Dovate

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Dovate

O que é o Dovate?

Propriedade Descrição
Substância Ativa Propionato de Clobetasol
Forma Farmacêutica Creme ou Pomada (Uso Tópico)
Classe Farmacoterapêutica Corticosteroides
Potência Muito Elevada
Estatuto Sujeito a Receita Médica

O Dovate é um medicamento tópico de prescrição que contém a substância ativa propionato de clobetasol. Esta substância pertence à classe farmacoterapêutica dos corticosteroides, que são esteroides de derivação sintética conhecidos pelas suas potentes propriedades anti-inflamatórias e de alívio do prurido (comichão) na pele.

O propionato de clobetasol é oficialmente reconhecido como um corticosteroide tópico de potência muito elevada. Devido a esta elevada força, o Dovate é reservado para utilização a curto prazo no tratamento de doenças inflamatórias graves da pele, de natureza não infeciosa, tais como certas formas de psoríase e eczema, que não responderam adequadamente a tratamentos com esteroides mais fracos.

A sua função baseia-se na capacidade deste composto em prevenir a libertação, pelas células do organismo, de substâncias químicas que desencadeiam a inflamação e respostas alérgicas. O principal objetivo do propionato de clobetasol é proporcionar um alívio rápido e eficaz dos sintomas de dermatoses graves, sendo indicado quando é necessária uma ação forte e rápida para controlar um surto.

O Dovate está geralmente disponível nas formas farmacêuticas de creme ou pomada, frequentemente numa concentração de 0,05% peso/peso (p/p). Como acontece com todos os corticosteroides de potência elevada, a sua utilização é estritamente limitada à aplicação externa e requer supervisão médica cuidadosa para garantir a segurança do doente e os resultados terapêuticos adequados.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dovate?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Reações Adversas Comuns (afetam até 1 em cada 10 pessoas) Os efeitos secundários reportados com maior frequência são a dor de cabeça, náuseas, diarreia, insónia (dificuldade em dormir) e fadiga. Estas reações são geralmente categorizadas como sendo de intensidade ligeira a moderada.

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

Os documentos regulamentares oficiais enfatizam o risco de várias reações adversas graves, incluindo:

  • Reações de Hipersensibilidade: Podem representar um risco de vida e caracterizam-se por erupção cutânea, sintomas constitucionais (como febre, mal-estar, fadiga) e, por vezes, disfunção de órgãos, incluindo lesão hepática grave. É necessária a interrupção imediata do tratamento caso estes sintomas se desenvolvam.
  • Hepatotoxicidade: Foram notificados problemas hepáticos novos ou agravamento dos existentes, incluindo insuficiência hepática. Os doentes com hepatite B (VHB) ou C subjacente apresentam um risco acrescido.
  • Acidose Láctica e Hepatomegalia Grave com Esteatose: Estas são complicações metabólicas raras, mas potencialmente fatais, associadas a análogos nucleosídeos.
  • Síndrome Inflamatória de Reconstituição Imunitária (SIRI): Os doentes podem desenvolver uma resposta inflamatória a infeções oportunistas pré-existentes ao iniciarem o tratamento.

Restrições de Segurança e Avisos Específicos para Populações

  • Coinfeção por Hepatite B (Aviso Especial): A interrupção deste produto em doentes coinfetados com VIH-1 e VHB pode levar a exacerbações agudas graves da hepatite B. É necessária uma monitorização rigorosa da função hepática durante vários meses após a interrupção do tratamento.
  • Gravidez: Recomenda-se que a utilização do fármaco no momento da conceção e durante o primeiro trimestre de gravidez seja evitada, devido ao risco potencial de defeitos no tubo neural do feto.
  • Contraindicações: O produto é contraindicado em doentes com antecedentes de reações de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes, ou naqueles que estejam a tomar dofetilida, devido ao risco de interações medicamentosas graves ou fatais.
  • Compromisso da Função de Órgãos: O uso não é recomendado em doentes com compromisso renal grave (depuração da creatinina < 30 mL/min) ou compromisso hepático grave (Classe C de Child-Pugh).

