Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 31.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
A suspensão tópica de Taclonex® é indicada para o tratamento tópico de:
- Psoríase em placas do couro cabeludo e do corpo em pacientes com 18 anos ou mais
- Psoríase em placas do couro cabeludo em pacientes de 12 a 17 anos
Garrafa: Instrua os pacientes a agitar o frasco antes de usar a suspensão tópica Taclonex® e a lavar as mãos após a aplicação do produto.
Aplicador: Instrua os pacientes a lavar as mãos se tiverem a suspensão tópica Taclonex® nos dedos.
Aplique a suspensão tópica Taclonex® nas áreas afetadas uma vez ao dia por até 8 semanas. A terapia deve ser descontinuada quando o controle for alcançado.
Pacientes com 18 anos ou mais não devem usar mais de 100 g por semana e pacientes de 12 a 17 anos não devem usar mais de 60 g por semana.
A suspensão tópica Taclonex® não deve ser usada com curativos oclusivos, a menos que seja dirigido por um médico. A suspensão tópica Taclonex® não é para uso oral, oftalmológico ou intravaginal. Evite o uso no rosto, virilha ou axilas ou se houver atrofia da pele no local do tratamento.
Nenhum.
AVISO
Incluído como parte do PRECAUÇÕES seção.
PRECAUÇÕES
Hipercalcemia e Hipercalciúria
Hipercalcemia e hipercalciúria foram observadas com o uso da suspensão tópica Taclonex®. Se houver hipercalcemia ou hipercalciúria, interrompa o tratamento até que os parâmetros do metabolismo do cálcio sejam normalizados. A incidência de hipercalcemia e hipercalciúria após o tratamento com suspensão tópica Taclonex® por mais de 8 semanas não foi avaliada.
Efeitos no sistema endócrino
A suspensão tópica Taclonex® pode causar supressão reversível do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) com o potencial de insuficiência clínica de glicocorticosteróides. Isso pode ocorrer durante o tratamento ou após a retirada do tratamento. Fatores que predispõem um paciente à supressão do eixo HPA incluem o uso de esteróides de alta potência, grandes áreas de superfície de tratamento, uso prolongado, uso de curativos oclusivos, barreira cutânea alterada, insuficiência hepática e tenra idade. A avaliação da supressão do eixo HPA pode ser feita usando o teste de estimulação do hormônio adrenocorticotrópico (ACTH).
Em um estudo que avaliou os efeitos da suspensão tópica Taclonex® e da pomada Taclonex® no eixo HPA, 32 indivíduos adultos foram tratados com suspensão tópica Taclonex® no couro cabeludo e pomada Taclonex® no corpo. A supressão adrenal foi identificada em 5 dos 32 indivíduos (16%) após 4 semanas de tratamento e em 2 dos 11 indivíduos (18%) que continuaram o tratamento por 8 semanas. Em outro estudo de 43 indivíduos tratados com Taclonex® Topical Suspension no corpo (incluindo o couro cabeludo em 36 dos 43 indivíduos) a supressão adrenal foi identificada em 3 dos 43 indivíduos (7%) após 4 semanas de tratamento e em nenhum dos 36 indivíduos que continuaram o tratamento por 8 semanas.
Em um estudo que avaliou os efeitos da suspensão tópica Taclonex® no eixo HPA, 31 indivíduos com idades entre 12 e 17 anos foram tratados com suspensão tópica Taclonex® no couro cabeludo. A supressão adrenal foi identificada em 1 dos 30 indivíduos avaliados (3,3%) após 4 semanas de tratamento.
Se a supressão do eixo HPA estiver documentada, retire gradualmente o medicamento, reduza a frequência de aplicação ou substitua por um corticosteróide menos potente.
A síndrome de Cushing e a hiperglicemia também podem ocorrer devido aos efeitos sistêmicos do corticosteróide tópico. Essas complicações são raras e geralmente ocorrem após exposição prolongada a doses excessivamente grandes, especialmente de corticosteróides tópicos de alta potência.
Pacientes pediátricos podem ser mais suscetíveis à toxicidade sistêmica devido às maiores relações superfície da pele com massa corporal.
O uso de mais de um produto contendo corticosteróides ao mesmo tempo pode aumentar a exposição sistêmica total aos corticosteróides.
