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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 01.04.2022
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as consequências do acidente vascular cerebral agudo, incluindo.h. após ataques isquêmicos transitórios, na fase de subcompensação como cursos preventivos;
ligeira lesão cerebral traumática, os efeitos de lesões cerebrais traumáticas;
encefalopatia de várias gênese (discirculatória, dismetabólica, pós-traumática, mista);
síndrome da distonia vegetativa;
distúrbios cognitivos leves da gênese aterosclerótica;
transtornos de ansiedade em condições neuróticas e neuro-semelhantes;
doença cardíaca coronária (como parte de terapia complexa);
a compra de sintomas de abstinência no alcoolismo com predominância de distúrbios neuro-like e vegetativo-vasculares, distúrbios pós-bstinentes;
condições após intoxicação aguda por meios antipsicóticos;
estados astênicos;
prevenção do desenvolvimento de doenças somáticas sob a influência de fatores e cargas extremos;
exposição a fatores extremos (estressor).
infarto agudo do miocárdio - como parte de terapia complexa (a partir do primeiro dia da doença);
acidente vascular cerebral isquêmico (como parte de terapia complexa);
encefalopatia por dlecyclator (incluindo.h. gênese aterosclerótica);
distúrbios cognitivos leves e moderados de várias gênese.
condições de ansiedade em estados neuróticos e neuro-semelhantes;
distonia vegetativa-vascular;
encefalopatia por dlecyclator;
distúrbios cognitivos leves da gênese aterosclerótica;
acidente vascular cerebral agudo (como parte da terapia combinada);
síndrome de abstinência no alcoolismo com predominância de distúrbios neuro-like e vegetativo-vascular;
intoxicação aguda com medicamentos antipsicóticos (como parte de terapia complexa).
acidente cerebrovascular agudo;
encefalopatia por dlecyclator;
distonia criteriosa vegetativa;
distúrbios ateroscleróticos das funções cerebrais;
distúrbios neuróticos e neuro-like com ansiedade;
a compra de sintomas de abstinência no alcoolismo com a presença de distúrbios vasculares semelhantes a neurose e vegetativos no quadro clínico, bem como intoxicação aguda com antipsicóticos;
no tratamento complexo de processos agudos-inflamatórios purulentos da cavidade abdominal (pancreatite destrutiva aguda, peritonite).
Dentro, 125–250 mg 3 vezes ao dia; dose diária máxima - 800 mg (6 comprimidos.).
Duração do tratamento - 2-6 semanas; para a compra de abstinência de álcool - 5 a 7 dias. O tratamento é interrompido gradualmente, reduzindo a dose em 2-3 dias.
A dose inicial é de 125 a 250 mg (1 a 2 comprimidos).) 1–2 vezes ao dia com um aumento gradual até que o efeito terapêutico seja obtido; dose diária máxima - 800 mg (6 comprimidos.).
A duração do curso de terapia em pacientes com IBS é de pelo menos 1,5 a 2 meses. Cursos repetidos (por recomendação de um médico) são desejáveis para realizar nos períodos primavera-outono.
B / m ou c / c (amarrado ou pingado).
Ao tratar o infarto agudo do miocárdio, eles injetam / em ou em / m por 14 dias, no contexto da terapia tradicional de infarto do miocárdio, incluindo nitratos, β-adrenoblocadores, inibidores da APF, trombolíticos, anticoagulantes e anti-agregantes, bem como meios sintomáticos por testemunho.
Nos primeiros 5 dias, para obter o máximo efeito, é aconselhável introduzir o medicamento em / nos próximos 9 dias - em / m.
B / na introdução do medicamento é produzido por infusão de gotejamento, lentamente (para evitar efeitos colaterais), em uma solução fisiológica ou em 5% de solução de dextrose (glicose) na quantidade de 100 a 150 ml por 30 a 90 minutos. Se necessário, é possível uma administração lenta do medicamento a jato de tinta, com duração de pelo menos 5 minutos.
A introdução do medicamento (em / dentro ou em / m) é realizada 3 vezes ao dia, a cada 8 horas. A dose terapêutica diária é de 6 a 9 mg / kg / dia, uma vez - 2 a 3 mg / kg. A dose diária máxima não deve exceder 800 mg, uma vez - 250 mg.
