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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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Desconhecidas
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Doenças do sangue e do sistema linfático
Eosinofilia.
Doenças do sistema monetário
Correm reacções aleatórias que vão desde urticária e erupções cutâneas ligeiras até anfilaxia.
Perturbações do foro psiquiátrico
Alucinacao
Doenças do sistema nervoso
Foram notificados casos isolados de efeitos secundários transitórios do sistema nervoso central, incluindo confusão, convulsões e vertigens, no entanto, não foi estabelecida uma relação de causa e efeito.
Operações oculares
Neuropatia Óptica Mitocondrial
Afecçoes do ouvido e do labirinto
Surdez, zumbido
Houve notificações isoladas de perda auditiva reversível que assumem principalmente em causas com dificuldade renal ou a tomar doses elevadas.
Cardiopatias
Prolongamento do intervalo QTc, torsades de pointes, palpitações e alterações do ritmo cardíaco incluindo taquiarritmias ventriculares.
Vasculopatias
Hipotensao.
Doenças gastrointestinais
Os efeitos secundários mais frequentes das preparações orais de Ery-V são gastrointestinais e relacionados com a dose de uma. Foram notificados os seguintes casos::
desconforto abdominal superior, náuseas, vómitos, diarreia, pancreatite, anorexia, estenose pilórica hipertrófica infantil.
Foi recentemente notificada colite pseudomembranosa associada à terapêutica com Ery-V.
Afecções hepatobiliares
Hepatite colestática, icterícia, di hepáticayfunção renal, hepatomegalia, insuficiência hepática, hepatocelular.
Operações dos tecidos
Erupções cutâneas, prurido, urticária, exantema, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme.
Prego: pustulose extantematosa aguda generalizada (AGEP).
Doenças renais e urinarias
De Nefrite Intersticial
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Dor tórica, febre, mal-estar.
Investigacao
Aumento dos valores das enzimas hepáticas.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartões amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard uo procurar por MHRA cartão amarelo no Google Play uo Apple App Store.
Como reacções adversas mais frequentemente notificadas são pequenas irritações oculares, vermelhidão e reacções de hipersensibilidade.
Para notificar suspeitas de reacções adversas, contacte a Fera Pharmaceuticals, LLC at (414) 434-604 Monday-Friday 9am-5pm EST ou FDA at 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.
Os efeitos secundários mais frequentes das preparações de eritromicina oral são gastrointestinais e relacionados com a dose. Incluindo náuseas, vómitos, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podem ocorrer sintomas de hepatite, destituição hepática e/ou resultados anómalos dos testes da função hepática. (Versao AVISO seccao.)
O apreciação de sintomas de colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano. (Versao AVISO.)
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsades de pointes. (Versao AVISO.)
Sempre reacções aleatórias que vão desde urticária a anafilaxia. Foram notificadas raramente reacções cortadas que vão desde erupções ligeiras até eritema multiforme, Sondrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Foram notificados casos de nefrite intersticial coincidente com o uso de eritromicina.
Foram notificados casos raros de pancreatite e convulsões.
Houve notificações isoladas de perda auditiva reversível que ocorreram principalmente em doentes com insuficiência renal e em doentes tratados com doses elevadas de eritromicina.
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Eosinofilia.
Cardiopatias
Prolongamento do intervalo QTc, torsades de pointes, palpitações e alterações do ritmo cardíaco incluindo taquiarritmias ventriculares.
Afecçoes do ouvido e do labirinto
Surdez, zumbido
Houve notificações isoladas de perda auditiva reversível que assumem principalmente em causas com dificuldade renal ou doses elevadas.
Doenças gastrointestinais
Os efeitos secundários mais frequentes das preparações de eritromicina oral são gastrointestinais e relacionados com a dose. Foram notificados os seguintes casos::
desconforto abdominal superior, náuseas, vómitos, diarreia, pancreatite, anorexia, estenose pilórica hipertrófica infantil.