Dermatite alérgica de contato com corticosteróides tópicos
A dermatite alérgica de contato a um corticosteróide tópico é geralmente diagnosticada pela observação de uma falha na cicatrização, em vez de uma exacerbação clínica. Essa observação deve ser corroborada com testes de patch de diagnóstico apropriados.
Dermatite alérgica de contato com o cálciopipotrieno tópico
Dermatite alérgica de contato foi observada com o uso de calcipotrieno tópico. Essa observação deve ser corroborada com testes de patch de diagnóstico apropriados.
Irritação ocular
Evite exposições oculares. A suspensão tópica Taclonex® pode causar irritação nos olhos.
Riscos de exposições ultravioletas de luz
Os pacientes que aplicam a suspensão tópica Taclonex® à pele exposta devem evitar exposição excessiva à luz solar natural ou artificial, incluindo cabines de bronzeamento, lâmpadas solares, etc. Os médicos podem querer limitar ou evitar o uso de fototerapia em pacientes que usam a suspensão tópica Taclonex®.
Informações de aconselhamento ao paciente
Vejo Rotulagem de pacientes aprovados pela FDA (INFORMAÇÕES DO PACIENTE e Instruções de Uso)
Informe os pacientes sobre o seguinte:
- Instrua pacientes adultos (18 anos ou mais) a não usar mais de 100 g por semana.
- Instrua pacientes pediátricos (12 a 17 anos) a não usar mais de 60 g por semana.
- Interrompa a terapia quando o controle for alcançado, a menos que seja indicado de outra forma pelo médico.
- Não aplique a suspensão tópica Taclonex® no couro cabeludo nas 12 horas anteriores ou posteriores a qualquer tratamento químico no cabelo. Como os tratamentos capilares podem envolver produtos químicos fortes, converse com o médico primeiro.
- Se aplicado no couro cabeludo, não lave o cabelo ou tome uma banheira ou chuveiro logo após a aplicação.
- Evite o uso de suspensão tópica Taclonex® no rosto, axilas, virilha ou olhos. Se este medicamento ficar no rosto ou nos olhos, lave a área imediatamente.
- Não oclua a área de tratamento com um curativo ou outra cobertura, a menos que seja dirigido pelo médico.
- Observe que as reações locais e a atrofia da pele são mais propensas a ocorrer com o uso oclusivo, uso prolongado ou uso de corticosteróides de maior potência.
- Garrafa: Instrua os pacientes a agitar o frasco antes de usar a suspensão tópica Taclonex® e a lavar as mãos após a aplicação.
- Aplicador: Instrua os pacientes a lavar as mãos se a suspensão tópica Taclonex® entrar nos dedos. Instrua os pacientes a não usar outros produtos que contenham calcipotrieno ou um corticosteróide com suspensão tópica Taclonex® sem antes falar com o médico.
- Instrua os pacientes que usam a suspensão tópica Taclonex® para evitar exposição excessiva à luz solar natural ou artificial (incluindo cabines de bronzeamento, lâmpadas solares, etc.).).
Toxicologia Não Clínica
Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento de Fertilidade
Quando o calcipotrieno foi aplicado topicamente em camundongos por até 24 meses em doses de 3, 10 e 30 mcg / kg / dia (correspondendo a 9, 30 e 90 mcg / m² / dia), não foram observadas alterações significativas na incidência de tumores quando comparado ao controle.
Em um estudo em que ratos albinos sem pêlos foram expostos a radiação ultravioleta (UVR) e calcipotrieno aplicado topicamente, foi observada uma redução no tempo necessário para a UVR induzir a formação de tumores na pele (estatisticamente significativo apenas em homens) sugerindo que o calcipotrieno pode aumentar o efeito da UVR para induzir tumores na pele.
Foi realizado um estudo de carcinogenicidade oral de 104 semanas com calcipotrieno em ratos machos e fêmeas nas doses de 1, 5 e 15 mcg / kg / dia (correspondendo a dosagens de aproximadamente 6, 30 e 90 mcg / m² / dia). A partir da semana 71, a dosagem para animais em altas doses de ambos os sexos foi reduzida para 10 mcg / kg / dia (correspondendo a uma dose de aproximadamente 60 mcg / m² / dia). Foi observado um aumento relacionado ao tratamento de adenomas benignos de células C na tireóide de mulheres que receberam 15 mcg / kg / dia. Foi observado um aumento relacionado ao tratamento de feocromocitomas benignos nas glândulas supra-renais dos homens que receberam 15 mcg / kg / dia. Não foram observadas outras diferenças estatisticamente significativas na incidência de tumores quando comparadas ao controle. A relevância desses achados para os pacientes é desconhecida.
