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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Este medicamento contém a substância ativa folitropina alfa, que é quase idêntica a um hormônio natural produzido pelo seu corpo como hormônio folículo estimulante (FSH). O FSH é uma gonadotrofina, um tipo de hormônio que desempenha um papel importante na reprodução e fertilidade humanas. Nas mulheres, o FSH é necessário para o crescimento e desenvolvimento dos sacos (folículos) dos ovários que contêm os ovos. Nos homens, o FSH é necessário para a produção de espermatozóides.
o que é o Bemfola usado para mulheres adultas, o Bemfola é usado :* para liberar um óvulo do ovário (salto de gelo) em mulheres que não têm ovulação e não responderam ao tratamento com uma substância chamada "clomifencitrato"
* juntamente com outra substância chamada "lutropina alfa" ("hormônio luteinizante" ou LH) para ajudar a liberar um óvulo do ovário (salto de gelo) em mulheres que não têm ovulação porque seu corpo possui quantidades muito pequenas de gonadotrofinas (FSH e LH) produzido.
* desenvolver múltiplos folículos (cada um contendo um ovo) em mulheres submetidas a técnicas de reprodução assistida (técnicas que podem ajudá-las a engravidar), como "fertilização in vitro", "transferência intratubárica de gametas" ou "transferência intratubárica de gaziotes".
Bemfola é usado em homens adultos :* juntamente com outro medicamento chamado "Gonadotrofina coriônica humana" (hCG) para produzir espermatozóides em homens estéreis devido a uma baixa concentração de certos hormônios.
2nd. O que você precisa saber antes de usar BemfolaAntes de iniciar o tratamento, você deve avaliar sua fertilidade e a de seu parceiro por um médico com experiência no tratamento de problemas de fertilidade.
Não use Bemfola* se tem alergia ao hormônio folículo estimulante ou a qualquer outro componente deste medicamento (ver secção 6).
* se você tem um tumor no hipotálamo ou na hipófise (ambos fazem parte do cérebro).
• se você
- com ovários grandes ou sacos líquidos nos ovários (cistos ovarianos) de origem desconhecida.
- com sangramento vaginal inexplicável.<br /> com câncer de ovário, uterino ou mama.- se tiver uma doença que normalmente impossibilite a gravidez, p. falha do palito de ovo (menopausa precoce) ou malformação do sistema reprodutivo.
• se você um macho </ forte> :
- com testículos danificados que não podem ser curados.<br /> não use Bemfola se você tiver alguma dessas condições. Se não tiver a certeza, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Porfiria
Antes de iniciar o tratamento, informe o seu médico se você ou um membro da sua família tem porfiria (incapacidade de quebrar porfirinas que podem ser transmitidas de pai para filho).<Br /> informe o seu médico imediatamente se:
* Sua pele fica frágil e com bolhas de luz, especialmente em áreas frequentemente expostas ao sol e / ou
* se você tiver dor abdominal, nos braços ou nas pernas.
Nesses casos, seu médico pode recomendar que você pare o tratamento.
Síndrome de hiperestimulação ovariana (OHSS)
Se você é uma mulher, este medicamento aumenta o risco de desenvolver OHSS. Isso ocorre quando seus folículos se desenvolvem com muita força e se tornam cistos grandes. Se tiver dor pélvica, ganhar peso rapidamente, náuseas, vômitos ou dificuldade em respirar, consulte o seu médico imediatamente, que pode interromper o tratamento (ver secção 4).
se você não tiver ovulação e a dose recomendada e o esquema de dosagem forem seguidos, essa síndrome ocorre
menos frequentemente. O tratamento com Bemfola raramente causa síndrome de hiperestimulação ovariana grave, a menos que seja administrado o medicamento usado para a maturação folicular final (que contém gonadotrofina coriônica humana, hCG)). Se você estiver desenvolvendo OHSS, seu médico não poderá prescrever hCG durante este ciclo de tratamento e aconselhá-lo a evitar relações sexuais ou a usar a prevenção de barreiras por pelo menos 4 dias.
Gravidez múltipla
Se você usa Bemfola, existe um risco maior de engravidar com mais de uma criança por vez ("gravidez múltipla", geralmente gêmeos) do que se engravidar através da concepção natural. A gravidez múltipla pode causar complicações médicas para você e seus bebês. Você pode reduzir o risco de gravidez múltipla tomando a dose correta de Bemfola no momento certo. Se você se submeter a técnicas de reprodução assistida, o risco de gravidez múltipla depende da sua idade e da qualidade e número de ovos ou embriões fertilizadosestão localizados.</ forte>
Aborto
Se você está passando por uma reprodução assistida ou estimulação de seus ovários para produzir ovos, faz um aborto em vez da mulher comum.