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A aplicação de Dovate em doses superiores às recomendadas ou por períodos prolongados pode levar à absorção sistémica de corticosteroides. Embora seja improvável que uma aplicação única excessiva cause problemas graves, o uso inadequado crónico pode resultar em efeitos adversos sistémicos, como a supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal.

Se houver uma aplicação excessiva acidental, o excesso de produto deve ser removido da pele. No caso de ingestão acidental do medicamento, deve contactar-se imediatamente um centro de informação antivenenos ou procurar assistência médica de urgência para avaliação e tratamento adequado.

É fundamental monitorizar quaisquer sinais de reações adversas graves. Deve procurar ajuda médica imediata se surgirem sinais de uma reação alérgica grave, tais como inchaço da face, lábios ou língua, dificuldade em respirar ou uma erupção cutânea generalizada e súbita. Se notar alterações na visão, como visão turva, deve também consultar um profissional de saúde para uma avaliação oftalmológica.

Em situações de utilização prolongada ou em áreas extensas do corpo, a interrupção do tratamento deve ser feita sob orientação médica, uma vez que a paragem abrupta após um uso intensivo pode causar o agravamento dos sintomas da doença de pele.

Usos terapêuticos de Dovate

Para que é utilizado o Dovate: Principais Usos e Benefícios

Dovate é geralmente indicado para condições caracterizadas por períodos de agravamento dos sintomas que podem não ter respondido a tratamentos menos potentes. Este medicamento é frequentemente utilizado em episódios agudos de psoríase em placas grave, eczema (dermatite atópica) acentuado e manifestações resistentes como o Líquen Plano e o Lúpus Eritematoso Discoide. O fármaco é aplicado na abordagem de sintomas graves que se tornam mais disruptivos durante os surtos.


A formulação ajuda a tratar conjuntos de sintomas que incluem prurido (comichão) grave, vermelhidão visível e edema (inchaço) associado. Este efeito apoia os doentes durante episódios de maior desconforto e contribui para a diminuição da carga sintomática global. É frequentemente utilizado quando os sintomas se intensificam e é necessária assistência sintomática a curto prazo para recuperar a estabilidade.

“Este tratamento é relevante para atenuar a gravidade dos sintomas quando estes interferem com as atividades rotineiras durante surtos agudos.”

Esta abordagem direcionada pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as rotinas diárias.


Facto Rápido: Alívio do Prurido Intenso e da Descamação

Critérios de utilização e restrições

Regras Oficiais de Elegibilidade e Restrições de Uso

O Dovate é um corticosteróide tópico de potência muito elevada, e a sua utilização está sujeita a limitações rigorosas definidas na rotulagem regulamentar oficial, de modo a minimizar o risco de absorção sistémica e de efeitos adversos locais.

Contraindicações Absolutas

O uso de Dovate é contraindicado em caso de hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer componente da formulação. Adicionalmente, não deve ser utilizado em infeções cutâneas não tratadas, nem em condições dermatológicas específicas que incluem a rosácea e a dermatite perioral.

Regras Relativas à Idade

A utilização não é recomendada em doentes pediátricos com menos de 12 anos de idade. Esta restrição deve-se ao facto de o perfil de segurança não estar estabelecido nesta faixa etária e ao risco mais elevado de efeitos secundários sistémicos.

Restrições de Localização

A aplicação não é, geralmente, recomendada no rosto, nas virilhas ou nas axilas, nem em áreas onde já exista atrofia cutânea.

Gravidez e Lactação

Durante a gravidez, o uso é condicional: deve ocorrer apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. No caso de mães que amamentam, recomenda-se precaução, devendo o produto ser removido da área da mama e do mamilo antes da amamentação.

Estas declarações oficiais classificam quem é elegível para utilizar o medicamento e sob que condições, restringindo o uso principalmente a adultos e adolescentes mais velhos com dermatoses sensíveis aos corticosteróides, ao mesmo tempo que proíbem a utilização em doentes com condições específicas que constituam contraindicação.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Dovate com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Propionato de Clobetasol (Dovate) é definido por substâncias que interferem no seu metabolismo sistémico, o que pode aumentar a exposição do organismo ao princípio ativo e a carga total de esteroides no organismo.


