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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 25.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
- Nootrópicos
- Anti-hipoxantes e antioxidantes
- Ansiolíticos
- Meios para corrigir distúrbios no alcoolismo, toxicodependência e dependência
N07XX outros medicamentos para o tratamento de doenças do sistema nervoso
Mexilek-Lekpharm
Ethylmethylhydroxypyridine Succinate
consequências de distúrbios agudos da circulação cerebral, incl. após ataques isquêmicos transitórios, na fase de subcompensação como cursos preventivos,
lesão cerebral leve, consequências de lesões cerebrais traumáticas,
encefalopatias de várias origens (discirculatórias, dismetabólicas, pós-traumáticas, mistas),
síndrome da distonia autonômica,
distúrbios cognitivos leves da gênese aterosclerótica,
transtornos de ansiedade em condições neuróticas e neurose,
doença cardíaca coronária (como parte da terapia complexa),
alívio da síndrome de abstinência no alcoolismo com predominância de distúrbios neurose e autonômico-vasculares, distúrbios pós-abstinados,
condições após intoxicação aguda por antipsicóticos,
condições asthenic,
prevenção do desenvolvimento de doenças somáticas sob a influência de fatores e cargas extremas,
exposição a fatores extremos (estressores).
infarto agudo do miocárdio — como parte da terapia complexa (desde o primeiro dia da doença),
acidente vascular cerebral isquêmico (como parte da terapia complexa),
encefalopatia discirculatória (incluindo gênese aterosclerótica),
distúrbios cognitivos leves a moderados de várias origens.
estados de ansiedade em condições neuróticas e neurose,
distonia vegetativo-vascular,
encefalopatia discirculatória,
distúrbios cognitivos leves da gênese aterosclerótica,
distúrbios agudos da circulação cerebral (como parte da terapia combinada),
síndrome de abstinência no alcoolismo com predominância de distúrbios neurose e autonômico-vasculares,
intoxicação aguda por drogas antipsicóticas (como parte da terapia complexa).
distúrbios agudos da circulação cerebral,
encefalopatia discirculatória,
distonia vegetovascular,
distúrbios ateroscleróticos das funções cerebrais,
distúrbios neuróticos e semelhantes à neurose com manifestação de ansiedade,
alívio da síndrome de abstinência no alcoolismo com a presença no quadro clínico de distúrbios neurose e autonômico-vasculares, bem como intoxicação aguda por neurolépticos,
no tratamento complexo de processos inflamatórios purulentos agudos da cavidade abdominal (pancreatite destrutiva aguda, peritonite).
Para dentro, 125-250 mg 3 vezes ao dia, a dose diária máxima - 800 mg (6 tabela.).
A duração do tratamento é de 2-6 semanas, para parar a abstinência alcoólica — 5-7 dias. O tratamento é interrompido gradualmente, reduzindo a dose por 2-3 dias.
Dose inicial-125-250 mg (1-2 tabela.) 1-2 vezes ao dia com um aumento gradual para obter um efeito terapêutico, a dose diária máxima é de 800 mg (6 tabelas.).
A duração do curso da terapia em pacientes com DAC não é inferior a 1,5 — 2 meses. Cursos repetidos (por recomendação de um médico), é desejável realizar nos períodos Primavera-Outono.
V / m ou v / v (jato ou gotejamento).
No tratamento do infarto agudo do miocárdio, é administrado iv ou IV por 14 dias, no contexto da terapia tradicional de infarto do miocárdio, incluindo nitratos, β-bloqueadores, inibidores da ECA, trombolíticos, agentes anticoagulantes e antiplaquetários, bem como agentes sintomáticos de acordo com as indicações.
Nos primeiros 5 dias, para alcançar o efeito máximo, é desejável administrar a droga IV, nos próximos 9 dias — IV.
