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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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Supressão de bactérias intestinais: Os comprimidos de sulfato neogal são indicados como terapia adicional no âmbito de um regime para suprimir a flora bacteriana normal do intestino, p. preparação pré-operatória do intestino. É administrado simultaneamente com base entericamente revestida de eritromicina (ver secção
DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO
).Coma hepático (encefalopatia sistêmica portal): O sulfato neogal provou ser uma terapia adicional eficaz em coma hepático, reduzindo as bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A queda subsequente da pressão arterial levou a uma melhora neurológica.
Supressão de bactérias intestinais: Os comprimidos neogais são indicados como terapia adicional no âmbito de um regime para suprimir a flora bacteriana normal do intestino, p. preparação pré-operatória do intestino. É administrado simultaneamente com base entericamente revestida de eritromicina (ver secção
DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO
).Coma hepático (encefalopatia sistêmica portal): Neogal provou ser uma terapia adicional eficaz no coma hepático, reduzindo as bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A queda subsequente da pressão arterial levou a uma melhora neurológica.
Coma hepático (encefalopatia sistêmica portal): O sulfato neogal provou ser uma terapia adicional eficaz em coma hepático, reduzindo as bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A queda subsequente da pressão arterial levou a uma melhora neurológica.
Coma hepático (encefalopatia sistêmica portal): Neogal provou ser uma terapia adicional eficaz no coma hepático, reduzindo as bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A queda subsequente da pressão arterial levou a uma melhora neurológica.
as preparações orais de neogalsulfato são contra-indicadas na presença de obstrução intestinal e em pessoas com histórico de hipersensibilidade ao medicamento.
Pacientes com histórico de hipersensibilidade ou reação tóxica grave a outros aminoglicosídeos podem ser sensíveis ao cruzamento do neogal.
As preparações orais de neogalsulfato são contra-indicadas em pacientes com doenças gastrointestinais inflamatórias ou ulcerativas devido ao potencial de aumento da absorção gastrointestinal de neogal.
Preparações orais neogênicas são contra-indicadas na presença de obstrução intestinal e em pessoas com histórico de hipersensibilidade ao medicamento.
Pacientes com histórico de hipersensibilidade ou reação tóxica grave a outros aminoglicosídeos podem ser sensíveis à neomicina.
As preparações neogais para ingestão são contra-indicadas em pacientes com doenças gastrointestinais inflamatórias ou ulcerativas devido ao potencial de aumento da absorção gastrointestinal de neomicina.
AVISO
(Vejo AVISO CAIXADO).
Manifestações adicionais de neurotoxicidade podem incluir dormência, formigamento da pele, espasmos musculares e cãibras.
O risco de perda auditiva continua após a retirada do medicamento.
Aminoglicosídeos podem causar danos fetais quando administrados a uma mulher grávida. Antibióticos aminoglicosídeos atravessam a placenta e houve vários relatos de surdez congênita bilateral irreversível em crianças cujas mães receberam estreptomicina durante a gravidez. Embora não tenham sido relatados efeitos colaterais graves no feto ou no recém-nascido no tratamento de mulheres grávidas com outros aminoglicosídeos, há potencial para danos. Estudos em animais Neogal não foram realizados. Se Neogal for utilizado durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver a tomar este medicamento, deve ser informado do risco potencial para o feto.
PRECAUÇÕES
geral
Como com outros antibióticos, o uso de neogal oral pode levar a um organismo não muscular coberto de vegetação, especialmente fungos. Nesse caso, a terapia apropriada deve ser iniciada.
O neogal é rápida e quase completamente absorvido pelas superfícies do corpo (exceto a bexiga) após irrigação local e aplicação tópica em conexão com intervenções cirúrgicas. Após regar pequenos e grandes campos de operação com pequenas quantidades de Neogal, foram relatadas dormência irreversível, insuficiência renal e morte devido ao bloqueio neuromuscular (independentemente do status da função renal) com atraso no início.
Alergenicidade cruzada entre aminoglicosídeos foi demonstrada.
Os aminoglicosídeos devem ser usados com cautela em pacientes com distúrbios musculares como miastenia gravis ou parkinsonismo, pois esses medicamentos podem piorar a fraqueza muscular devido aos seus possíveis efeitos semelhantes aos curares no composto neuromuscular.