Entidades de Interação Documentadas

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Medicamentos com interações documentadas Inibidores potentes do sistema enzimático CYP3A4; Outros produtos que contenham corticosteroides (devido a efeitos aditivos).
Medicamentos específicos (listados explicitamente) O Ritonavir e o Itraconazol estão listados como inibidores potentes que podem reduzir a depuração e aumentar a exposição sistémica.
Base mecânica das interações Interação farmacocinética via inibição do metabolismo pelo CYP3A4, levando ao aumento da exposição sistémica. Exposição aditiva resultante da coadministração de outros produtos esteroides.

Restrições e Considerações Relativas a Interações

Classificação Declaração Regulamentar Oficial
Restrição relacionada com interações O uso concomitante com outros produtos que contenham corticosteroides pode resultar numa exposição sistémica cumulativa.
Nota sobre populações específicas Doentes com compromisso hepático podem apresentar um metabolismo alterado e um aumento da absorção sistémica, o que eleva o risco associado a interações que modifiquem a exposição.
Combinações contraindicadas Não existe nenhuma combinação específica de fármacos formalmente listada como contraindicada apenas com base no risco de interação nos documentos regulamentares oficiais.

Esta estrutura reflete a forma como os documentos regulamentares definem os limites de interação do produto: principalmente através da inibição da via metabólica e da exposição cumulativa, com um aviso para doentes cujo metabolismo possa já estar comprometido.

Mecanismo de ação

Como funciona o Dovate

O Dovate contém o princípio ativo dipropionato de betametasona, um corticosteroide tópico com propriedades anti-inflamatórias, antipruriginosas e vasoconstritoras. A substância atua ao nível celular para reduzir a resposta inflamatória da pele a diversos agentes e condições.

Quando aplicado na área afetada, o medicamento penetra nas camadas da epiderme e derme para inibir a libertação de mediadores químicos que provocam o inchaço, a vermelhidão e a irritação. Este processo ajuda a controlar os sintomas associados a dermatoses que respondem à corticoterapia, promovendo a estabilização das membranas celulares e diminuindo a dilatação dos vasos sanguíneos locais.

A eficácia do tratamento depende da absorção do princípio ativo através da barreira cutânea. A extensão desta absorção pode variar consoante a integridade da pele, o local da aplicação e o método de utilização, como o recurso a pensos oclusivos. Uma vez absorvido, o componente ativo segue as vias metabólicas habituais dos corticosteroides no organismo.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Dovate

O Dovate, uma preparação de potência muito elevada à base de propionato de clobetasol, destina-se estritamente ao uso tópico na pele e não deve ser aplicado nos olhos, na boca ou internamente. A sua utilização é regida por uma duração precisa e limitada, bem como por um máximo semanal rigoroso para controlar a exposição total ao fármaco.


Diretrizes de Administração

Característica Resumo das Instruções
Via de Administração Tópica (apenas uso cutâneo)
Frequência de Aplicação Geralmente duas vezes ao dia, aplicada na área afetada.
Dose de Aplicação Aplicar uma camada fina; massajar suave e completamente.
Limite Máximo Semanal A dosagem total não deve exceder 50 gramas por semana (50 g/semana).

Duração e Restrições de Procedimento

O ciclo de tratamento padrão está oficialmente limitado a duas semanas consecutivas para a maioria das dermatoses que respondem a corticosteroides. No caso de lesões resistentes, o ciclo pode ser prolongado até quatro semanas, mas a terapia deve ser interrompida imediatamente após se atingir o controlo dos sintomas. Devido à sua elevada potência, o medicamento não deve ser utilizado com pensos oclusivos (ex. ligaduras ou invólucros), a menos que haja uma indicação médica específica nesse sentido.

A administração está também restringida pelo local de aplicação: as indicações aconselham a que não se aplique o Dovate em áreas sensíveis, incluindo o rosto, as axilas ou a virilha. O uso em crianças com menos de 12 anos de idade não é, geralmente, recomendado.

Este protocolo exige um padrão de utilização de curta duração e alta intensidade, focando-se na aplicação mínima necessária para gerir condições cutâneas agudas e graves, mantendo uma adesão rigorosa ao limite de 50 g/semana.

