Esmeron

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Esmeron

Forma selecionada

Método de ação: Muscle Relaxant

Opção de tratamento: Surgery

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Esmeron

O que é o Esmeron?

Propriedade Descrição
Substância ativa Brometo de rocurónio
Forma farmacêutica Solução injetável estéril
Classe farmacológica Bloqueador neuromuscular (BNM)
Utilização comum Facilitar a entubação traqueal e o relaxamento cirúrgico
Origem Sintética (Aminosteróide)

O Esmeron é um medicamento especializado, sujeito a receita médica restrita, que contém a substância ativa brometo de rocurónio. É utilizado exclusivamente em ambientes clínicos controlados, tais como blocos operatórios e unidades de cuidados intensivos, para produzir um relaxamento temporário dos músculos esqueléticos. Este efeito auxilia as equipas médicas durante procedimentos complexos que exigem que o doente permaneça totalmente imóvel.


Que tipo de medicamento é o Esmeron (brometo de rocurónio)?

O Esmeron pertence à classe farmacológica dos bloqueadores neuromusculares (BNMs), sendo especificamente categorizado como um agente não despolarizante. O brometo de rocurónio é um composto aminosteróide sintético. Esta classificação identifica-o como um fármaco destinado a proporcionar relaxamento muscular e paralisia motora durante a cirurgia ou ventilação mecânica. A duração de ação intermédia associada a esta classificação permite um controlo previsível da imobilidade muscular necessária durante um procedimento.


Composição e forma farmacêutica

O medicamento é fornecido como um produto de substância ativa única, na forma farmacêutica de solução injetável estéril e não pirogénica. Esta preparação farmacêutica consiste em brometo de rocurónio dissolvido num veículo em solução aquosa, o que permite a sua administração exclusiva por via intravenosa (IV). A formulação IV é necessária para garantir o início de ação rápido requerido para induzir um estado de bloqueio neuromuscular imediato e fiável antes do procedimento.


Qual é o objetivo geral do Esmeron?

O objetivo principal do Esmeron é servir como adjuvante da anestesia geral, induzindo um relaxamento muscular profundo para facilitar a entubação traqueal (colocação de um tubo respiratório). O brometo de rocurónio é amplamente utilizado para este fim, tanto em situações programadas como de emergência. Esta ação de produzir um bloqueio neuromuscular é essencial para criar condições cirúrgicas ideais e para a gestão segura da ventilação mecânica em doentes críticos, através da paralisia temporária de todos os músculos esqueléticos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Esmeron?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Esmeron (brometo de rocurónio) está formalmente classificado em documentos regulamentares de acordo com a frequência e o tipo de reações adversas possíveis. A segurança do medicamento é condicional, exigindo a sua utilização exclusiva em contextos clínicos especializados onde os meios de suporte de vida estejam imediatamente disponíveis, devido aos seus efeitos respiratórios.

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

As reações adversas mais graves documentadas oficialmente estão relacionadas com a hipersensibilidade, incluindo o choque anafilático e reações anafiláticas/anafilatoides graves, classificadas como muito raras, mas potencialmente fatais. O risco de colapso circulatório também é mencionado. Um risco de segurança importante é o potencial para ocorrência de hipertermia maligna, embora a relação causal não esteja definitivamente estabelecida nos documentos regulamentares.

Frequência e Classificação por Órgãos e Sistemas

As reações adversas estão agrupadas pelo sistema fisiológico afetado (Classe de Sistemas de Órgãos) e pela sua frequência documentada:

Perturbações do sistema imunitário: Principalmente eventos graves de hipersensibilidade.

Perturbações vasculares e cardíacas: Estão registados eventos como hipotensão transitória (pressão arterial baixa) e taquicardia (aumento do ritmo cardíaco), com ocorrências que variam entre comuns e raras.

Perturbações gerais: Inclui a dor no local da injeção, listada como uma reação pouco frequente ou rara.

Lesões e complicações de procedimentos: O efeito adverso mais comum desta classe farmacológica é o bloqueio neuromuscular prolongado ou o bloqueio neuromuscular residual, o que representa uma extensão da ação pretendida do fármaco.