Problemas de coagulação do sangue (episódios tromboembólicos)
Se você ou um membro da família teve coágulos sanguíneos na perna ou nos pulmões, infarto do miocárdio ou derrame no passado ou no passado, pode haver um risco maior de que esses problemas possam surgir ou piorar com o tratamento com Bemfola.
Homens com altos níveis de FSH no sangue
Se você é homem, um nível muito alto de FSH no sangue pode ser um sinal de lesão testicular. Bemfola geralmente não é eficaz nesses casos e se o seu médico decidir usar Bemfola para controlar seu tratamento, seu médico poderá solicitar que você faça uma análise de sêmen 4 a 6 meses após o início do tratamento.
Crianças e adolescentesBemfola não está indicado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Uso de Bemfola e outros medicamentosInforme o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se puder precisar de outros medicamentos.
* Se você estiver tomando Bemfola com outros medicamentos que suportam a ovulação (por exemplo,. hCG ou citrato de clomifeno), a reação dos seus folículos pode ser aumentada.
• Se você usa Bemfola ao mesmo tempo que um "hormônio liberador de gonadotrofina" (GnRH) - agonista ou antagonista (esses medicamentos diminuem os níveis de hormônios sexuais e interrompem a ovulação), pode ser necessário uma dose mais alta de Bemfola para produzir folículos.
Gravidez e aleitamentoNão use Bemfola se estiver grávida ou amamentando.
dirigir e usar máquinasNão se espera que este medicamento afete sua capacidade de dirigir e usar máquinas.
Bemfola contém sódioEste medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose e, portanto, é essencialmente considerado "sem sódio".
3o. Como usar BemfolaSiga as instruções para tomar este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida.
Uso deste medicamento* Bemfola foi desenvolvido para ser administrado por injeção diretamente sob a pele (por via subcutânea). Use a caneta pré-cheia uma vez e descarte-a com segurança. Não administre a solução se ela contiver partículas ou não for transparente.
* A primeira injeção de Bemfola deve estar sob a supervisão do seu médico.
• O seu médico ou enfermeiro ensinará como usar a caneta pré-cheia de Bemfola para injetar o medicamento.
* Se você administra o Bemfola, leia e siga as "Instruções de uso" com cuidado. Você encontrará estas instruções no final do folheto informativo.
qual quantidade deve ser usadaO seu médico decidirá quanto e com que frequência os medicamentos são administrados. As doses descritas abaixo são expressas em unidades internacionais (UI) e mililitros (ml).
Mulheres se você não tem ovulação e menstruação irregular ou não tem menstruação* Bemfola é geralmente administrado todos os dias.
• Se você tiver menstruação irregular, inicie os primeiros 7 dias do ciclo menstrual com Bemfola. Se você não tiver menstruação, poderá usar a droga todos os dias que for confortável para você.
* A dose inicial usual de Bemfola é de 75 a 150 UI (0,12 a 0,25 ml) por dia.
* A sua dose de Bemfola pode ser aumentada em 37, 5 a 75 UI a cada 7 ou 14 dias até que a resposta desejada seja alcançada ou até que o seu médico lhe diga para interromper o tratamento, veja abaixo.
* A dose diária máxima de Bemfola geralmente não passa de 225 UI (0,375 ml).
* Se a resposta desejada for recebida, você receberá uma única injeção
250 microgramas de "hCG recombinante" (hCG-r, um hCG produzido em laboratório usando uma técnica especial de DNA) ou 5.000 a 10.000 UI de hCG, 24 a 48 horas após a última injeção de Bemfola. A melhor hora para o sexo é no mesmo dia da injeção de hCG e no dia seguinte.
se o seu médico não observar a resposta desejada após 4 semanas de tratamento, este tratamento com Bemfola deve ser interrompido. Para o próximo ciclo, o seu médico administrará uma dose inicial mais alta de Bemfola do que a anterior.
se você responder excessivamente, seu tratamento será interrompido e você não receberá hCG (consulte a seção 2, síndrome de hiperestimulação ovariana). Para o próximo ciclo, o seu médico administrará uma dose mais baixa de Bemfola do que no ciclo anterior.