Quando o dipropionato de betametasona foi aplicado topicamente em camundongos CD-1 por até 24 meses em doses aproximadas de 1,3, 4.2, e 8,5 mcg / kg / dia em mulheres, e 1.3, 4.2, e 12,9 mcg / kg / dia em homens (correspondente a dosagens de até aproximadamente 26 mcg / m² / dia e 39 mcg / m² / dia, em mulheres e homens, respectivamente) não foram observadas alterações significativas na incidência de tumores quando comparadas ao controle.
Quando o dipropionato de betametasona foi administrado por gavagem oral a ratos Sprague Dawley machos e fêmeas por até 24 meses em doses de 20, 60, e 200 mcg / kg / dia (correspondente a dosagens de aproximadamente 120, 260, e 1200 mcg / m² / dia) não foram observadas alterações significativas na incidência de tumores quando comparadas ao controle.
O calcipotrieno não provocou efeitos genotóxicos no ensaio de mutagenicidade de Ames, no ensaio de locus de linfoma de camundongo TK, no teste de aberração cromossômica de linfócitos humanos ou no teste de micronúcleo de camundongos. O dipropionato de betametasona não provocou efeitos genotóxicos no ensaio de mutagenicidade de Ames, no ensaio de locus de linfoma TK de camundongo ou no teste de micronúcleos de ratos.
Estudos em ratos com doses orais de até 54 mcg / kg / dia (324 mcg / m² / dia) de calcipotrieno não indicaram comprometimento da fertilidade ou desempenho reprodutivo geral. Estudos em ratos machos em doses orais de até 200 mcg / kg / dia (1200 mcg / m² / dia) e em ratos fêmeas em doses orais de até 1000 mcg / kg / dia (6000 mcg / m² / dia) , de dipropionato de betametasona não indicou comprometimento da fertilidade.
Use em populações específicas
Gravidez
Efeitos teratogênicos
Categoria de gravidez C
Não foram realizados estudos de reprodução animal com suspensão tópica Taclonex®. A suspensão tópica Taclonex® contém calcipotrieno que demonstrou ser fetotóxico e dipropionato de betametasona que demonstrou ser teratogênico em animais quando administrado sistemicamente. Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. A suspensão tópica de Taclonex® deve ser usada durante a gravidez apenas se o benefício potencial para o paciente justificar o risco potencial para o feto. Estudos de teratogenicidade com calcipotrieno foram realizados por via oral em ratos e coelhos. Nos coelhos, observou-se aumento da toxicidade materna e fetal na dose de 12 mcg / kg / dia (144 mcg / m² / dia); uma dosagem de 36 mcg / kg / dia (432 mcg / m² / dia) resultou em um aumento significativo na incidência de ossificação incompleta dos ossos pubianos e das falanges preliminares. Em um estudo em ratos, uma dose de 54 mcg / kg / dia (324 mcg / m² / dia) resultou em uma incidência significativamente aumentada de anormalidades esqueléticas (fontanelas aumentadas e costelas extras). As fontanelas aumentadas eram provavelmente devidas ao efeito do calcipotrieno no metabolismo do cálcio. Os níveis estimados de efeito não adverso materno e fetal (NOAEL) no rato (108 mcg / m² / dia) e coelho (48 mcg / m² / dia) derivados de estudos orais são inferiores à dose tópica máxima de calcipotrieno no homem ( 460 mcg / m² / dia). Os corticosteróides demonstraram ser teratogênicos em animais de laboratório quando administrados sistemicamente em níveis de dosagem relativamente baixos. O dipropionato de betametasona demonstrou ser teratogênico em camundongos e coelhos quando administrado por via subcutânea em doses de 156 mcg / kg / dia (468 mcg / m² / dia) e 2,5 mcg / kg / dia (30 mcg / m² / dia), respectivamente. Esses níveis de dose são inferiores à dose tópica máxima no homem (cerca de 5.950 mcg / m² / dia). As anormalidades observadas incluíram hérnia umbilical, exencefalia e fenda palatina.
