Esmeron

Быстрые ссылки на важные разделы

Esmeron

Выбранная форма

Метод действия: Muscle Relaxant

Вариант лечения: Surgery

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Esmeron

Что такое Эсмерон?

Свойство Описание
Активный ингредиент Рокурония бромид (Rocuronium Bromide)
Форма выпуска Стерильный раствор для инъекций
Фармакологический класс Миорелаксант (средство, блокирующее нервно-мышечную передачу)
Основное применение Облегчение интубации трахеи и расслабление мышц при операциях
Происхождение Синтетическое (аминостероид)

«Эсмерон» — это узкоспециализированный лекарственный препарат, отпускаемый строго по рецепту и содержащий активное вещество Рокурония бромид. Он используется исключительно в контролируемых медицинских условиях, таких как операционные и отделения интенсивной терапии. Основная цель его применения — вызвать временное и полное расслабление скелетной мускулатуры, что позволяет медицинскому персоналу проводить сложные процедуры, требующие полной неподвижности пациента.


Фармакологический Класс препарата Эсмерон (Рокурония бромид)

«Эсмерон» относится к фармакологическому классу средств, блокирующих нервно-мышечную передачу (миорелаксантов), и классифицируется как недеполяризующий агент. Рокурония бромид представляет собой синтетическое соединение, принадлежащее к группе аминостероидов. Эта классификация определяет препарат как средство, предназначенное для обеспечения расслабления и паралича скелетных мышц во время хирургических вмешательств или искусственной вентиляции легких. Промежуточная продолжительность действия, характерная для этого класса, обеспечивает предсказуемый контроль над неподвижностью мышц, необходимой на протяжении всей процедуры.


Состав и Физическая Форма

Препарат выпускается как монокомпонентное средство в лекарственной форме стерильного, апирогенного раствора для инъекций. Эта фармацевтическая форма представляет собой Рокурония бромид, растворенный в водном носителе, что обуславливает его исключительное внутривенное (ВВ) введение. Внутривенная форма необходима для обеспечения быстрого начала действия — быстрого и надежного состояния нервно-мышечной блокады непосредственно перед процедурой.


Общее Назначение Эсмерона

Основное назначение «Эсмерона» — быть дополнением к общей анестезии, вызывая глубокое мышечное расслабление для облегчения интубации трахеи (введение дыхательной трубки). Рокурония бромид широко используется для этой цели как в плановых, так и в экстренных ситуациях. Такое действие, приводящее к нервно-мышечной блокаде, является ключевым для создания оптимальных условий для хирургического вмешательства и для безопасного проведения искусственной вентиляции легких у тяжелобольных пациентов путем временного паралича всех скелетных мышц.

Какие побочные эффекты возможны при применении Esmeron?

Возможные Побочные Эффекты и Информация о Безопасности

Профиль безопасности препарата «Эсмерон» (Рокурония бромид) официально классифицируется в нормативных документах в зависимости от частоты и типа возможных нежелательных реакций. Применение препарата обусловлено его безопасностью, требующей использования только в специализированных клинических условиях, где из-за его влияния на дыхательную функцию немедленно доступно оборудование для поддержания жизнедеятельности.

Серьезные и Клинически Значимые Нежелательные Реакции

К наиболее серьезным официально задокументированным нежелательным реакциям относятся реакции гиперчувствительности, включая Анафилактический шок и тяжелые Анафилактические/Анафилактоидные реакции. Эти состояния классифицируются как Очень Редкие, но потенциально угрожающие жизни. Также отмечается риск Коллапса кровообращения. Высоким риском для безопасности является вероятность развития Злокачественной гипертермии, хотя причинно-следственная связь с препаратом не установлена в нормативных документах однозначно.

Классификация по Частоте и Системам Органов

Нежелательные реакции сгруппированы по пораженной физиологической системе (Класс систем/органов) и по задокументированной частоте:

  • Нарушения Со стороны Иммунной Системы: В основном серьезные случаи гиперчувствительности.
  • Нарушения Со стороны Сосудов: Такие явления, как транзиторная Гипотензия (снижение артериального давления) и Тахикардия (учащенное сердцебиение), отмечаются как явления, возникающие с частотой от частой до редкой.
  • Общие Нарушения: Включают боль в месте инъекции, которая указана как Нечастая/Редкая реакция.
  • Травмы и Осложнения Процедур: Самый распространенный побочный эффект, специфичный для данного класса препаратов, — это Пролонгированная нервно-мышечная блокада или Остаточная нервно-мышечная блокада, представляющая собой продление ожидаемого действия лекарства.

