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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Cysto-Myacyne N
Neomicina
Supressão de bactérias intestinais: Os comprimidos de n sulfato de Cysto-Myacyne estão indicados como terapêutica adjuvante como parte de um regime para a supressão da flora bacteriana normal do intestino, por exemplo, preparação pré-operatória fazer intestino. É administrado concomitantemente com a base de revestimento entrérico da eritromicina (ver secção 4. 4). DATA E ADMINISTRAÇÃO
seccao).
Coma hepático (encefalopatia portal-sistémica): O n sulfato de cistoimiácino demonstrou ser uma terapêutica adjuvante eficaz em coma hepático pela redução das bactérias formadoras de amoníaco não tracto intestinal. A subsequente redução do amoníaco no sangue resultou numa melodia neurológica.
Supressão de bactérias intestinais: Os comprimidos de Cysto-Myacyne N estão indicados como terapêutica adjuvante como parte de um regime para a supressão da flora bacteriana normal do intestino, por exemplo, preparação pré-operatória fazer intestino. É administrado concomitantemente com a base de revestimento entrérico da eritromicina (ver secção 4. 4). DATA E ADMINISTRAÇÃO
seccao).
Coma hepático (encefalopatia portal-sistémica): Cysto-Myacyne n demonstrou ser uma terapêutica adjuvante eficaz em coma hepático pela redução das bactérias formadoras de amoníaco não tracto intestinal. A subsequente redução do amoníaco no sangue resultou numa melodia neurológica.
Coma hepático (encefalopatia portal-sistémica): O n sulfato de cistoimiácino demonstrou ser uma terapêutica adjuvante eficaz em coma hepático pela redução das bactérias formadoras de amoníaco não tracto intestinal. A subsequente redução do amoníaco no sangue resultou numa melodia neurológica.
Coma hepático (encefalopatia portal-sistémica): Cysto-Myacyne n demonstrou ser uma terapêutica adjuvante eficaz em coma hepático pela redução das bactérias formadoras de amoníaco não tracto intestinal. A subsequente redução do amoníaco no sangue resultou numa melodia neurológica.
Como preparações orais de n sulfato de cistoimiácino estão contra-indicadas na presença de obstrução intestinal e em indivíduos com história de hipersensibilidade ao fármaco.
Os doentes com antecedentes de hipersensibilidade ou reacção tóxica grave a outros aminoglicosidos podem ter uma sensibilidade cruzada a Cysto-Myacyne N.
Como preparações orais de n sulfato de cistoimiácino estão contra-indicadas em doentes com doença gastrointestinal inflamatória uo ulcerosa, devido ao potencial de aumento da absorção gastrointestinal da Cistoimiácina N.
Como preparações orais de Cysto-Myacyne n Estado contra-indicadas na presença de obrigação intestinal e em índios com história de hipersensibilidad ao fármaco.
Os doentes com antecedentes de hipersensibilidade uo reacção tóxica grave a outros aminoglicosidos podem ter uma sensibilidade cruzada à neomicina.
Como preparações orais de Cysto-Myacyne N estão contra-indicadas em doentes com doença gastrointestinal inflamatória uo ulcerosa, devido ao potencial de aumento da absorção gastrointestinal da neomicina.
AVISO
(Versao ANÚNCIOS ENVIADOS).
Manifestações adicionais de neurotoxicidade podem incluir dormência, formigueiro cutâneo, contratos musculares e convulsões.
O risco de perda auditiva continua após a interrupção do pármaco.
Os aminoglicosidos podem causar danos fetais quando administrados a uma mulher grata. Antibióticos aminoglicósidos atravessam a placenta e foram notificados vários casos de surdez congénita bilateral irreversível total em crianças cujas mães receberam estreptomicina durante a gravidez. Embora não tenham sido notificados efeitos secundários graves para o feto uo recém-nascido nenhum tratamento de mulheres grávidas com outros aminoglicosidos, existe potencial para causar danos. Não foram realizados estudos de reprodução em animais de Cysto-Myacyne N. Se Cysto-Myacyne n for utilizado durante a gravidez, ou se um doente gravar durante o tratamento com este medicamento, a doente deve ser informada do risco potencial para o feto.
PRECAUCAO
Geral
Tal como acontece com outros antibióticos, a utilização de Cysto-Myacyne oral N pode resultar num crescimento excessivo de organismos não-reconhecíveis, particularmente fungos. Caso tal ocorra deve instituir-se uma terapia apropriada.
Cysto-Myacyne N é rápida e quase que totalmente absorvida a partir de superfícies do corpo (exceto uma bexiga urinária) após irrigação local e quando aplicado topicamente em associação com procedimentos cirúrgicos. Surdez irreversível retardada, insuficiência renal e morte devido a um bloqueio neuromuscular (empregatício do estado da função renal) foram notificados após irrigação de pequenos e grandes campos cirúrgicos com quantidades mínimas de Cysto-Myacyne N.