Foi regularmente notificada colite pseudomembranosa associada à terapêutica com eritromicina.
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Dor tórica, febre, mal-estar.
Afecções hepatobiliares
Hepatite colestática, icterícia, desfunção hepática, hepatomegalia, insuficiencia hepática, hepatocelular.
Doenças do sistema monetário
Correm reacções aleatórias que vão desde urticária e erupções cutâneas ligeiras até anfilaxia.
Investigacao
Aumento dos valores das enzimas hepáticas.
Doenças do sistema nervoso
Foram notificados casos isolados de efeitos secundários transitórios do sistema nervoso central, incluindo confusão, convulsões e vertigens, no entanto, não foi estabelecida uma relação de causa e efeito.
Perturbações do foro psiquiátrico
Alucinacao
Operações oculares
Neuropatia Óptica Mitocondrial
Doenças renais e urinarias
De Nefrite Intersticial
Operações dos tecidos
Erupções cutâneas, prurido, urticária, exantema, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme.
Prego: pustulose extantematosa aguda generalizada (AGEP).
Vasculopatias
Hipotensao.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Os efeitos secundários mais frequentes das preparações de eritromicina oral são gastrointestinais e relacionados com a dose. Incluindo náuseas, vómitos, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podem ocorrer sintomas de hepatite, destituição hepática e/ou resultados anómalos dos testes da função hepática. (Versao AVISO.) O aparecimento de sintomas de colite pseudomembranosa poder ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano. (Versao AVISO. A eritromicina tem sido associada ao prolongamento QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsades de pointes. (Versao AVISO.)
Sempre reacções aleatórias que vão desde urticária a anafilaxia. Foram notificadas raramente reacções cortadas que vão desde erupções ligeiras até eritema multiforme, Sondrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Foram notificados casos de nefrite intersticial coincidente com o uso de eritromicina.
Foram notificados casos raros de pancreatite e convulsões.
Houve notificações isoladas de perda auditiva reversível que ocorreram principalmente em doentes com insuficiência renal e em doentes tratados com doses elevadas de eritromicina.
Os efeitos secundários mais frequentes das preparações de eritromicina oral são gastrointestinais e relacionados com a dose. Incluindo náuseas, vómitos, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podemocorrer sintomas de hepatite, desfunção hepática e / ou resultados anómalos dos testes da função hepática (ver AVISO).
O apreciação de sintomas de colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano (ver AVISO).
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsade de pointes (ver AVISO).
Sempre reacções aleatórias que vão desde urticária a anafilaxia. Foram notificadas raramente reacções cortadas que vão desde erupções ligeiras até eritema multiforme, Sondrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Foram notificados casos de nefrite intersticial coincidente com o uso de eritromicina.
Foram notificados casos de pancreatite e convulsões.
Houve notificações isoladas de perda auditiva reversível que ocorreram principalmente em doentes com insuficiência renal e em doentes tratados com doses elevadas de eritromicina.
Em ensaios clínicos controlados, a incidência de queimadura associada ao gel técnico Ery-v® (gel próprio eritromicina) foi de aproximadamente 25%. Foram notificadas oficialmente as seguintes reacções adversas locais adicionais: descamação, secura, prurido, eritema e sonolência. A irritação dos olhos e sensibilidade da pele foram tambor relacionadas com o uso técnico da eritromicina. Foi notificada reacção urticária ageneralizada, possível relação com a utilização de eritromicina, que requer terapêutica estatística com esteroides.
Em caso de sobredosagem, a eritromicina deve ser interrompida. A sobredosagem deve ser manuseada com a eliminação imediata do medicamento não absorvido e com todas as outras medidas adequadas.
A eritromicina não é removida por diálise peritoneal ou hemodiálise.