Соображения Безопасности для Особых Групп Пациентов

Официальные инструкции по применению обращают внимание на характеристики безопасности в определенных группах. Пациенты с Заболеваниями печени или желчевыводящих путей и Почечной недостаточностью могут испытывать увеличенную продолжительность блокады из-за измененного клиренса препарата. Аналогично, Пожилые пациенты также могут быть подвержены повышенному риску более длительного действия. Потенциал развития пролонгированного паралича и миопатии отмечается у пациентов, получающих препарат длительно в Отделении Интенсивной Терапии (ОИТ), особенно при одновременном применении кортикостероидов.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Необходимость Обращения за Помощью

Передозировка Рокурония бромидом определяется продлением продолжительности нервно-мышечной блокады сверх времени, необходимого для проведения хирургических или медицинских процедур. Официально задокументировано, что этот пролонгированный фармакологический эффект проявляется как остаточный паралич и неконтролируемая мышечная слабость.

Наиболее тяжелым и опасным для жизни последствием, связанным с передозировкой, является дыхательная недостаточность, приводящая к апноэ (остановке дыхания), что является прямым результатом длительного паралича дыхательных мышц.

Неотложные Меры и Требования к Помощи

Требуется немедленная и срочная медицинская помощь, поскольку обязательно проведение искусственной вентиляции легких до полного восстановления адекватного самостоятельного дыхания. Рекомендации регулирующих органов предписывают, что основное лечение заключается в обеспечении проходимости дыхательных путей в сочетании с контролируемой вентиляцией легких пациента.

Официальное Лечение и Мониторинг

Лечение включает применение специфических фармакологических антагонистов, таких как Сугаммадекс или антихолинэстеразные средства, которые, как официально задокументировано, обращают вспять эффекты блокады. Настоятельно рекомендуется постоянный мониторинг нервно-мышечной передачи, часто с помощью стимулятора периферических нервов, на протяжении всего процесса, чтобы исключить длительную блокаду. Официально отмечается, что риск передозировки возрастает у пожилых пациентов и лиц с ранее существовавшими заболеваниями печени или почечной дисфункцией, у которых может наблюдаться увеличенная продолжительность действия препарата.

Терапевтические показания к применению Esmeron

Что лечит Эсмерон: Основные области применения и преимущества

«Эсмерон» (Рокурония бромид) обычно применяется в клинических условиях, связанных с острыми или нарушающими нормальное состояние симптомами, в частности, при признаках повышенной неврологической или мышечной активности. Его основное назначение заключается в обеспечении процедурного контроля. Препарат помогает справиться с рядом симптомов, связанных с непроизвольными мышечными движениями и возможной ригидностью, которые необходимо устранить для проведения определенных медицинских процедур.

Лекарственное средство обычно используется для помощи в трех основных областях: как дополнение к общей анестезии, для обеспечения интубации трахеи (введение дыхательной трубки) и для достижения расслабления скелетной мускулатуры во время хирургических операций или искусственной вентиляции легких. В острых клинических ситуациях его применение способствует созданию условий, необходимых для обеспечения проходимости дыхательных путей, и поддерживает общий контроль и поддержку дыхания у пациентов в критическом состоянии. Использование препарата помогает создать благоприятные условия для проведения хирургических вмешательств, облегчая управление процедурами.

«Препарат считается актуальным в условиях, связанных с повышенной системной нагрузкой, помогая обеспечить необходимую мышечную неподвижность, требуемую для неотложных медицинских вмешательств».

Краткий факт: Облегчение при Непроизвольном мышечном движении

Показания и ограничения к применению

Профиль Применимости: Официальная Нормативная Информация

«Эсмерон» (рокурония бромид) — это рецептурный препарат, использование которого строго регламентировано в отношении характеристик пациентов, задокументированных в официальных инструкциях.