Mães de enfermagem
Os corticosteróides administrados sistemicamente aparecem no leite humano e podem suprimir o crescimento, interferir na produção endógena de corticosteróides ou causar outros efeitos indesejáveis. Não se sabe se o calcipotrieno ou corticosteróides administrados topicamente podem resultar em absorção sistêmica suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite humano. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano, deve-se ter cautela quando a suspensão tópica Taclonex® é administrada a uma mulher que amamenta.
O paciente deve ser instruído a não usar a suspensão tópica Taclonex® na mama durante a amamentação.
Uso pediátrico
A segurança e a eficácia do uso da suspensão tópica Taclonex® em pacientes pediátricos com menos de 12 anos de idade não foram estabelecidas.
A segurança e eficácia da suspensão tópica Taclonex® para o tratamento da psoríase em placas do couro cabeludo foram estabelecidas na faixa etária de 12 a 17 anos. Dois ensaios prospectivos e não controlados (N = 109) foram conduzidos em indivíduos pediátricos com idades entre 12 e 17 anos com psoríase no couro cabeludo, incluindo avaliação da supressão do eixo HPA em 30 indivíduos..
Devido a uma proporção maior da área da superfície da pele em relação à massa corporal, os pacientes pediátricos correm um risco maior do que os adultos de toxicidade sistêmica quando tratados com medicamentos tópicos. Eles também correm maior risco de supressão do eixo HPA e insuficiência adrenal com o uso de corticosteróides tópicos. Toxicidades sistêmicas raras, como síndrome de Cushing, retardo linear do crescimento, ganho de peso retardado e hipertensão intracraniana, foram relatadas em pacientes pediátricos, especialmente aqueles com exposição prolongada a grandes doses de corticosteróides tópicos de alta potência.
Reações adversas locais, incluindo estrias, também foram relatadas com o uso de corticosteróides tópicos em pacientes pediátricos.
Uso geriátrico
Os estudos clínicos de suspensão tópica de Taclonex® em psoríase em placas em áreas não escalpadas incluíram 124 indivíduos com 65 anos ou mais e 36 com 75 anos ou mais. Os estudos clínicos de suspensão tópica de Taclonex® na psoríase do couro cabeludo incluíram 334 indivíduos com 65 anos ou mais e 84 indivíduos com 75 anos ou mais.
Não foram observadas diferenças gerais na segurança ou eficácia da suspensão tópica de Taclonex® entre esses indivíduos e indivíduos mais jovens, e outras experiências clínicas relatadas não identificaram diferenças na resposta entre pacientes idosos e jovens. No entanto, uma maior sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos não pode ser descartada.
Experiência em ensaios clínicos
Como os ensaios clínicos são conduzidos em condições muito variadas, as taxas de reação adversa observadas nos ensaios clínicos de um medicamento não podem ser direcionadas em comparação com as taxas nos ensaios clínicos de outro medicamento e podem não refletir as taxas observadas na prática.
Ensaios clínicos conduzidos em indivíduos com 18 anos ou mais de psoríase do couro cabeludo
As taxas de reações adversas dadas abaixo foram derivadas de ensaios clínicos controlados randomizados, multicêntricos e prospectivos em veículos e / ou ativos em indivíduos adultos com psoríase no couro cabeludo. Os indivíduos aplicaram o produto do estudo uma vez ao dia por 8 semanas e a dose média semanal foi de 12,6 g.
As reações adversas que ocorreram em ≥ 1% dos indivíduos tratados com suspensão tópica Taclonex® e a uma taxa superior à dos indivíduos tratados com o veículo são apresentadas na Tabela 1 :
Tabela 1: Número e porcentagem com reações adversas em ensaios de psoríase do couro cabeludo (eventos relatados por ≥ 1% dos indivíduos e para os quais é possível um relacionamento)
Suspensão tópica Taclonex® N = 1.953 | Dipropionato de betametasona no veículo N = 1.214 | Calcipotrieno no veículo N = 979 | Veículo N = 173 | |
Evento | # de sujeitos (%) | |||
Foliculite | 16 (1%) | 12 (1%) | 5 (1%) | 0 (0%) |
Sensação de queimação da pele | 13 (1%) | 10 (1%) | 29 (3%) | 0 (0%) |
Outras reações adversas menos comuns (<1% mas> 0,1%) foram, em ordem decrescente de incidência: acne, exacerbação da psoríase, irritação ocular e erupção cutânea pustular.
