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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 06.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
acidente vascular cerebral agudo (como parte de terapia complexa);
lesão cerebral traumática, os efeitos de lesões cerebrais traumáticas;
encefalopatia por dlecyclator;
síndrome da distonia vegetativa (neurocirculatória);
distúrbios cognitivos leves da gênese aterosclerótica;
transtornos de ansiedade em condições neuróticas e neuro-semelhantes;
infarto agudo do miocárdio (a partir do primeiro dia) como parte de terapia complexa;
glaucoma primário de ângulo aberto de várias etapas, como parte de terapia complexa;
a compra de sintomas de abstinência no alcoolismo com predominância de distúrbios neuro-like e vegetativo-vascular;
intoxicação aguda com medicamentos antipsicóticos.
V / m ou em / em (amarrado ou pingado). Com um método de administração de infusão, o medicamento deve ser diluído em uma solução a 0,9% de cloreto de sódio.
Struino Neurox® administrado lentamente por 5 a 7 minutos, gotejamento - a uma velocidade de 40 a 60 gotas por minuto.
A dose diária máxima não deve exceder 1200 mg.
Em caso de acidente vascular cerebral agudo Neurox® eles usam em terapia complexa nos primeiros 10 a 14 dias - em / em um gotejamento de 200-500 mg 2-4 vezes ao dia, depois - em / m para 200–250 mg 2–3 vezes ao dia por 2 semanas.
Com o FMT e as consequências do FMT Neurox® aplique por 10 a 15 dias em / em gotejamento por 200-500 mg 2-4 vezes ao dia.
Com encefalopatia desincirculatória na fase de descompensação Neurox® deve ser atribuído em / em tinta ou no sentido horário, na dose de 200–500 mg, 1–2 vezes ao dia, durante 14 dias. Então - em / m por 100–250 mg / dia pelas próximas 2 semanas.
Para prevenção de curso de encefalopatia discirculatória Neurox® insira / m na dose de 200–250 mg 2 vezes ao dia por 10–14 dias.
Com distonia neurocirculatória, condições neuróticas e neuro-semelhantes o medicamento é administrado em / m por 50–400 mg / dia por 14 dias.
Com comprometimento cognitivo leve em pacientes idosos e com transtornos de ansiedade o medicamento é usado em / m na dose de 100 a 300 mg / dia por 14 a 30 dias.
Com infarto agudo do miocárdio como parte de terapia complexa Neurox® administrado em / em ou em / m por 14 dias, no contexto da terapia tradicional de infarto do miocárdio (incluindo nitratos, β-adrenoblocadores, inibidores da APF, plaquetas, anticoagulantes e anti-agroativos, bem como medicamentos sintomáticos de acordo com as indicações) . Nos primeiros 5 dias do Neurox® administrado em / nos próximos 9 dias, o medicamento pode ser administrado em / m. O medicamento é administrado por infusão de gotejamento (lento) por 30 a 90 minutos (100 a 150 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de de dextrose a 5% (glicose), se necessário, jato de tinta lento / na administração do medicamento, com duração de pelo menos 5 minutos. A introdução do medicamento (em / dentro ou em / m) é realizada 3 vezes ao dia, a cada 8 horas. A dose diária é de 6 a 9 mg / kg, a dose única é de 2 a 3 mg / kg. A dose diária máxima não deve exceder 800 mg, uma vez - 250 mg.
Com glaucoma de ângulo aberto de vários estágios, como parte de terapia complexa Neurox® insira v / m por 100–300 mg / dia, 1–3 vezes ao dia por 14 dias.
Com síndrome alcoólica de abstinência Neurox® entre em / m ou em / em gotejamento em uma dose de 200-500 mg 2-3 vezes ao dia por 5-7 dias.
Com intoxicação aguda com medicamentos antipsicóticos o medicamento é administrado em / na dose de 200–500 mg / dia por 7–14 dias.
aumento da sensibilidade individual ao medicamento ou seus componentes;
insuficiência renal aguda;
insuficiência hepática aguda;
gravidez;
amamentação ;
infância.
Com cautela : doenças alérgicas e reações na história, incluindo.h. hipersensibilidade aos sulfitos.
Com administração parenteral (especialmente em / em barbante): secura, sabor metálico na boca, sensação de calor derramado por todo o corpo, descamação da garganta e desconforto no peito, sensação de falta de ar (geralmente associada a uma injeção excessivamente alta taxa e têm vida curta).
Para uso prolongado - náusea, meteorismo, distúrbio do sono (sonolência ou dificuldade em adormecer).
Reações alérgicas.
Sintomas : perturbação do sono (dissoness, em alguns casos - sonolência); com a introdução - um aumento insignificante e de curto prazo (até 1,5 a 2 horas) da pressão arterial.
Tratamento: como regra, não é necessário - os sintomas desaparecem por conta própria durante o dia. Em casos graves, com insônia - nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg ou diazepam 5 mg. Com aumento excessivo da pressão arterial - medicamentos hipotensíveis sob o controle da pressão arterial.