Классификация Правило Применимости (Официальные Инструкции)
Абсолютное Противопоказание Пациенты с установленной гиперчувствительностью к активному веществу, рокурония бромиду, или к бромид-иону.
Общая Применимость Показан для применения у взрослых и детей (начиная с доношенных новорожденных, от 0 до <18 лет) для рутинных процедур.
Не Рекомендуемое Использование Детские и пожилые пациенты для длительного применения (например, для обеспечения искусственной вентиляции легких) в Отделении Интенсивной Терапии (ОИТ) из-за недостаточных данных о безопасности и эффективности.
Условное Применение Пациенты с нарушениями функции печени и/или желчевыводящих путей или почечной недостаточностью подходят для применения, но могут испытывать продление продолжительности действия, что требует осторожности.
Беременность/Кормление Для кесарева сечения использование ограничено более низкой, специфической дозой; безопасность применения во время лактации полностью не установлена.

Наиболее строгим правилом применимости является абсолютное противопоказание, основанное на подтвержденной гиперчувствительности. За исключением этого исключения, нормативные документы разрешают использование во всех возрастных группах, от новорожденных до взрослых. Применение считается условным или требует особой осторожности у пациентов с нарушенной функцией печени или почек, поскольку продолжительность действия препарата может быть увеличена. При введении препарата пациент всегда должен находиться под адекватной анестезией или седацией.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный нормативный профиль препарата «Эсмерон» (Рокурония бромид) содержит подробную информацию о специфических взаимодействиях с другими лекарствами и влиянии некоторых состояний, которые изменяют нервно-мышечную блокирующую активность препарата. Эти задокументированные взаимодействия в основном связаны с фармакодинамическим усилением эффекта или изменениями в клиренсе препарата.

Тип Взаимодействия Взаимодействующие Агенты / Состояния Официальное Описание Результата
Потенцирование (Усиление) Ингаляционные анестетики (например, Изофлуран, Десфлуран); Антибиотики (Аминогликозиды, Тетрациклины); Соли магния, Литий, Прокаинамид. Увеличение выраженности и продление продолжительности нервно-мышечной блокады. Усиление летучими анестетиками зависит от времени применения.
Резистентность (Снижение Эффекта) Хроническое применение Противосудорожных средств (например, Фенитоин, Карбамазепин). Выраженная резистентность к действию, приводящая к снижению выраженности или сокращению продолжительности нервно-мышечной блокады.
Изменение Клиренса Тяжелые заболевания печени; Пожилые пациенты (65 лет и старше). Увеличение продолжительности действия из-за замедленного клиренса Рокурония бромида из плазмы.

Требования, Связанные с Взаимодействием

Существует специфическое требование к временному интервалу при одновременном применении с другими средствами, блокирующими нервно-мышечную передачу. Если для интубации использовался Сукцинилхолин, Рокурония бромид следует вводить только после того, как у пациента клинически восстановится нервно-мышечная проводимость, нарушенная Сукцинилхолином. В официальной нормативной документации не зафиксировано явных взаимодействий с пищей, алкоголем или травяными сборами.

Механизм действия

Рокурония бромид действует исключительно в периферической нервной системе, инициируя конкурентную блокаду на постсинаптических никотиновых рецепторах ацетилхолина (н-ХР), расположенных на концевой пластинке двигательного нерва мышцы.


Молекулярный и Физиологический Каскад

Являясь конкурентным антагонистом, рокуроний препятствует связыванию нейромедиатора ацетилхолина, тем самым функционально прерывая путь нервно-мышечной передачи. Эта немедленная блокада ингибирует поступление ионов натрия (Na^+), предотвращая электрическое изменение (деполяризацию), необходимое для запуска мышечного сокращения. Возникающее нарушение молекулярного каскада в конечном итоге предотвращает высвобождение ионов кальция (Ca^2+), необходимых для укорочения мышечных волокон, что приводит к физиологическому состоянию вялого паралича скелетных мышц.


Факторы, Влияющие на Механизм Действия

Активность конкурентной блокады модулируется основным физиологическим состоянием организма; повышение регуляции рецепторов (например, при тяжелых ожогах) может снизить действие препарата, в то время как метаболические нарушения, такие как гипотермия или ацидоз, могут продлить вызванную им блокаду.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные Рекомендации по Применению: Как Используется Эсмерон

«Эсмерон» (Рокурония бромид) является строго контролируемым лекарственным средством, которое вводится исключительно в условиях специализированного медицинского наблюдения, таких как операционные или отделения интенсивной терапии. Его применение ограничено сертифицированными специалистами, обученными работе со средствами, блокирующими нервно-мышечную передачу, и требует немедленного доступа к оборудованию для искусственной вентиляции легких.

