Mexifin

acidente vascular cerebral agudo (como parte de terapia complexa);

lesão cerebral traumática, os efeitos de lesões cerebrais traumáticas;

encefalopatia por dlecyclator ;

síndrome da distonia vegetativa (neurocirculatória);

distúrbios cognitivos leves da gênese aterosclerótica;

transtornos de ansiedade em condições neuróticas e neuro-semelhantes;

infarto agudo do miocárdio (a partir do primeiro dia) como parte de terapia complexa;

glaucoma primário de ângulo aberto de várias etapas, como parte de terapia complexa;

a compra de sintomas de abstinência no alcoolismo com predominância de distúrbios neuro-like e vegetativo-vascular;

intoxicação aguda com medicamentos antipsicóticos.

V / m ou em / em (amarrado ou pingado). Com um método de administração de infusão, o medicamento deve ser diluído em uma solução a 0,9% de cloreto de sódio.

Mexifin legal^® administrado lentamente por 5 a 7 minutos, gotejamento - a uma velocidade de 40 a 60 gotas por minuto.

A dose diária máxima não deve exceder 1200 mg.

Em caso de acidente vascular cerebral agudo Mexifin^® eles usam em terapia complexa nos primeiros 10 a 14 dias - em / em um gotejamento de 200-500 mg 2-4 vezes ao dia, depois - em / m para 200–250 mg 2–3 vezes ao dia por 2 semanas.

Com o FMT e as consequências do FMT Mexifin^® aplique por 10 a 15 dias em / em gotejamento por 200-500 mg 2-4 vezes ao dia.

Com encefalopatia desincirculatória na fase de descompensação Mexifin^® deve ser atribuído em / em tinta ou no sentido horário, na dose de 200–500 mg, 1–2 vezes ao dia, durante 14 dias. Então - em / m por 100–250 mg / dia pelas próximas 2 semanas.

Para prevenção de curso de encefalopatia discirculatória Mexifin^® insira / m na dose de 200–250 mg 2 vezes ao dia por 10–14 dias.

Com distonia neurocirculatória, condições neuróticas e neuro-semelhantes o medicamento é administrado em / m por 50–400 mg / dia por 14 dias.

Com comprometimento cognitivo leve em pacientes idosos e com transtornos de ansiedade o medicamento é usado em / m na dose de 100 a 300 mg / dia por 14 a 30 dias.

Com infarto agudo do miocárdio como parte de terapia complexa Mexifin^® administrado em / em ou em / m por 14 dias, no contexto da terapia tradicional de infarto do miocárdio (incluindo nitratos, β-adrenoblocadores, inibidores da APF, plaquetas, anticoagulantes e anti-agroativos, bem como medicamentos sintomáticos de acordo com as indicações) . Nos primeiros 5 dias de Mexifin^® administrado em / nos próximos 9 dias, o medicamento pode ser administrado em / m. O medicamento é administrado por infusão de gotejamento (lento) por 30 a 90 minutos (100 a 150 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de de dextrose a 5% (glicose), se necessário, jato de tinta lento / na administração do medicamento, com duração de pelo menos 5 minutos. A introdução do medicamento (em / dentro ou em / m) é realizada 3 vezes ao dia, a cada 8 horas. A dose diária é de 6 a 9 mg / kg, a dose única é de 2 a 3 mg / kg. A dose diária máxima não deve exceder 800 mg, uma vez - 250 mg.

Com glaucoma de ângulo aberto de vários estágios, como parte de terapia complexa Mexifin^® insira v / m por 100–300 mg / dia, 1–3 vezes ao dia por 14 dias.

Com síndrome alcoólica de abstinência Mexifin^® entre em / m ou em / em gotejamento em uma dose de 200-500 mg 2-3 vezes ao dia por 5-7 dias.

Com intoxicação aguda com medicamentos antipsicóticos o medicamento é administrado em / na dose de 200–500 mg / dia por 7–14 dias.

aumento da sensibilidade individual ao medicamento ou seus componentes;

insuficiência renal aguda;

insuficiência hepática aguda;

gravidez;

amamentação ;

infância.

Com cautela : doenças alérgicas e reações na história, incluindo.h. hipersensibilidade aos sulfitos.

Com administração parenteral (especialmente em / em barbante): secura, sabor metálico na boca, sensação de calor derramado por todo o corpo, descamação da garganta e desconforto no peito, sensação de falta de ar (geralmente associada a uma injeção excessivamente alta taxa e têm vida curta).

Para uso prolongado - náusea, meteorismo, distúrbio do sono (sonolência ou dificuldade em adormecer).