Em um estudo de 52 semanas, as reações adversas relatadas por> 1% dos indivíduos tratados com suspensão tópica Taclonex® foram prurido (3,6%), psoríase (2,4%), eritema (2,1%), irritação da pele (1,4%) e foliculite (1,2%).
Ensaios clínicos conduzidos em indivíduos com 18 anos ou mais com psoríase no corpo
Em ensaios clínicos controlados randomizados, multicêntricos e prospectivos, controlados por veículo e / ou ativos em indivíduos adultos com psoríase em placas em áreas não escalpadas, os indivíduos aplicaram o produto de estudo uma vez ao dia por 8 semanas. Um total de 824 indivíduos foram tratados com suspensão tópica Taclonex® e a dose semanal média foi de 22,6 g. Não houve reações adversas que ocorreram em ≥ 1% dos indivíduos tratados com suspensão tópica Taclonex® e a uma taxa superior à dos indivíduos tratados com veículo.
Outras reações adversas menos comuns (<1% mas> 0,1%) foram, em ordem decrescente de incidência: erupção cutânea e foliculite.
Ensaios clínicos conduzidos em indivíduos de 12 a 17 anos com psoríase do couro cabeludo
Em dois ensaios clínicos prospectivos não controlados, um total de 109 indivíduos com idades entre 12 e 17 anos com psoríase em placas do couro cabeludo foram tratados com suspensão tópica Taclonex® uma vez ao dia por até 8 semanas. A dose semanal média foi de 40 g. As reações adversas incluíram acne, dermatite acneiforme e prurido no local da aplicação (0,9% cada).
Experiência pós-comercialização
Como as reações adversas são relatadas voluntariamente de uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.
Os relatórios pós-comercialização de reações adversas locais aos corticosteróides tópicos também podem incluir: atrofia, estrias, telangiectasias, coceira, secura, hipopigmentação, dermatite perioral, infecção secundária e miliária.
Nenhuma informação fornecida.
Supressão do Eixo Hipotalâmico-Pituitária-Adrenal (HPA)
A supressão do eixo HPA foi avaliada em três ensaios (Trial A, B e C) após a aplicação da Suspensão Tópica Taclonex®. No estudo A, a supressão do eixo HPA foi avaliada em indivíduos adultos (N = 32) com psoríase extensa envolvendo pelo menos 30% do couro cabeludo e, no total, 15-30% da área da superfície corporal. O tratamento consistiu na aplicação uma vez ao dia da suspensão tópica Taclonex® no couro cabeludo em combinação com o Taclonex® Ointment no corpo por 4 a 8 semanas. A supressão adrenal, conforme indicado por um nível de cortisol pós-estimulação de 30 minutos ≤; 18 mcg / dL, foi observada em 5 dos 32 indivíduos (15,6%) após 4 semanas de tratamento e em 2 dos 11 indivíduos (18,2%) que continuaram o tratamento por 8 semanas.
No estudo B, a supressão do eixo HPA foi avaliada em indivíduos adultos (N = 43) com psoríase extensa envolvendo 15-30% da área da superfície corporal (incluindo o couro cabeludo). O tratamento consistiu na aplicação uma vez ao dia da suspensão tópica Taclonex® no corpo (incluindo o couro cabeludo em 36 dos 43 indivíduos) por 4 a 8 semanas. A supressão adrenal, conforme indicado por um nível de cortisol pós-estimulação de 30 minutos ≤; 18 mcg / dL, foi observada em 3 dos 43 indivíduos (7,0%) após 4 semanas de tratamento e em nenhum dos 36 indivíduos que continuaram o tratamento por 8 semanas.
No ensaio C, a supressão do eixo HPA foi avaliada em indivíduos de 12 a 17 anos (N = 30) com psoríase em placas do couro cabeludo envolvendo pelo menos 20% da área do couro cabeludo. O tratamento consistiu na aplicação uma vez ao dia da suspensão tópica Taclonex® na área afetada no couro cabeludo por até 8 semanas. A supressão adrenal, conforme indicado por um nível de cortisol pós-estimulação de 30 minutos ≤; 18 mcg / dL, foi observada em 1 de 30 indivíduos avaliáveis (3,3%) após 4 semanas de tratamento e em nenhum indivíduo que continuou o tratamento por 8 semanas.