* A dose inicial usual de Bemfola é de 75 a 150 UI (0,12 a 0,25 ml), juntamente com 75 UI (0,12 ml) de lutropina alfa.
* Você usa esses dois medicamentos diariamente por até cinco semanas.
* A dose de Bemfola pode ser aumentada em 37,5 a 75 UI a cada 7 a 14 dias até que a resposta desejada seja alcançada.
* Se a resposta desejada for recebida, você receberá uma única injeção
250 microgramas de "hCG recombinante" (hCG-r, um hCG produzido em laboratório usando uma técnica especial de DNA) ou 5.000 a 10.000 UI de hCG, 24 a 48 horas após a última injeção de Bemfola e lutropina alfa. A melhor hora para o sexo é no mesmo dia da injeção de hCG e no dia seguinte. A inseminação intra-uterina também pode ser realizada colocando espermatozóides na cavidade cervical.
se o seu médico não observar a resposta desejada após cinco semanas, este tratamento com Bemfola deve ser interrompido. Para o próximo ciclo, o seu médico administrará uma dose inicial mais alta de Bemfola do que a do ciclo descontinuado.
se você responder excessivamente, seu tratamento será interrompido e você não receberá hCG (consulte a seção 2, síndrome de hiperestimulação ovariana). Para o próximo ciclo, o seu médico administrará uma dose mais baixa de Bemfola do que no ciclo anterior.
* A dose inicial usual de Bemfola é de 150 a 225 UI (0,25 a 0,37 ml) diariamente a partir do 2o.
ou terceiro. Dia do seu ciclo de tratamento.
* A dose de Bemfola pode ser aumentada dependendo da resposta. A dose diária máxima é de 450 UI (0,75 ml).
* O tratamento continua até que os ovos se desenvolvam até o ponto desejado.
Isso geralmente leva cerca de 10 dias, mas pode variar entre 5 e 20 dias. O seu médico verificará isso através de exames de sangue e / ou ultrassom.
• Quando os ovos estiverem prontos, você receberá uma injeção única de 250 microgramas
"hCG recombinante" (hCG-r, um hCG produzido em laboratório usando uma técnica especial de DNA recombinante) ou 5.000 UI a 10.000 UI de hCG, 24 a 48 horas após a última injeção de Bemfola. Isso prepara seus ovos para extração.
em outros casos, seu médico pode primeiro interromper a ovulação sendo um agonista ou
um hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) - antagonistas usados). Nesses casos, o Bemfola é iniciado aproximadamente 2 semanas após o início do tratamento com o agonista, com ambos os tratamentos continuando até que seja alcançado o desenvolvimento folicular adequado. Por exemplo, após duas semanas de tratamento com o agonista do GnRH, 150 a 225 UI de Bemfola são administrados por 7 dias. A dose é então ajustada de acordo com a reação dos ovários. Se um antagonista do GnRH for usado, será. ou 6. administrado no dia do tratamento com Bemfola e continuado até a indução da ovulação.
* A dose habitual de Bemfola é de 150 UI (0,25 ml) juntamente com o hCG .
• Você usará esses dois medicamentos três vezes por semana por pelo menos 4 meses.
• Se você não respondeu ao tratamento após 4 meses, seu médico pode sugerir que você use esses dois medicamentos por pelo menos 18 meses.
se você usa mais Bemfola do que deveriaOs efeitos do uso de uma quantidade excessiva de Bemfola são desconhecidos. No entanto, pode-se esperar que uma aparência de síndrome de superestimulação ovariana seja descrita na Seção 4. No entanto, esta síndrome ocorre apenas quando o hCG também é administrado (ver secção 2, síndrome de hiperestimulação ovariana).
se você esquecer BemfolaCaso se tenha esquecido de utilizar Bemfola, não utilize uma dose a dobrar para compensar as doses esquecidas. Consulte o seu médico assim que achar que esqueceu de administrar uma dose. Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso deste medicamento, fale com seu médico ou farmacêutico.
4o. Possíveis efeitos colateraisComo todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora nem todos sofram.
Efeitos colaterais graves em mulheres
* A dor pélvica acompanhada de náusea ou vômito pode ser um sintoma da síndrome de hiperestimulação ovariana (OHSS). Isso pode indicar que os ovários reagiram exageradamente ao tratamento e desenvolveram grandes cistos ovarianos (consulte também a seção 2 "Tome especial cuidado com Bemfola"). Esse efeito colateral é comum (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas).