Considerações de Segurança em Populações Específicas

A rotulagem oficial aborda características de segurança em determinados grupos. Doentes com doença hepática ou das vias biliares e doentes com insuficiência renal podem registar uma duração prolongada do bloqueio devido à alteração na eliminação do medicamento. Da mesma forma, os adultos mais velhos podem também apresentar um risco acrescido de efeitos mais duradouros. O potencial para paralisia prolongada e miopatia é observado em doentes que recebem o fármaco em utilização prolongada na Unidade de Cuidados Intensivos (UCI), particularmente quando existe o uso concomitante de corticosteroides.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de brometo de rocurónio define-se pelo prolongamento da duração do bloqueio neuromuscular para além do tempo necessário para os procedimentos cirúrgicos ou médicos. Este efeito farmacológico alargado está oficialmente documentado como manifestando-se através de paralisia residual e fraqueza muscular não controlada.

O desfecho mais grave e potencialmente fatal associado à sobredosagem é a insuficiência respiratória que pode conduzir à apneia (paragem respiratória), resultando diretamente da paralisia prolongada dos músculos respiratórios.

Ações Imediatas e Obrigatoriedade de Assistência

É necessária assistência médica imediata e urgente, uma vez que o suporte ventilatório é obrigatório até que a respiração espontânea adequada seja totalmente restaurada. As orientações regulamentares especificam que o tratamento primário consiste na manutenção da permeabilidade das vias aéreas, combinada com a ventilação controlada do doente.

Gestão Oficial e Monitorização

A gestão clínica inclui a utilização de antagonistas farmacológicos específicos, tais como o Sugamadex ou agentes anticolinesterásicos, que estão oficialmente documentados para reverter os efeitos do bloqueio. Recomenda-se vivamente a monitorização contínua da transmissão neuromuscular, frequentemente através da utilização de um estimulador de nervos periféricos, durante todo o processo para ajudar a prevenir um bloqueio prolongado. Os riscos de sobredosagem estão oficialmente assinalados como estando aumentados em doentes geriátricos e naqueles com doenças hepáticas pré-existentes ou disfunção renal, que podem registar uma duração prolongada dos efeitos do fármaco.

Usos terapêuticos de Esmeron

Para que serve o Esmeron: principais utilizações e benefícios

O Esmeron (brometo de rocurónio) é geralmente aplicado em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou disruptivos, especificamente sintomas de atividade neurológica ou muscular aumentada. Conforme confirmado pelas informações técnicas oficiais, a sua utilização principal desempenha um papel fundamental no controlo de procedimentos médicos. Este fármaco ajuda a gerir conjuntos de sintomas relacionados com movimentos musculares involuntários e a potencial rigidez que necessitam de ser controlados para facilitar a realização de determinadas intervenções médicas.

O medicamento é habitualmente utilizado em três áreas principais: como adjuvante da anestesia geral, para permitir a entubação traqueal (colocação de um tubo respiratório) e para proporcionar relaxamento do músculo esquelético durante a cirurgia ou ventilação mecânica. Em cenários clínicos agudos, a sua aplicação auxilia na criação das condições necessárias para assegurar a via aérea e apoia o controlo e suporte respiratório geral de doentes em estado crítico. O seu uso contribui para o estabelecimento de condições de suporte à cirurgia, auxiliando na gestão de procedimentos.

“O fármaco é considerado relevante em contextos que envolvem uma elevada carga sistémica, ajudando a garantir a imobilidade muscular necessária para intervenções médicas agudas.”

Facto rápido: Alívio de movimentos musculares involuntários.

Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade: Informação Regulamentar Oficial

O Esmeron (brometo de rocurónio) é um medicamento sujeito a receita médica, cuja utilização é estritamente regida pelas características do doente documentadas na informação oficial do produto.

Classificação Regra de Elegibilidade (Informação Oficial)
Contraindicação Absoluta Doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa, brometo de rocurónio, ou ao ião brometo.
Elegibilidade Geral Indicado para utilização em adultos e doentes pediátricos, desde recém-nascidos de termo (0 a <18 anos), para procedimentos de rotina.
Uso Não Recomendado Doentes pediátricos e geriátricos em utilização prolongada (ex.: para facilitar a ventilação mecânica) na Unidade de Cuidados Intensivos (UCI), devido a dados insuficientes de segurança e eficácia.
Uso Condicional Doentes com perturbações hepáticas e/ou das vias biliares ou insuficiência renal são elegíveis, mas podem registar uma duração de ação prolongada, exigindo precaução.
Gravidez/Aleitamento Na cesariana, a utilização está restrita a uma dose específica mais baixa; a segurança da utilização durante o aleitamento não foi totalmente estabelecida.

