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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 16.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
acidente cerebrovascular agudo;
lesão cerebral traumática;
encefalopatia por dlecyclator ;
distonia criteriosa vegetativa;
distúrbios neuróticos com síndrome de ansiedade;
distúrbios intelectual-mnésticos de várias gênesis (incluindo.h. comprometimento da memória em idosos);
a compra de sintomas de abstinência no alcoolismo com a presença de distúrbios neuróticos e vegetossaculares no quadro clínico;
intoxicação aguda com meios antipsicóticos (neurolépticos).
V / m ou em / em (amarrado ou gotejamento) como parte de terapia complexa. As doses são selecionadas individualmente. O tratamento começa com uma dose de 50 a 100 mg, 1 a 3 vezes ao dia, aumentando gradualmente a dose para obter um efeito terapêutico. A duração do tratamento e a escolha de uma dose individual dependem da gravidade da condição do paciente e da eficácia do tratamento. A dose diária máxima é de 800 mg. Mexidante Strutino® introduzido por 5-7 minutos. Para administração da infusão, o medicamento é criado em uma solução fisiológica a 0,9% de cloreto de sódio ou na água da injeção. Capel - a uma velocidade de 60 gotas por minuto.
Em tratamento de acidente vascular cerebral agudo - em / in (capela) na dose de 200–500 mg nos primeiros 7–8 dias e depois em / m por 100 mg 3 vezes ao dia.
Em lesões traumáticas do sistema nervoso central - em / in (capela) na dose de 400–600 mg / dia por 7–8 dias, seguido de tratamento continuado de 300 mg / dia por 10–14 dias.
Em encefalopatia discircular na fase de descompensação - em / em jato de tinta ou gotejamento, na dose de 100 mg 1 vez por dia durante 14 dias. Em seguida, o medicamento é administrado em / m por 100 mg, 2 a 3 vezes ao dia, nos próximos 14 dias.
Para prevenção encefalopatia discirculatória - em / m na dose de 100 mg 2 vezes ao dia por 10-14 dias.
Em distúrbios intelectual-mnésticos e cognitivos - em / m na dose de 100-300 mg / dia por 14 dias.
Em síndrome de abstinência - em / m na dose de 100–200 mg 2–3 vezes ao dia ou em / in (capela) 1–2 vezes ao dia.
Em intoxicação aguda com antipsicóticos e drogas - em / na dose de 50–400 mg / dia.
Em distúrbios neuróticos e distonia repreensível vegetativa - em / m na dose de 50–400 mg / dia por 14 dias.
hipersensibilidade ou intolerância ao medicamento;
insuficiência hepática e renal aguda.
Do sistema digestivo: raramente - náusea, boca seca.
Do lado do CNS : raramente - sonolência.
Reações alérgicas são possíveis.
Devido à baixa toxicidade, a sobredosagem é improvável e até agora nenhum desses casos foi relatado. Em caso de sobredosagem acidental, pode ocorrer sonolência e sedação.
Mexidant® pertence à classe das 3 oxipiridiinas. Freia os processos de peroxidação lipídica, aumenta a atividade do sistema antioxidante de enzimas, restaura a estrutura e as funções quebradas das membranas, tem um efeito modulador nos canais iônicos e o transporte de neurotransmissores melhora a transmissão sináptica. O medicamento aumenta a resistência do corpo a vários fatores prejudiciais (choque, hipóxia, isquemia, trauma, acidente vascular cerebral, intoxicação com álcool e medicamentos antipsicóticos - neurolépticos), ativando as funções sintéticas energéticas das mitocôndrias e melhorando o metabolismo energético da célula.
O mecanismo de ação é determinado pela capacidade de aumentar a ativação compensatória da glicólise aeróbica, reduzir o grau de inibição dos processos oxidativos no ciclo de Krebs em condições de hipóxia, com um aumento no conteúdo de ATF e fosfato de creatina com estabilização das membranas celulares. Mexidant® melhora e estabiliza o metabolismo cerebral e o suprimento sanguíneo para o cérebro, melhora as propriedades reológicas do sangue, inibe a agregação de plaquetas. Mexidant® tem um efeito modulador em relação às propriedades atrombogênicas do endotélio da parede vascular e ajuda a melhorar as características de perfusão do cérebro. No contexto da recepção de Mexidant® melhora a memória, o desempenho. Tem um efeito axiolítico, elimina ansiedade, medo, tensão, ansiedade. Tem um efeito hipolipidêmico, reduz o nível de colesterol total e LDL
Para uso único e de curso pela Mexidant® Cmáx no plasma sanguíneo é atingido após 0,58 horas. Quando administrado na dose de 400–500 mg Cmáx no plasma sanguíneo - 3,5–4 mcg / ml. Distribuído rapidamente em órgãos e tecidos. Tempo de retenção de medicamentos (MRT) - 0,7–1,3 horas. Ao mesmo tempo, Mexidant® rapidamente removido do plasma sanguíneo e após 4 horas praticamente não está definido nele. Os perfis farmacocinéticos não diferem de maneira confiável com entrada única e constante. É excretado com urina, inalterada e na forma de conjugados de glucuron. Foram identificados 5 metabolitos: o 1o metabolito é formado no fígado — fosfato 3-oxipirídio — que no sangue sob a influência de SchF decai em ácido fosfórico e 3-oxipirida; O 2o metabolito é formado em grandes quantidades e é encontrado na urina em 1 a 2 dias após a administração do medicamento, é farmacologicamente ativo; O terceiro metabolito também é excretado em grandes quantidades com urina; Os 4o e 5o metabólitos são conjugados de glucuron.
- Anti-hipóxantes e antioxidantes
Quando combinado, Mexidant® fortalece o efeito de drogas anticonvulsivantes (carbamazepina), tranquilizantes (fenazepam, diazepam), agentes antiparkinsônicos (levodopa). Reduz os efeitos tóxicos do álcool etílico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
A data de validade do medicamento é Mexidant®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Instruções para aplicação médica Mexidant® - instruções para uso médico - RU No. P N003334 / 01 de 28/02/2011Solução para administração intravenosa e intramuscular | 1 ml |
Succinato de 2-etil-6-metil-3-hidroxipiridina | 50 mg |
substâncias auxiliares : água para injeção |
em ampolas de 2 ml, na embalagem de células de contorno de 5 ampolas; em um pacote de papelão 1 ou 2 embalagens.
Não foram realizados estudos clínicos adequados e estritamente controlados sobre a segurança e eficácia do medicamento durante a gravidez e lactação. Em estudos experimentais, não foram detectados efeitos teratogênicos, mutagênicos e embriotóxicos. A decisão de usar deve ser tomada, avaliando a proporção de possível risco para a criança e benefício para a mãe.
No início do tratamento, é necessário abster-se de se envolver em atividades potencialmente perigosas que exijam maior concentração e velocidade das reações psicomotoras. Atualmente, são produzidos vários medicamentos com uma substância ativa - succinato de etilmetil-hidroxipiridina, que devem ser levados em consideração ao realizar o tratamento de doenças nas quais os medicamentos com esta substância podem ser usados.
- F10.3 Estado abstinente
- F48 Outros distúrbios neuróticos
- G90 Distúrbios de um sistema nervoso vegetativo [autônomo]
- G93.4 Encefalopatia não especificada
- I67.9 Doença cerebrovascular não especificada
- R41.8.0 * Distúrbios intelectual-drurais
- S06 Lesão intracraniana
- T43.3 Envenenamento com medicamentos antipsicóticos e antipsicóticos
Líquido transparente quase incolor ou levemente tingido.