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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.03.2022
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Dans le cadre de la thérapie combinée pour les maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagnées de la formation d'une sécrétion visqueuse difficile à séparer:
asthme bronchique,
trachéo-bronchite,
bronchite obstructive,
pneumonie,
emphysème pulmonaire,
coqueluche,
pneumoconiose,
tuberculose pulmonaire.
À l'intérieur, après avoir mangé. Ne pas utiliser plus de 4-6 doses uniques pendant la journée.
Prise: enfants de 2 à 6 ans-1/2-1 cuillère à café (50-100 mg) à intervalles de 6-8 heures, enfants de 6 à 12 ans — 1-2 cuillères à café (100-200 mg) 3-4 fois par jour, enfants de 12 ans et adultes — 2-4 cuillères à café (200-400 mg) 3-4 fois par jour.
hypersensibilité aux composants du médicament,
tachyarythmie, myocardite,
déficience cardiaque,
diabète sucré décompensé,
thyrotoxicose,
glaucome,
insuffisance hépatique ou rénale,
ulcère gastrique et ulcère duodénal au stade aigu,
saignement gastrique,
hypertension artérielle,
grossesse,
lactation,
l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.
Avec prudence attribuer aux patients atteints de diabète, d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal en rémission.
Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100 à <1/10), rarement (≥1/1000 à <1/100), rarement (≥1/10000 à <1/1000), très rarement (<1/10000), la fréquence est inconnue — selon les données disponibles, il n'a pas été possible d'établir
Du système immunitaire: rarement-réactions d'hypersensibilité, la fréquence est inconnue-réactions anaphylactiques, y compris le choc anaphylactique, l'œdème de Quincke et les démangeaisons.
Du côté du SNC: rarement-maux de tête, vertiges, augmentation de l'excitabilité nerveuse, troubles du sommeil, somnolence, tremblements, convulsions.
Du côté du CSSS: rarement-palpitations cardiaques, effondrement.
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin: rarement-bronchospasme.
Du tractus gastro-intestinal: rarement-nausées, vomissements, diarrhée, exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.
Par les reins et le système urinaire: rarement-il est possible de colorer l'urine en rose.
De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement-éruption cutanée, urticaire, fréquence inconnue - effets indésirables cutanés graves (y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthémateuse aiguë associée à l'utilisation d'Ambroxol (Ambroxol est un métabolite de la Bromhexine).
Signes: augmentation des manifestations d'effets secondaires.
Traitement: traitement symptomatique.
Le médicament combiné a un effet bronchodilatateur, expectorant et mucolytique.
Bromhexine - agent mucolytique, a un effet expectorant. Augmente la composante séreuse de la sécrétion bronchique, active les cils de l'épithélium cilié, réduit la viscosité des expectorations, augmente son volume et améliore le retrait.
Guaifénésine — agent mucolytique, réduit la tension de surface des structures бронхолегочного de l'appareil, stimule scrtoire cellules de la muqueuse des bronches, produisent des polysaccharides neutres, деполимеризует mucopolysaccharides acides, permet de réduire la viscosité de l'expectoration, active цилиарный appareil bronches, facilite l'élimination de l'expectoration et favorise le passage de morts de la toux en production.
Salbutamol - bronchodilatateur, stimule la bêta2- adrénorécepteurs des bronches, des vaisseaux sanguins et du myomètre. Prévient ou élimine les spasmes bronchiques, réduit la résistance dans les voies respiratoires, augmente la capacité vitale des poumons. Provoque l'expansion des artères coronaires, ne réduit pas la pression ARTÉRIELLE.
Bromhexine. Lorsqu'il est ingéré presque complètement (99%) est absorbé dans le tractus gastro-intestinal pendant 30 minutes.la Biodisponibilité est faible (effet du passage primaire à travers le foie). Pénètre à travers la barrière placentaire et la BHE. Dans le foie, il subit une déméthylation et une oxydation, il est métabolisé en Ambroxol pharmacologiquement actif. T1/2 — 15 h (en raison de la diffusion inverse lente des tissus). Excrété par les reins. Avec la CRF, l'excrétion des métabolites est perturbée. Lorsqu'il est utilisé à plusieurs reprises, il peut être cumulé.
Guaifénésine. L'absorption du tractus gastro-intestinal est rapide (25-30 minutes après l'ingestion). T1/2 - 1 H. Pénètre dans les tissus contenant des mucopolysaccharides acides. Environ 60% de la guaifénésine administrée est métabolisée dans le foie. Il est excrété par les poumons (avec expectorations) et les reins sous forme inchangée et sous forme de métabolites inactifs.
Salbutamol. Lorsqu'il est ingéré, l'absorption est élevée. Manger réduit le taux d'absorption, mais n'affecte pas la biodisponibilité. Liaison avec les protéines plasmatiques-10%. Pénètre dans le placenta. Il subit un métabolisme présystémique dans le foie et la paroi intestinale, par l'intermédiaire de la phénolsulfotransférase, il est inactivé en éther 4-o-sulfate. T1/2 - 3,8-6 H. Excrété par les reins (69-90%), principalement sous la forme d'un métabolite inactif du sulfate de phénol (60%) pendant 72 heures et avec de la bile (4%). La biodisponibilité du salbutamol administré par voie orale est d'environ 50%.
- Sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires
Autres bêta2- les agents adrénomimétiques et la théophylline augmentent l'effet du salbutamol et augmentent la probabilité d'effets secondaires.
Ascoril n'est pas prescrit simultanément avec des médicaments contenant de la codéine et d'autres antitussifs, car cela rend difficile l'élimination des expectorations liquéfiées.
La Bromhexine Ascoryl, qui fait partie du médicament, contribue à la pénétration d'antibiotiques (érythromycine, céphalexine, oxytétracycline) dans le tissu pulmonaire.
Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament Ascoril en même temps que les bloqueurs non sélectifs des bêta-adrénorécepteurs, tels que le propranolol.
Le salbutamol Ascoril, qui fait partie du médicament, n'est pas recommandé aux patients recevant des inhibiteurs de la MAO.
Les diurétiques et les préparations de GCS augmentent l'effet hypokaliémique du salbutamol.
Il n'est pas recommandé de prendre une boisson alcaline en même temps que le médicament Ascoril.