Em caso de acidente vascular cerebral agudo (acidente vascular cerebral isquêmico), Metostabil® usado em terapia complexa nos primeiros 2-4 dias em / in, goteje 200-300 mg 2-3 vezes ao dia e depois - em / m 100 mg 3 vezes ao dia. A duração do tratamento é de 10 a 14 dias. Posteriormente, o medicamento é prescrito em cápsulas de 100 mg 2 vezes ao dia por 14 dias e 100 mg 3 vezes ao dia pelos próximos 7 dias. A frequência e duração dos cursos de terapia repetida são determinadas pelo médico.
Com encefalopatia desincirculatória na fase de descompensação, Metostabil® deve ser atribuído em / a tinta ou no sentido horário na dose de 100 mg, 2-3 vezes ao dia, durante 14 dias. Em seguida, o medicamento é administrado em / m a 100 mg por dia pelas próximas 2 semanas. Posteriormente, o medicamento é prescrito em cápsulas de 100 mg, 2 a 4 vezes ao dia (por recomendação do médico), a frequência e a duração dos cursos de terapia são determinadas pelo médico.
Para prevenção de encefalopatia desincirculatória, o medicamento é administrado em / m na dose de 100 mg 2 vezes ao dia por 10 a 14 dias.
Para o tratamento de distúrbios cognitivos leves a moderados, Metostabil® atribuído a / m na dose de 100-300 mg por dia durante 14 dias. Se necessário, o medicamento é prescrito em cápsulas por 100 mg, 2 a 4 vezes ao dia (por recomendação do médico), o médico determina a frequência e a duração dos cursos de terapia.
Dentro 125–250 mg 3 vezes ao dia. A dose inicial é de 125 a 250 mg (1 a 2 comprimidos).) 1-2 vezes ao dia com um aumento gradual até que um efeito terapêutico seja obtido. A dose diária máxima é de 750 mg (6 comprimidos.). A duração do tratamento é de 2 a 6 semanas.
Tratamento da síndrome de abstinência (terapia complexa) - 250-500 mg 3 vezes ao dia.
O tratamento é interrompido gradualmente, reduzindo a dose em 2-3 dias.
Solução para administração intravenosa e intramuscular
V / m, v / v (amarrado ou pingado). As doses são selecionadas individualmente. No método de administração da infusão, o medicamento deve ser diluído em uma solução fisiológica de cloreto de sódio. O tratamento começa com uma dose de 50 a 100 mg, 1 a 3 vezes ao dia, aumentando gradualmente a dose para obter um efeito terapêutico. Medicamento estruino Metostabil® administrado lentamente por 5 a 7 minutos, gotejamento - a uma velocidade de 40 a 60 gotas por minuto. A dose diária máxima não excede 800 mg.
Em caso de acidente vascular cerebral agudo (em terapia complexa): nos primeiros 2-4 dias - em / em um gotejamento de 200-300 mg / dia, depois - em / m por 100 mg 3 vezes ao dia. A duração do tratamento é de 10 a 14 dias.
Com encefalopatia desincirculatória na fase de descompensação: em / em tinta ou gotejamento em uma dose de 100 mg 2-3 vezes ao dia por 14 dias. Em seguida, o medicamento é administrado em / m por 100 mg / dia nas próximas 2 semanas. Para prevenção de encefalopatia desincirculatória, o medicamento é administrado em / m na dose de 100 mg 2 vezes ao dia por 10 a 14 dias.
Para comprometimento cognitivo leve em pacientes idosos e para transtornos de ansiedade : o medicamento é usado em / m em uma dose diária de 100 a 300 mg por 14 a 30 dias.
Com síndrome alcoólica de abstinência: v / m em uma dose de 100–200 mg 2–3 vezes ao dia ou / em um gotejamento 1–2 vezes ao dia por 5–7 dias.
Com intoxicação aguda com meios antipsicóticos: em / em uma dose de 50–300 mg / dia por 7–14 dias.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme
Dentro. As doses terapêuticas utilizadas e a duração do tratamento são determinadas pela sensibilidade dos pacientes ao medicamento. O tratamento começa com uma dose de 0,25-0,5 g; a dose média diária é de 0,25 a 0,5 g, o máximo é de 0,8 g. A dose diária do medicamento é distribuída em 2-3 doses durante o dia.
Para o tratamento de pacientes com transtornos de ansiedade, disfunções vegetativo-vasculares e comprometimento cognitivo Droga de metostabil® usado por 2-6 semanas.
Ao comprar sintomas de abstinência alcoólica Droga de metostabil® aplique dentro de 5 a 7 dias.