A regra de elegibilidade mais rigorosa é a contraindicação absoluta baseada em hipersensibilidade confirmada. Para além desta exclusão, os documentos regulamentares permitem a utilização em todos os grupos etários, desde recém-nascidos a adultos. O uso é considerado condicional ou requer precauções especiais em doentes com função hepática ou renal comprometida, uma vez que a duração da ação do fármaco pode ser prolongada. A administração deve ser sempre realizada sob anestesia ou sedação adequada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Esmeron (brometo de rocurónio) detalha efeitos específicos relacionados com interações medicamentosas e com as características dos doentes que podem alterar a atividade de bloqueio neuromuscular do fármaco. Estas interações documentadas envolvem principalmente a potenciação farmacodinâmica ou alterações na depuração do medicamento.

Tipo de Interação Agentes ou Condições de Interação Descrição do Resultado Oficial
Potenciação Anestésicos por Inalação (ex.: Isoflurano, Desflurano); Antibióticos (Aminoglicosídeos, Tetraciclinas); Sais de Magnésio, Lítio, Procainamida. Aumento da magnitude e prolongamento da duração do bloqueio neuromuscular. A potenciação por anestésicos voláteis é dependente do tempo.
Resistência Uso crónico de Anticonvulsivantes (ex.: Fenitoína, Carbamazepina). Resistência aparente ao efeito, resultando numa magnitude diminuída ou numa duração mais curta do bloqueio neuromuscular.
Alteração na Depuração Doença Hepática Grave; Doentes Geriátricos (65 anos ou mais). Duração de ação prolongada devido à redução da depuração plasmática do brometo de rocurónio.

Requisitos Relacionados com Interações

Existe um requisito de tempo específico para a administração conjunta com outros bloqueadores neuromusculares. Se a succinilcolina for utilizada para a entubação, o brometo de rocurónio apenas deve ser administrado após o doente ter recuperado clinicamente do bloqueio neuromuscular induzido pela succinilcolina. Não estão explicitamente documentadas interações específicas com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas nas informações regulamentares oficiais.

Mecanismo de ação

O brometo de rocurónio atua exclusivamente no sistema nervoso periférico, desencadeando um bloqueio competitivo nos recetores nicotínicos da acetilcolina (nAChRs) pós-sinápticos localizados na placa motora terminal do músculo.


Cascata Molecular e Fisiológica

Atuando como um antagonista competitivo, o rocurónio impede a ligação do neurotransmissor acetilcolina, interrompendo assim a via de transmissão neuromuscular a nível funcional. Este bloqueio imediato inibe o influxo essencial de iões de sódio (Na^+), impedindo a alteração elétrica (despolarização) necessária para desencadear a contração muscular. A interrupção resultante nesta cascata molecular acaba por prevenir a libertação de iões de cálcio (Ca^2+) indispensáveis para o encurtamento das fibras musculares, culminando no estado fisiológico de paralisia muscular esquelética flácida.


Condicionalismos da Função Mecanística

A potência do bloqueio competitivo é modulada pelo ambiente fisiológico subjacente; o aumento do número de recetores (conhecido como "up-regulation", que ocorre, por exemplo, em queimaduras graves) pode reduzir a eficácia do fármaco. Inversamente, perturbações metabólicas como a hipotermia ou a acidose podem prolongar o bloqueio resultante.

Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais de Administração: Como o Esmeron é Utilizado

O Esmeron (brometo de rocurónio) é um medicamento altamente controlado, administrado exclusivamente em ambientes clínicos supervisionados, tais como blocos operatórios ou unidades de cuidados intensivos. A sua utilização está restrita a profissionais certificados e formados na gestão de bloqueadores neuromusculares, requerendo o acesso imediato a equipamentos de ventilação mecânica.