* A síndrome de hiperestimulação ovariana pode ser exacerbada por ovários significativamente aumentados, diminuição da produção de urina, ganho de peso, falta de ar e / ou possível acúmulo de líquido no abdômen ou no peito. Esse efeito colateral é raro (pode afetar até 1 em 100 pessoas).
* Em casos raros, também podem ocorrer complicações da síndrome de hiperestimulação ovariana, como torção ovariana ou coagulação do sangue (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas).
* Em casos muito raros, podem ocorrer complicações graves da coagulação do sangue (episódios tromboembólicos), às vezes independentemente da síndrome de hiperestimulação ovariana (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas). Isso pode levar a dor no peito, falta de ar, acidente vascular cerebral ou infarto do miocárdio (consulte também a seção 2 "Problemas de coagulação do sangue").
Efeitos colaterais graves em homens e mulheres
* Reações alérgicas como erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas, inchaço da face com falta de ar às vezes podem ser graves. Este efeito adverso é muito raro.
Se detectar algum dos efeitos secundários listados acima, deve consultar imediatamente o seu médico, que pode pedir-lhe para parar de tomar Bemfola.
outros efeitos colaterais em mulheresMuito comum (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas) :
* Sacos com líquido nos ovários (cistos ovarianos).
* Dor de cabeça
* Reações locais no local da injeção, como dor, vermelhidão, hematomas, inchaço e / ou irritação.
Comum (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas) :
* Dor abdominal
* Náusea, vômito, diarréia, flatulência e flatulência
Muito raro ( pode afetar até 1 em 10.000 pessoas) :
* Podem ocorrer reações alérgicas, como erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas, inchaço da face com dificuldade em respirar. Às vezes, essas reações podem ser graves.
* A asma pode piorar
outros efeitos colaterais nos homensMuito comum (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas) :
* Reações locais no local da injeção, como dor, vermelhidão, hematomas, inchaço e / ou irritação.
Comum (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas) :
* Inchaço das veias acima e atrás dos testículos (varicocele).
* Desenvolvimento mamário, acne ou ganho de peso.
Muito raro ( pode afetar até 1 em 10.000 pessoas) :
* Podem ocorrer reações alérgicas, como erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas, inchaço da face com dificuldade em respirar. Às vezes, essas reações podem ser graves.
* A asma pode piorar
Comunicação de efeitos colateraisSe tiver efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, mesmo que sejam possíveis efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode se comunicar diretamente através do Sistema Nacional de Notificação, localizado no Apêndice V . Ao relatar efeitos colaterais, você pode fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
</ a> 5. Como salvar BemfolaMantenha este medicamento fora da vista e alcance das crianças.<br /> não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo ou na embalagem após VAL. O prazo de validade é o último dia do mês especificado.
Armazene em uma geladeira (entre 2oC e 8oC). Não congele. Armazene na embalagem original para proteger contra a luz.
durante o prazo de validade, o medicamento fechado pode ser armazenado a uma temperatura igual ou inferior a 25 ° C por um período máximo de 3 meses sem resfriamento e deve ser descartado se não for utilizado dentro de 3 meses.<br /> não utilize este medicamento se detectar sinais visíveis de deterioração, se o líquido contiver partículas ou se não for transparente.
uma vez aberto, o medicamento será injetado imediatamente.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos ou no lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como descartar embalagens e medicamentos de que você não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
* A substância ativa é a folitropina alfa.
* Bemfola 75 UI / 0,125 ml: cada cartucho contém 75 UI (corresponde a 5,5 microgramas) de folitropina alfa em 0,125 ml de solução.
* Bemfola 150 UI / 0,25 ml: cada cartucho contém 150 UI (corresponde a 11 microgramas) de folitropina alfa em 0,25 ml de solução.
* Bemfola 225 UI / 0,375 ml: cada cartucho contém 225 UI (corresponde a 16,5 microgramas)
de folitropina alfa em 0,375 ml de solução.
* Bemfola 300 UI / 0,50 ml: cada cartucho contém 300 UI (corresponde a 22 microgramas) de folitropina alfa em 0,50 ml de solução.
* Bemfola 450 UI / 0,75 ml: cada cartucho contém 450 MG (corresponde a 33 microgramas) de folitropina alfa em 0,75 ml de solução.
