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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Supressão de bactérias intestinais: Os comprimidos de sulfato de neo-magnésio são indicados como terapia adicional no âmbito de um regime para suprimir a flora bacteriana normal do intestino, p. preparação pré-operatória do intestino. É administrado simultaneamente com base entericamente revestida de eritromicina (ver secção
DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO
).Coma hepático (encefalopatia sistêmica portal): O sulfato de neovinil provou ser uma terapia adicional eficaz no coma do fígado, reduzindo as bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A queda subsequente da pressão arterial levou a uma melhora neurológica.
Supressão de bactérias intestinais: Os comprimidos de neo-vinha são indicados como terapia adicional no âmbito de um regime para suprimir a flora bacteriana normal do intestino, p. preparação pré-operatória do intestino. É administrado simultaneamente com base entericamente revestida de eritromicina (ver secção
DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO
).Coma hepático (encefalopatia sistêmica portal): O neo-vino provou ser uma terapia adicional eficaz no coma hepático, reduzindo as bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A queda subsequente da pressão arterial levou a uma melhora neurológica.
Coma hepático (encefalopatia sistêmica portal): O sulfato de neovinil provou ser uma terapia adicional eficaz no coma do fígado, reduzindo as bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A queda subsequente da pressão arterial levou a uma melhora neurológica.
Coma hepático (encefalopatia sistêmica portal): O neo-vino provou ser uma terapia adicional eficaz no coma hepático, reduzindo as bactérias formadoras de amônia no trato intestinal. A queda subsequente da pressão arterial levou a uma melhora neurológica.
As preparações orais de sulfato de neo-magnésio são contra-indicadas na presença de obstrução intestinal e em pessoas com histórico de hipersensibilidade ao medicamento.
Pacientes com histórico de hipersensibilidade ou reação tóxica grave a outros aminoglicosídeos podem ser sensíveis ao cruzamento com os neo-rebes.
As preparações orais de sulfato de neo-vinha são contra-indicadas em pacientes com distúrbios gastrointestinais inflamatórios ou ulcerativos, devido ao potencial de melhora da absorção gastrointestinal de neo-vinha.
As preparações orais de neo-vinha são contra-indicadas na presença de obstrução intestinal e em pessoas com histórico de hipersensibilidade ao medicamento.
Pacientes com histórico de hipersensibilidade ou reação tóxica grave a outros aminoglicosídeos podem ser sensíveis à neomicina.
as preparações orais de neo-vinha são contra-indicadas em pacientes com distúrbios gastrointestinais inflamatórios ou ulcerativos devido ao potencial de aumento da absorção gastrointestinal de neomicina.
AVISO
(Vejo AVISO CAIXADO).
Manifestações adicionais de neurotoxicidade podem incluir dormência, formigamento da pele, espasmos musculares e cãibras.
O risco de perda auditiva continua após a retirada do medicamento.
Aminoglicosídeos podem causar danos fetais quando administrados a uma mulher grávida. Antibióticos aminoglicosídeos atravessam a placenta e houve vários relatos de surdez congênita bilateral irreversível em crianças cujas mães receberam estreptomicina durante a gravidez. Embora não tenham sido relatados efeitos colaterais graves no feto ou no recém-nascido no tratamento de mulheres grávidas com outros aminoglicosídeos, há potencial para danos. Estudos em animais de neo-rebes não foram realizados. Se o neo-vinho for utilizado durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver a tomar este medicamento, deve ser informado do risco potencial para o feto.
PRECAUÇÕES
geral
Como com outros antibióticos, o uso de neo-vinhas orais pode levar a um organismo não-musceptível coberto de vegetação, especialmente fungos. Nesse caso, a terapia apropriada deve ser iniciada.
Após irrigação local e uso tópico em conexão com intervenções cirúrgicas, o Neo-Vine é rápida e quase completamente absorvido pelas superfícies do corpo (exceto a bexiga). Depois de regar pequenos e grandes campos de operação com pequenas quantidades de neovinos, foram relatadas dormência irreversível, insuficiência renal e morte devido ao bloqueio neuromuscular (independentemente do status da função renal) com atraso no início.
Alergenicidade cruzada entre aminoglicosídeos foi demonstrada.
Os aminoglicosídeos devem ser usados com cautela em pacientes com distúrbios musculares como miastenia gravis ou parkinsonismo, pois esses medicamentos podem piorar a fraqueza muscular devido aos seus possíveis efeitos semelhantes aos curares no composto neuromuscular.
