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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
F. S. H. P
Indução Da Ovulação Em Mulheres Que Receberam Anteriormente Supressão Hipófise
Antes do início do tratamento com BRAVELLE®:
Antes do início do tratamento com BRAVELLE®:
A terapêutica com GONAL-f deve ser criada sob a supervisão de um médico com experiência no tratamento de doenças da fertilização.
Devido a uma reactividade local ao álcool benzílico, o mesmo local de injecção não deve ser utilizado em dias consecutivos.
F. S. H. Pin alfa pode ser administrado como um curso de injecções diárias. Nas mulheres menstruadas o tratamento deve ser iniciado nos primeiros 7 dias do ciclo menstrual.
Em mulheres com insuficiência de LH e de FSH (hipogonadismo hipogonadotrópico), o objectivo da terapêutica com F. S. H. Pin alfa em associação com lutropina alfa é o desenvolvimento de um único folículo de Graaf maduro, a partir de fazê qual será libertado o oócito após a administração de hCG. F. S. H. Pin alfa deve ser administrado como um ciclo de injecções diárias, simultaneamente com lutropina alfa. Uma vez que estas doenças são amenorreicas e têm uma redução da secreção de estrogénios endógenos, o tratamento pode ser usado em qualquer altura.
Posologia Recomendada Para A Tecnologia De Reprodução Assistida
- Hipersensibilidade prévia ao BRAVELLE® ou às urofolitropinas
- Níveis elevados de FSH indicando falha ovárica primária
- Presença de uma endocrinopatia não gonadal não controlada (p.ex., doenças da tiróide, da suprarenal ou doenças hipofisarias))
Em diferença ao aumento do volume ovárico não complicado, a OHSS é uma condição que pode manifestar-se com grau crescentes de gravidade. É caracterizada por um aumento marcado de fazer volume ovárico, níveis séricos elevados de esteróides sexuais, e um aumento da permeabilidade vascular, o que pode resultar numa acumulação de fluídos nas cavidades peritoneal, pleural e, raramente, pericárdica.
Antes de iniciar o tratamento, deve ser avaliada a infertilidade do casal, e avaliada como contra-indicações putativas para a gravidade. Em particular, os doentes devem ser avaliados relativamente ao hipotiroidismo, deficiência adrenocortical, hiperprolactinemia e tratamento específico apropriado.
Fatores de risco independentes para o desenvolvimento de OHSS incluem uma síndrome fazer ovário policístico alta absoluto uo rápido aumento de soro níveis de estradiol (e.g. > 900 pg/mL ou > de 3.300 pmol/L na falta de ovulação, > de 3.000 pg/mL ou > de 11.000 pmol/L na ARTE) e um número grande de desenvolvimento de folículos ovarianos (e.g. > 3 folículos de > 14 mm de diâmetro na falta de ovulação, > 20 folículos de > 12 mm de diâmetro na ARTE).
A dose recomendada de folitropina alfa e ao regime de administração podem minimizar o risco de hiperestimulação ovárica. Recomenda-se a monitorização dos ciclos de estimativa por ecografia, bem como medidas de estradiol para identificar precisamente os factores de risco.
Níveis elevados de FSH endógena são indicadores de insubficiência primária testicular. Estes não respondem à terapeutica com folitropina alfa / hCG. Folitropina alfa não deve ser utilizada quando não é possível obter uma resposta eficaz.
Gestão e nascimento Multi-fetais
Os efeitos de Ovaleap sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis.
As seguintes reacções adversas graves são discutidas noutro local da rotulagem:
- Malformações Congénitas
Uma vez que os ensaios clínicos são realizados em condições muito variáveis, as taxas de reacções adversas observadas nos ensaios clínicos de um fármaco não podem ser directamente comparadas com as taxas observadas nos ensaios clínicos de outro fármaco e podem não reflectir as taxas observadas na prática.
| 2 (5.4) | ||
| 1 (2.7) | ||
| 1 (2.7) | ||
| Doenças Respiratorias | ||
| Depressao | ||
Tecnologia De Reprodução Assistida
Três estudos examinaram o perfil de segurança de BRAVELLE® na arte. Nestes estudos, um total de 150 mulheres receberam tratamento com BRAVELLE®. As reacções adversas que ocorrem com uma incidência ≥ 2% para esta avaliação Integrativa são apresentadas na Tabela 2.
Quadro 2: Perfil de segurança integrada FIV
| 12 (8.0) | |
| 3 (2.0) | |
Espasmo muscular
Doenças dos órgãos gerais e da mama: Hemorragia Vaginal, OHSS, dor pélvica, sensibilidade mamária, corrimento Vaginal. Aumento do volume ovárico, gravidezes múltiplas
Não se conhecem os efeitos de uma sobredosagem com folitropina alfa, no entanto, existe a possibilidade de ocorrer OHSS.
Ovaleap é um medicamento biológico semelhante.Encontro-se disponíveis informaçõesformenorizadas no sítio Web da Agência Europeia de Medicamentos. http://www.ema.europa.eu.
Na mulher, o efeito mais importante resultante da administração parentérica de FSH é o desenvolvimento de folículos de Graaf maduros. Em mulheres com anovulação, o objectivo da terapêutica com folitropina alfa é o desenvolvimento de um único folículo de Graaf maduro, a partir de fazê qual será libertado o óvulo após a administração de hCG.
As semi-vidas médias de eliminação da FSH para a administração única subcutânea são de 31, 8 e 37 horas, respectivamente. No entanto, após a administração de doses múltiplas (X 7 dias), são de 20, 6 e 15, 2 horas para a SC e IM, respectivamente.
Os cartuchos vazios não devem ser recarregados. Os cartuchos de Ovaleap não são concebidos para permitir a sua mistura com qualquer outro medicamento. As agulhas usadas devem ser deitadas fora imediatamente após a injecção.