Método de Administração e Dosagem

O medicamento é fornecido como uma solução estéril para injeção ou infusão (10 mg/mL) e destina-se apenas a utilização intravenosa (IV). A dosagem é sempre calculada com base no peso corporal do doente e no objetivo do procedimento médico.

Objetivo Dosagem Padrão no Adulto (Bolus IV) Notas sobre o Tempo de Ação
Entubação de Rotina 0,6 mg/kg Geralmente proporciona condições adequadas em 60-90 segundos
Entubação em Sequência Rápida 0,6 mg/kg a 1,2 mg/kg A dose mais elevada proporciona o início de ação mais rápido
Dose de Manutenção 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg Administrada apenas quando o efeito diminui

Esquema Posológico e Monitorização

O Esmeron não é administrado de acordo com um horário fixo. Após o bolus inicial, as doses de manutenção subsequentes ou as taxas de infusão contínua são determinadas inteiramente através de monitorização neuromuscular contínua, utilizando um estimulador de nervos periféricos. A repetição da dose apenas é indicada quando o dispositivo de monitorização mostra a recuperação da função muscular, como por exemplo, quando a resposta à primeira estimulação (T1) regressa a 25% do valor de controlo.

Para a infusão contínua, a solução deve ser diluída com fluidos intravenosos compatíveis, tais como Dextrose a 5% em água, até se atingir uma concentração final de 0,5 a 1,0 mg/mL.

Instruções para Populações Específicas

Embora a dose inicial padrão seja geralmente consistente, os doentes geriátricos e aqueles com insuficiência hepática ou renal podem necessitar de doses de manutenção mais baixas ou de taxas de infusão contínua reduzidas para evitar efeitos prolongados.

Evidência clínica recente

Visão Geral da Evidência Clínica Recente

O Esmeron (brometo de rocurónio) é um agente de bloqueio neuromuscular não despolarizante, utilizado para promover o relaxamento temporário dos músculos esqueléticos. A evidência clínica centra-se na sua aplicação como adjuvante da anestesia geral para facilitar a entubação traqueal — incluindo a indução de sequência rápida — e para proporcionar relaxamento muscular durante intervenções cirúrgicas ou ventilação mecânica.


Eficácia e Início de Ação

Estudos indicam consistentemente que o rocurónio produz o bloqueio neuromuscular necessário para a entubação num tempo mediano de aproximadamente um a dois minutos, dependendo da dose administrada. Este início de ação, classificado entre rápido a intermédio, é um fator fundamental avaliado em contextos clínicos.

A investigação científica continua a comparar o rocurónio com outros agentes, como o suxametónio (succinilcolina), particularmente em populações específicas, como mulheres submetidas a cesariana. Uma revisão sistemática de ensaios clínicos relatou que o suxametónio foi associado a um tempo mais curto entre a indução e a climpagem do cordão umbilical quando comparado com o rocurónio, embora decorram investigações adicionais para explorar a sua relação com os desfechos neonatais.


Segurança e Agentes de Reversão

O perfil de segurança do rocurónio é alvo de monitorização contínua em ensaios clínicos e estudos de prática clínica real. Os eventos adversos comuns reportados são geralmente ligeiros e transitórios, envolvendo sobretudo alterações temporárias na pressão arterial (hipotensão ou hipertensão) e na frequência cardíaca (taquicardia).

O bloqueio neuromuscular residual (BNMr) — situação em que os efeitos do relaxante muscular persistem após o procedimento — é um risco documentado associado ao rocurónio. A investigação recente tem-se focado na sua reversão, avaliando a eficácia clínica do Sugamadex e comparando-o com agentes tradicionais como a neostigmina. Estudos sugerem que o Sugamadex pode oferecer uma reversão mais rápida e completa do bloqueio induzido pelo rocurónio em comparação com a neostigmina, o que pode influenciar o tempo de recuperação e o risco de complicações respiratórias pós-operatórias. A anafilaxia induzida pelo rocurónio é uma reação de hipersensibilidade rara, mas grave, reportada em ambiente perioperatório.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Esmeron (FAQ)


P: O Esmeron tem propriedades analgésicas para o alívio da dor?

R: O Esmeron (brometo de rocurónio) é um agente de bloqueio neuromuscular utilizado para relaxar os músculos esqueléticos durante procedimentos médicos. A informação regulamentar oficial indica que a sua ação principal é o relaxamento muscular, não sendo indicado como analgésico ou para o alívio da dor.