Reações alérgicas.

Sintomas : perturbação do sono (dissoness, em alguns casos - sonolência); com a introdução - um aumento insignificante e de curto prazo (até 1,5 a 2 horas) da pressão arterial.

Tratamento: como regra, não é necessário - os sintomas desaparecem por conta própria durante o dia. Em casos graves, com insônia - nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg ou diazepam 5 mg. Com aumento excessivo da pressão arterial - medicamentos hipotensíveis sob o controle da pressão arterial.

O succinato de etilmetil-hidroxipiridina (EMGPS) é um inibidor dos processos de radicais livres, um membranoprotetor com efeitos anti-hipóxicos, protetores ao estresse, butotrópicos, anticonvulsivantes e ansiolíticos. Refere-se à classe de 3-oxipiridiinas. O mecanismo de ação é devido às propriedades antioxidantes e membranoprotetores. Suprime a peroxidação lipídica, aumenta a atividade da superóxido oxidase, aumenta a proporção de proteínas lipídicas, melhora a estrutura e a função das membranas celulares. Modula a atividade de enzimas relacionadas à membrana, complexos receptores, que ajudam a conectá-los aos ligantes, preservam a organização estrutural e funcional das biomembranas e o transporte de neurotransmissores e melhoram a transmissão sináptica. Aumenta a concentração no cérebro da dopamina. Melhora a ativação compensatória da glicólise aeróbica e reduz o grau de inibição dos processos oxidativos no ciclo de Krebs sob condições de hipóxia com um aumento no nível de ATF e creatinofosfato, ativa a função sintética energética das mitocôndrias. Aumenta a resistência do corpo aos efeitos de vários fatores prejudiciais em condições patológicas (choque, hipóxia e isquemia, acidente vascular cerebral, intoxicação com etanol e medicamentos antipsicóticos). Melhora o metabolismo e o suprimento sanguíneo, a microcirculação e as propriedades reológicas do sangue, reduz a agregação de plaquetas. Estabiliza as membranas das células sanguíneas (eritrócitos e plaquetas), reduzindo a probabilidade de hemólise. Tem um efeito hipolipidêmico, reduz o conteúdo de Xs e LPNP totais

Normaliza processos metabólicos no miocárdio isquimizado, reduz a zona de necrose, restaura e / ou melhora a atividade elétrica e a redução do miocárdio, além de aumentar o fluxo sanguíneo coronário na zona de isquemia, aumenta a atividade antianginal dos nitropropreparados, reduz os efeitos da síndrome de reperfusão na falha coronariana aguda.

A ação do protetor de estresse se manifesta na normalização do comportamento pós-estresse, distúrbios somato-vegetativos, restauração de ciclos de criação do sono, processos de aprendizado e memória prejudicados e diminuição das alterações distróficas em várias estruturas do cérebro.

O EMGPS tem um efeito antitóxico pronunciado com síndrome de abstinência, elimina manifestações neurológicas e neurotóxicas da intoxicação aguda por álcool e corrige distúrbios comportamentais e cognitivos. Sob a influência do EMGPS, o efeito de pílulas tranquilizantes, neurolépticas, antidepressivas, para dormir e medicamentos anti-bêbados é aprimorado, o que reduz suas doses e reduz os efeitos colaterais.

Com uma introdução / m, o medicamento é determinado no plasma sanguíneo por 4 horas após a administração. T_máx com uma introdução / m - 0,3-0,58 h. C_máx com uma introdução / m na dose de 400–500 mg - 2,5–4 μg / ml. O EMGPS passa rapidamente do canal sanguíneo para órgãos e tecidos e é rapidamente excretado do corpo. O tempo médio de retenção do medicamento no corpo com introdução in / m é de 0,7 a 1,3 horas.

Metabolizado no fígado por glucuronação. Criado rapidamente com urina, principalmente na forma de metabólitos (50% por 12 horas) e em uma quantidade insignificante - inalterado (0,3% por 12 horas). Retirado mais intensamente durante as primeiras 4 horas após o uso do medicamento. As taxas de remoção de urina do medicamento e metabolitos inalterados têm variabilidade individual significativa.

• Buttrops
• Anti-hipóxantes e antioxidantes
• Anxiolíticos
• Meios para corrigir distúrbios no alcoolismo, toxicodependência e toxicodependência

Melhora a ação de ansiolíticos benzodiazepínicos, antiepiléticos (carbamazepina), medicamentos antiparkinsônicos (levodopa), nitratos. Reduz os efeitos tóxicos do etanol.