Pequenas quantidades de neo-rebe administrado por via oral são absorvidas pela mucosa intestinal intacta.
Houve muitos relatos na literatura sobre nefrotoxicidade e / ou ototoxicidade quando o Neo-Vine é usado por via oral. Se ocorrer insuficiência renal durante a terapia oral, deve-se considerar uma redução na dose do medicamento ou a descontinuação da terapia.
Uma dose oral de 12 gramas por dia de neovina leva à síndrome da má absorção para uma variedade de substâncias, incluindo gordura, nitrogênio, colesterol, caroteno, glicose, xilose, lactose, sódio, cálcio, cianocobalamina e ferro.
O neo-rebe administrado por via oral aumenta a excreção de ácido biliar fecal e reduz a atividade da lactase intestinal.
Testes de laboratório
Pacientes com insuficiência renal podem desenvolver níveis sanguíneos neorrebais tóxicos, a menos que as doses sejam adequadamente reguladas. Se ocorrer insuficiência renal durante o tratamento, a dose deve ser reduzida ou o antibiótico deve ser interrompido. Para evitar nefrotoxicidade e outros danos nos nervos relacionados a altas doses e tratamento prolongado, as seguintes medidas devem ser realizadas antes e periodicamente durante o tratamento: análise de urina para aumento da excreção de proteínas, peso específico reduzido, fundições e células; testes de função renal, como creatinina sérica, Depuração de BRÖTCHEN ou creatinina; testes da função vestibulococlearis.
Testes seriais, vestibulares e audiométricos devem ser realizados (especialmente em pacientes de alto risco). Como pacientes idosos podem ter insuficiência renal, o que pode não ser evidente nos resultados de testes de rotina de triagem, como BRÖTCHEN ou creatinina sérica, a determinação da depuração da creatinina pode ser mais útil.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Não foram realizados testes em animais a longo prazo com neovinsulfato para avaliar o potencial carcinogênico ou mutagênico ou o comprometimento da fertilidade.
Gravidez
Categoria D : (Vejo AVISO Seção.)
Mães que amamentam
Não se sabe se o Neo-Rebe é excretado no leite materno, mas foi demonstrado que é excretado no leite de vaca após uma única injeção intramuscular. Outros aminoglicosídeos demonstraram ser excretados no leite materno. Devido ao potencial de efeitos colaterais graves dos aminoglicosídeos em lactentes, deve-se decidir se deve parar de amamentar ou parar de levar em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia do neovinesulfato oral em pacientes com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas. Se for necessário tratamento de um paciente com menos de 18 anos, o Neo-Vine deve ser usado com cautela e a duração do tratamento não deve exceder duas semanas devido à absorção do trato gastrointestinal.
AVISO
(Vejo AVISO CAIXADO).
Manifestações adicionais de neurotoxicidade podem incluir dormência, formigamento da pele, espasmos musculares e cãibras.
O risco de perda auditiva continua após a retirada do medicamento.
Aminoglicosídeos podem causar danos fetais quando administrados a uma mulher grávida. Antibióticos aminoglicosídeos atravessam a placenta e houve vários relatos de surdez congênita bilateral irreversível em crianças cujas mães receberam estreptomicina durante a gravidez. Embora não tenham sido relatados efeitos colaterais graves no feto ou no recém-nascido no tratamento de mulheres grávidas com outros aminoglicosídeos, há potencial para danos. Estudos em animais de neomicina não foram realizados. Se a neomicina for usada durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando este medicamento, ela deve ser informada do risco potencial para o feto.
PRECAUÇÕES
geral
Como com outros antibióticos, o uso de neomicina oral pode levar a um organismo não muscular coberto de vegetação, especialmente fungos. Nesse caso, a terapia apropriada deve ser iniciada.
Após o enxágue local e o uso tópico em conexão com a cirurgia, a neomicina é rápida e quase completamente absorvida pelas superfícies do corpo (exceto a bexiga). Após regar pequenos e grandes campos de operação com pequenas quantidades de neomicina, foram relatadas dormência irreversível, insuficiência renal e morte devido ao bloqueio neuromuscular (independentemente do status da função renal) com atraso no início.
Alergenicidade cruzada entre aminoglicosídeos foi demonstrada.