Метод Введения и Дозировка

Препарат поставляется в виде стерильного раствора для инъекций/инфузий (10 мг/мл) и предназначен только для внутривенного (ВВ) введения. Дозировка всегда рассчитывается исходя из веса пациента и цели процедуры.

Цель Стандартная Доза для Взрослых (ВВ болюс) Примечания по Времени Действия
Рутинная Интубация 0,6 мг/кг Как правило, создает подходящие условия через 60–90 секунд
Быстрая Последовательная Интубация 0,6 мг/кг до 1,2 мг/кг Максимальная доза обеспечивает наиболее быстрое начало действия
Поддерживающая Доза 0,1 мг/кг до 0,2 мг/кг Вводится только при ослаблении эффекта

Режим Дозирования и Мониторинг

«Эсмерон» не вводится по фиксированному графику. После первоначального болюсного введения последующие поддерживающие дозы или скорость непрерывной инфузии полностью определяются путем постоянного нервно-мышечного мониторинга с использованием стимулятора периферических нервов. Повторное введение (редозирование) показано только тогда, когда мониторинг показывает восстановление мышечной функции, например, когда первый отклик на раздражение (T1) возвращается к 25% от контрольного уровня.

Для непрерывной инфузии раствор должен быть разведен совместимыми внутривенными жидкостями, такими как 5% раствор декстрозы в воде, до конечной концентрации от 0,5 до 1,0 мг/мл.

Инструкции для Особых Групп Пациентов

Хотя стандартная начальная доза, как правило, не меняется, пациентам пожилого возраста и лицам с нарушением функции печени или почек могут потребоваться более низкие поддерживающие дозы или сниженная скорость непрерывной инфузии во избежание слишком длительного эффекта.

Современные клинические данные

Обзор Актуальных Клинических Данных

«Эсмерон» (рокурония бромид) — это недеполяризующий нервно-мышечный блокатор, используемый для временного расслабления скелетных мышц. Клинические данные сосредоточены на его применении в качестве дополнительного средства при общей анестезии для облегчения интубации трахеи, включая индукцию быстрой последовательности, а также для обеспечения миорелаксации во время хирургических вмешательств или искусственной вентиляции легких.


Эффективность и Начало Действия

Исследования неизменно сообщают, что рокуроний вызывает необходимую нервно-мышечную блокаду для интубации в среднем примерно через одну-две минуты, в зависимости от введенной дозы. Такое быстрое или промежуточное начало действия является ключевым фактором, который оценивается в клинических условиях.

Продолжаются исследования по сравнению рокурония с другими препаратами, такими как суксаметоний (сукцинилхолин), особенно среди специфических групп пациентов, например, у женщин, которым проводится кесарево сечение. Один систематический обзор испытаний показал, что суксаметоний ассоциировался с более коротким временем от индукции до пережатия пуповины по сравнению с рокуронием, хотя продолжаются дальнейшие исследования для изучения его связи с неонатальными исходами.


Безопасность и Средства для Восстановления

Профиль безопасности рокурония постоянно контролируется в клинических испытаниях и в реальной практике. Сообщаемые общие нежелательные явления, как правило, легкие и преходящие, в основном включают временные изменения артериального давления (гипотензия или гипертензия) и частоты сердечных сокращений (тахикардия).

Остаточная нервно-мышечная блокада (ОНМБ) — состояние, при котором действие миорелаксанта сохраняется после завершения процедуры, — является задокументированным риском при применении рокурония. Недавние исследования были сосредоточены на ее купировании, оценивая клиническую эффективность сугаммадекса и сравнивая его с традиционными средствами, такими как неостигмин. Исследования показывают, что сугаммадекс может обеспечивать более быстрое и полное прекращение блокады, вызванной рокуронием, по сравнению с неостигмином, тем самым потенциально влияя на время восстановления и риск послеоперационных респираторных осложнений. Анафилаксия, вызванная рокуронием, является редкой, но серьезной реакцией гиперчувствительности, регистрируемой в периоперационном периоде.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Распространенные вопросы об «Эсмероне» (Часто задаваемые вопросы)


В: Обладает ли «Эсмерон» обезболивающими свойствами?