Foi demonstrada a alergenicidade cruzada entre os aminoglicosidos.
Os aminoglicosidos devem ser utilizados com precaução em doentes com perturbações musculares tais como miastenia gravis uo parkinsonismo, uma vez que estes fármacos podem agravar a fraqueza muscular devido ao seu potencial efeito curare na junção neuromuscular.
Pequenas quantidades de Cistoimiácino N administrado por via oral são absorvidas através da mucosa intestinal intacta.
Tem havido muitos relatos na literatura de nefrotoxicidade e/ou ototoxicidade com o uso oral de Cysto-Myacyne N. Se a insuficiência renal se desenvolve durante uma terapia oral, deverá ser considerada uma redução da dose uo descontinuação da terapia.
Uma dose oral de Cistoimiácino N de 12 gramas por dia produz uma síndrome de malabsorção para uma variedade de substâncias, incluindo gordura, azoto, colesterol, caroteno, glicose, xilose, lactose, sódio, cálcio, cianocobalamina e ferro.
O Cysto-Myacyne n administração por via oral aumenta a excreção do ácido biliar fecal e reduz a actividade da lactase intestinal.
exame
Os doentes com dificuldade renal podem desenvolver esforços sanguinários de Cysto-Myacyne tóxicos, a menos que como as doses estão especificamente regulamentadas. Se revelar insuficientemente renal durante o tratamento, a dose deve ser reduzida ou o antibiótico continuado. Para evitar um nefrotoxicidade e oitavo nervo danos associados com doses elevadas e tratamentos prolongados, a seguir ing deve ser realizada antes e periodicamente durante o tratamento: o exame de urina para o aumento da excreção de proteínas, diminuição da gravidade específica, moldes e células, testes de função renal, tais como creatinina sérica, PÃO uo depuração de creatinina, os testículos de vestibulocochlearis nervo (oitavo nervo craniano) função.
Devem ser realizados testes seriais, vestibulares e audiométricos (especialmente em doentes de alto risco). Uma vez que os doentes idosos podem ter uma função renal reduzida, a qual pode não ser evidente nos resultados de testes de rastreio de rotina, tais como o PÃO uo creatinina sérica, uma determinação da depuração da creatinina pode ser mais útil.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização
Não foram realizados estudos a longo prazo em animais com sulfato de Cistoimiácino N para avaliar o potencial carcinogénico uo mutagénico ou a diminuição da fertilidade.
Gravidez
Categoria D: (Versao AVISO seccao.)
mae
Desconhece-se se Cysto-Myacyne N é excretado sem leite humano, mas foi demonstrado ser excretado sem leite de vaca após uma única injecção intramuscular. Outros aminoglicosidos demonstram ser excretados no leite humano. Devido ao potencial de reacções adversas graves dos aminoglicosidos em lactentes, deve ser tomada uma decisão de interromper o aleitamento ou de interromper o medicamento, tendo em conta a importância do medicamento para a mãe.
Uso Pediátrico
Não foi estabelecida a segurança e eficácia do sulfato de Cistoimiácino oral em doentes com menos de 18 anos de idade. Se for necessário o tratamento de um doente com menos de 18 anos de idade, Cysto-Myacyne N deve ser utilizado com precaução e o período de tratamento não deve exceder duas semanas devido à absorção a partir de o fazer tracto gastrointestinal.
AVISO
(Versao ANÚNCIOS ENVIADOS).
Manifestações adicionais de neurotoxicidade podem incluir dormência, formigueiro cutâneo, contratos musculares e convulsões.
O risco de perda auditiva continua após a interrupção do pármaco.
Os aminoglicosidos podem causar danos fetais quando administrados a uma mulher grata. Antibióticos aminoglicósidos atravessam a placenta e foram notificados vários casos de surdez congénita bilateral irreversível total em crianças cujas mães receberam estreptomicina durante a gravidez. Embora não tenham sido notificados efeitos secundários graves para o feto uo recém-nascido nenhum tratamento de mulheres grávidas com outros aminoglicosidos, existe potencial para causar danos. Não foram realizados estudos de reprodução Animal com neomicina. Se a neomicina for utilizada durante a gravidez, ou se a doente gravar durante o tratamento com este medicamento, a doente deve ser informada do risco potencial para o feto.
PRECAUCAO
Geral
Tal como acontece com outros antibióticos, o uso de neomicina oral pode resultar em crescimento excessivo de organismos não-reconhecíveis, particularmente fungos. Caso tal ocorra deve instituir-se uma terapia apropriada.
A neomicina é rápida e quase totalmente absorvida a partir de superficies corporais (excepto a bexiga urinária) após irrigação local e quando aplicada topicamente em associação com procedimentos comerciais. Surdez irreversível retardada, insuficiência renal e morte devido ao bloqueio neuromuscular (empregatício do estado da função renal) têm sido notificados após irrigação de pequenos e grandes campos cirúrgicos com quantidades mínimas de neomicina.