Administração intravenosa da droga é produzida por infusão por gotejamento, lentamente (para evitar efeitos colaterais), em solução salina ou solução a 5% de dextrose (glicose) em um volume de 100-150 ml por 30-90 min.
A administração da droga (IV ou IV) é realizada 3 vezes ao dia, a cada 8 horas. a dose terapêutica diária é de 6-9 mg/kg/dia, uma vez — 2-3 mg/kg. a dose diária máxima não deve exceder 800 mg, uma vez — 250 mg.
Em distúrbios agudos da circulação cerebral (acidente vascular cerebral isquêmico) Mexilek-Lekpharm® aplicado em terapia complexa nos primeiros 2-4 dias IV, gotejamento em 200-300 mg 2-3 vezes ao dia, então — em/M em 100 mg 3 vezes ao dia. A duração do tratamento é de 10 a 14 dias. No futuro, o medicamento é prescrito em cápsulas de 100 mg 2 vezes ao dia durante 14 dias e 100 mg 3 vezes ao dia durante os próximos 7 dias. A frequência e duração dos cursos repetidos de terapia é determinada pelo médico.
Na encefalopatia discirculatória na fase de descompensação de Mexilec-Lecpharm® deve ser administrado por via intravenosa ou gotejamento em uma dose de 100 mg 2-3 vezes ao dia por 14 dias. Em seguida, a droga é administrada em/M 100 mg por dia durante as próximas 2 semanas. No futuro, o medicamento é prescrito em cápsulas de 100 mg 2-4 vezes ao dia (por recomendação de um médico), a frequência e a duração dos cursos de terapia são determinadas pelo médico.
Para a prevenção do curso da encefalopatia discirculatória, o medicamento é administrado por via intravenosa a uma dose de 100 mg 2 vezes ao dia durante 10-14 dias.
Para o tratamento de distúrbios cognitivos leves a moderados Mexilek-Lekpharm® prescrever em / m a uma dose de 100-300 mg por dia durante 14 dias. Se necessário, no futuro, o medicamento é prescrito em cápsulas de 100 mg 2-4 vezes ao dia (por recomendação de um médico), a frequência e a duração dos cursos de terapia são determinadas pelo médico.
Para dentro 125-250 mg 3 vezes ao dia. Dose inicial-125-250 mg (1-2 tabela.) 1-2 vezes ao dia com um aumento gradual para obter um efeito terapêutico. A dose diária máxima é de 750 mg (6 tabela.). Duração do tratamento-2-6 semanas.
Tratamento da síndrome de abstinência (terapia complexa) — 250-500 mg 3 vezes ao dia.
O tratamento é interrompido gradualmente, reduzindo a dose por 2-3 dias.
Solução para administração intravenosa e intramuscular
V / m, v/ v (jato ou gotejamento). As doses são selecionadas individualmente. Com o método de infusão de administração, o medicamento deve ser diluído em solução salina de cloreto de sódio. Comece o tratamento com uma dose de 50-100 mg 1-3 vezes ao dia, aumentando gradualmente a dose até obter um efeito terapêutico. A droga do jato Mexilek-Lekpharm® injetado lentamente por 5-7 minutos, gotejamento-a uma taxa de 40-60 gotas por minuto. A dose diária máxima não excede 800 mg.
Com distúrbios agudos da circulação cerebral (em terapia complexa): nos primeiros 2-4 dias — em/em gotejamento em 200-300 mg/dia, então — em/M em 100 mg 3 vezes ao dia. Duração do tratamento — 10-14 dias.
Na encefalopatia discirculatória na fase de descompensação: por via intravenosa ou gotejamento em uma dose de 100 mg 2-3 vezes ao dia por 14 dias. Em seguida, a droga é administrada em/m por 100 mg/dia durante as próximas 2 semanas. Para a prevenção do curso da encefalopatia discirculatória, o medicamento é administrado por via intravenosa a uma dose de 100 mg 2 vezes ao dia durante 10-14 dias.