Efeitos no metabolismo do cálcio
No ensaio A descrito acima, também foram examinados os efeitos da aplicação uma vez ao dia de suspensão tópica Taclonex® no couro cabeludo em combinação com o pomada Taclonex® no corpo por 4 a 8 semanas no metabolismo do cálcio. Após a aplicação diária de suspensão tópica Taclonex® no couro cabeludo em combinação com pomada Taclonex® no corpo, foram observados níveis elevados de cálcio urinário fora da faixa normal em dois indivíduos (um a 4 semanas e outro a 8 semanas).
No estudo B, também foram examinados os efeitos no metabolismo do cálcio da aplicação uma vez ao dia da suspensão tópica de Taclonex® a 15-30% da área da superfície corporal (incluindo o couro cabeludo) por 4 a 8 semanas. Não houve alteração nos níveis médios de soro ou cálcio urinário. Níveis elevados de cálcio urinário fora da faixa normal foram observados em dois indivíduos (um a 4 semanas e outro a 8 semanas).
Além disso, o metabolismo do cálcio foi avaliado em um total de 109 indivíduos com idades entre 12 e 17 anos com psoríase em placas do couro cabeludo, envolvendo pelo menos 10% da área do couro cabeludo em aplicação uma vez ao dia de suspensão tópica Taclonex® no couro cabeludo por até 8 semanas. Não foram relatados casos de hipercalcemia e alterações clinicamente relevantes no cálcio urinário.
Absorção
Suspensão tópica Taclonex®
O efeito sistêmico da suspensão tópica de Taclonex® na psoríase foi investigado nos ensaios A e B descritos acima. No ensaio A, os níveis séricos de calcipotrieno e dipropionato de betametasona e seus principais metabólitos foram medidos após 4 e 8 semanas de aplicação uma vez ao dia de suspensão tópica Taclonex® no couro cabeludo em combinação com Taclonex® Ointment no corpo. O calcipotrieno e o dipropionato de betametasona estavam abaixo do limite inferior de quantificação em todas as amostras de soro dos 34 indivíduos avaliados.
No entanto, um metabolito principal do calcipotrieno (MC1080) foi quantificável em 10 dos 34 (29,4%) indivíduos na semana 4 e em 5 dos 12 (41,7%) indivíduos na semana 8. O principal metabolito do dipropionato de betametasona, o 17-propionato de betametasona (B17P) também foi quantificável em 19 dos 34 (55,9%) indivíduos na semana 4 e 7 dos 12 (58,3%) indivíduos na semana 8. As concentrações séricas para MC1080 variaram de 20 a 75 pg / mL. O significado clínico desse achado é desconhecido.
No estudo B, os níveis plasmáticos de calcipotrieno e dipropionato de betametasona e seus principais metabólitos foram medidos após 4 semanas de aplicação uma vez ao dia da suspensão tópica Taclonex® a 15-30% da área da superfície corporal (áreas escaldantes e não escalpadas). O calcipotrieno e seu metabólito MC1080 estavam abaixo do limite inferior de quantificação em todas as amostras de plasma. O dipropionato de betametasona foi quantificável em 1 amostra, cada uma retirada de 4 de 43 (9,3%) indivíduos. O metabolito do dipropionato de betametasona (B17P) foi quantificável em 16 dos 43 (37,2%) indivíduos. As concentrações plasmáticas de dipropionato de betametasona variaram de 30,9
63,5 pg / mL e o de seu metabolito betametasona 17-propionato variaram de 30,5-257 pg / mL. O significado clínico desse achado é desconhecido.
Metabolismo
Calcipotrieno
O metabolismo do calcipotrieno após a captação sistêmica é rápido e ocorre no fígado. Os metabolitos primários do calcipotrieno são menos potentes que o composto original.
O calcipotrieno é metabolizado em MC1046 (o análogo de cetona insaturado α, ß-calcipotrieno), que é metabolizado posteriormente em MC1080 (um análogo de cetona saturado). MC1080 é o principal metabolito no plasma. MC1080 é metabolizado lentamente em ácido calcitróico.
Dipropionato de betametasona
O dipropionato de betametasona é metabolizado em 17-propionato de betametasona e betametasona, incluindo os derivados 6-hidroxi desses compostos por hidrólise. O 17-propionato de betametasona (B17P) é o metabolito primário.