* Cada ml da solução contém 600 UI (equivalente a 44 microgramas) de folitropina alfa.
* Os outros componentes são poloxâmero 188, sacarose, metionina, di-hidrato de dinatriumfosfato, di-hidrogenofosfato de sódio di-hidratado, ácido fosfórico e água para preparações injectáveis.
Qual o aspecto de Bemfola e conteúdo da embalagem* Bemfola é um líquido transparente e incolor para injeção em uma caneta pronta.
* Bemfola é fornecido em embalagens de 1, 5 ou 10 canetas pré-cheias, 1, 5 ou 10 agulhas descartáveis e 1, 5 ou 10 gaze embebida em álcool. Apenas alguns tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricanteGedeon Richter Plc.<Br /> Gyömr?Eu tenho 19-21.<br /> 1103 Budapeste <Br /> Hungria
Data da última revisão desta brochuraInformações detalhadas sobre este medicamento podem ser encontradas no site da Agência Europeia de Medicamentos :http://www.EMA.Europa.eu </a>.
Bemfola 75 I.E. / 0.125 ml Bemfola pronto 150 I.E. / 0.25 ml Bemfola pronto 225 I.E. / 0.375 ml pronto para uso Bemfola 300 I.E. / 0.50 ml pronto Bemfola 450 I.E. /. Como usar a caneta pré-cheia Bemfola 2. Antes de começar com a caneta pré-cheia 3. Preparação da caneta pré-cheia para injeção 4. Configuração da dose 5. Dose 6 injeção. Após a injeção 1. Como usar a caneta pré-cheia de Bemfola* Antes de usar a caneta pré-cheia, leia estas instruções completamente primeiro.
* Esta caneta é apenas para uso pessoal; não deixe ninguém usá-lo.
* Os números no indicador de dose são medidos em unidades internacionais ou IE. O seu médico lhe disse quantas DSTs você precisa injetar todos os dias.
• O seu médico / farmacêutico informará quantas canetas de Bemfola você precisa para todo o seu tratamento.
* Dê a injeção aproximadamente à mesma hora todos os dias.
2nd. Antes de usar a caneta pré-cheia 2.1. Lave suas mãos* É importante que as mãos e objetos com os quais você prepara a caneta estejam o mais limpos possível.
2.2. Procure um lugar limpo* Um local adequado é uma mesa limpa ou uma superfície limpa.
3o. Prepare a caneta pré-cheia para injeçãoAs diferentes partes da sua caneta
<largura do img = 250 altura = 518 src = / images_prospectos / 113909002_147.png />
<largura do img = 269 altura = 223 src = / images_prospectos / 113909002_148.png />
coloque a injeção na mesma hora todos os dias. Retire a caneta da geladeira 5 a 10 minutos antes de usar. Nota: verifique se o medicamento não está congelado.
<largura do img = 263 altura = 219 src = / images_prospectos / 113909002_149.png /> <br /> remova a aba da agulha.
<largura do img = 263 altura = 218 src = / images_prospectos / 113909002_150.png />
segure a caneta nos dois lados e coloque a agulha no lugar até clicar. Não vire. Você ouve um clique quando está bem corrigido. Aviso: <br /> não pressione o botão de dose enquanto a agulha estiver no lugar.
<largura do img = 263 altura = 218 src = / images_prospectos / 113909002_151.png /> <br /> remova a tampa externa da agulha. salve, você precisa após a injeção </ forte>.<Br /> remova a tampa interna da agulha.
<largura do img = 262 altura = 216 src = / images_prospectos / 113909002_152.png />
segure o pino para que a agulha aponte para cima. Toque a caneta cuidadosamente com o dedo para empurrar as bolhas de ar maiores, se disponíveis.
<largura do img = 265 altura = 222 src = / images_prospectos / 113909002_153.png />
mantenha a caneta na vertical e pressione o botão de ajuste da dose até que a barra do gatilho desapareça com a pequena seta. Você deve ouvir um clique e um pouco de líquido será lançado (isso é normal). A caneta está pronta para parar a dose.
se não houver vazamento de líquido, não use a caneta.
<largura do img = 262 altura = 220 src = / images_prospectos / 113909002_154.png />
gire o botão Ajuste de dose até que a dose prescrita seja exibida na janela de exibição. Nota: a caneta está pronta para injeção. Aviso: não pressione mais o botão de ajuste da dose no momento </ forte>.