Curso terapêutico com o medicamento Metostabil® termine gradualmente, reduzindo a dose dentro de 2-3 dias.
V / m ou em / em (amarrado ou pingado). Quando administrado como solvente, é utilizada água injetável. O Mexidol Struly é introduzido por 5 a 7 minutos, gotejamento - a uma velocidade de 60 gotas por minuto. As doses são selecionadas individualmente.
O tratamento começa com uma dose de 0,05-0,1 g 1-3 vezes ao dia, aumentando gradualmente a dose para obter um efeito terapêutico. A duração do tratamento e a escolha de uma dose individual dependem da gravidade da condição do paciente e da eficácia do tratamento. A dose diária máxima não deve exceder 0,8 g.
Para tratar a demência aterosclerótica em pacientes idosos, um mexidol é prescrito em / m na dose de 0,1-0,3 g / dia.
Quando intoxicação aguda com antipsicóticos, o medicamento é administrado na veia na dose de 0,5-0,3 g / dia.
No tratamento complexo de processos inflamatórios purulentos agudos da cavidade abdominal (pancreatite destrutiva aguda, peritonite), um mexidol é prescrito em uma dose única de 200 mg 3 vezes ao dia. No curso grave da doença, o medicamento é criado em 200 ml de uma solução fisiológica a 0,9% de cloreto de sódio e administrado a uma velocidade de 40 a 60 gotas por minuto. Com um curso mais leve da doença, o Mexidol é administrado em / m. O curso do tratamento é de 3 a 10 dias.
aumento da sensibilidade individual ao medicamento;
insuficiência renal aguda;
insuficiência hepática aguda.
Devido ao conhecimento insuficiente da droga, infância, gravidez, amamentação.
hipersensibilidade ao medicamento;
insuficiência hepática e renal aguda;
gravidez;
período de amamentação;
idade até 18 anos (eficiência e segurança não estabelecidas).
hipersensibilidade ao medicamento;
insuficiência hepática aguda;
insuficiência renal aguda;
intolerância à lactose, deficiência de lactase e síndrome de má absorção de glicose-galactose;
infância.
hipersensibilidade ou intolerância ao medicamento;
insuficiência hepática e renal aguda.
É possível ter reações adversas individuais de natureza dissíptica ou dissíptica, reações alérgicas.
Com na administração, especialmente jato de tinta, boca seca e sabor de metal, uma sensação de calor derramado por todo o corpo, uma permanente na garganta e uma sensação de desconforto no peito, é possível uma sensação de falta de ar. Como regra, esses fenômenos estão associados a uma taxa de administração de medicamentos excessivamente rápida e são transitórios.
No contexto da administração prolongada do medicamento, podem ocorrer os seguintes efeitos colaterais:
Do lado do LCD: náusea, meteorismo.
Do lado do CNS : distúrbios do sono (sonolência ou distúrbio do sono).
Do sistema digestivo: náusea, mucosa oral seca, diarréia.
De outros: reações alérgicas, sonolência.
Náusea e boca seca podem aparecer.
Sintomas : o desenvolvimento da sonolência é possível.
Devido à baixa toxicidade do medicamento, a overdose é improvável.
Sintomas: distúrbio do sono (dissoness), em casos raros - um aumento insignificante e de curto prazo (até 1,5 a 2 horas) da pressão arterial.
Tratamento: o desenvolvimento de sintomas de sobredosagem, em regra, não requer o uso de agentes de compras, esses sintomas de distúrbios do sono desaparecem independentemente durante o dia. Em casos especialmente graves, recomenda-se o uso de uma das pílulas para dormir e agentes ansiolíticos para ingestão (nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg ou diazepam 5 mg). Com um aumento excessivo da pressão arterial - a nomeação de medicamentos hipotensíveis (sob o controle da pressão arterial).
Sintomas : durante uma overdose, são possíveis distúrbios do sono (dissoness, em alguns casos - sonolência).
Tratamento: como regra, não é necessário - os sintomas desaparecem por conta própria durante o dia. Em casos graves, com insônia - o objetivo do nitrazepam na dose de 10 mg, oxazepam - 10 mg ou diazepam - 5 mg. Com aumento excessivo da pressão arterial - a nomeação de medicamentos hipotensíveis sob o controle da pressão arterial.
Metostabil® é um inibidor dos processos de radicais livres, um membranoprotetor com efeitos anti-hipóxicos, protetores ao estresse, butotrópicos, anticonvulsivantes e ansiolíticos.