О: «Эсмерон» (Рокурония бромид) — это нервно-мышечный блокирующий агент, используемый для расслабления скелетных мышц во время процедур. Официальная нормативная информация указывает, что его основное действие — расслабление скелетных мышц, и он не показан в качестве болеутоляющего или анальгетического средства.


В: Какова основная разница между «Эсмероном» и другими подобными парализующими препаратами?

О: «Эсмерон» официально классифицируется как недеполяризующий нервно-мышечный блокирующий агент средней продолжительности действия. Официальная нормативная информация идентифицирует его таким образом и отмечает, что его быстрое начало действия является ключевой характеристикой по сравнению с другими агентами.


В: Обычна ли остаточная мышечная слабость после прекращения действия «Эсмерона»?

О: Официальные документы по безопасности включают «Остаточную нервно-мышечную блокаду» в список потенциальных осложнений, что означает, что эффект препарата может сохраняться. По этой причине медицинская бригада всегда контролирует полное восстановление мышечной функции до пробуждения пациента и управляет этим процессом.


В: Взаимодействуют ли какие-либо травяные добавки с «Эсмероном»?

О: Официальная инструкция по применению «Эсмерона» не содержит явных указаний на какие-либо специфические взаимодействия с травяными продуктами, пищей или алкоголем. Тем не менее, важно сообщить медицинской бригаде обо всех используемых добавках для обеспечения безопасности.


В: Как «Эсмерон» расщепляется и выводится из организма?

О: Препарат выводится из организма преимущественно с желчью и, в меньшей степени, с мочой. Предупреждение регулятора касается пациентов с существующими проблемами печени или почек, поскольку это может повлиять на скорость выведения препарата из кровотока.


В: Существует ли лекарство для прекращения действия «Эсмерона»?

О: Да, официальные документы подтверждают, что мышечно-расслабляющие эффекты «Эсмерона» могут быть прекращены. В клинических данных Сугаммадекс отмечен как агент, специально разработанный для быстрого прекращения нервно-мышечной блокады, вызванной рокуронием.


В: Влияет ли вес тела на необходимую дозу «Эсмерона»?

О: Да, дозировка рассчитывается медицинской бригадой на основе фактического веса тела пациента. Официальные руководства по применению также отмечают, что количество используемого препарата варьируется в зависимости от цели процедуры, например, рутинная или быстрая интубация.


В: Почему некоторые люди испытывают зуд после введения «Эсмерона»?

О: Зуд является потенциальным симптомом, связанным с реакциями гиперчувствительности. Хотя такие реакции редки, официальные документы по безопасности перечисляют тяжелые явления, такие как анафилаксия, которые могут сопровождаться кожными симптомами.


В: Может ли гипертония в анамнезе повлиять на применение «Эсмерона»?

О: Применение «Эсмерона» тщательно контролируется у всех пациентов. Официальные предупреждения советуют, что любое ранее существовавшее сердечно-сосудистое заболевание является фактором, который медицинская бригада принимает во внимание, особенно учитывая, что препарат может вызывать преходящие изменения артериального давления или частоты сердечных сокращений.


В: Может ли «Эсмерон» использоваться в экстренных ситуациях?

О: Да, «Эсмерон» официально показан для применения в хирургических процедурах, в том числе для «Индукции быстрой последовательности» (RSI). Этот метод обычно используется медицинской бригадой для быстрого обеспечения проходимости дыхательных путей в критических или экстренных условиях.


В: Можно ли бодрствовать, находясь в состоянии паралича после введения «Эсмерона»?

О: «Эсмерон» вызывает только мышечный паралич и не влияет на сознание или восприятие боли. Официальные руководства требуют, чтобы он использовался только как дополнение к общей анестезии, что означает, что пациент должен быть адекватно анестезирован или седатирован до его введения.


В: О чем мне следует сообщить врачу перед введением «Эсмерона»?

О: Пациентам рекомендуется информировать медицинскую бригаду обо всех факторах, которые могут повлиять на действие препарата. Это включает известные аллергии, ранее существовавшие заболевания (например, нарушение функции почек или печени) и все текущие рецептурные или безрецептурные лекарства, поскольку они перечислены в официальных предупреждениях.


В: Используется ли «Эсмерон» во всех типах хирургических процедур?

