métabolisé a été identifié comme des produits conjugués dans l'urine avec les trois métabolites déméthylés du morphinane dextrorphane (également connu sous le nom de 3-hydroxy-N-méthylmorphinan), 3-hydroxymorphinane et 3-méthoxymorphinane.
Le dextrorphane, qui a également un effet antitussif, est le principal métabolite. Chez certaines personnes, le métabolisme est plus lent et le dextrométhorphane inchangé prédomine dans le sang et l'urine.