Grupo farmacoterapêutico: Macrólidos, lincosamidas e Estreptograminas, macrólidos, Código ATC: J01F A01
Mecanismo de Acção
O Ery - v exerce a sua acção antimicrobiana ligando-se à subunidade ribossómica 50S de microrganismos susceptíveis e suprimindo a proteína cinta. O Ery-V é geralmente activo contra a maio das estirpes dos seguintes organismos, tanto in vitro como em Infecciosas clínicas.
Bactérias Gram positivas-Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae (como adjuvante da antitoxina), Staphylococci spp, Streptococci spp (incluindo enterococos).
Bactérias Gram-negativas - Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Mycoplasma-Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Outros organismos-Treponema pallidum, Chlamydia spp, Clostrídia spp, formas L, Os agentes causadores de tracoma e linfogranuloma venéreo.
Nota: a maioria das estirpes de Haemophilus influenzae são susceptíveisàs concentraçöes atingidas após as doses normais.
Código ATC: J01FA01
A eritromicina exerce um comércio a sua acção antimicrobiana ligando-se à subunidade ribossómica 50S de microrganismos susceptíveis e suprimindo a proteína deste organismo. A eritromicina é geralmente activa contra a maio das estirpes dos seguintes organismos, tanto in vitro como em Infecciosas clínicas.:
Bactérias Gram positivas-Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae (como adjuvante da antitoxina), Staphylococci spp, Streptococci spp (incluindo enterococos).
Bactérias Gram-negativas - Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Mycoplasma-Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Outros organismos-Treponema pallidum, Chlamydia spp, Clostrídia spp, formas L, Os agentes causadores de tracoma e linfogranuloma venéreo.
Nota: a maioria das estirpes de Haemophilus influenzae são susceptíveisàs concentraçöes atingidas após as doses normais.
A absorção é facilitada se o estômago estiver vazio.
Os níveis máximos sanguineos escritorem normalmente no período de 1 hora após a administração dos Grânulos etilsuccinato de Ery-V. A semi-vida de eliminação é de aproximadamente 2 horas. Como Doses podem ser administradas 2, 3 ou 4 vezes ao dia.
O etilsuccinato de Ery-V é menos susceptível do que o Ery-V ao efeito adverso do ácido gástrico. É absorvida pelo intestino delgado. É amplamente distribuído em todos os tipos do corpo. Pouco metabolismo ocorre e apenas cerca de 5% é excretado na urina. É excretado principalmente pelo fígado.
O medicamento não é removido por diálise peritoneal ou hemodiálise. Difunde-se rapidamente em fluidos intracelulares e a actividade antibacteriana pode ser alcançada em praticamente todos os locais. Há alguma retenção no fígado e baço. Apenas são ingidas concentrações baixas no líquido cefalorraquidiano, a menos que as meninges estejam inflamadas. A diferença no humor aquoso, mas não o humor vítreo do olho é bom. Uma proporção significativa liga-se às proteinas séries.
Os níveis máximos sanguineoscorrem normalmente uma hora após a administração do Grânulos etilsuccinato de eritromicina. A semi-vida de eliminação é de aproximadamente duas horas. Como Doses podem ser administradas duas, três ou quatro vezes por dia.
O etilsuccinato de eritromicina é menos susceptível do que a eritromicina ao efeito adverso do ácido gástrico. É absorvida pelo intestino delgado. É amplamente distribuído em todos os tipos do corpo. Pouco metabolismo ocorre e apenas cerca de 5% é excretado na urina. É excretado principalmente pelo fígado.
Nenhuma
Nenhuma.
60 ml de suspensão: para reconstituir adicionar 48 ml de água e agitar vigorosamente o frasco. A suspensão resulta é de cor amarela.
100 ml de suspensão: para reconstituir adicionar 80 ml de água e agitar vigorosamente o frasco. A suspensão resultante é de cor amarela
140 ml de suspensão: para reconstituir adicionar 112 ml de água e agitar vigorosamente o frasco. A suspensão resultante é de cor amarela
Não aplicável.
