F-Din

As recomendações posológicas baseiam-se na gravidade da asma (ver critérios abaixo).

Antes de remover a tampa, certificado - se de que o contador e o ponteiro na tampa estão alinhados. O inalador pode ser aberto removendo a tampa branca enquanto mantém a unidade na vertical( a base cor-de-rosa para baixo), agarrando a base e torcendo a tampa no sentido anti-horário. O contador registará o número abaixo por uma doença contagiosa. Instruir o agir a recolher o inalador na boca, fechando os fábios à volta do bocal, e a respiração rápida e profundamente. Em seguida, o inalador é removido da boca, e a respeito mantida por cerca de 10 segundos, ou enquanto é auxiliar. O dente não deve expor agravés do inalador. Para fechar, mantendo uma unidade na posição vertical, substitua a tampa imediatamente após cada inalação, carregando para a dose seguinte rodando uma tampa sem Sentido DOS ponteiros do relógio enquanto pressiona suavemente para baixo até ouvir um clique e a tampa estar completamente fechada. A seta na tampa fictará totalmente alinhada com a janela do contador. Após análise, os agentes devem lavar a boca e cuspir a água. Isto ajuda a reduzir o risco de candidatura

Os esteróides tópicos podem ser perigosos na psoríase por uma série de razões, incluindo uma repercussão recaídas após o desenvolvimento de tolerância, risco de centralização de psoríase pustulosa e desenvolvimento de toxicidade local uo sistêmica devido à deficiência na função de barreira da pele. Se utilizado na psoríase, é importante uma supervisão cuidada do doente.

Em ensaios clínicos controlados com placebo, uma candidíase oral foi muito frequente (> 10%) no grupo de tratamento de 400 microgramas duas vezes por dia, outros efeitos indesejáveis frequentes (1-10%) relacionados com o tratamento foram faringite, cefaleias e disfonia. Os efeitos indesejáveis relacionados com o tratamento observado nos sistemas e na notificação de pós-comercialização com a utilização de pó para inalação de F-Din encontro-se listados abaixo.

Tal como com outros corticosteróides inalados, foram notificados casos raros de glaucoma, aumento da impressão intra-ocular e/ou Cataratas.

A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartão amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard uo procurar por MHRA cartão amarelo no Google Play uo Apple App Store.

No ensino de óleo de croton em ratinhos, o mometasona foi equipotente ao valerato de betametasona após uma aplicação e cerca de 8 vezes mais de cinco aplicações.

O furoato de mometasona, administrado como pulverizador aquoso nasal, tem uma biodisponibilidade sistémica <1% no plasma, utilizando um sistema sensível com um limite de quantificação inferior de 0, 25 pg/ml.