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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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Dexametasona
Dependendo da doença subjacente, dos sintomas clínicos e da resposta à terapêutica, a dose pode ser reduzida a um ritmo mais rápido uo mais lento e uma terapêutica interrompida, ou o doente estabiliza com uma dose de manutenção o mais baixa possível e, se necessário, monitoriza o eixo da supra-renal. Basicamente, a dose e a duração do tratamento devem ser mantidas tão altas e longas quanto necessário, mas tão baixas e menores quanto possível. Em princípio, uma dose deve ser reduzida gradualmente.
- Vaccinia, varicela ou outras doenças viris da córnea e conjuntiva (excepto herpes zoster)
- Em doentes com suspeita uo confirmação de strongiloidíase (infecção por treadworms), os glucocorticóides podem levar à activação e proliferação em massa destes parasitas
Uma miastenia gravis concomitante pode oficialmente piorar durante o tratamento com Corten Krka.
O OZURDEX deve ser utilizado com precaução em doenças a tomar medicamentos anticoagulantes ou anti-plaquetários.
- Especialmente, este medicamento entra em contacto com benzalcónio que pode causar irritação ocular e que é calculado por descendência de contactosde contacto moles. Evitar o contacto com fontes de contacto moles. Os agentes devem ser instruídos a remover as fontes de contacto antes da aplicação do corte e a aguardar pelo menos 15 minutos antes da reinserção.
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Uma eficácia de OZURDEX foi avaliada em dois ano 3, multicêntrico, duplo-cego, aleatorizado, placebo-controlados, estudos paralelos de desenho idêntico que, juntos, composta 1,048 pacientes (estudos 206207-010 e 206207-011). Um total de 351 doentes foram aleatorizados para OZURDEX, 347 para dexametasona 350 µg e 350 doentes para sham.
O OZURDEX foi numericamente superior ao placebo na prevenção da perda da visão, como demonstrado por uma menor proporção de doentes que apresentaram deterioração da visão de > 15 Letras no grupo OZURDEX ao longo do período de avaliação de 6 meses.
Um total de 229 pessoas seleccionadas para receber 350 µg de dexametasona ou 700 µg de implantantes ou simulação da administração. Estes, um total de 77 foram aleatorizados para receber OZURDEX, 76 para dexametasona 350 µg e 76 para sham. Um total de 95% dos doentes completaram o estudo de 26 semanas.
