F Corten

内分泌学

錠剤は食事中または食事後に服用する必要があります。 それらは十分な量の液体で全体を飲み込むべきである。 可能であれば、毎日の用量は、午前中に単回投与として投与されるべきである（概日療法）。 彼らの病気のために高用量療法を必要とする患者では、最大の効果を達成するために複数の毎日の投薬がしばしば必要とされる。

初期治療後に必要と考えられる長期療法では，副腎抑制を低下させるため，プレドニゾン／プレドニゾロンに切り替えるべきである。

再治療は、患者が視力の低下および/または網膜厚の増加を経験し、再発または悪化する糖尿病性黄斑浮腫に続発する場合、約6ヶ月後に行われ得る。

-眼の構造の真菌性疾患

-マイコバクテリア性眼感染症

免疫抑制を通じて、F Corten Krkaによる治療は、細菌、ウイルス、寄生虫、日和見感染および真菌感染のリスクを増加させる可能性がある。 それはそれにより診断をより困難にさせる既存のか開発の伝染の徴候を隠すことができます。 結核又はｂ型核のような体は、活性化することができる。

-BCGクチン系リンパ液

OZURDEXは、有意な網膜虚血を伴うRVOに続発する黄斑浮腫を有する患者において研究されていない。 したがって、OZURDEXは控えられません。

1型糖尿病を有する被験者の限られた数は、フェーズ3研究で調査され、これらの被験者におけるOZURDEXへの応答は、2型糖尿病を有する被験者と有意に異

第III相臨床試験（DME、BRVO/CRVOおよびブドウ膜炎）および自発的な報告によるOZURDEX治療に関連すると考えられる有害反応は、MedDRAシステム臓器クラスによって、以下:

ベースライン時の幅の平均IOPは、両方の幅（15.3mmhg）で同じであった。 ベースラインIOPからの平均増加は、OZURDEXグループのすべての訪問にわたって3.2mmHgを超えず、平均IOPは1.5ヶ月の訪問後注入でピークに達し、各注入後6ヶ月までにおよそベースラインレベルに戻った。 Ozurdex後のiop上げの速度と大きさはozurdexの反反時に添加しなかった。

Ｆコルテンのようなグルコルチコイドは、コルチコステロイド受容性遺伝子の転写を活性化することによってそれらの生物学的効果を発現する。 抗炎症性、免疫抑制性および抗増殖性効果は、特定の機能の阻害および炎症細胞の遊走による炎症性メディエーターの形成、放出および活性の低下によって引き起こされる。 千感作されたTリンパ球およびマクロファージの標的細胞への影響は、コルチコステロイドによって防止され得る。

長期のコルチコイド治療が必要な場合は，一過性の副腎不全の誘導の可能性を考慮する必要がある。 視床下部-下垂体-副腎軸の抑制はまた、個々の要因に依存する。

OZURDEXは、視力喪失を予防する上で偽よりも数値的に優れており、OZURDEXグループの15文字以上の視力低下を経験している患者の割合が低いことによって示されるように、6ヶ月の評価期間を通じて。

血漿濃度は、二つのRVO、6ヶ月の有効性試験のサブセットから得られた投与前と日7、30、60および90 350μgまたは700μgのデキサメタゾンを含む単一の硝子体内インプラントの硝子体内注入後. 350μg用量群および86％700μg用量群の血漿デキサメタゾン濃度値の九〇から五パーセントは、定量の下限（0）を下回っていた.05月/月). 血漿濃度の最高値は0である。.094ng/mlは、700gグループから一つの患者で認められました。 しょうデキサメタゾンの使用中は患者の胸、体重、または性と関連していないようでした

LDラット