Pequenas quantidades de neogal administrado por via oral são absorvidas pela mucosa intestinal intacta.
Houve muitos relatos na literatura sobre nefrotoxicidade e / ou ototoxicidade quando o Neogal é usado por via oral. Se ocorrer insuficiência renal durante a terapia oral, deve-se considerar uma redução na dose do medicamento ou a descontinuação da terapia.
Uma dose neogal oral de 12 gramas por dia leva à síndrome de má absorção para uma variedade de substâncias, incluindo gordura, nitrogênio, colesterol, caroteno, glicose, xilose, lactose, sódio, cálcio, cianocobalamina e ferro.
O neogal oral aumenta a excreção de ácido biliar fecal e reduz a atividade da lactase intestinal.
Testes de laboratório
Pacientes com insuficiência renal podem desenvolver níveis sanguíneos neogênicos tóxicos, a menos que as doses sejam adequadamente reguladas. Se ocorrer insuficiência renal durante o tratamento, a dose deve ser reduzida ou o antibiótico deve ser interrompido. Para evitar nefrotoxicidade e outros danos nos nervos relacionados a altas doses e tratamento prolongado, as seguintes medidas devem ser realizadas antes e periodicamente durante o tratamento: análise de urina para aumento da excreção de proteínas, peso específico reduzido, fundições e células; testes de função renal, como creatinina sérica, Depuração de BRÖTCHEN ou creatinina; testes da função vestibulococlearis.
Testes seriais, vestibulares e audiométricos devem ser realizados (especialmente em pacientes de alto risco). Como pacientes idosos podem ter insuficiência renal, o que pode não ser evidente nos resultados de testes de rotina de triagem, como BRÖTCHEN ou creatinina sérica, a determinação da depuração da creatinina pode ser mais útil.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Não foram realizados testes em animais a longo prazo com sulfato neogal para avaliar o potencial carcinogênico ou mutagênico ou o comprometimento da fertilidade.
Gravidez
Categoria D : (Vejo AVISO Seção.)
Mães que amamentam
Não se sabe se o neogal é excretado no leite materno, mas foi demonstrado que é excretado no leite de vaca após uma única injeção intramuscular. Outros aminoglicosídeos demonstraram ser excretados no leite materno. Devido ao potencial de efeitos colaterais graves dos aminoglicosídeos em lactentes, deve-se decidir se deve parar de amamentar ou parar de levar em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia do sulfato neogal oral em pacientes com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas. Se for necessário tratamento de um paciente com menos de 18 anos, Neogal deve ser usado com cautela e a duração do tratamento não deve exceder duas semanas devido à absorção do trato gastrointestinal.
AVISO
(Vejo AVISO CAIXADO).
Manifestações adicionais de neurotoxicidade podem incluir dormência, formigamento da pele, espasmos musculares e cãibras.
O risco de perda auditiva continua após a retirada do medicamento.
Aminoglicosídeos podem causar danos fetais quando administrados a uma mulher grávida. Antibióticos aminoglicosídeos atravessam a placenta e houve vários relatos de surdez congênita bilateral irreversível em crianças cujas mães receberam estreptomicina durante a gravidez. Embora não tenham sido relatados efeitos colaterais graves no feto ou no recém-nascido no tratamento de mulheres grávidas com outros aminoglicosídeos, há potencial para danos. Estudos em animais de neomicina não foram realizados. Se a neomicina for usada durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, ela deve ser informada do risco potencial para o feto.
PRECAUÇÕES
geral
Como com outros antibióticos, o uso de neomicina oral pode levar a um organismo não muscular coberto de vegetação, especialmente fungos. Nesse caso, a terapia apropriada deve ser iniciada.
Após o enxágue local e o uso tópico em conexão com a cirurgia, a neomicina é rápida e quase completamente absorvida pelas superfícies do corpo (exceto a bexiga). Após regar pequenos e grandes campos de operação com pequenas quantidades de neomicina, foram relatadas dormência irreversível, insuficiência renal e morte devido ao bloqueio neuromuscular (independentemente do status da função renal) com atraso no início.
Alergenicidade cruzada entre aminoglicosídeos foi demonstrada.
