Treda

Supressão de bactérias intestinais : Os comprimidos de sulfato de Treda são indicados como terapia adjuvante como parte de um regime para a supressão da flora bacteriana normal do intestino, por exemplo, preparação pré-operatória do intestino. É administrado concomitantemente com base revestida de entérica de eritromicina (ver

DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO

Coma hepático (encefalopatia portal-sistêmica) : O sulfato de Treda demonstrou ser uma terapia adjuvante eficaz em coma hepático pela redução das bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A redução subsequente na amônia no sangue resultou em melhora neurológica.

Supressão de bactérias intestinais : Os comprimidos de Treda são indicados como terapia adjuvante como parte de um regime para a supressão da flora bacteriana normal do intestino, por exemplo, preparação pré-operatória do intestino. É administrado concomitantemente com base revestida de entérica de eritromicina (ver

DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO

Coma hepático (encefalopatia portal-sistêmica) : Foi demonstrado que Treda é uma terapia adjuvante eficaz em coma hepático pela redução das bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A redução subsequente na amônia no sangue resultou em melhora neurológica.

Coma hepático (encefalopatia portal-sistêmica) : O sulfato de Treda demonstrou ser uma terapia adjuvante eficaz em coma hepático pela redução das bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A redução subsequente na amônia no sangue resultou em melhora neurológica.

Coma hepático (encefalopatia portal-sistêmica) : Foi demonstrado que Treda é uma terapia adjuvante eficaz em coma hepático pela redução das bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A redução subsequente na amônia no sangue resultou em melhora neurológica.

As preparações orais de sulfato de Treda são contra-indicadas na presença de obstrução intestinal e em indivíduos com histórico de hipersensibilidade ao medicamento.

Pacientes com histórico de hipersensibilidade ou reação tóxica grave a outros aminoglicosídeos podem ter sensibilidade cruzada ao Treda.

As preparações orais de sulfato de Treda são contra-indicadas em pacientes com doença gastrointestinal inflamatória ou ulcerativa, devido ao potencial de absorção gastrointestinal aumentada de Treda.

As preparações orais de Treda são contra-indicadas na presença de obstrução intestinal e em indivíduos com histórico de hipersensibilidade ao medicamento.

Pacientes com histórico de hipersensibilidade ou reação tóxica grave a outros aminoglicosídeos podem ter sensibilidade cruzada à neomicina.

As preparações orais de Treda são contra-indicadas em pacientes com doença gastrointestinal inflamatória ou ulcerativa devido ao potencial de absorção gastrointestinal aumentada de neomicina.

AVISO

(Vejo AVISO CAIXADO).

Manifestações adicionais de neurotoxicidade podem incluir dormência, formigamento da pele, contração muscular e convulsões.

O risco de perda auditiva continua após a retirada do medicamento.

Aminoglicosídeos podem causar danos fetais quando administrados a uma mulher grávida. Antibióticos aminoglicosídeos atravessam a placenta e houve vários relatos de surdez congênita bilateral irreversível total em crianças cujas mães receberam estreptomicina durante a gravidez. Embora não tenham sido relatados efeitos colaterais graves no feto ou no recém-nascido no tratamento de mulheres grávidas com outros aminoglicosídeos, existe o potencial de dano. Não foram realizados estudos de reprodução animal de Treda. Se Treda for usado durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, ela deve ser informada do risco potencial para o feto.

PRECAUÇÕES

Geral

Como com outros antibióticos, o uso de Treda oral pode resultar em crescimento excessivo de organismos não suscetíveis, principalmente fungos. Se isso ocorrer, deve ser instituída terapia apropriada.

Treda é rápida e quase totalmente absorvida das superfícies do corpo (exceto a bexiga urinária) após irrigação local e quando aplicada topicamente em associação com procedimentos cirúrgicos. Surdez irreversível de início tardio, insuficiência renal e morte devido ao bloqueio neuromuscular (independentemente do status da função renal) foram relatadas após a irrigação de pequenos e grandes campos cirúrgicos com pequenas quantidades de Treda.

Alergenicidade cruzada entre aminoglicosídeos foi demonstrada.

Os aminoglicosídeos devem ser usados com cautela em pacientes com distúrbios musculares, como miastenia gravis ou parkinsonismo, pois esses medicamentos podem agravar a fraqueza muscular devido ao seu potencial efeito semelhante ao curare na junção neuromuscular.

