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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 28.03.2022
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as consequências do acidente vascular cerebral agudo, incluindo.h. após ataques isquêmicos transitórios, na fase de subcompensação como cursos preventivos;
ligeira lesão cerebral traumática, os efeitos de lesões cerebrais traumáticas;
encefalopatia de várias gênese (discirculatória, dismetabólica, pós-traumática, mista);
síndrome da distonia vegetativa;
distúrbios cognitivos leves da gênese aterosclerótica;
transtornos de ansiedade em condições neuróticas e neuro-semelhantes;
doença cardíaca coronária (como parte de terapia complexa);
a compra de sintomas de abstinência no alcoolismo com predominância de distúrbios neuro-like e vegetativo-vasculares, distúrbios pós-bstinentes;
condições após intoxicação aguda por meios antipsicóticos;
estados astênicos;
prevenção do desenvolvimento de doenças somáticas sob a influência de fatores e cargas extremos;
exposição a fatores extremos (estressor).
acidente vascular cerebral agudo (como parte de terapia complexa);
lesão cerebral traumática, os efeitos de lesões cerebrais traumáticas;
encefalopatia por dlecyclator;
síndrome da distonia vegetativa (neurocirculatória);
distúrbios cognitivos leves da gênese aterosclerótica;
transtornos de ansiedade em condições neuróticas e neuro-semelhantes;
infarto agudo do miocárdio (a partir do primeiro dia) como parte de terapia complexa;
glaucoma primário de ângulo aberto de várias etapas, como parte de terapia complexa;
a compra de sintomas de abstinência no alcoolismo com predominância de distúrbios neuro-like e vegetativo-vascular;
intoxicação aguda com medicamentos antipsicóticos.
Dentro, 125–250 mg 3 vezes ao dia; dose diária máxima - 800 mg (6 comprimidos.).
Duração do tratamento - 2-6 semanas; para a compra de abstinência de álcool - 5 a 7 dias. O tratamento é interrompido gradualmente, reduzindo a dose em 2-3 dias.
A dose inicial é de 125 a 250 mg (1 a 2 comprimidos).) 1–2 vezes ao dia com um aumento gradual até que o efeito terapêutico seja obtido; dose diária máxima - 800 mg (6 comprimidos.).
A duração do curso de terapia em pacientes com IBS é de pelo menos 1,5 a 2 meses. Cursos repetidos (por recomendação de um médico) são desejáveis para realizar nos períodos primavera-outono.
V / m ou em / em (amarrado ou pingado). Com um método de administração de infusão, o medicamento deve ser diluído em uma solução a 0,9% de cloreto de sódio.
Metostabil de Struino® administrado lentamente por 5 a 7 minutos, gotejamento - a uma velocidade de 40 a 60 gotas por minuto.
A dose diária máxima não deve exceder 1200 mg.
Em caso de acidente vascular cerebral agudo Metostabil® eles usam em terapia complexa nos primeiros 10 a 14 dias - em / em um gotejamento de 200-500 mg 2-4 vezes ao dia, depois - em / m para 200–250 mg 2–3 vezes ao dia por 2 semanas.
Com o FMT e as consequências do FMT Metostabil® aplique por 10 a 15 dias em / em gotejamento por 200-500 mg 2-4 vezes ao dia.
Com encefalopatia desincirculatória na fase de descompensação Metostabil® deve ser atribuído em / em tinta ou no sentido horário, na dose de 200–500 mg, 1–2 vezes ao dia, durante 14 dias. Então - em / m por 100–250 mg / dia pelas próximas 2 semanas.
Para prevenção de curso de encefalopatia discirculatória Metostabil® insira / m na dose de 200–250 mg 2 vezes ao dia por 10–14 dias.
Com distonia neurocirculatória, condições neuróticas e neuro-semelhantes o medicamento é administrado em / m por 50–400 mg / dia por 14 dias.
Com comprometimento cognitivo leve em pacientes idosos e com transtornos de ansiedade o medicamento é usado em / m na dose de 100 a 300 mg / dia por 14 a 30 dias.
Com infarto agudo do miocárdio como parte de terapia complexa Metostabil® administrado em / em ou em / m por 14 dias, no contexto da terapia tradicional de infarto do miocárdio (incluindo nitratos, β-adrenoblocadores, inibidores da APF, plaquetas, anticoagulantes e anti-agroativos, bem como medicamentos sintomáticos de acordo com as indicações) . Nos primeiros 5 dias de Metostabil® administrado em / nos próximos 9 dias, o medicamento pode ser administrado em / m. O medicamento é administrado por infusão de gotejamento (lento) por 30 a 90 minutos (100 a 150 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de de dextrose a 5% (glicose), se necessário, jato de tinta lento / na administração do medicamento, com duração de pelo menos 5 minutos. A introdução do medicamento (em / dentro ou em / m) é realizada 3 vezes ao dia, a cada 8 horas. A dose diária é de 6 a 9 mg / kg, a dose única é de 2 a 3 mg / kg. A dose diária máxima não deve exceder 800 mg, uma vez - 250 mg.