Com comprometimento cognitivo leve em pacientes idosos e com transtornos de ansiedade: a droga é usada em / M em uma dose diária de 100-300 mg por 14-30 dias.
Na síndrome alcoólica de abstinência: IV em uma dose de 100-200 mg 2-3 vezes ao dia ou por gotejamento IV 1-2 vezes ao dia por 5-7 dias.
Com intoxicação aguda por antipsicóticos: IV em uma dose de 50-300 mg/dia por 7-14 dias.
Comprimidos revestidos por película
Para dentro. As doses terapêuticas aplicadas e a duração do tratamento são determinadas pela sensibilidade dos pacientes ao medicamento. Comece o tratamento com uma dose de 0,25–0,5 g, a dose diária média é de 0,25–0,5 g, o máximo — 0,8 g. A dose diária do medicamento é distribuída em 2-3 doses durante o dia.
Para o tratamento de pacientes com transtornos de ansiedade, disfunções vasculares autonômicas e comprometimento cognitivo droga Mexilek-Lekpharm® aplique por 2-6 semanas.
Ao parar a síndrome de abstinência alcoólica droga Mexilek-Lekpharm® aplique por 5-7 dias.
Curso de terapia com Mexilek-Lekpharm® termine gradualmente, reduzindo a dose dentro de 2-3 dias.
V / m ou v / v (jato ou gotejamento). Quando administrado iv, a água para injeção é usada como solvente. O mexidol a jato é administrado por 5-7 minutos, gotejamento — a uma taxa de 60 gotas por minuto. As doses são selecionadas individualmente.
Comece o tratamento com uma dose de 0,05–0,1 g 1-3 vezes ao dia, aumentando gradualmente a dose até obter um efeito terapêutico. A duração do tratamento e a escolha da dose individual dependem da gravidade da condição do paciente e da eficácia do tratamento. A dose diária máxima não deve exceder 0,8 g.
Para o tratamento da demência aterosclerótica em pacientes idosos, o Mexidol é prescrito em / m a uma dose de 0,1-0,3 g/dia.
Com intoxicação aguda por neurolépticos, a droga é injetada na veia a uma dose de 0,5–0,3 g/dia.
No tratamento complexo de processos inflamatórios purulentos agudos da cavidade abdominal (pancreatite destrutiva aguda, peritonite), o Mexidol é prescrito em uma dose única de 200 mg 3 vezes ao dia. Em caso de doença grave, a droga é diluída em 200 ml de solução fisiológica de cloreto de sódio a 0,9% e administrada a uma taxa de 40-60 gotas por minuto. Com um curso mais leve da doença, o Mexidol é administrado em / m. O curso do tratamento é de 3-10 dias.
aumento da sensibilidade individual ao medicamento,
insuficiência renal aguda,
insuficiência hepática aguda.
Em conexão com o estudo insuficiente do efeito da droga — idade da Criança, Gravidez, Amamentação.
hipersensibilidade ao medicamento,
distúrbios agudos da função hepática e renal,
gravidez,
período de amamentação,
idade até 18 anos (eficácia e segurança Não estabelecidas).
hipersensibilidade ao medicamento,
insuficiência hepática aguda,
insuficiência renal aguda,
intolerância à lactose, deficiência de lactase e síndrome de má absorção de glicose-galactose,
idade das crianças.
hipersensibilidade ou intolerância ao medicamento,
distúrbios agudos da função hepática e renal.
É possível o aparecimento de reações adversas individuais de natureza dispéptica ou dispéptica, reações alérgicas.
Com a administração intravenosa, especialmente o jato, é possível o aparecimento de boca seca e sabor metálico, sensação de calor derramado em todo o corpo, cócegas na garganta e sensação de desconforto no peito, sensação de falta de ar. Como regra geral, esses fenômenos estão associados a uma taxa de administração excessivamente rápida do medicamento e são transitórios.