Pequenas quantidades de Treda administrada por via oral são absorvidas pela mucosa intestinal intacta.

Houve muitos relatos na literatura de nefrotoxicidade e / ou ototoxicidade com o uso oral de Treda. Se ocorrer insuficiência renal durante a terapia oral, deve-se considerar a redução da dose do medicamento ou a interrupção da terapia.

Uma dose oral de Treda de 12 gramas por dia produz uma síndrome de má absorção para uma variedade de substâncias, incluindo gordura, nitrogênio, colesterol, caroteno, glicose, xilose, lactose, sódio, cálcio, cianocobalamina e ferro.

Treda administrado por via oral aumenta a excreção de ácido biliar fecal e reduz a atividade da lactase intestinal.

Testes de laboratório

Pacientes com insuficiência renal podem desenvolver níveis sanguíneos tóxicos de Treda, a menos que as doses sejam adequadamente reguladas. Se a insuficiência renal se desenvolver durante o tratamento, a dose deve ser reduzida ou o antibiótico descontinuado. Evitar nefrotoxicidade e danos nos oitavos nervos associados a altas doses e tratamento prolongado, o seguinte ing deve ser realizado antes e periodicamente durante o tratamento: exame de urina para aumento da excreção de proteína, diminuição da gravidade específica, moldes e células; testes de função renal, como creatinina sérica, Liberação de BUN ou creatinina; testes do nervo vestibulococlearis (oitavo nervo craniano) função.

Testes seriais, vestibulares e audiométricos devem ser realizados (especialmente em pacientes de alto risco). Como pacientes idosos podem ter função renal reduzida, o que pode não ser evidente nos resultados de testes de rotina de triagem, como BUN ou creatinina sérica, uma determinação da depuração da creatinina pode ser mais útil.

Carcinogênese, Mutagênese, Compromisso de Fertilidade

Não foram realizados estudos em animais a longo prazo com sulfato de Treda para avaliar o potencial carcinogênico ou mutagênico ou o comprometimento da fertilidade.

Gravidez

Categoria D : (Vejo AVISO seção.)

Mães de enfermagem

Não se sabe se Treda é excretada no leite humano, mas demonstrou ser excretada no leite de vaca após uma única injeção intramuscular. Outros aminoglicosídeos demonstraram ser excretados no leite humano. Devido ao potencial de reações adversas graves dos aminoglicosídeos em lactentes, deve-se tomar uma decisão sobre interromper a amamentação ou interromper o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.

Uso pediátrico

A segurança e eficácia do sulfato de Treda oral em pacientes com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas. Se for necessário o tratamento de um paciente com menos de 18 anos de idade, Treda deve ser usado com cautela e o período de tratamento não deve exceder duas semanas devido à absorção do trato gastrointestinal.

AVISO

(Vejo AVISO CAIXADO).

Manifestações adicionais de neurotoxicidade podem incluir dormência, formigamento da pele, contração muscular e convulsões.

O risco de perda auditiva continua após a retirada do medicamento.

Aminoglicosídeos podem causar danos fetais quando administrados a uma mulher grávida. Antibióticos aminoglicosídeos atravessam a placenta e houve vários relatos de surdez congênita bilateral irreversível total em crianças cujas mães receberam estreptomicina durante a gravidez. Embora não tenham sido relatados efeitos colaterais graves no feto ou no recém-nascido no tratamento de mulheres grávidas com outros aminoglicosídeos, existe o potencial de dano. Não foram realizados estudos de reprodução animal de neomicina. Se a neomicina for usada durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, a paciente deve ser informada do risco potencial para o feto.

PRECAUÇÕES

Geral

Como com outros antibióticos, o uso de neomicina oral pode resultar em crescimento excessivo de organismos não suscetíveis, particularmente fungos. Se isso ocorrer, deve ser instituída terapia apropriada.

A neomicina é rápida e quase totalmente absorvida das superfícies do corpo (exceto a bexiga urinária) após a irrigação local e quando aplicada topicamente em associação com procedimentos cirúrgicos. Surdez irreversível de início tardio, insuficiência renal e morte devido ao bloqueio neuromuscular (independentemente do status da função renal) foram relatadas após a irrigação de pequenos e grandes campos cirúrgicos com pequenas quantidades de neomicina.

Alergenicidade cruzada entre aminoglicosídeos foi demonstrada.