Os aminoglicosídeos devem ser usados com cautela em pacientes com distúrbios musculares como miastenia gravis ou parkinsonismo, pois esses medicamentos podem piorar a fraqueza muscular devido aos seus possíveis efeitos semelhantes aos curares no composto neuromuscular.
Pequenas quantidades de neomicina administrada por via oral são absorvidas pela mucosa intestinal intacta.
Houve muitos relatos na literatura sobre nefrotoxicidade e / ou ototoxicidade quando a neomicina é usada por via oral. Se ocorrer insuficiência renal durante a terapia oral, deve-se considerar uma redução na dose do medicamento ou a descontinuação da terapia.
Uma dose oral de neomicina de 12 gramas por dia leva à síndrome de má absorção para uma variedade de substâncias, incluindo gordura, nitrogênio, colesterol, caroteno, glicose, xilose, lactose, sódio, cálcio, cianocobalamina e ferro.
A neomicina oral aumenta a excreção de ácido biliar fecal e reduz a atividade da lactase intestinal.
Testes de laboratório
Pacientes com insuficiência renal podem desenvolver níveis sanguíneos tóxicos de neomicina, a menos que as doses sejam adequadamente reguladas. Se ocorrer insuficiência renal durante o tratamento, a dose deve ser reduzida ou o antibiótico deve ser interrompido. Para evitar nefrotoxicidade e outros danos nos nervos relacionados a altas doses e tratamento prolongado, as seguintes medidas devem ser realizadas antes e periodicamente durante o tratamento: análise de urina para aumento da excreção de proteínas, peso específico reduzido, fundições e células; testes de função renal, como creatinina sérica, Depuração de BRÖTCHEN ou creatinina; testes da função vestibulococlearis.
Testes seriais, vestibulares e audiométricos devem ser realizados (especialmente em pacientes de alto risco). Como pacientes idosos podem ter insuficiência renal, o que pode não ser evidente nos resultados de testes de rotina de triagem, como BRÖTCHEN ou creatinina sérica, a determinação da depuração da creatinina pode ser mais útil.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Não foram realizados testes em animais a longo prazo com Neogal para avaliar o potencial carcinogênico ou mutagênico ou o comprometimento da fertilidade.
Gravidez
Categoria D : (Vejo AVISO Seção.)
Mães que amamentam
Não se sabe se a neomicina é excretada no leite materno, mas foi demonstrado que é excretada no leite de vaca após uma única injeção intramuscular. Outros aminoglicosídeos demonstraram ser excretados no leite materno. Devido ao potencial de efeitos colaterais graves dos aminoglicosídeos em lactentes, deve-se decidir se deve parar de amamentar ou parar de levar em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia do neogal oral em pacientes com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas. Se for necessário o tratamento de um paciente com menos de 18 anos, a neomicina deve ser usada com cautela e a duração do tratamento não deve exceder duas semanas devido à absorção do trato gastrointestinal.
os efeitos colaterais mais comuns no neogalsulfato oral são náusea, vômito e diarréia. A "síndrome de má absorção", caracterizada pelo aumento da gordura da cadeira, redução do caroteno sérico e diminuição da absorção de xilose, foi relatada com terapia prolongada. Nefrotoxicidade, ototoxicidade e bloqueio neuromuscular foram relatados (ver seções AVISO e PRECAUÇÕES).
os efeitos colaterais mais comuns com neogal oral são náusea, vômito e diarréia. A "síndrome de má absorção", caracterizada pelo aumento da gordura da cadeira, redução do caroteno sérico e diminuição da absorção de xilose, foi relatada com terapia prolongada. Nefrotoxicidade, ototoxicidade e bloqueio neuromuscular foram relatados (ver seções AVISO e PRECAUÇÕES).
Devido à baixa absorção, é improvável que ocorra uma overdose aguda com sulfato neogal oral. No entanto, a administração prolongada pode levar a níveis sistêmicos suficientes de medicamentos para produzir neurotoxicidade, ototoxicidade e / ou nefrotoxicidade.
A hemodiálise remove o sulfato neogal do sangue.
Devido à baixa absorção, uma overdose aguda ocorreria com neogal oral. No entanto, a administração prolongada pode levar a níveis sistêmicos suficientes de medicamentos para produzir neurotoxicidade, ototoxicidade e / ou nefrotoxicidade.
A hemodiálise remove o neogal do sangue.