Os aminoglicosídeos devem ser usados com cautela em pacientes com distúrbios musculares como miastenia gravis ou parkinsonismo, pois esses medicamentos podem piorar a fraqueza muscular devido aos seus possíveis efeitos semelhantes aos curares no composto neuromuscular.
Pequenas quantidades de neomicina administrada por via oral são absorvidas pela mucosa intestinal intacta.
Houve muitos relatos na literatura sobre nefrotoxicidade e / ou ototoxicidade quando a neomicina é usada por via oral. Se ocorrer insuficiência renal durante a terapia oral, deve-se considerar uma redução na dose do medicamento ou a descontinuação da terapia.
Uma dose oral de neomicina de 12 gramas por dia leva à síndrome de má absorção para uma variedade de substâncias, incluindo gordura, nitrogênio, colesterol, caroteno, glicose, xilose, lactose, sódio, cálcio, cianocobalamina e ferro.
A neomicina oral aumenta a excreção de ácido biliar fecal e reduz a atividade da lactase intestinal.
Testes de laboratório
Pacientes com insuficiência renal podem desenvolver níveis sanguíneos tóxicos de neomicina, a menos que as doses sejam adequadamente reguladas. Se ocorrer insuficiência renal durante o tratamento, a dose deve ser reduzida ou o antibiótico deve ser interrompido. Para evitar nefrotoxicidade e outros danos nos nervos relacionados a altas doses e tratamento prolongado, as seguintes medidas devem ser realizadas antes e periodicamente durante o tratamento: análise de urina para aumento da excreção de proteínas, peso específico reduzido, fundições e células; testes de função renal, como creatinina sérica, Depuração de BRÖTCHEN ou creatinina; testes da função vestibulococlearis.
Testes seriais, vestibulares e audiométricos devem ser realizados (especialmente em pacientes de alto risco). Como pacientes idosos podem ter insuficiência renal, o que pode não ser evidente nos resultados de testes de rotina de triagem, como BRÖTCHEN ou creatinina sérica, a determinação da depuração da creatinina pode ser mais útil.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Não foram realizados testes em animais a longo prazo com neovinas para avaliar o potencial carcinogênico ou mutagênico ou o comprometimento da fertilidade.
Gravidez
Categoria D : (Vejo AVISO Seção.)
Mães que amamentam
Não se sabe se a neomicina é excretada no leite materno, mas foi demonstrado que é excretada no leite de vaca após uma única injeção intramuscular. Outros aminoglicosídeos demonstraram ser excretados no leite materno. Devido ao potencial de efeitos colaterais graves dos aminoglicosídeos em lactentes, deve-se decidir se deve parar de amamentar ou parar de levar em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia do neo-vinho oral em pacientes com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas. Se for necessário o tratamento de um paciente com menos de 18 anos, a neomicina deve ser usada com cautela e a duração do tratamento não deve exceder duas semanas devido à absorção do trato gastrointestinal.
os efeitos colaterais mais comuns do sulfato de neo-vinil oral são náusea, vômito e diarréia. A "síndrome de má absorção", caracterizada pelo aumento da gordura da cadeira, redução do caroteno sérico e diminuição da absorção de xilose, foi relatada com terapia prolongada. Nefrotoxicidade, ototoxicidade e bloqueio neuromuscular foram relatados (ver seções AVISO e PRECAUÇÕES).
os efeitos colaterais mais comuns com neo-vinha oral são náusea, vômito e diarréia. A "síndrome de má absorção", caracterizada pelo aumento da gordura da cadeira, redução do caroteno sérico e diminuição da absorção de xilose, foi relatada com terapia prolongada. Nefrotoxicidade, ototoxicidade e bloqueio neuromuscular foram relatados (ver seções AVISO e PRECAUÇÕES).
Devido à baixa absorção, é improvável que ocorra uma overdose aguda com sulfato de neo-vinil oral. No entanto, a administração prolongada pode levar a níveis sistêmicos suficientes de medicamentos para produzir neurotoxicidade, ototoxicidade e / ou nefrotoxicidade.
hemodiálise remove o sulfato de neo-magnésio do sangue.
Devido à baixa absorção, uma overdose aguda ocorreria com neo-vinha oral. No entanto, a administração prolongada pode levar a níveis sistêmicos suficientes de medicamentos para produzir neurotoxicidade, ototoxicidade e / ou nefrotoxicidade.
A hemodiálise removerá o neo-rebe do sangue.