O medicamento aumenta a resistência do corpo a vários fatores prejudiciais (choque, hipóxia e isquemia, acidente vascular cerebral, intoxicação por álcool e medicamentos antipsicóticos (neurolépticos).
O mecanismo de ação da droga Metostabil® devido à sua ação antioxidante, anti-hipoxano e membranoprotetor. Inibe a peroxidação lipídica, aumenta a atividade do escurecimento do superóxido, aumenta a proporção de proteína lipídica, reduz a viscosidade da membrana, aumenta sua fluidez.
Metostabil® modula a atividade de enzimas membranosas (FDE independente de cálcio, adenilatciclase, esturjão de acetilcolina), complexos receptores (benzodiazepina, GAMK, acetilcolina), o que aumenta sua capacidade de se comunicar com ligantes, ajuda a preservar a organização estrutural e funcional das biomembranas, transporte de neupromeptores.
Metostabil® aumenta o conteúdo no cérebro de dopamina. Causa um aumento na ativação compensatória da glicólise aeróbica e uma diminuição no grau de inibição dos processos oxidativos no ciclo de Krebs sob hipóxia, com um aumento no conteúdo de ATF e creatinofosfato, ativação de funções sintéticas energéticas das mitocôndrias, estabilização de membranas celulares.
A droga melhora o metabolismo e o suprimento sanguíneo para o cérebro, melhora a microcirculação e as propriedades reológicas do sangue e reduz a agregação de plaquetas.
As estruturas de membrana das células sanguíneas (eritrócitos e plaquetas) durante a hemólise estão se estabilizando. Tem um efeito hipolipidêmico, reduz o conteúdo de Xs e LPNP totais
O efeito anti-estressor se manifesta na normalização do comportamento pós-estresse, distúrbios somato-vegetativos, restauração dos ciclos de condenação do sono, processos de aprendizado e memória prejudicados e diminuição das alterações distróficas e morfológicas em várias estruturas do cérebro .
Metostabil® tem um efeito antitóxico pronunciado com síndrome de abstinência. Elimina manifestações neurológicas e neurotóxicas de intoxicação aguda por álcool, restaura distúrbios comportamentais, funções vegetativas e também é capaz de remover distúrbios cognitivos causados pelo uso prolongado de etanol e sua abolição.
Sob a influência da droga Metostabil® o efeito de pílulas tranquilizantes, neurolépticas, antidepressivas, para dormir e medicamentos anti-bêbados é aprimorado, o que reduz suas doses e reduz os efeitos colaterais.
Metostabil® melhora o estado funcional do miocárdio isquimizado. Em condições de insuficiência coronariana, aumenta a garantia do miocárdio isquimizado, ajuda a manter a integridade dos cardimiocitos e a manter sua atividade funcional. Restaura eficazmente a contratilidade do miocárdio com disfunção cardíaca reversível.
Metostabil® melhora o estado funcional dos miocárdicos isquêmicos com infarto do miocárdio, melhora a função contractica do coração e também reduz as manifestações de disfunção sistólica e diastólica do ventrículo esquerdo. O efeito do medicamento é baseado em sua atividade antioxidante, na capacidade de inibir processos de radicais livres (intensificação expressa observada durante a isquemia e necrose miocárdica, especialmente durante o período de reperfusão) e reduzir o efeito prejudicial dos radicais livres nos cardiomócitos. Em condições de uma diminuição crítica no fluxo sanguíneo coronário, Metostabil® contribui para a preservação da organização estrutural e funcional das membranas dos cardiomyócitos, estimula a atividade das enzimas da membrana - FDE, adenilatclases, acetilcolineterase. O medicamento suporta a ativação da glicólise aeróbica, que se desenvolve durante a isquemia aguda, e ajuda nas condições de hipóxia a restaurar os processos de oxidação e restauração mitocondrial, aumenta a síntese de ATF e fosfato de creatina. Esses mecanismos garantem a integridade das estruturas morfológicas e das funções fisiológicas do miocárdio isquimizado.