Evidência clínica recente

Visão Geral da Evidência Científica sobre o Dovate (Propionato de Clobetasol)

A evidência relativa ao Dovate (propionato de clobetasol) provém principalmente de ensaios clínicos de curta duração que analisam a forma como o composto tópico foi observado em pessoas com condições cutâneas graves. A investigação global descreve padrões observados em grupos de doentes e ajuda a contextualizar a experiência relatada pelos doentes durante períodos de aumento da atividade dos sintomas. A investigação não determina se um indivíduo irá responder de forma semelhante.

Evidência para Utilização na Psoríase em Placas

A investigação fundamental consiste em ensaios clínicos controlados e aleatorizados (RCTs) que exploram como os sintomas foram observados em doentes com psoríase em placas moderada a grave. Estes estudos monitorizaram atributos clínicos das lesões específicos, tais como a espessura, a descamação e a vermelhidão, utilizando ferramentas padronizadas como o Índice de Gravidade da Psoríase por Área (PASI). Os resultados descrevem padrões observados ao longo de intervalos de tempo definidos e curtos.

Evidência para Utilização na Dermatite Atópica (Eczema)

Os estudos exploraram as alterações de sintomas a curto prazo relacionadas com a dermatite atópica grave (eczema) e o eczema crónico das mãos, particularmente em casos que não responderam a tratamentos de menor potência. Os investigadores monitorizaram a alteração na gravidade utilizando avaliações como o Índice de Gravidade e Extensão do Eczema (EASI), e resultados comunicados pelos doentes, como o prurido (comichão), foram documentados ao longo dos ensaios.

Estudos de Longa Duração e Duração do Acompanhamento

A base de evidência reflete principalmente resultados de ensaios onde as durações do acompanhamento foram limitadas, focando-se em intervalos de tempo definidos de aplicação ativa. Existe uma limitação reconhecida nos dados disponíveis relativos a resultados a longo prazo, e a investigação não estabeleceu totalmente os padrões de resposta ou a potencial variabilidade dos sintomas que podem ocorrer ao longo de muitos meses ou anos. Consequentemente, a evidência que descreve a durabilidade das alterações medidas permanece insuficiente.

Principais Limitações e Áreas de Incerteza na Investigação

O panorama atual da investigação destaca que o tamanho das amostras foi modesto em muitos ensaios para condições menos comuns ou resistentes, afetando a certeza dos resultados. Além disso, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Verifica-se também uma falta de evidência comparativa para comparações diretas com todas as terapias de elevada potência alternativas semelhantes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dovate (FAQ)

Q: O que acontece se eu parar de utilizar o Dovate subitamente?

A interrupção abrupta da utilização de corticosteroides tópicos de elevada potência pode representar um risco de supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal (HPA), o que corresponde a uma diminuição da produção natural de hormonas esteroides pelo organismo. Os documentos oficiais indicam o potencial de insuficiência de glucocorticosteroides após a retirada do tratamento, o que significa que o corpo pode não produzir as suas próprias hormonas esteroides em quantidade suficiente. Qualquer alteração no plano de tratamento deve ser revista por um profissional de saúde.


Q: O Dovate é igual a outros medicamentos com nomes semelhantes?

Os produtos que contêm o mesmo princípio ativo, o propionato de clobetasol, não são necessariamente permutáveis. Os documentos regulamentares indicam que diferenças na formulação específica (o veículo, como o creme, o gel ou a base da pomada) podem afetar a potência do produto e a quantidade de princípio ativo que é absorvida através da pele. Por este motivo, a informação oficial do produto trata-os como produtos distintos.


Q: O Dovate pode agravar o meu problema de pele antes de melhorar?

Os documentos oficiais listam o agravamento da condição original tratada (por exemplo, a psoríase) como uma reação adversa que foi comunicada durante a utilização de propionato de clobetasol. Isto significa que o agravamento ou a elevação das placas é uma possibilidade documentada. A observação deste tipo de alteração justifica a consulta com um profissional de saúde.


Q: O Dovate é adequado para pessoas com diabetes?