Foi demonstrada a alergenicidade cruzada entre os aminoglicosidos.
Os aminoglicosidos devem ser utilizados com precaução em doentes com perturbações musculares tais como miastenia gravis uo parkinsonismo, uma vez que estes fármacos podem agravar a fraqueza muscular devido ao seu potencial efeito curare na junção neuromuscular.
Pequenas quantidades de neomicina administrada por via oral são absorvidas através da mucosa intestinal intacta.
Tem sido muitos problemas na literatura de nefrotoxicidade e/ou ototoxicidade com a utilização oral de neomicina. Se se abstrair renal durante a terapia oral, deve considerar-se a redução da dose do farmaco ou a interrupção da terapêutica.
Uma dose oral de neomicina de 12 gramas por dia produz uma síndrome de malabsorção para uma variedade de substâncias, incluindo gordura, azoto, colesterol, caroteno, glicose, xilose, lactose, sódio, cálcio, cianocobalamina e ferro.
A neomicina administrada por via oral aumenta a excreção do ácido fecal biliar e reduz a actividade da lactase intestinal.
exame
Os doentes com deficiência renal podem desenvolver esforços para nivelar os níveis síricos de neomicina, a menos que as doses estejam devidamente regulamentadas. Se revelar insuficientemente renal durante o tratamento, a dose deve ser reduzida ou o antibiótico continuado. Para evitar um nefrotoxicidade e oitavo nervo danos associados com doses elevadas e tratamentos prolongados, a seguir ing deve ser realizada antes e periodicamente durante o tratamento: o exame de urina para o aumento da excreção de proteínas, diminuição da gravidade específica, moldes e células, testes de função renal, tais como creatinina sérica, PÃO uo depuração de creatinina, os testículos de vestibulocochlearis nervo (oitavo nervo craniano) função.
Devem ser realizados testes seriais, vestibulares e audiométricos (especialmente em doentes de alto risco). Uma vez que os doentes idosos podem ter uma função renal reduzida, a qual pode não ser evidente nos resultados de testes de rastreio de rotina, tais como o PÃO uo creatinina sérica, uma determinação da depuração da creatinina pode ser mais útil.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização
Não foram realizados estudos a longo prazo em animais com Cysto-Myacyne N para avaliar o potencial carcinogénico uo mutagénico ou a diminuição da fertilidade.
Gravidez
Categoria D: (Versao AVISO seccao.)
mae
Desconhece-se se a neomicina é excretada sem leite humano, mas demonstrou ser excretada sem leite de vaca após uma única injecção intramuscular. Outros aminoglicosidos demonstram ser excretados no leite humano. Devido ao potencial de reacções adversas graves dos aminoglicosidos em lactentes, deve ser tomada uma decisão de interromper o aleitamento ou de interromper o medicamento, tendo em conta a importância do medicamento para a mãe.
Uso Pediátrico
Não foi estabelecida a segurança e a eficácia oral de Cysto-Myacyne N em doentes com menos de 18 anos de idade. Se for necessário o tratamento de um doente com menos de 18 anos de idade, um neomicina deve ser utilizada com precaução e o período de tratamento não deve exceder duas semanas devido à absorção a partir de o fazer tracto gastrointestinal.
As reacções adversas mais frequentes ao sulfato de Cistoimiácino n oral são náuseas, vómitos e diarreia. Uma" síndrome de malabsorção " caracterizada por aumento da gordura fecal, diminuição fazer caroteno sérico e diminuição da absorção da xilose tem sido relatada com terapêutica prolongada. Foram notificados casos de nefrotoxicidade, ototoxicidade e bloqueio neuromuscular (ver ANÚNCIOS ENVIADOS e PRECAUCAO partes).
As reacções adversas mais frequentes à Cistomiácina n oral são náuseas, vómitos e diarreia. Uma" síndrome de malabsorção " caracterizada por aumento da gordura fecal, diminuição fazer caroteno sérico e diminuição da absorção da xilose tem sido relatada com terapêutica prolongada. Foram notificados casos de nefrotoxicidade, ototoxicidade e bloqueio neuromuscular (ver ANÚNCIOS ENVIADOS e PRECAUCAO partes).
Devido à baixa absorção, é pouco provável que ocorra sobredosagem aguda com sulfato de N cisto-Miacino oral. No entanto, a administração prolongada pode resultar em níveis sistémicos suficientes para produzir neurotoxicidade, ototoxicidade e/ou nefrotoxicidade.
A hemodiálise removerá o sulfato de Cistoimiácino do sangue.
Devido à baixa absorção, é improvável que ocorra sobredosagem aguda com Cysto-Myacyne N. por via oral.contudo, a administração prolongada pode resultar em níveis sistemas suficientes para produzir neurotoxicidade, ototoxicidade e/ou nefrotoxicidade.
A hemodiálise removerá o Cysto-Myacyne N do sangue.