Com glaucoma de ângulo aberto de vários estágios, como parte de terapia complexa Metostabil® insira v / m por 100–300 mg / dia, 1–3 vezes ao dia por 14 dias.
Com síndrome alcoólica de abstinência Metostabil® entre em / m ou em / em gotejamento em uma dose de 200-500 mg 2-3 vezes ao dia por 5-7 dias.
Com intoxicação aguda com medicamentos antipsicóticos o medicamento é administrado em / na dose de 200–500 mg / dia por 7–14 dias.
aumento da sensibilidade individual ao medicamento;
insuficiência renal aguda;
insuficiência hepática aguda.
Devido ao conhecimento insuficiente da droga, infância, gravidez, amamentação.
aumento da sensibilidade individual ao medicamento ou seus componentes;
insuficiência renal aguda;
insuficiência hepática aguda;
gravidez;
amamentação ;
infância.
Com cautela : doenças alérgicas e reações na história, incluindo.h. hipersensibilidade aos sulfitos.
É possível ter reações adversas individuais de natureza dissíptica ou dissíptica, reações alérgicas.
Com administração parenteral (especialmente em / em barbante): secura, sabor metálico na boca, sensação de calor derramado por todo o corpo, descamação da garganta e desconforto no peito, sensação de falta de ar (geralmente associada a uma injeção excessivamente alta taxa e têm vida curta).
Para uso prolongado - náusea, meteorismo, distúrbio do sono (sonolência ou dificuldade em adormecer).
Reações alérgicas.
Sintomas : o desenvolvimento da sonolência é possível.
Sintomas : perturbação do sono (dissoness, em alguns casos - sonolência); com a introdução - um aumento insignificante e de curto prazo (até 1,5 a 2 horas) da pressão arterial.
Tratamento: como regra, não é necessário - os sintomas desaparecem por conta própria durante o dia. Em casos graves, com insônia - nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg ou diazepam 5 mg. Com aumento excessivo da pressão arterial - medicamentos hipotensíveis sob o controle da pressão arterial.
Metostabil® é um inibidor dos processos de radicais livres, um membranoprotetor com efeitos anti-hipóxicos, protetores ao estresse, butotrópicos, anticonvulsivantes e ansiolíticos.
O medicamento aumenta a resistência do corpo a vários fatores prejudiciais (choque, hipóxia e isquemia, acidente vascular cerebral, intoxicação por álcool e medicamentos antipsicóticos (neurolépticos).
Mecanismo de ação medicamentosa metabil® devido à sua ação antioxidante, anti-hipoxano e membranoprotetor. Inibe a peroxidação lipídica, aumenta a atividade do escurecimento do superóxido, aumenta a proporção de proteína lipídica, reduz a viscosidade da membrana, aumenta sua fluidez.
Metostabil® modula a atividade de enzimas membranosas (FDE independente de cálcio, adenilatciclase, esturjão de acetilcolina), complexos receptores (benzodiazepina, GAMK, acetilcolina), o que aumenta sua capacidade de se comunicar com ligantes, ajuda a preservar a organização estrutural e funcional das biomembranas, transporte de neupromeptores.
Metostabil® aumenta o conteúdo no cérebro de dopamina. Causa um aumento na ativação compensatória da glicólise aeróbica e uma diminuição no grau de inibição dos processos oxidativos no ciclo de Krebs sob hipóxia, com um aumento no conteúdo de ATF e creatinofosfato, ativação de funções sintéticas energéticas das mitocôndrias, estabilização de membranas celulares.
A droga melhora o metabolismo e o suprimento sanguíneo para o cérebro, melhora a microcirculação e as propriedades reológicas do sangue e reduz a agregação de plaquetas.
As estruturas de membrana das células sanguíneas (eritrócitos e plaquetas) durante a hemólise estão se estabilizando. Tem um efeito hipolipidêmico, reduz o conteúdo de Xs e LPNP totais
O efeito anti-estressor se manifesta na normalização do comportamento pós-estresse, distúrbios somato-vegetativos, restauração dos ciclos de condenação do sono, processos de aprendizado e memória prejudicados e diminuição das alterações distróficas e morfológicas em várias estruturas do cérebro .
Metostabil® tem um efeito antitóxico pronunciado com síndrome de abstinência. Elimina manifestações neurológicas e neurotóxicas de intoxicação aguda por álcool, restaura distúrbios comportamentais, funções vegetativas e também é capaz de remover distúrbios cognitivos causados pelo uso prolongado de etanol e sua abolição.
Sob a influência de Metostabil® o efeito de pílulas tranquilizantes, neurolépticas, antidepressivas, para dormir e medicamentos anti-bêbados é aprimorado, o que reduz suas doses e reduz os efeitos colaterais.
Metostabil® melhora o estado funcional do miocárdio isquimizado. Em condições de insuficiência coronariana, aumenta a garantia do miocárdio isquimizado, ajuda a manter a integridade dos cardimiocitos e a manter sua atividade funcional. Restaura eficazmente a contratilidade do miocárdio com disfunção cardíaca reversível.
