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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:

Dissolução A - líquido transparente incolor ou amarelo claro.
Dissolução B - líquido transparente incolor.
Uma mistura de soluções A e B - líquido transparente amarelo claro.

osteoartrite primária e secundária;
espondilartrose.

V / m. O medicamento não se destina a ser administrado.
Antes de usar, misture a solução B (solvente) com a solução A (solventura do medicamento) em uma seringa. A solução preparada (uma mistura de soluções A e B) é administrada 3 ml 3 vezes por semana, durante 4-6 semanas.

hipersensibilidade individual à glucosamina, cloridrato de lidocaína e outros componentes da droga;
fenilcetonúria.
Devido à presença de lidocaína no produto, é contra-indicado nas seguintes condições :
distúrbio de condução cardíaca;
insuficiência cardíaca aguda;
cãibras epileptistas da história;
insuficiência hepática e renal grave;
gravidez e aleitamento;
infância até 12 anos.
Com cautela o medicamento deve ser usado em pacientes com insuficiência cardíaca crônica, hipotensão arterial, asma brônquica, diabetes mellitus. Com a intolerância aos frutos do mar (creta, marisco), aumenta a probabilidade de desenvolver reações alérgicas ao medicamento.

A tolerância da droga é boa. Em alguns casos, é possível: meteorismo, diarréia, constipação, reações alérgicas (curta, comichão).
Devido ao conteúdo de lidocaína na droga, é possível: náusea, vômito, sonolência, diplopia, dor de cabeça, dormência, dormência da língua e mucosa oral, tremor, euforia, desorientação, condução cardíaca prejudicada, reações anafiláticas.

Casos de sobredosagem não observados.

O sulfato de glucosamina tem um efeito anti-inflamatório e analgésico, reabastece a deficiência endógena de glucosamina, estimula a síntese de proteoglicanos e ácido hialurônico do fluido sinovial; promove a fixação de enxofre durante a síntese do ácido condroitinercy, inibe o desenvolvimento de processos degenerativos nas articulações, restaura sua função. A glucosamina ajuda a prevenir os processos de destruição da cartilagem, estimula a restauração da cartilagem. Melhora a mobilidade articular, reduz a necessidade de uma refinaria.

- Corretores do metabolismo ósseo e cartilaginoso

Compatível com VPLs, paracetamol e SCS
A cimetidina e o propranolol reduzem a depuração hepática da lidocaína (diminuição do metabolismo devido à inibição da oxidação microssômica e menor fluxo sanguíneo hepático) e aumentam o risco de efeitos tóxicos.
Quando atribuído com aimalina, fenitoína, verapamil, chinidina, amiodarona, é possível fortalecer o efeito inotrópico negativo. O uso conjunto com adrenoblocadores beta aumenta o risco de desenvolver bradicardia.
Enfraquece o efeito cardiotônico dos glicosídeos cardíacos, aumenta o efeito muscular dos medicamentos semelhantes aos curare.
A prokainamida aumenta o risco de desenvolver a excitação do sistema nervoso central, alucinações.
Com a nomeação simultânea de pílulas para dormir e medicamentos sedativos, é possível fortalecer seu efeito deprimente no sistema nervoso central.
Com a introdução do hexa-arbital ou tiopental de sódio, é possível depressão respiratória no fundo da lidocaína.
Isso provocará os efeitos dos inibidores da MAO.
Com o uso simultâneo da polimicina B, é possível aumentar o efeito opressivo na transmissão neuromuscular, portanto você precisa monitorar a função da respiração do paciente. É possível reduzir a eficácia de medicamentos anti-vetiabetíticos, doxorrubicina, suprimento de sombras, isso é uma pose.

Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Elbon®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Solução para administração intramuscular | |
Dissolução A | 2 ml |
sulfato de glucosamina | 400 mg |
cloreto de sódio | 102,5 mg |
substâncias auxiliares : trometamol - até pH 2,0–3,0, cloridrato de lidocaína - 10,0 mg, água para injeção - até 2,0 ml | |
Dissolução B | 1 ml |
dietanolamina | 24 mg |
água para injeção | até 1,0 ml |
em ampolas de vidro protetor de luz de 2 ml (solução A) completas com solvente (em ampolas de vidro neutro com um volume de 1 ml - solução B); na embalagem da célula de contorno 6 unid.; em um pacote de papelão 1 pacote.


- M13.9 Artrite não especificada
- M19.9 Artrose não especificada
- Espondilose M47
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