<largura do img = 266 altura = 221 src = / images_prospectos / 113909002_155.</>
limpe a área de injeção com gaze ou algodão com álcool, fazendo um movimento circular.
<largura do img = 261 altura = 217 src = / images_prospectos / 113909002_156.</>
prenda facilmente a pele da área de injeção. Segure o pino em ângulos aproximadamente retos e insira a agulha completamente com um movimento suave.<br /> Cuidado: não pressione o botão de ajuste da dose ao inserir a agulha.
<largura do img = 265 altura = 219 src = / images_prospectos / 113909002_157.png />
Pressione o botão de ajuste da dose lenta e continuamente até que pare e a barra de doses se foi.
não remova a agulha imediatamente, espere 5 segundos </ forte> antes de remover. Após remover a agulha: limpe a pele com gaze ou algodão com álcool em movimento circular.
<largura do img = 263 altura = 217 src = / images_prospectos / 113909002_158.</>
substitua cuidadosamente a tampa externa da agulha.
<largura do img = 266 altura = 221 src = / images_prospectos / 113909002_159.png /> <br /> descarte de embalagens, tampa interna da agulha, língua, gaze embebida em álcool e instruções de uso em resíduos domésticos. Não jogue remédios na pia, no vaso sanitário ou no lixo doméstico. A caneta usada deve ser descartada em um recipiente de objetos perfurocortantes e devolvida à farmácia para descarte adequado. Pergunte ao seu farmacêutico como descartar os medicamentos que você não precisa mais.
siga as instruções para tomar este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte seu médico.
<em> </ em>
I. Mulheres que não têm ovulação (não produzem ovos): </ forte>
</ forte>
o tratamento começa nos primeiros 7 dias do ciclo menstrual (o primeiro dia é o primeiro dia do período). O tratamento deve ser administrado por pelo menos 7 dias por dia.
a dose inicial é geralmente de 75 UI por dia (um frasco para injetáveis de pó), mas pode ser ajustada dependendo da resposta (até um máximo de 225 UI - 3 frascos para injetáveis de pó por dia). Uma dose única pode ser administrada pelo menos 7 dias antes do ajuste da dose. O aumento da dose recomendado é de 37,5 UI (meio frasco para injetáveis em pó) (e não mais de 75 UI) de cada vez. O ciclo de tratamento deve ser interrompido se não responder adequadamente após 4 semanas.
se for alcançada uma reação ideal, é administrada uma injeção única de outro hormônio chamado gonadotrofina coriônica humana (hCG) em uma dose de 5.000 para 10.000 UI administrados 1 dia após a última dose de BRAVELLE. Recomenda-se ter relações sexuais no mesmo dia da administração de hCG e no dia seguinte. A inseminação intra-uterina pode ser realizada alternadamente (injeção de espermatozóides diretamente na matriz). O seu médico deve acompanhar de perto o seu progresso durante pelo menos 2 semanas após a administração de hCG
O seu médico irá monitorizar os efeitos do tratamento com BRAVELLE. Dependendo do seu progresso, o seu médico pode decidir parar de tomar BRAVELLE e não administrar a injeção de hCG. Nesse caso, você deve usar um contraceptivo (condomínio) ou não fazer sexo até o próximo período começar.
II Mulheres em programas de reprodução assistida: </ forte>
</ forte>
se você também estiver sendo tratado com agonistas do GnRH (um medicamento que ajuda o hormônio chamado hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH)), o tratamento com BRAVELLE deve começar aproximadamente 2 semanas após o início do tratamento agonista do GnRH.
em pacientes que não recebem agonistas do GnRH, o tratamento com BRAVELLE deve começar no dia 2 ou 3 do ciclo menstrual (o dia 1 é o primeiro dia do período).
o tratamento é realizado diariamente por pelo menos 5 dias. A dose inicial recomendada deste medicamento é de 150 a 225 unidades internacionais (2 ou 3 frascos para injetáveis de pó). Dependendo do tratamento, esta dose pode ser aumentada para um máximo de 450 unidades internacionais (6 frascos para injetáveis de pó) por dia. A dose não deve ser aumentada em mais de 150 UI por ajuste. O tratamento geralmente não é recomendado por mais de 12 dias.
se houver saquetas de ovos suficientes, você receberá uma injeção única de um medicamento chamado gonadotrofina coriônica humana (hCG) em uma dose de até 10.000 UI para desencadear a ovulação (exposição de um ovo).