Metostabil® melhora o curso clínico do infarto do miocárdio, aumenta a eficácia da terapia, acelera a restauração da atividade funcional do miocárdio do ventrículo esquerdo e reduz a frequência de complicações arrítmicas e distúrbios da condução intracardíaca. O medicamento normaliza os processos metabólicos no miocárdio isquimizado, reduz a zona de necrose, restaura e / ou melhora a atividade elétrica e a contração do miocárdio, e também aumenta o fluxo sanguíneo coronário na zona de isquemia, aumenta a atividade antianginal dos nitropropreparados, melhora as propriedades reológicas do sangue, e reduz os efeitos da síndrome de reperfusão com insuficiência coronariana aguda.
Metostabil® tem um efeito neuroprotetor, aumenta a estabilidade da circulação sanguínea do cérebro em condições de hipoperfusão, impede uma diminuição no fluxo sanguíneo do cérebro no período de reperfusão após isquemia. O medicamento ajuda a se adaptar aos efeitos prejudiciais da isquemia, inibindo a depleção de reservas de carboidratos, bloqueando a queda pós-química na utilização de glicose e oxigênio pelo cérebro e impedindo o acúmulo progressivo de lactato.
Metostabil® melhora e estabiliza o metabolismo cerebral e o suprimento sanguíneo para o cérebro, melhora as propriedades reológicas do sangue e a microcirculação. A droga suporta a atividade funcional do cérebro, tanto durante a isquemia quanto no período pós-químico. Metostabil® tem seletivo, não acompanhado de sedação e miorelaxação, um efeito ansiolítico, elimina ansiedade, medo, tensão, ansiedade.
Metostabil® possui propriedades nootrópicas, previne e reduz os distúrbios de aprendizagem e memória que ocorrem em doenças vasculares do cérebro (acidente vascular cerebral, encefalopatia disirculatória), com comprometimento cognitivo leve e moderado, tem um efeito anti-hipóxico, aumenta a concentração e o desempenho da atenção.
A inclusão do medicamento Metostabil® em terapia complexa de pacientes com acidente vascular cerebral agudo, reduz a gravidade das manifestações clínicas do acidente vascular cerebral e melhora o curso do período de reabilitação.
Metostabil® é um inibidor dos processos de radicais livres, um protetor de membrana. Também possui um efeito anti-hipóxico, protetor contra o estresse, butotrópico, antiepilético e ansiolítico. Refere-se à classe de 3-oxipiridiinas.
O mecanismo de ação é Metostabil® devido à sua ação antioxidante e membranoprotetora. O medicamento inibe a peroxidação lipídica, aumenta a atividade da superóxidoase, aumenta a proporção de proteína lipídica, melhora a estrutura e a função das membranas celulares.
Metostabil® modula a atividade de enzimas membranosas (fosfodiesterase independente de cálcio, adenilatciclase, acetilcolinase), complexos receptores (benzodiazepina, GAMK, acetilcolina), o que aumenta sua capacidade de se comunicar com ligantes, ajuda a preservar a organização estrutural e funcional dos biompotadores, e transporte. Metostabil® aumenta o conteúdo no cérebro de dopamina. Causa um aumento na ativação compensatória da glicólise aeróbica e uma diminuição no grau de inibição dos processos oxidativos no ciclo de Krebs sob hipóxia, com um aumento no conteúdo de ATF e creatinofosfato, ativação de funções sintéticas energéticas das mitocôndrias.
Aumenta a resistência do corpo aos efeitos de vários fatores prejudiciais em condições patológicas (hipóxia e isquemia, acidente vascular cerebral, intoxicação com etanol e medicamentos antipsicóticos).
Em condições de uma diminuição crítica do fluxo sanguíneo coronário, ajuda a preservar a organização estrutural e funcional das membranas dos cardiomyócitos, estimula a atividade das enzimas da membrana - fosfodiesterase, adenilatcyclase, acetilcolinaestrase. Ele suporta a ativação da glicólise aeróbica, que se desenvolve durante a isquemia aguda, e ajuda nas condições de hipóxia a restaurar os processos de oxidação e restauração mitocondrial, aumenta a síntese de ATF e fosfato de creatina. Garante a integridade das estruturas morfológicas e das funções fisiológicas do miocárdio isquimizado. Melhora o curso clínico do infarto do miocárdio, aumenta a eficácia da terapia, reduz a frequência de arritmias e distúrbios da condução intracardíaca. Normaliza processos metabólicos no miocárdio isquimizado, aumenta a atividade anti-anginal dos nitratos, melhora as propriedades reológicas do sangue, reduz os efeitos da síndrome de reperfusão na falha coronariana aguda.
Reduz a toxemia enzimática e a intoxicação endógena com pancreatite aguda.