O succinato de etilmetil-hidroxipiridina (EMGPS) é um inibidor dos processos de radicais livres, um membranoprotetor com efeitos anti-hipóxicos, protetores ao estresse, butotrópicos, antitudinais e ansiolíticos. Refere-se à classe de 3-oxipiridiinas. O mecanismo de ação é devido às propriedades antioxidantes e membranoprotetores. Suprime a peroxidação lipídica, aumenta a atividade da superóxido oxidase, aumenta a proporção de proteínas lipídicas, melhora a estrutura e a função das membranas celulares. Modula a atividade de enzimas relacionadas à membrana, complexos receptores, que ajudam a conectá-los aos ligantes, preservam a organização estrutural e funcional das biomembranas e o transporte de neurotransmissores e melhoram a transmissão sináptica. Aumenta a concentração no cérebro da dopamina. Melhora a ativação compensatória da glicólise aeróbica e reduz o grau de inibição dos processos oxidativos no ciclo de Krebs sob condições de hipóxia com um aumento no nível de ATF e creatinofosfato, ativa a função sintética energética das mitocôndrias. Aumenta a resistência do corpo aos efeitos de vários fatores prejudiciais em condições patológicas (choque, hipóxia e isquemia, acidente vascular cerebral, intoxicação com etanol e medicamentos antipsicóticos). Melhora o metabolismo e o suprimento sanguíneo, a microcirculação e as propriedades reológicas do sangue, reduz a agregação de plaquetas. Estabiliza as membranas das células sanguíneas (eritrócitos e plaquetas), reduzindo a probabilidade de hemólise. Tem um efeito hipolipidêmico, reduz o conteúdo de Xs e LPNP totais
Normaliza processos metabólicos no miocárdio isquimizado, reduz a zona de necrose, restaura e / ou melhora a atividade elétrica e a redução do miocárdio, além de aumentar o fluxo sanguíneo coronário na zona de isquemia, aumenta a atividade antianginal dos nitropropreparados, reduz os efeitos da síndrome de reperfusão na falha coronariana aguda.
A ação do protetor de estresse se manifesta na normalização do comportamento pós-estresse, distúrbios somato-vegetativos, restauração de ciclos de criação do sono, processos de aprendizado e memória prejudicados e diminuição das alterações distróficas em várias estruturas do cérebro.
O EMGPS tem um efeito antitóxico pronunciado com síndrome de abstinência, elimina manifestações neurológicas e neurotóxicas da intoxicação aguda por álcool e corrige distúrbios comportamentais e cognitivos. Sob a influência do EMGPS, o efeito de pílulas tranquilizantes, neurolépticas, antidepressivas, para dormir e medicamentos anti-bêbados é aprimorado, o que reduz suas doses e reduz os efeitos colaterais.
Com uma introdução / m, o medicamento é determinado no plasma sanguíneo por 4 horas após a administração. Tmáx com uma introdução / m - 0,3-0,58 h. Cmáx com uma introdução / m na dose de 400–500 mg - 2,5–4 μg / ml. O EMGPS passa rapidamente do canal sanguíneo para órgãos e tecidos e é rapidamente excretado do corpo. O tempo médio de retenção do medicamento no corpo com introdução in / m é de 0,7 a 1,3 horas.
Metabolizado no fígado por glucuronação. Criado rapidamente com urina, principalmente na forma de metabólitos (50% por 12 horas) e em uma quantidade insignificante - inalterado (0,3% por 12 horas). Retirado mais intensamente durante as primeiras 4 horas após o uso do medicamento. As taxas de remoção de urina do medicamento e metabolitos inalterados têm variabilidade individual significativa.
- Antioxidante [Antigipoxantes e antioxidantes]
Melhora a ação de ansiolíticos benzodiazepínicos, antiepiléticos (carbamazepina), medicamentos antiparkinsônicos (levodopa), nitratos. Reduz os efeitos tóxicos do etanol.
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade da droga Neurox®5 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Solução para administração intravenosa e intramuscular | 1 ml |
substância ativa : | |
succinato de etilmetil-hidroxipiridina | 50 mg |
substâncias auxiliares : dissulfito de sódio - 1 mg; água para injeção - até 1 ml |
Solução para administração intravenosa e intramuscular, 50 mg / ml.
2 ml em ampolas de vidro leve com um anel de falha colorido ou com um ponto e entalhe coloridos. As ampulas são aplicadas adicionalmente a anéis coloridos 1, 2 ou 3 e / ou código de barras bidimensional e / ou codificação alfanumérica ou sem anéis coloridos adicionais, código de barras bidimensional, codificação alfanumérica.
5 amp cada. na embalagem das células de contorno. Para embalagens de 1, 2, 4 ou 10 células de contorno em um pacote de papelão.
5 ml em ampolas de vidro de proteção leve com um anel de falha colorido ou com um ponto e entalhe coloridos. As ampulas são aplicadas adicionalmente a anéis coloridos 1, 2 ou 3 e / ou código de barras bidimensional e / ou codificação alfanumérica ou sem anéis coloridos adicionais, código de barras bidimensional, codificação alfanumérica.
5 amp cada. na embalagem das células de contorno. 1, 2, 4 embalagens de células de contorno em um pacote de papelão.
10 ou 20 ml em ampolas de vidro de proteção leve com um anel de falha colorido ou com um ponto e entalhe coloridos. As ampulas são aplicadas adicionalmente a anéis coloridos 1, 2 ou 3 e / ou código de barras bidimensional e / ou codificação alfanumérica ou sem anéis coloridos adicionais, código de barras bidimensional, codificação alfanumérica.
1 amp cada. na embalagem das células de contorno. 1 pacote de células de contorno em um pacote de papelão.
De acordo com a receita.
Durante o tratamento, deve-se tomar cuidado ao dirigir e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que requerem concentração e velocidade de reações psicomotoras.
- F06.7 Distúrbio cognitivo leve
- F10.3 Estado abstinente
- F41.9 O transtorno de ansiedade não é especificado
- F48.9 Distúrbio neurótico não especificado
- G90 Distúrbios de um sistema nervoso vegetativo [autônomo]
- G93.4 Encefalopatia não especificada
- I67.2 Aterosclerose cerebral
- I67.9 Doença cerebrovascular não especificada
- T43.3 Envenenamento com medicamentos antipsicóticos e antipsicóticos
Dissolução: líquido transparente incolor ou levemente amarelado.