No contexto da administração prolongada da droga, os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer:
Do trato gastrointestinal: náusea, flatulência.
Do lado do SNC: distúrbios do sono (sonolência ou incapacidade de adormecer).
Do lado do sistema digestivo: náusea, secura da mucosa oral, diarréia.
Os demais: reações alérgicas, sonolência.
Náuseas e boca seca podem ocorrer.
Sintoma: talvez o desenvolvimento da sonolência.
Devido à baixa toxicidade da droga, uma overdose é improvável.
Sintoma: distúrbios do sono (insônia), em casos raros — um ligeiro e de curto prazo (até 1,5–2 h) aumento da pressão arterial.
Tratamento: o desenvolvimento de sintomas de sobredosagem, por via de regra, não requer o uso de agentes de parada, estes sintomas de distúrbios do sono desaparecem por conta própria dentro de um dia. Em casos particularmente graves, recomenda-se o uso de uma das pílulas para dormir e ansiolíticos para administração oral (nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg ou diazepam 5 mg). Com um aumento excessivo da pressão arterial-a nomeação de agentes anti-hipertensivos (sob o controle da pressão arterial).
Sintoma: em caso de sobredosagem, são possíveis distúrbios do sono (insônia, em alguns casos — sonolência).
Tratamento: como regra, não é necessário-os sintomas desaparecem por conta própria dentro de um dia. Em casos graves com insônia-a nomeação de nitrazepam em uma dose de 10 mg, oxazepam — 10 mg ou diazepam — 5 mg.com um aumento excessivo da pressão arterial — a nomeação de drogas anti-hipertensivas sob o controle da pressão arterial.
Mexilek-Lekpharm® é um inibidor de processos de radicais livres, um protetor de membrana com ação anti-hipóxica, estressprotetora, nootrópica, anticonvulsivante e ansiolítica.
A droga aumenta a resistência do corpo aos efeitos de vários fatores prejudiciais (choque, hipóxia e isquemia, distúrbios da circulação cerebral, intoxicação por álcool e antipsicóticos (neurolépticos).
O mecanismo de ação da droga Mexilek-Lekpharm® devido à sua ação antioxidante, anti-hipoxante e membranoprotetora. Inibe a peroxidação lipídica, aumenta a atividade da superóxido dismutase, aumenta a relação lipídica–proteína, reduz a viscosidade da membrana, aumenta sua fluidez.
Mexilek-Lekpharm® modula a atividade de enzimas ligadas à membrana (PDE não dependente de cálcio, adenilato ciclase, a acetilcolinesterase), receptores de complexos (dos benzodiazepínicos, GABA, acetilcolina), o que reforça a sua capacidade de ligar com ligantes, contribui para uma preservação estrutural-organização funcional da biomembrana, transporte dos neurotransmissores e melhoria da transmissão sináptica.
Mexilek-Lekpharm® aumenta o conteúdo de dopamina no cérebro. Leva a um aumento da atividade compensatória da glicólise aérea e redução do grau de opressão oxidantes processos no ciclo de Krebs, em condições de hipóxia com o aumento do teor de ATP e creatina fosfato, uma atividade de funções de síntese de energia da mitocôndria, a estabilização das membranas celulares.
A droga melhora o metabolismo e sangue para o cérebro, melhora a microcirculação e as propriedades reológicas do sangue, reduz a agregação de plaquetas.
Estabiliza as estruturas de membrana das células sanguíneas (glóbulos vermelhos e plaquetas) na hemólise. Tem um efeito hipolipemiante, reduz o conteúdo de XC total e LDL.
O efeito anti-stress manifesta– se na normalização do comportamento pós-stress, distúrbios somatovegetativos, restauração dos ciclos sono-vigília, processos perturbados de aprendizagem e memória, redução de alterações distróficas e morfológicas em várias estruturas cerebrais.
