Dimicina

Dimicina

Bacitracin, Neomycin

Baneocin^® indicado para uso em infecções causadas por microorganismos sensíveis à neomicina e/ou bacitracina.

infecções bacterianas da pele de prevalência limitada, por exemplo, impetigo contagioso, úlceras tróficas infectadas dos Membros inferiores, eczema infectado, dermatite bacteriana das fraldas, complicações bacterianas de infecções virais causadas por Herpes simplex que Herpes zoster. incl. infecção de vesículas com varicela,

prevenção de infecção umbilical em recém-nascidos,

prevenção e tratamento da infecção após procedimentos cirúrgicos (dermatológicos) — Baneocin powder^® pode ser usado para tratamento adicional no pós-operatório (após excisão, cauterização, episiotomia, para o tratamento de rachaduras na pele, ruptura perineal e feridas e suturas molhadas).

Externamente.

O pó é aplicado em uma camada fina nas áreas afetadas 2-4 vezes ao dia para adultos e crianças a partir de 1 dia de vida, se apropriado — sob um curativo. A área de aplicação do pó não deve exceder 1% da área da superfície do corpo (o que corresponde ao tamanho da palma da mão do paciente).

Quando aplicado topicamente, a dose de neomicina para adultos e crianças menores de 18 anos não deve exceder 1 g/dia (cerca de 200 g de pó para uso externo) por 7 dias.

Pacientes com insuficiência hepática / renal, ajuste de dose idoso não é necessário.

hipersensibilidade à bacitracina, neomicina, antibióticos aminoglicosídeos, excipientes da droga,

lesões cutâneas extensas, pois a absorção da droga pode causar um efeito ototóxico acompanhado de perda auditiva,

violações pronunciadas da função excretora devido à insuficiência cardíaca ou renal em pacientes com lesões existentes dos sistemas vestibular e coclear nos casos em que a absorção dos componentes ativos da droga é possível.

infecções do canal auditivo externo com perfuração do tímpano,

aplicação de pó para tratar infecções oculares,

uso simultâneo com antibióticos aminoglicosídeos de ação sistêmica (devido ao risco de toxicidade cumulativa).

Com cuidado: em pacientes com diminuição da função hepática e/ou renal, acidose, miastenia grave ou outras doenças neuromusculares.

Efeitos indesejáveis a seguir de acordo com a classificação da OMS sobre a freqüência, o desenvolvimento da seguinte forma: muito comum (≥1/10), comum (de ≥1/100 a <1/10), rara (de ≥1/1000 a <1/100), raro (de ≥1/10000 a <1/1000), muito raros (<1/10000), a frequência desconhecida — de acordo com relatos de definir a freqüência de ocorrência não foi possível.

Droga Baneocin^® geralmente bem tolerado quando aplicado externamente.

Do lado do sistema imunológico: raramente, reacções alérgicas (se você tiver reações alérgicas a neomicina uma história de 50% dos casos é possível o desenvolvimento de alergia cruzada a outros аминогликозидам), a frequência desconhecida — aumento da sensibilidade a várias substâncias, incluindo a neomicina (geralmente, ocorre quando utiliza a terapia crônica дерматозов), em alguns casos, reações alérgicas podem olhar como a falta de efeito da terapia realizada.

Do lado do sistema nervoso: a frequência é desconhecida-lesão do nervo vestibular, bloqueio neuromuscular.

Do órgão auditivo e distúrbios labirínticos: a frequência é desconhecida-ototoxicidade.

Do lado da pele e tecidos subcutâneos: raramente reacções alérgicas, манифестирующие como dermatite de contato, reação alérgica à neomicina, a frequência desconhecida — reações alérgicas na forma de vermelhidão e secura da pele, erupções cutâneas e prurido (uso a longo prazo).

Dos rins e do trato urinário: a frequência é desconhecida-nefrotoxicidade.

Se qualquer um dos efeitos colaterais indicados nas instruções for agravado ou quaisquer outros efeitos colaterais não mencionados nas instruções forem observados, você deve informar imediatamente o médico.

Quando usado em doses significativamente superiores às recomendadas, devido à possível absorção dos componentes ativos do pó Baneocin^® atenção especial deve ser dada aos sintomas que indicam reações nefro e/ou ototóxicas.

Baneocin^® é uma droga antibacteriana combinada projetada para uso tópico.

Baneocin^® contém dois antibióticos bactericidas: neomicina e bacitracina.

A bacitracina é um antibiótico polipeptídico que inibe a síntese do envelope celular das bactérias.

A neomicina é um antibiótico aminoglicosídeo que inibe a síntese de proteínas da bactéria.

A bacitracina é particularmente ativa contra microrganismos gram-positivos, como estreptococos beta-hemolíticos, estafilococos e certos patógenos gram-negativos. A resistência à bacitracina é extremamente rara.

A neomicina é eficaz contra microorganismos Gram-positivos e gram-negativos.

Graças ao uso de uma combinação dessas duas substâncias, é alcançado um amplo espectro de ação da droga e sinergia de ação contra vários microorganismos, por exemplo, estafilococos.

As substâncias activas, por via de regra, não são absorvidas (mesmo a pele danificada), no entanto, na pele estão presentes as suas altas concentrações.

Baneocin^® bem tolerado. A tolerância tecidual é considerada excelente, a inativação por produtos biológicos, sangue e componentes teciduais não é observada. Se o medicamento for aplicado em áreas extensas da lesão da pele, a possibilidade de absorção do medicamento e seus efeitos devem ser levados em consideração (consulte "efeitos colaterais", "interação", "contra-indicações" e "instruções especiais").

• Antibiótico combinado [aminoglicosídeos em combinações]
• Antibiótico combinado [outros antibióticos em combinações]

Com a absorção sistêmica de componentes ativos, o uso simultâneo de cefalosporinas ou antibióticos da série aminoglicosídica pode aumentar a probabilidade de reações nefrotóxicas.

Aplicação simultânea com powocomin^® diuréticos, como ácido etacrínico ou furosemida, podem provocar um efeito Oto e nefrotóxico.

Absorção dos componentes ativos da droga Baneocin^® pode aumentar os fenômenos de bloqueio da condução neuromuscular em pacientes que recebem substâncias narcóticas, anestésicos e/ou relaxantes musculares.