O seu médico deve acompanhar de perto o seu progresso durante pelo menos 2 semanas após a administração de hCG
O seu médico irá monitorizar os efeitos do tratamento com BRAVELLE. Dependendo do seu progresso, o seu médico pode decidir parar de tomar BRAVELLE e não administrar a injeção de hCG. Nesse caso, você deve usar um contraceptivo (condomínio) ou não fazer sexo até o próximo período começar.
Instruções de uso : </ forte>
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se o seu médico lhe disser para injetar este medicamento, siga todas as instruções. </ forte>
</ forte>
a primeira injeção deste medicamento deve estar sob supervisão médica.
Diluição de VIAGEM:
este medicamento é fornecido em pó e deve ser diluído antes da injeção. O líquido que deve ser usado para diluir este medicamento é fornecido juntamente com o pó.
este medicamento só deve ser diluído imediatamente antes do uso. Deve ser reconstituído da seguinte forma:
é | |
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é |
</ forte> |
Se mais de um frasco para injetáveis de pó BRAVELLE tiver sido prescrito para injeção, você poderá retirar a solução (primeira solução da BRAVELLE) para a seringa e injetá-la em um segundo frasco para injetáveis de pó. Isso pode ser feito em um total de até seis frascos para injetáveis de pó, mas só deve ser feito sob as instruções do seu médico.
se você recebeu MENOPUR ao mesmo tempo que BRAVELLE, pode misturar os dois medicamentos diluindo BRAVELLE e injetando a solução no pó MENOPUR. Deixe-se resolver e retire a solução combinada: você pode injetar os dois ao mesmo tempo, em vez de injetar cada um individualmente.
INJEÇÃO DE VIAGEM:
</ forte> |
</ span>
- O seu médico ou enfermeiro lhe dirá onde injetar (por exemplo,. na frente da coxa, abdômen, etc.)
- para injetar, aperte a pele para criar uma ruga e insira a agulha no corpo a 90 graus. Pressione o êmbolo para injetar a solução e remova a seringa.</ span>
como todos os medicamentos podem </ span> este medicamento </ span> Causar efeitos colaterais, embora nem todos os obtenham.
o tratamento com este medicamento pode levar a alta atividade nos ovários, </ span> </ forte> especialmente em mulheres com ovários policísticos. Os sintomas são: Flatulência e desconforto no abdômen, náusea, vômito, diarréia, ganho de peso, falta de ar e diminuição da excreção de urina. </ forte>
</ forte>
como complicação da alta atividade ovariana, pode ocorrer formação de coágulos sanguíneos e torção ovariana. Se você tiver algum desses sintomas, entre em contato com seu médico imediatamente, mesmo se você se desenvolver alguns dias após a última injeção.
ao usar este medicamento, reações alérgicas (hipersensibilidade) ocorrer. Os sintomas dessas reações podem ser: </ span> Erupção cutânea, coceira, inchaço da garganta e falta de ar.</ span> </ forte> se tiver algum destes sintomas, contacte o seu médico imediatamente.
os seguintes efeitos colaterais </ span> </ strong> muito comum </ span> </ forte> pode afetar mais de 10 em 100 pacientes tratados: </ span>
- dor abdominal </ span> </ span> </ span> - dor de cabeça
os seguintes efeitos colaterais comuns </ span> </ strong> pode afetar entre 1 e 10 dos 100 pacientes tratados: </ span>
- infecção do trato urinário </ span>
- Inflamação da garganta e do trato nasal </ span>
rubor
náusea
->
- desconforto abdominal </ span>
- alongamento abdominal </ amplitude>
diarréia
- constipação
<em> - </ em> Erupção cutânea
- cãibras musculares </ span>
- dor pélvica </ span>
- superestimulação dos ovários (alta atividade) </ span>
- tensão mamária </ amplitude>
- sangramento vaginal </ span>
- corrimento vaginal </ span>
- dor
- Dor e reações no local da injeção (vermelhidão, hematomas, inchaço e / ou irritação) </ span>
</ forte>
Notificação de efeitos colaterais </ forte>
se tiver efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, mesmo que estes sejam possíveis efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode se comunicar diretamente através do sistema de farmacovigilância espanhol para medicamentos para uso humano. Site: www.notificaRAM.es
Ao relatar efeitos colaterais, você pode fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
</ forte>