Mexilek-Lekpharm® tem um efeito antitóxico pronunciado na síndrome de abstinência. Elimina as manifestações neurológicas e neurotóxicas da intoxicação alcoólica aguda, restaura distúrbios comportamentais, funções autonômicas e também é capaz de aliviar os distúrbios cognitivos causados pela ingestão prolongada de etanol e sua abolição.
Sob a influência da droga Mexilek-Lekpharm® o efeito de tranquilizantes, neurolépticos, antidepressivos, hipnóticos e anticonvulsivantes é aumentado, o que permite reduzir suas doses e reduzir os efeitos colaterais.
Mexilek-Lekpharm® melhora o estado funcional do miocárdio isquêmico. Nas condições de insuficiência coronariana, aumenta o suprimento sanguíneo colateral do miocárdio isquêmico, ajuda a preservar a integridade dos cardimiócitos e a manter sua atividade funcional. Efetivamente restaura a contratilidade miocárdica com disfunção cardíaca reversível.
Mexilek-Lekpharm® melhora o estado funcional do miocárdio isquêmico no infarto do miocárdio, melhora a função contrátil do coração e também reduz as manifestações de disfunção sistólica e diastólica do ventrículo esquerdo. A base da ação da droga é a sua atividade antioxidante, a capacidade de viajar processos de radicais livres (expressa a intensidade presente durante a isquemia e necrose do miocárdio, especialmente no período de repetição) e reduzir o efeito prejudicial dos radicais livres em cardiomiócitos. Em condições críticas de diminuição do fluxo sanguíneo coronariano Mexilek-Lekpharm® promove a preservação da organização estrutural e funcional das membranas dos cardiomiócitos, estimula a atividade das enzimas da membrana — PDE, adenilato ciclase, acetilcolinesterase. A droga suporta a ativação da glicólise aeróbica que se desenvolve na isquemia aguda e contribui para a recuperação de processos redox mitocondriais em condições de hipóxia, aumenta a síntese de ATP e fosfato de creatina. Esses mecanismos garantem a integridade das estruturas morfológicas e funções fisiológicas do miocárdio isquêmico.
Mexilek-Lekpharm® melhora o curso clínico do infarto do miocárdio, aumenta a eficácia da terapia, acelera a restauração da atividade funcional do miocárdio do ventrículo esquerdo, reduz a incidência de complicações arritmicas e distúrbios da condução intracardíaca. A droga normaliza os processos metabólicos no ишемизированном proliferação, reduz a área de necrose, restaura e/ou melhora a atividade elétrica e a contratilidade do miocárdio, e também aumenta o fluxo sanguíneo coronário na zona de isquemia, aumenta a антиангинальную atividade нитропрепаратов, melhora as de transportes e transportes e propriedades reológicas do sangue, reduz o impacto реперфузионного da síndrome quando insuficiência coronária aguda
Mexilek-Lekpharm® tem um efeito neuroprotetor, aumenta a estabilidade da circulação sanguínea do cérebro em condições de hipoperfusão, evita uma diminuição no fluxo sanguíneo cerebral no período de reperfusão após isquemia. A droga contribui para a adaptação ao efeito prejudicial da isquemia, inibindo o esgotamento das reservas de carboidratos, bloqueando a queda pós-isquêmica na utilização de glicose e oxigênio pelo cérebro e impedindo o acúmulo progressivo de lactato.
Mexilek-Lekpharm® melhora e estabiliza o metabolismo cerebral e sangue para o cérebro, melhora as propriedades reológicas do sangue e a microcirculação. A droga suporta a atividade funcional do cérebro, tanto durante a isquemia quanto no período pós-isquêmico. Mexilek-Lekpharm® tem seletiva, não acompanhada de sedação e relaxamento muscular, ação ansiolítica, elimina ansiedade, medo, tensão, ansiedade.