P: Qual é a principal diferença entre o Esmeron e outros fármacos paralisantes semelhantes?

R: O Esmeron é classificado oficialmente como um agente de bloqueio neuromuscular não despolarizante de duração intermédia. A informação oficial identifica-o como tal e destaca o seu rápido início de ação como uma característica fundamental em comparação com outros agentes.


P: É comum sentir fraqueza muscular residual após o efeito do Esmeron passar?

R: Os documentos oficiais de segurança listam o "bloqueio neuromuscular residual" como uma complicação potencial, o que significa que o efeito do fármaco pode persistir. Por este motivo, a recuperação total da função muscular é sempre monitorizada e gerida pela equipa médica antes de o doente acordar.


P: Existem suplementos à base de plantas que interajam com o Esmeron?

R: A informação oficial do Esmeron não documenta explicitamente interações específicas com produtos à base de plantas, alimentos ou álcool. No entanto, é importante informar a equipa médica sobre todos os suplementos utilizados para garantir a segurança.


P: Como é que o Esmeron é decomposto e eliminado do organismo?

R: O medicamento é eliminado do corpo principalmente através da bílis e, em menor grau, através da urina. Recomenda-se precaução em doentes com problemas hepáticos ou renais preexistentes, uma vez que estas condições podem afetar a velocidade a que o fármaco é removido da corrente sanguínea.


P: Existe algum medicamento para reverter os efeitos do Esmeron?

R: Sim, os documentos oficiais confirmam que os efeitos de relaxamento muscular do Esmeron podem ser revertidos. O Sugamadex é apontado na evidência clínica como um agente especificamente desenvolvido para reverter rapidamente o bloqueio neuromuscular induzido pelo rocurónio.


P: O peso corporal influencia a quantidade necessária de Esmeron?

R: Sim, a dosagem é calculada pela equipa médica com base no peso corporal real do doente. As diretrizes oficiais de administração também referem que a quantidade utilizada varia dependendo do objetivo do procedimento, como no caso de uma entubação de rotina versus uma entubação rápida.


P: Porque é que algumas pessoas sentem comichão após receberem Esmeron?

R: A comichão é um sintoma potencial relacionado com reações de hipersensibilidade. Embora tais reações sejam raras, os documentos oficiais de segurança listam eventos graves, como a anafilaxia, que podem envolver sintomas cutâneos.


P: Ter antecedentes de pressão arterial elevada pode afetar a utilização de Esmeron?

R: O Esmeron é gerido com precaução em todos os doentes. Os avisos oficiais aconselham que qualquer condição cardiovascular preexistente seja revista pela equipa médica, especialmente porque o fármaco pode causar alterações transitórias na pressão arterial ou na frequência cardíaca.


P: O Esmeron pode ser utilizado em situações de emergência?

R: Sim, o Esmeron está oficialmente indicado para utilização em procedimentos cirúrgicos, incluindo a "Indução de Sequência Rápida" (ISR). Esta técnica é tipicamente empregada pela equipa médica para uma gestão rápida das vias aéreas em contextos críticos ou de emergência.


P: É possível estar acordado mas paralisado durante a utilização de Esmeron?

R: O Esmeron provoca apenas paralisia muscular e não tem qualquer efeito sobre a consciência ou a perceção da dor. As diretrizes oficiais exigem que seja apenas utilizado como adjuvante da anestesia geral, o que significa que o doente é adequadamente anestesiado ou sedado antes da sua administração.


P: O que devo comunicar ao médico antes de receber Esmeron?

R: Recomenda-se que os doentes informem a equipa médica sobre todos os fatores que possam afetar a ação do fármaco. Isto inclui alergias conhecidas, condições preexistentes (como problemas renais ou hepáticos) e todos os medicamentos atuais, com ou sem receita médica, conforme listado nos avisos oficiais.


P: O Esmeron é utilizado em todos os tipos de procedimentos cirúrgicos?

R: O Esmeron é indicado para cirurgias em que o procedimento médico exija relaxamento e paralisia dos músculos esqueléticos. É utilizado para facilitar a colocação de um tubo respiratório (entubação) e para criar as condições operatórias ideais.


