Componentes:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 02.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Baneocin® indicado para uso em infecções causadas por microrganismos sensíveis à neomicina e / ou bacitrazina.
infecções bacterianas da pele com prevalência limitada, por exemplo, impetigo contagioso diurético, úlceras tróficas infectadas das extremidades inferiores, eczema infectado, dermatite pelênica bacteriana, complicações bacterianas de infecções virais causadas Herpes simplex e Herpes zoster, em t.h. infecção de vesículas durante varicela;
prevenção de infecção umbilical em recém-nascidos;
prevenção e tratamento de infecções após procedimentos cirúrgicos (dermatológicos) - pó de baneocina® pode ser usado para tratamento adicional no período pós-operatório (após excisão, cauteluzação, epiziotomia, para o tratamento de rachaduras na pele, ruptura da virilha e imersão de feridas e costuras).
Externamente.
O pó é aplicado em uma camada fina nas áreas afetadas 2-4 vezes ao dia para adultos e crianças a partir de 1 dia de vida; se apropriado, para a venda. A área de aplicação de pó não deve exceder 1% da área da superfície do corpo (que corresponde ao tamanho da palma do paciente).
Quando usada localmente, a dose de neomicina para adultos e crianças menores de 18 anos não deve exceder 1 g / dia (cerca de 200 g de pó para uso externo) por 7 dias.
Pacientes com insuficiência hepática / rins, correção da dose de idosos não é necessária.
hipersensibilidade à bacitracia, neomicina, antibióticos da série aminoglicosídeo, substâncias auxiliares da droga;
lesões cutâneas extensas, uma vez que a sucção do medicamento pode causar um efeito ototóxico, acompanhado de perda auditiva;
distúrbios pronunciados da função excretora devido a insuficiência cardíaca ou renal nas picadeias com lesões já existentes nos sistemas vestibular e coclear nos casos em que é possível a absorção dos componentes ativos do medicamento.
infecção auditiva ao ar livre com perfuração do tímpano;
o uso de pó para tratar infecções oculares;
uso simultâneo com antibióticos aminoglicosídeos de ação sistêmica (devido ao risco de toxicidade cumulativa).
Com cautela: em pacientes com função hepática e / ou renal reduzida, acidose, miastenia grave ou outras doenças neuromusculares.
Efeitos indesejados são dados de acordo com a classificação da OMS por sua frequência de desenvolvimento da seguinte forma: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (de ≥1 / 100 a <1/10); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/100); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/1000000);.
A droga é Baneocin® geralmente bem tolerado para uso externo.
Do lado do sistema imunológico : raramente — reações alérgicas (na presença de reações alérgicas à neomicina na anamnese em 50% dos casos, alergia cruzada a outros aminoglicosídeos é possível) frequência desconhecida — maior sensibilidade a várias substâncias, incluindo neomicina (geralmente, observado ao usar dermatose crônica em terapia) em alguns casos, reações alérgicas podem parecer a ausência de um efeito da terapia.
Do lado do sistema nervoso : frequência desconhecida - dano ao nervo vestibular, bloqueio neuromuscular.
No lado do órgão auditivo e distúrbios do labirinto: frequência desconhecida - êxodo.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - reações alérgicas que se manifestam na forma de dermatite de contato, uma reação alérgica à neomicina; frequência desconhecida - reações alérgicas na forma de vermelhidão e secura da pele, erupções cutâneas e coceira (com uso prolongado).
Dos rins e trato urinário: frequência desconhecida - nefrotoxicidade.
Se algum dos efeitos colaterais especificados nas instruções for exacerbado ou se forem observados outros efeitos colaterais não especificados nas instruções, o médico deve ser informado imediatamente.
Quando usado em doses que excedem significativamente as recomendadas, devido à possível absorção de componentes ativos do pó de Baneocin® atenção especial deve ser dada aos sintomas que indicam reações nefro e / ou ototóxicas.
Baneocin® é um medicamento antibacteriano combinado destinado ao uso local.
Baneocin® contém dois antibióticos bactericidas: neomicina e bacitracina.
A bacitracina é um antibiótico polipeptídico que inibe a síntese de bactérias da casca celular.
A neomicina é um antibiótico aminoglicosídeo que inibe a síntese de proteínas bacterianas.
A batsitracina é especialmente ativa contra microorganismos gram-positivos, como estreptococos beta-hemolíticos, estafilococos e alguns patógenos gram-negativos. A resistência à batitracina é extremamente rara.