Mexilek-Lekpharm® tem propriedades nootrópicas, previne e reduz os distúrbios de aprendizagem e memória, ocorre quando as doenças vasculares cerebrais (ácido vascular cerebral isquêmico, encefalopatia discirculatória), quando leves e moderadas cognitivas violações, tem efeito anti-hipóxico, aumenta uma concentração e uma integração.
Inclusão da droga Mexilek-Lekpharm® na terapia complexa de pacientes com distúrbios circulatórios agudos do cérebro reduz a gravidade das manifestações clínicas do acidente vascular cerebral e melhora o curso do período de reabilitação.
Mexilek-Lekpharm® é um inibidor de processos de radicais livres, um protetor de membrana. Também tem efeitos anti-hipóxicos, estressprotetores, nootrópicos, antiepilépticos e ansiolíticos. Pertence à classe das 3-oxipiridinas.
Mecanismo de ação Mexilek-Lekpharm® devido à sua ação antioxidante e membranoprotetora. A droga inibe a peroxidação lipídica, aumenta a atividade da superoxidase, aumenta a relação lipídica-proteína, melhora a estrutura e a função da membrana celular.
Mexilek-Lekpharm® modula a atividade de enzimas ligadas à membrana (fosfodiesterase não dependente de cálcio, adenilato ciclase, a acetilcolinesterase), receptores de complexos (dos benzodiazepínicos, GABA, acetilcolina), o que reforça a sua capacidade de ligar com ligantes, contribui para a preservação estrutural-funcional da organização biomembrana, transporte dos neurotransmissores e melhora da transmissão sináptica. Mexilek-Lekpharm® aumenta o conteúdo de dopamina no cérebro. Causa aumento da ativação compensatória da glicólise aeróbica e diminuição do grau de inibição dos processos oxidativos no ciclo de Krebs em condições de hipóxia com um aumento no conteúdo de ATP e fosfato de creatina, ativação das funções de síntese de energia das mitocôndrias.
Aumenta a resistência do corpo aos efeitos de vários fatores prejudiciais em condições patológicas (hipóxia e isquemia, distúrbios da circulação cerebral, intoxicação por etanol e drogas antipsicóticas).
Em condições de redução crítica do fluxo sanguíneo coronariano, contribui para a preservação da organização estrutural e funcional das membranas dos cardiomiócitos, estimula a atividade das enzimas da membrana-fosfodiesterase, adenilil ciclase, acetilcolinesterase. Suporta a ativação da glicólise aeróbica que se desenvolve na isquemia aguda e promove a recuperação de processos redox mitocondriais em condições hipóxicas, aumenta a síntese de ATP e fosfato de creatina. Garante a integridade das estruturas morfológicas e funções fisiológicas do miocárdio isquêmico. Melhora o curso clínico do infarto do miocárdio, aumenta a eficácia da terapia, reduz a incidência de arritmias e distúrbios da condução intracardíaca. Normaliza os processos metabólicos no miocárdio isquêmico, aumenta a atividade antianginal dos nitratos, melhora as propriedades reológicas do sangue, reduz os efeitos da síndrome de reperfusão na insuficiência coronariana aguda
Reduz a toxemia enzimática e a intoxicação endógena na pancreatite aguda.
Melhora o metabolismo e sangue para o cérebro, a microcirculação e as propriedades reológicas do sangue, reduz a agregação de plaquetas. Estabiliza as membranas das células do sangue (glóbulos vermelhos e plaquetas), reduzindo a probabilidade de hemólise.
Tem um efeito hipolipemiante, reduz o teor de colesterol total e LDL.
O Mexidol é um inibidor antioxidante dos processos de radicais livres, com ação anti-hipóxica, estressprotetora, anti-amnésica e ansiolítica. A droga aumenta a resistência do corpo aos efeitos de fatores extremos e condições patológicas dependentes de oxigênio (choque, hipóxia, distúrbios da circulação cerebral), previne e reduz os efeitos tóxicos do álcool etílico.