A absorção sistémica de corticosteroides tópicos pode levar a níveis elevados de açúcar no sangue (hiperglicemia) e à manifestação de diabetes mellitus latente. Por conseguinte, os documentos oficiais aconselham que os doentes com diabetes utilizem o produto com precaução. A necessidade de uma monitorização rigorosa dos níveis de açúcar no sangue é uma consideração conhecida durante a utilização.


Q: Quais são as restrições oficiais sobre as zonas do corpo onde o Dovate pode ser aplicado?

A rotulagem oficial aconselha a não aplicação deste produto de elevada potência em áreas sensíveis, a fim de minimizar o risco sistémico e os efeitos secundários locais. Especificamente, a aplicação não é geralmente recomendada no rosto, nas axilas (debaixo dos braços) ou nas virilhas. Também deve ser evitada em áreas onde já esteja presente atrofia cutânea (adelgaçamento da pele).


Q: O Dovate pode ser utilizado para irritações gerais da pele?

O medicamento está indicado para o alívio de sintomas inflamatórios de dermatoses graves sensíveis aos corticosteroides, tais como certas formas de psoríase e eczema. Por ser um esteroide tópico de potência muito elevada, está reservado para estas condições específicas e graves, não estando indicado para irritações cutâneas ligeiras e gerais.


Q: O que devo esperar nos primeiros dias de utilização do Dovate?

De acordo com relatórios oficiais de ensaios clínicos, as reações adversas locais mais frequentemente comunicadas foram uma sensação de ardor ou picada no local de aplicação. Embora geralmente ligeira, esta sensação é uma experiência inicial comum para alguns utilizadores.


Q: Existem preocupações a longo prazo com a utilização do Dovate?

Devido à sua elevada potência, os documentos oficiais sublinham que não é recomendado o tratamento por um período superior a duas semanas consecutivas. A utilização prolongada aumenta significativamente o risco de efeitos secundários sistémicos graves, incluindo a supressão do eixo HPA e a síndrome de Cushing, bem como efeitos locais como a atrofia cutânea grave (adelgaçamento da pele) e potenciais problemas oculares.


Q: Quais são os efeitos secundários mais frequentemente comunicados do Dovate?

Em ensaios clínicos controlados, as reações adversas locais mais frequentes comunicadas foram uma sensação de ardor ou picada no local de aplicação. Outras reações menos comuns, mas relatadas, incluem comichão, atrofia cutânea e fissuras ou rachas na pele.


Q: O Dovate causa o adelgaçamento da pele?

A atrofia cutânea (adelgaçamento da pele) é uma reação adversa local documentada para os corticosteroides tópicos. A informação oficial indica que o risco aumenta com a utilização de esteroides de maior potência, aplicação prolongada ou utilização com pensos oclusivos.


Q: O Dovate pode afetar o sono ou o humor?

A insónia (dificuldade em dormir) foi comunicada como uma reação adversa sistémica devido ao potencial de absorção do princípio ativo para o organismo. Isto está relacionado com os efeitos endócrinos comuns a todos os corticosteroides absorvidos.


Q: Existem sinais de que posso ser alérgico ao Dovate?

Os sinais de uma reação alérgica grave (hipersensibilidade) descritos na rotulagem do produto podem incluir erupção cutânea grave, comichão, urticária ou inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. O desenvolvimento destes sinais é considerado uma prioridade médica.


Q: É normal sentir uma ligeira picada ao aplicar o Dovate?

Sim, uma sensação de ardor ou picada no local de aplicação está listada como uma das reações adversas locais mais frequentemente comunicadas em ensaios clínicos. Esta é uma sensação comum, embora temporária, para alguns utilizadores.


Q: O Dovate pode interagir com vitaminas ou suplementos comuns?

A informação oficial ao doente aconselha a divulgação de todos os medicamentos, incluindo vitaminas, medicamentos de venda livre e suplementos à base de ervas, a um profissional de saúde. Isto deve-se ao facto de poderem existir interações potenciais que não estão explicitamente listadas, mas que poderiam afetar a forma como o fármaco é metabolizado.


Q: Os idosos podem utilizar o Dovate sem preocupações especiais?

Estudos que envolveram doentes com 65 ou mais anos de idade indicaram que o perfil de segurança era semelhante ao observado em doentes mais jovens. De acordo com a rotulagem oficial, não é recomendada qualquer alteração específica da dosagem para a população idosa com base apenas na idade.