O succinato de etilmetil-hidroxipiridina (EMGPS) é um inibidor dos processos de radicais livres, um membranoprotetor com efeitos anti-hipóxicos, protetores ao estresse, butotrópicos, anticonvulsivantes e ansiolíticos. Refere-se à classe de 3-oxipiridiinas. O mecanismo de ação é devido às propriedades antioxidantes e membranoprotetores. Suprime a peroxidação lipídica, aumenta a atividade da superóxido oxidase, aumenta a proporção de proteínas lipídicas, melhora a estrutura e a função das membranas celulares. Modula a atividade de enzimas relacionadas à membrana, complexos receptores, que ajudam a conectá-los aos ligantes, preservam a organização estrutural e funcional das biomembranas e o transporte de neurotransmissores e melhoram a transmissão sináptica. Aumenta a concentração no cérebro da dopamina. Melhora a ativação compensatória da glicólise aeróbica e reduz o grau de inibição dos processos oxidativos no ciclo de Krebs sob condições de hipóxia com um aumento no nível de ATF e creatinofosfato, ativa a função sintética energética das mitocôndrias. Aumenta a resistência do corpo aos efeitos de vários fatores prejudiciais em condições patológicas (choque, hipóxia e isquemia, acidente vascular cerebral, intoxicação com etanol e medicamentos antipsicóticos). Melhora o metabolismo e o suprimento sanguíneo, a microcirculação e as propriedades reológicas do sangue, reduz a agregação de plaquetas. Estabiliza as membranas das células sanguíneas (eritrócitos e plaquetas), reduzindo a probabilidade de hemólise. Tem um efeito hipolipidêmico, reduz o conteúdo de Xs e LPNP totais
Normaliza processos metabólicos no miocárdio isquimizado, reduz a zona de necrose, restaura e / ou melhora a atividade elétrica e a redução do miocárdio, além de aumentar o fluxo sanguíneo coronário na zona de isquemia, aumenta a atividade antianginal dos nitropropreparados, reduz os efeitos da síndrome de reperfusão na falha coronariana aguda.
A ação do protetor de estresse se manifesta na normalização do comportamento pós-estresse, distúrbios somato-vegetativos, restauração de ciclos de criação do sono, processos de aprendizado e memória prejudicados e diminuição das alterações distróficas em várias estruturas do cérebro.
O EMGPS tem um efeito antitóxico pronunciado com síndrome de abstinência, elimina manifestações neurológicas e neurotóxicas da intoxicação aguda por álcool e corrige distúrbios comportamentais e cognitivos. Sob a influência do EMGPS, o efeito de pílulas tranquilizantes, neurolépticas, antidepressivas, para dormir e medicamentos anti-bêbados é aprimorado, o que reduz suas doses e reduz os efeitos colaterais.
Absorvido rapidamente quando levado para dentro. Quando tomado por via oral em doses de 400–500 mg Cmáx é 3,5-4 mcg / ml. Distribuído rapidamente em órgãos e tecidos. O tempo médio de retenção da droga no corpo quando tomado por via oral é de 4,9 a 5,2 horas.
Metabolizado no fígado por conjugação de glucuron. Foram identificados 5 metabolitos: fosfato de 3-oxipiridina - formado no fígado e, com a participação do SHF, decai em ácido fosfórico e 3-oxipiridiridina; 2o metabolito - farmacologicamente ativo, formado em grandes quantidades e encontrado na urina no 1-2o dia após a administração; 3a quantidade -.
Т1/2 quando tomado por via oral - 2 a 2,6 horas. Criado rapidamente com urina, principalmente na forma de metabólitos e em uma quantidade insignificante inalterada. Retirado mais intensamente durante as primeiras 4 horas após o uso do medicamento. As taxas de remoção de urina do medicamento e metabolitos inalterados são individualmente variáveis.
Com uma introdução / m, o medicamento é determinado no plasma sanguíneo por 4 horas após a administração. Tmáx com uma introdução / m - 0,3-0,58 h. Cmáx com uma introdução / m na dose de 400–500 mg - 2,5–4 μg / ml. O EMGPS passa rapidamente do canal sanguíneo para órgãos e tecidos e é rapidamente excretado do corpo. O tempo médio de retenção do medicamento no corpo com introdução in / m é de 0,7 a 1,3 horas.
Metabolizado no fígado por glucuronação. Criado rapidamente com urina, principalmente na forma de metabólitos (50% por 12 horas) e em uma quantidade insignificante - inalterado (0,3% por 12 horas). Retirado mais intensamente durante as primeiras 4 horas após o uso do medicamento. As taxas de remoção de urina do medicamento e metabolitos inalterados têm variabilidade individual significativa.
Metostabil® combinado com todos os medicamentos usados para tratar doenças somáticas.
Melhora o efeito de drogas benzodiazepínicas, antidepressivos, ansiolíticos, anticonvulsivantes, antiparkinsônicos. Reduz os efeitos tóxicos do álcool etílico.
Melhora a ação de ansiolíticos benzodiazepínicos, antiepiléticos (carbamazepina), medicamentos antiparkinsônicos (levodopa), nitratos. Reduz os efeitos tóxicos do etanol.