Rapidamente absorvido quando tomado por via oral. Quando tomado por via oral em doses de 400-500 mg Cmax é 3,5-4 mcg / ml. rapidamente distribuído em órgãos e tecidos. O tempo médio de retenção da droga no corpo quando tomado por via oral é de 4,9 a 5,2 horas.
Metabolizado no fígado por glucuronconjugação. Identificado 5 metabólitos: 3-oxipiridina fosfato — é formado sem fígado e com uma participação de divisão-se em ácido fosfórico e 3-oxipiridina, 2 º do metabolismo — farmacologicamente ativo, formado em grandes quantidades e é detectado na urina de 1 A 2 º de diâmetro após um Introdução, 3 º — é apresentada em grandes quantidades na urina, 4 º e 5 º — glucuronconjugados.
T1/2 quando tomado por via oral-2-2, 6 H. é rapidamente excretado na urina, principalmente na forma de metabólitos e em pequenas quantidades inalteradas. O mais intensamente excretado durante as primeiras 4 horas após tomar o medicamento. Os indicadores de excreção urinária da droga inalterada e metabólitos têm variabilidade individual.
Com a administração intravenosa, a droga rapidamente (dentro de 0,5–1,5 h) passa da corrente sanguínea para órgãos e tecidos, em conexão com a qual sua concentração na forma inalterada diminui rapidamente. Com administração intravenosa em doses terapêuticas de Cmax a droga no plasma sanguíneo é alcançada após 30-40 minutos e é de 2,5–3 mcg/ml, enquanto seus metabólitos são determinados no plasma sanguíneo por 7-9 horas.
A excreção da droga do corpo ocorre com a urina na forma glucuronoconjugada, bem como em pequenas quantidades na forma inalterada.
Sucção e distribuição. Rapidamente absorvido quando tomado por via oral (período de semi — absorção-cerca de 1 h). Tmax quando tomado por via oral - 0,5 h. Cmax quando tomado por via oral-50-100 ng/ml.rapidamente distribuído em órgãos e tecidos. O tempo médio de retenção de succinato de etilmetilidroxipiridina no corpo quando tomado por via oral é de cerca de 5 horas.
Metabolismo. Metabolizado no fígado por glucuronização. Identificado 5 metabólitos: 3-oxipiridina fosfato — é formado sem fígado e com uma participação de divisão-se em ácido fosfórico e 3-oxipiridina, 2 º do metabolismo — farmacologicamente ativo, formado em grandes quantidades e é detectado na urina de 1 A 2 º de diâmetro após um Introdução, 3 º — é apresentada em grandes quantidades na urina, 4 º e 5 º — glucuronconjugados.
Eliminação. T1/2 quando tomado por via oral — 4-5 H. é rapidamente excretado na urina principalmente na forma de metabólitos (50% para 12 h) e em pequenas quantidades (0,3% para 12 h) - inalterado. O mais intensamente excretado durante as primeiras 4 horas após tomar o medicamento. Os indicadores de excreção urinária da droga inalterada e metabólitos têm variabilidade individual.
Mexilek-Lekpharm® combinado com todos os medicamentos usados para tratar doenças somáticas.
Aumenta o efeito de medicamentos benzodiazepínicos, antidepressivos, Ansiolíticos, anticonvulsivantes, antiparkinsonianos. Reduz os efeitos tóxicos do álcool etílico.
Aumenta o efeito de anticonvulsivantes (carbamazepina), antiparkinsonianos (levodopa) e ansiolíticos benzodiazepínicos.
Aumenta a atividade antianginal dos medicamentos nitrogenados.
Quando usado em conjunto Mexilek-Lekpharm® aumenta o efeito dos ansiolíticos benzodiazepínicos, antiepilépticos (carbamazepina), drogas antiparkinsonianas (levodopa), nitratos. Mexilek-Lekpharm® reduz o efeito tóxico do etanol.