Melhora o metabolismo e o suprimento sanguíneo, a microcirculação e as propriedades reológicas do sangue, reduz a agregação de plaquetas. Estabiliza as membranas das células sanguíneas (eritrócitos e plaquetas), reduzindo a probabilidade de hemólise.
Tem um efeito hipolipidêmico, reduz o conteúdo de colesterol geral e LDL
O Mexidol é um inibidor antioxidante de processos de radicais livres com efeitos anti-hipóxicos, proteicos ao estresse, anti-amnésicos e ansiolíticos. O medicamento aumenta a resistência do corpo a fatores extremos e condições patológicas dependentes de oxigênio (choque, hipóxia, acidente vascular cerebral), previne e reduz os efeitos tóxicos do álcool etílico.
Absorvido rapidamente quando levado para dentro. Quando tomado por via oral em doses de 400–500 mg Cmáx é 3,5-4 mcg / ml. Distribuído rapidamente em órgãos e tecidos. O tempo médio de retenção da droga no corpo quando tomado por via oral é de 4,9 a 5,2 horas.
Metabolizado no fígado por conjugação de glucuron. Foram identificados 5 metabolitos: fosfato de 3-oxipiridina - formado no fígado e, com a participação do SHF, decai em ácido fosfórico e 3-oxipiridiridina; 2o metabolito - farmacologicamente ativo, formado em grandes quantidades e encontrado na urina no 1-2o dia após a administração; 3a quantidade -.
Т1/2 quando tomado por via oral - 2 a 2,6 horas. Criado rapidamente com urina, principalmente na forma de metabólitos e em uma quantidade insignificante inalterada. Retirado mais intensamente durante as primeiras 4 horas após o uso do medicamento. As taxas de remoção de urina do medicamento e metabolitos inalterados são individualmente variáveis.
Com a administração / administração, o medicamento passa rapidamente (dentro de 0,5 a 1,5 h) do canal sanguíneo para órgãos e tecidos e, portanto, sua concentração na forma inalterada está diminuindo rapidamente. Com uma introdução / m em doses terapêuticas de Cmáx o medicamento no plasma sanguíneo é atingido após 30 a 40 minutos e é de 2,5 a 3 μg / ml, enquanto seus metabólitos são determinados no plasma sanguíneo por 7 a 9 horas.
A remoção do medicamento do corpo ocorre com a urina na forma conjugada com glucuron, bem como em pequenas quantidades na forma inalterada.
Sucção e distribuição. Absorvido rapidamente quando ingerido (período de semi-absorção - cerca de 1 h). Tmáx quando tomado por via oral - 0,5 horas. Cmáx quando tomado por via oral - 50-100 ng / ml. Distribuído rapidamente em órgãos e tecidos. O tempo médio para reter a etilmetil-hidroxipiridina do succinato no corpo quando tomado por via oral é de cerca de 5 horas.
Metabolismo. Metabolizado no fígado por glucuronação. Foram identificados 5 metabolitos: fosfato de 3-oxipiridina - formado no fígado e, com a participação do SHF, decai em ácido fosfórico e 3-oxipiridiridina; 2o metabolito - farmacologicamente ativo, formado em grandes quantidades e encontrado na urina no 1-2o dia após a administração; 3a quantidade -.
A conclusão. T1/2 quando tomado por via oral - 4-5 horas. Criado rapidamente com urina, principalmente na forma de metabólitos (50% por 12 horas) e em uma quantidade insignificante (0,3% por 12 horas) - inalterado. Retirado mais intensamente durante as primeiras 4 horas após o uso do medicamento. As taxas de remoção de urina do medicamento e metabolitos inalterados são individualmente variáveis.
Metostabil® combinado com todos os medicamentos usados para tratar doenças somáticas.
Melhora o efeito de drogas benzodiazepínicas, antidepressivos, ansiolíticos, anticonvulsivantes, antiparkinsônicos. Reduz os efeitos tóxicos do álcool etílico.
Aumenta os efeitos dos ansiolíticos anti-convulsantes (carbamazepina), antiparkinsônicos (levodopa) e benzodiazepina.
Aumenta a atividade antianginal dos nitrodrogas.
Quando usados juntos, Metostabil® fortalece a ação de ansiolíticos benzodiazepínicos, antiepiléticos (carbamazepina), medicamentos antiparkinsônicos (levodopa), nitratos. Metostabil® reduz o efeito tóxico do etanol.