A neomicina é eficaz contra microorganismos gram-positivos e gram-negativos.
Usando uma combinação dessas duas substâncias, uma ampla gama de drogas e sinergia de ação são alcançadas em relação a vários microorganismos, como estafilococos.
As substâncias ativas, em regra, não são absorvidas (mesmo pele danificada); no entanto, suas altas concentrações estão presentes na pele.
Baneocin® bem tolerado. A tolerância do tecido é considerada excelente e a inativação por produtos biológicos, componentes do sangue e do tecido não é observada. Se o medicamento for aplicado em vastas áreas de lesão cutânea, a possibilidade de absorção do medicamento e suas conseqüências devem ser levadas em consideração (ver. "Ações colaterais", "Interação", "Indicações" e "Instruções especiais").
- Antibiótico combinado [aminoglicosídeos em combinações]
- Antibiótico combinado [Outros antibióticos em combinações]
Com a absorção sistêmica de componentes ativos, o uso simultâneo de cefalosporinas ou antibióticos da série aminoglicosídeo pode aumentar a probabilidade de reações nefrotóxicas.
Uso simultâneo com pó® diuréticos como ácido ético ou furosemida podem provocar um efeito o- e nefrotóxico.
Sucção de componentes ativos do medicamento Baneocin® pode intensificar o bloqueio da condução neuromuscular em pacientes que recebem estupefacientes, anestésicos e / ou miorelaxantes.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Baneocin®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Pó externo | 1 g |
substâncias ativas : | |
bacitracina (na forma de bacitrazina zinco) | 250 ME |
neomicina (na forma de sulfato de nemocina) | 5000 ME |
substâncias auxiliares : base de pó esterilizada (amido de milho contendo não mais de 2% de óxido de magnésio) |
Pó externo. 10 g de pó em bancos de PE com dispensador de PE; 1 banco em um pacote de papelão.
O uso da droga Baneocin® durante a gravidez e durante a amamentação só é possível após consulta ao médico, se o benefício pretendido para a mãe exceder o risco potencial para o feto ou bebê. Deve-se lembrar que a neomicina, como todos os antibióticos da série aminoglicosídeo, pode penetrar na barreira placentária. Ao usar doses sistemicamente altas de antibiótico aminoglicosídeo, foi descrita uma redução intra-uterina na audição do feto.
Sem contador.
Como o risco de efeitos tóxicos aumenta com uma diminuição na função do fígado e / ou rins, pacientes com insuficiência hepática e / ou renal devem ser testados com sangue e urina, juntamente com um exame audiométrico antes e durante o tratamento com Baneocin®.
Ao sugar os componentes ativos do medicamento Baneocin®, deve-se prestar atenção ao possível bloqueio da condução neuromuscular, especialmente em pacientes com acidose, miastenia gravis ou outras doenças neuromusculares. Nesse caso, medicamentos com cálcio ou neostigmina sulfato de metila podem impedir o desenvolvimento de tais bloqueios.
Com o tratamento a longo prazo, deve-se prestar atenção ao possível crescimento de microrganismos sustentáveis. Em tais situações, você deve escolher as táticas de tratamento apropriadas.
No caso de uso do medicamento em crianças, pacientes com insuficiência hepática e renal, bem como com uma grande área da superfície tratada, uso prolongado e lesões profundas da pele, recomenda-se consultar seu médico com antecedência. Pacientes que desenvolveram alergias ou superinfecção devem ser abolidos.
Impacto na capacidade de dirigir veículos, trabalhar com mecanismos. Não são necessárias precauções especiais.
- B00.1 Dermatite vesicular herpética
- B00.9 Infecção herptica não especificada
- B01.8 Varíola ventosa com outras complicações
- B02.8. Liceno de cinto com outras complicações
- L01 Impetigo
- L08.9 Infecção local da pele e tecido subcutâneo não especificado
- Dermatite pelênica L22
- L30.3 Dermatite infecciosa
- L30.9 Dermatite não especificada
- L98.4.1 * A úlcera cutânea é purulenta
- R23.4 Alterações na estrutura da pele
- T79.3 Infecção pós-traumática da ferida não classificada em outras posições
- T81.4. Uma infecção relacionada ao procedimento não classificada em outras posições
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica
Pó exterior : finamente disperso, do branco ao amarelado.