P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados ao Esmeron?

R: A informação regulamentar oficial aborda o risco de paralisia prolongada e fraqueza muscular (miopatia) principalmente em doentes que recebem o fármaco por períodos extensos na Unidade de Cuidados Intensivos (UCI). Este risco é assinalado especialmente quando utilizado em conjunto com corticosteroides em doses elevadas.


P: O Esmeron é um medicamento comum na maioria dos blocos operatórios?

R: Sim, o Esmeron é indicado para utilização exclusiva em ambientes clínicos supervisionados, como blocos operatórios e unidades de cuidados intensivos. A sua administração é altamente controlada e restrita a profissionais qualificados.


P: É normal sentir uma sensação de ardor quando o Esmeron é injetado?

R: Os documentos oficiais de segurança listam a "dor no local de injeção" como uma reação pouco frequente a rara. Esta reação transitória pode, por vezes, ser sentida como uma sensação de ardor ou desconforto durante a administração.


P: A temperatura do doente afeta o funcionamento do Esmeron?

R: Sim, a eficácia e a duração do bloqueio muscular podem ser influenciadas por fatores fisiológicos. Os documentos regulamentares oficiais referem especificamente que a hipotermia (baixa temperatura corporal) pode prolongar o efeito do fármaco.


P: Ter uma condição hepática pode influenciar o efeito do Esmeron?

R: Sim, doentes com perturbações do fígado (hepáticas) ou das vias biliares podem registar uma duração de ação prolongada. Isto consta nos documentos oficiais porque o fármaco é eliminado do organismo principalmente pelo fígado.


P: Porque é que os médicos utilizam Esmeron em vez de apenas sedação profunda?

R: O Esmeron proporciona paralisia dos músculos esqueléticos, algo que a sedação profunda por si só não garante. Esta paralisia é necessária para colocar com segurança um tubo respiratório (entubação) e assegurar a total imobilidade exigida para certos procedimentos cirúrgicos.


P: É verdade que o Esmeron é utilizado em algumas unidades de cuidados intensivos (UCI)?

R: Sim, as indicações oficiais permitem o uso de Esmeron na UCI para ajudar a facilitar a ventilação mecânica. No entanto, a sua utilização prolongada neste contexto é desaconselhada, especialmente em doentes geriátricos e pediátricos.


P: Quais são as complicações possíveis se o medicamento de reversão não for administrado corretamente?

R: A principal complicação referida nos avisos oficiais é o bloqueio neuromuscular residual (BNMr). Se o agente de reversão não for totalmente eficaz, a fraqueza muscular persistente pode levar a dificuldades respiratórias no pósoperatório.


P: Quanto tempo após a cirurgia devo esperar que os efeitos do Esmeron desapareçam completamente?

R: A equipa médica gere os efeitos do fármaco utilizando um agente de reversão (como o sugamadex) no final da cirurgia. Esta ação visa garantir a restauração completa e segura da função muscular antes de o doente acordar e ser transferido do bloco operatório.


P: Existem condições médicas que me possam tornar mais sensível ao Esmeron?

R: Sim, os avisos oficiais listam várias condições médicas e desequilíbrios fisiológicos que podem potenciar ou prolongar a ação do fármaco. Os exemplos incluem queimaduras graves, certas doenças neuromusculares e desequilíbrios eletrolíticos específicos.

Como Esmeron deve ser armazenado e descartado?

O Esmeron (brometo de rocurónio) deve ser conservado em condições específicas e controladas, conforme definido nas normas regulamentares.

Requisitos de Conservação

O produto deve ser conservado no frigorífico, a uma temperatura entre 2 °C e 8 °C. É expressamente indicado: NÃO congelar. Caso seja retirada da refrigeração, a solução pode ser conservada até uma temperatura de 30 °C, mas o tempo total acumulado fora do frigorífico não deve exceder as 12 semanas.

Este medicamento destina-se a uma única utilização. Uma vez aberto o frasco ou após a diluição da solução para infusão, qualquer porção restante deve ser utilizada ou rejeitada num prazo de 24 horas.

Todos os medicamentos devem ser guardados fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Qualquer produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado, bem como os materiais contaminados, devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais e nacionais em vigor para resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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