Os aminoglicosídeos devem ser usados com cautela em pacientes com distúrbios musculares, como miastenia gravis ou parkinsonismo, pois esses medicamentos podem agravar a fraqueza muscular devido ao seu potencial efeito semelhante ao curare na junção neuromuscular.

Pequenas quantidades de neomicina administrada por via oral são absorvidas pela mucosa intestinal intacta.

Houve muitos relatos na literatura de nefrotoxicidade e / ou ototoxicidade com o uso oral de neomicina. Se ocorrer insuficiência renal durante a terapia oral, deve-se considerar a redução da dose do medicamento ou a interrupção da terapia.

Uma dose oral de neomicina de 12 gramas por dia produz uma síndrome de má absorção para uma variedade de substâncias, incluindo gordura, nitrogênio, colesterol, caroteno, glicose, xilose, lactose, sódio, cálcio, cianocobalamina e ferro.

A neomicina administrada por via oral aumenta a excreção de ácido biliar fecal e reduz a atividade da lactase intestinal.

Testes de laboratório

Pacientes com insuficiência renal podem desenvolver níveis sanguíneos tóxicos de neomicina, a menos que as doses sejam adequadamente reguladas. Se a insuficiência renal se desenvolver durante o tratamento, a dose deve ser reduzida ou o antibiótico descontinuado. Evitar nefrotoxicidade e danos nos oitavos nervos associados a altas doses e tratamento prolongado, o seguinte ing deve ser realizado antes e periodicamente durante o tratamento: exame de urina para aumento da excreção de proteína, diminuição da gravidade específica, moldes e células; testes de função renal, como creatinina sérica, Liberação de BUN ou creatinina; testes do nervo vestibulococlearis (oitavo nervo craniano) função.

Testes seriais, vestibulares e audiométricos devem ser realizados (especialmente em pacientes de alto risco). Como pacientes idosos podem ter função renal reduzida, o que pode não ser evidente nos resultados de testes de rotina de triagem, como BUN ou creatinina sérica, uma determinação da depuração da creatinina pode ser mais útil.

Carcinogênese, Mutagênese, Compromisso de Fertilidade

Não foram realizados estudos em animais a longo prazo com Treda para avaliar o potencial carcinogênico ou mutagênico ou o comprometimento da fertilidade.

Gravidez

Categoria D : (Vejo AVISO seção.)

Mães de enfermagem

Não se sabe se a neomicina é excretada no leite humano, mas demonstrou ser excretada no leite de vaca após uma única injeção intramuscular. Outros aminoglicosídeos demonstraram ser excretados no leite humano. Devido ao potencial de reações adversas graves dos aminoglicosídeos em lactentes, deve-se tomar uma decisão sobre interromper a amamentação ou interromper o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.

Uso pediátrico

A segurança e eficácia do Treda oral em pacientes com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas. Se for necessário o tratamento de um paciente com menos de 18 anos de idade, a neomicina deve ser usada com cautela e o período de tratamento não deve exceder duas semanas devido à absorção do trato gastrointestinal.

As reações adversas mais comuns ao sulfato de Treda oral são náusea, vômito e diarréia. A "Síndrome de Malabsorção" caracterizada pelo aumento da gordura fecal, diminuição do caroteno sérico e queda na absorção de xilose foi relatada com terapia prolongada. Nefrotoxicidade, ototoxicidade e bloqueio neuromuscular foram relatados (ver AVISO CAIXADO e PRECAUÇÕES seções).

As reações adversas mais comuns à Treda oral são náusea, vômito e diarréia. A "Síndrome de Malabsorção" caracterizada pelo aumento da gordura fecal, diminuição do caroteno sérico e queda na absorção de xilose foi relatada com terapia prolongada. Nefrotoxicidade, ototoxicidade e bloqueio neuromuscular foram relatados (ver AVISO CAIXADO e PRECAUÇÕES seções).

Devido à baixa absorção, é improvável que ocorra uma sobredosagem aguda com sulfato de Treda oral. No entanto, a administração prolongada pode resultar em níveis sistêmicos suficientes de medicamentos para produzir neurotoxicidade, ototoxicidade e / ou nefrotoxicidade.

A hemodiálise removerá o sulfato de Treda do sangue.

Devido à baixa absorção, é improvável que ocorra uma superdosagem aguda com Treda oral. No entanto, a administração prolongada pode resultar em níveis sistêmicos suficientes de medicamentos para produzir neurotoxicidade, ototoxicidade e / ou nefrotoxicidade.

A hemodiálise removerá Treda do sangue.