Q: Qual é a diferença entre o Dovate creme e o Dovate pomada?

A diferença reside nos ingredientes inativos que formam a base do produto. A pomada, por exemplo, contém tipicamente vaselina branca, que cria uma barreira mais oclusiva do que o creme. O veículo utilizado pode influenciar a taxa de absorção e o efeito terapêutico global.


Q: Porque é que algumas pessoas preferem a formulação de Dovate loção?

A literatura oficial refere que formulações alternativas, como a loção ou a espuma, podem ser desenvolvidas e utilizadas pelos doentes devido a fatores como uma maior conveniência ou uma melhor aceitação em certas áreas do corpo, como o couro cabeludo.


Q: O Dovate é utilizado para problemas de curta duração ou para uma gestão a longo prazo?

O Dovate é um produto de elevada potência destinado a uma gestão de curta duração. O tratamento é tipicamente limitado a duas semanas consecutivas para a maioria das condições, uma vez que a duração do tratamento para além deste período não é recomendada devido ao elevado risco de efeitos secundários sistémicos.


Q: O que significa o termo 'elevada potência' em relação ao Dovate?

O termo significa que o fármaco está classificado no escalão superior de potência (super-high) em comparação com outros corticosteroides tópicos. Esta classificação baseia-se principalmente no forte efeito vasoconritor (contração dos vasos sanguíneos) observado na pele, que se correlaciona com o seu poder anti-inflamatório.


Q: Se o Dovate contiver um ingrediente semelhante ao de outro medicamento que tomei, são permutáveis?

Não, os produtos não são automaticamente permutáveis apenas por partilharem um princípio ativo semelhante. Os documentos oficiais alertam que a forma específica como o medicamento é fabricado (a formulação ou base) pode ter um impacto significativo na sua potência e na absorção através da pele, levando a efeitos clínicos diferentes.


Q: Que medidas devem ser tomadas se eu me esquecer de uma aplicação de Dovate?

Se se esquecer de uma aplicação, a orientação oficial ao doente indica que esta deve ser aplicada assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da próxima aplicação programada, a dose esquecida deve ser saltada. É importante evitar a utilização de doses duplas ou extra para compensar a dose esquecida.


Q: A hora do dia é importante ao utilizar o Dovate?

As diretrizes oficiais de administração indicam tipicamente uma frequência de aplicação de duas vezes ao dia na área afetada. Isto implica a necessidade de separar as duas aplicações diárias por um intervalo adequado, como a utilização de manhã e novamente à noite, para manter uma cobertura consistente.


Q: É verdade que o Dovate pode ser utilizado no couro cabeludo?

Sim, os documentos regulamentares indicam que formulações específicas de propionato de clobetasol estão oficialmente indicadas para utilização no couro cabeludo. Esta utilização serve tipicamente para tratar condições como a psoríase em placas moderada a grave nessa área.


Q: Sabe-se se o Dovate causa efeitos de recaída (rebound)?

Embora o termo 'rebound' não seja utilizado explicitamente em todos os documentos regulamentares, existe um risco conhecido de que a interrupção de um corticosteroide tópico de elevada potência possa levar à recorrência ou exacerbação da condição original tratada. O processo de cessação do tratamento está sujeito a monitorização por um profissional de saúde.

Como Dovate deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Dovate?

Os requisitos regulamentares definem procedimentos específicos de conservação e eliminação para o Dovate (propionato de clobetasol), de forma a manter a sua estabilidade e garantir a segurança.

Requisitos de Conservação

O Dovate deve ser conservado a uma temperatura igual ou inferior a 25°C. O recipiente do produto deve ser mantido bem fechado e o armazenamento na casa de banho é proibido. A formulação em pomada requer também proteção contra a luz. Fundamentalmente, conforme indicado na rotulagem oficial, o medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

As instruções oficiais de eliminação proíbem estritamente o descarte de Dovate não utilizado ou fora do prazo de validade em canos ou sistemas de águas residuais. Para cumprir os regulamentos ambientais e de segurança, o produto deve ser devolvido ao seu farmacêutico para uma eliminação adequada.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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