О: «Эсмерон» показан для применения во время операции, когда медицинская процедура требует расслабления скелетных мышц и паралича. Он используется для облегчения установки дыхательной трубки (интубации) и создания оптимальных условий для операции.


В: Существуют ли долгосрочные побочные эффекты, связанные с «Эсмероном»?

О: Официальная нормативная информация касается риска пролонгированного паралича и мышечной слабости (миопатии), главным образом у пациентов, которые получают препарат в течение длительных периодов времени в Отделении Интенсивной Терапии (ОИТ). Этот риск отмечается особенно при одновременном применении высоких доз кортикостероидов.


В: Является ли «Эсмерон» стандартным препаратом, используемым в большинстве операционных?

О: Да, «Эсмерон» показан для использования исключительно в условиях специализированного медицинского наблюдения, таких как операционные и отделения интенсивной терапии. Его введение строго контролируется и ограничено сертифицированными специалистами.


В: Нормально ли испытывать ощущение жжения при инъекции «Эсмерона»?

О: Официальные документы по безопасности относят «боль в месте инъекции» к нечастым или редким реакциям. Эта преходящая реакция иногда может ощущаться как жжение или дискомфорт во время введения.


В: Влияет ли температура пациента на действие «Эсмерона»?

О: Да, на эффективность и продолжительность нервно-мышечной блокады могут влиять физиологические факторы. Официальные нормативные документы конкретно отмечают, что гипотермия (низкая температура тела) может продлевать действие препарата.


В: Может ли заболевание печени повлиять на действие «Эсмерона»?

О: Да, пациенты с нарушениями функции печени (печеночной) или желчевыводящих путей могут испытывать пролонгирование продолжительности действия. Это отмечено в официальных документах, поскольку препарат преимущественно выводится из организма печенью.


В: Почему врачи используют «Эсмерон», а не просто глубокую седацию?

О: «Эсмерон» обеспечивает паралич скелетных мышц, который сама по себе глубокая седация не может гарантировать. Этот паралич необходим для безопасной установки дыхательной трубки (интубации) и обеспечения полной неподвижности, требуемой для определенных хирургических процедур.


В: Правда ли, что «Эсмерон» используется в некоторых отделениях интенсивной терапии (ОИТ)?

О: Да, официальные показания разрешают использование «Эсмерона» в ОИТ для облегчения искусственной вентиляции легких. Однако его использование в этих условиях не рекомендуется делать длительным, особенно для пожилых и детских пациентов.


В: Каковы возможные осложнения, если препарат для прекращения действия введен неправильно?

О: Основное осложнение, отмеченное в официальных предупреждениях, — это остаточная нервно-мышечная блокада (ОНМБ). Сохраняющаяся мышечная слабость может потенциально привести к послеоперационным нарушениям дыхания.


В: Как долго после операции будут полностью устранены все эффекты «Эсмерона»?

О: Медицинская бригада управляет действием препарата, используя агент для прекращения действия (например, сугаммадекс) в конце операции. Это действие предназначено для обеспечения полного и безопасного восстановления мышечной функции до того, как вы проснетесь и будете переведены из операционной.


В: Могут ли определенные заболевания сделать меня более чувствительным к «Эсмерону»?

О: Да, официальные предупреждения перечисляют несколько заболеваний и физиологических дисбалансов, которые могут потенцировать (усиливать) или продлевать действие препарата. Примеры включают тяжелые ожоги, определенные нервно-мышечные заболевания и специфические электролитные нарушения.

Как следует хранить и утилизировать Esmeron?

«Эсмерон» (рокурония бромид) должен храниться в определенных, строго контролируемых условиях, установленных официальной инструкцией.

Требования к Хранению

Препарат необходимо хранить в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C (от 36 °F до 46 °F). Четко указано: НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ. Если препарат был извлечен из холодильника, его можно хранить при температуре до 30 °C (86 °F), но общее время нахождения вне холодильника не должно превышать 12 недель.

Лекарство предназначено только для однократного использования. После вскрытия флакона или разведения раствора для инфузии любой оставшийся объем должен быть использован или утилизирован в течение 24 часов.

Все лекарственные средства должны храниться в недоступном для детей месте.

Инструкции по Утилизации

Любой неиспользованный или просроченный препарат, а также загрязненные материалы должны быть утилизированы в соответствии с местными и национальными правилами по обращению с фармацевтическими отходами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Esmeron найден в:

A-Z Индекс: