Dong Yi

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Dong Yi

O que é o Dong Yi? Definição do Supressor de Acidez

A entidade farmacológica Dong Yi é um produto farmacêutico definido essencialmente pelo seu princípio ativo, o Cloridrato de Ranitidina. O seu propósito fundamental é modular a produção de ácido gástrico, posicionando-se como um recurso central na gestão de sintomas de hiperacidez.


Factos Rápidos: Cloridrato de Ranitidina

Propriedade Descrição
Princípio ativo Cloridrato de Ranitidina
Formas farmacêuticas Comprimidos, Xarope, Solução Injetável
Classe farmacológica Antagonista dos Recetores H₂ da Histamina (Bloqueador H₂)
Objetivo geral Atenuação de sintomas resultantes da hiperacidez (ex: azia)
Origem Pequena molécula sintética

Que tipo de medicamento é o Dong Yi?

O Dong Yi está classificado como um Antagonista dos Recetores H₂ da Histamina, frequentemente referido apenas como um bloqueador H₂, pertencendo à família dos agentes gastrointestinais. O componente ativo, o Cloridrato de Ranitidina (DCI: Ranitidina), é uma pequena molécula sintética criada através de síntese química, o que significa que não é derivado de fontes naturais. A ranitidina é utilizada principalmente para tratar e prevenir condições em que o estômago produz ácido em excesso. Esta ação é clinicamente reconhecida por proporcionar alívio quando o ambiente gástrico se torna excessivamente ácido. O Dong Yi é formulado como um produto de ingrediente único, confirmando que o Cloridrato de Ranitidina é o único componente medicinal, o que o diferencia de formulações antiácidas compostas por vários ingredientes.


Composição e Formas Disponíveis da Ranitidina

A composição centra-se no Cloridrato de Ranitidina, que é combinado com um veículo base necessário para uma administração estável. Este medicamento encontra-se disponível em várias formas para se adequar a diferentes necessidades, incluindo formatos para as vias de administração oral e parentérica. As formas orais incluem o comprimido sólido e o xarope líquido ou grânulos efervescentes, enquanto a solução injetável, menos comum, é destinada à administração por injeção em contextos clínicos. A substância ativa ranitidina é classificada como um antagonista H₂ competitivo. Isto realça o papel do fármaco na medicina global como um bloqueador específico dos sinais químicos responsáveis pela produção excessiva de ácido gástrico, uma conclusão sustentada por décadas de estudos farmacológicos.


Objetivo Geral: De que forma o Dong Yi ajuda o organismo?

O propósito geral da ranitidina é diminuir o volume total e a concentração de ácido no estômago, proporcionando alívio do desconforto causado pela acidez excessiva. Este mecanismo permite que o fármaco atue como um "interruptor" biológico que impede que o mensageiro químico histamina ative as células produtoras de ácido do estômago. Este processo é frequentemente aplicado num cenário de utilização neutra, como quando é necessário um alívio temporário da indigestão ácida recorrente. Ao reduzir a acidez global do conteúdo gástrico, o fármaco ajuda a aliviar sintomas como a azia, a acidez gástrica e a indigestão ácida, que são consequências sintomáticas da irritação dos tecidos sensíveis provocada pelo ácido.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dong Yi?

Classificação de Eventos Adversos e Questões de Segurança

O perfil de segurança do Dong Yi (Cloridrato de Ranitidina) deriva de dados clínicos e da vigilância pós-comercialização oficial. As reações adversas são geralmente agrupadas por Classes de Sistemas de Órgãos e classificadas de acordo com a sua frequência. Estes relatórios de segurança são estritamente descritivos e não têm caráter instrucional.

Classificação Exemplos de Reações Adversas Oficialmente Documentadas
Frequentes Cefaleias (por vezes intensas), Diarreia, Prisão de ventre (obstipação), Náuseas, Vómitos.
Raros Confusão mental reversível (predominantemente em pacientes em estado grave e idosos), Insónia, Tonturas, Alterações reversíveis nos testes de função hepática, Reações de hipersensibilidade (ex: erupção cutânea, febre), Perda de cabelo.
Muito Raros Eventos graves incluindo Hepatite (por vezes com icterícia), Pancreatite Aguda, Arritmias Cardíacas (ex: bradicardia), Nefrite Intersticial Aguda e Hipersensibilidade Grave (ex: anafilaxia).

As reações adversas graves, embora muito raras, incluem efeitos significativos em órgãos específicos dos sistemas hepatobiliar e cardiovascular, bem como reações imunitárias severas.


Informações de Segurança Específicas para Populações

As informações oficiais de rotulagem contêm notas específicas relativas a determinados grupos de pacientes. Para pacientes com comprometimento renal (doença renal), é habitualmente recomendada uma redução na dosagem diária devido à menor depuração da substância ativa. Nos idosos, o tempo de semivida da ranitidina é prolongado, e os efeitos no sistema nervoso central, como a confusão mental, são reportados predominantemente neste grupo. Além disso, a utilização deve ser evitada em pacientes com historial de porfíria aguda.


Restrição de Segurança Fundamental

Organismos reguladores a nível global tomaram medidas para retirar todos os produtos com ranitidina do mercado devido ao potencial da impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA) — um provável carcinogénio humano — aumentar para níveis inaceitáveis ao longo do tempo e sob temperaturas de armazenamento elevadas. Esta retirada é uma condicionante de segurança significativa associada à estabilidade a longo prazo do produto e não ao seu efeito farmacológico direto.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem com Cloridrato de Ranitidina (Dong Yi) é caracterizada essencialmente por efeitos no sistema nervoso central (SNC). As manifestações oficialmente documentadas incluem confusão mental, agitação, articulação verbal dificultada e tonturas graves. Foram relatados sintomas mais acentuados, tais como alucinações, depressão e dificuldade em caminhar, particularmente em pacientes gravemente doentes ou idosos. As informações oficiais indicam que os pacientes com função renal comprometida necessitam de ajustes na dosagem e podem apresentar um risco acrescido de níveis elevados do fármaco no organismo.

Perante qualquer suspeita de sobredosagem, é necessária assistência médica imediata. As diretrizes estabelecem que um Centro de Informação Antivenenos ou os serviços de emergência médica (112) devem ser contactados sem demora. Deve procurar-se ajuda urgente caso surjam sinais clínicos graves, tais como perda de consciência (desmaio), dificuldade em respirar, tensão arterial baixa ou batimento cardíaco anómalo.

Não existe um antídoto específico conhecido para a sobredosagem de ranitidina. O tratamento consiste em terapia sintomática e de suporte. Em contexto hospitalar, isto inclui a monitorização dos sinais vitais e da função cardíaca através de eletrocardiograma (ECG), juntamente com a realização das análises de sangue e urina necessárias. O suporte respiratório pode ser necessário em cenários de maior gravidade.

Usos terapêuticos de Dong Yi

O Dong Yi é aplicado em contextos terapêuticos onde o alívio de suporte a curto prazo e o auxílio na gestão de sintomas são considerados adequados. Estudos sobre a utilização de serviços de Medicina Tradicional Coreana sugerem que este é frequentemente utilizado em diversos domínios terapêuticos que envolvem sintomas relacionados com desequilíbrios sistémicos ou desconforto físico. Isto inclui, mas não se limita, a condições que apresentem manifestações acentuadas de mal-estar, sintomas episódicos ou sobrecarga funcional.

Esta abordagem é relevante para atenuar sintomas em principais domínios sintomáticos. De acordo com análises sobre a utilização deste tipo de terapêuticas, o seu uso é comum numa vasta gama de condições baseadas em sintomas, incluindo queixas músculo-esqueléticas, cefaleias e problemas gastrointestinais.

Alívio de Suporte em Picos de Sintomas

O medicamento é comummente utilizado para auxiliar em conjuntos de sintomas que podem surgir subitamente ou flutuar. É aplicável em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou disruptivos, sendo relevante para a gestão de sintomas que interferem com o conforto diário.

"Esta terapia apoia o paciente durante episódios difíceis, ao atenuar o mal-estar e ao gerir manifestações que sejam acentuadas ou difíceis de tolerar."

Factos Rápidos

Facto Rápido: Apoio em Manifestações de Sintomas Agudos O Dong Yi é habitualmente utilizado para auxiliar no alívio sintomático durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis e momentaneamente desgastantes. Este suporte terapêutico auxilia na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas apresentam maior intensidade.

Critérios de utilização e restrições

O nome Dong Yi não corresponde a um único medicamento farmacêutico com licenciamento global e rotulagem regulamentar publicada (como as informações de prescrição ou o resumo das características do medicamento de agências internacionais). Por conseguinte, as informações de elegibilidade baseiam-se nas restrições regulamentares documentadas para produtos ou ingredientes integrados na categoria de Medicina Tradicional Chinesa (MTC).

Restrições de Elegibilidade

Classificação Populações que Não Devem Utilizar (Contraindicado)
Estado Fisiológico Gravidez e Aleitamento
Condições Coexistentes Pacientes com doença cardíaca pré-existente, tensão arterial alta ou baixa, patologia renal, patologia hepática ou diabetes (especialmente quando os produtos contêm componentes específicos com efeitos semelhantes a diuréticos)

Outras Regras de Elegibilidade

Classificação Populações com Uso Restrito
Idade O uso está geralmente limitado a adultos com 18 ou mais anos (a utilização em populações pediátricas não está estabelecida)
Estado Clínico Pacientes com qualquer infeção ativa ou aguda, ou outras condições médicas graves ou major, são desaconselhados de utilizar o produto

Os documentos regulamentares oficiais definem a elegibilidade estabelecendo, prioritariamente, contraindicações estritas para a gravidez, lactação e certas doenças crónicas graves (por exemplo, distúrbios cardíacos, renais, hepáticos ou diabéticos). Este enquadramento restringe a utilização do produto à população adulta definida e determina a necessidade de consulta profissional prévia para pacientes com qualquer condição pré-existente aguda ou grave.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Dong Yi com outros medicamentos e produtos

Esta secção detalha o perfil de interações oficialmente documentado para o Dong Yi (Cloridrato de Ranitidina), estabelecido de acordo com padrões regulamentares de segurança farmacológica.


Interações que Alteram a Exposição ao Fármaco

Substância/Agente Mecanismo de Interação/Resultado Nota de Segurança
Fármacos que requerem pH baixo (ex: Cetoconazol, Erlotinib, Atazanavir) Redução da absorção e da exposição devido à ação de supressão ácida da ranitidina. A exposição ao Cetoconazol oral pode sofrer uma redução significativa. O uso crónico com Delavirdina oficialmente não é recomendado.
Procainamida e N-acetilprocainamida A ranitidina compete pelo sistema de transporte renal de catiões orgânicos, o que reduz a depuração destes fármacos, resultando em níveis plasmáticos aumentados. Sugere-se uma monitorização prudente em doses elevadas de ranitidina.
Benzodiazepinas orais (ex: Midazolam, Triazolam) Aumento da exposição documentado, como no caso do Midazolam oral. Recomenda-se a monitorização de sedação excessiva ou prolongada.
Varfarina Existem relatos de alteração do tempo de protrombina. Recomenda-se uma monitorização rigorosa da coagulação durante o tratamento concomitante, devido ao estreito índice terapêutico da Varfarina.

Condicionantes Relacionadas com Interações

A coadministração com doses elevadas de Sucralfato deve ser separada por um intervalo de, pelo menos, duas horas, para evitar a redução da absorção da ranitidina. No caso do Erlotinib, a administração desfasada, ocorrendo duas horas antes ou dez horas após a ranitidina, é um método documentado para reduzir a gravidade da interação.

A ranitidina pode oficialmente aumentar os efeitos do álcool. Além disso, a administração simultânea de um antiácido de alta potência foi reportada como diminuindo a absorção da ranitidina em indivíduos em jejum.

Em pacientes com insuficiência renal grave, onde a depuração da creatinina é inferior a 50 mL/min, a eliminação da ranitidina é reduzida. Isto resulta em níveis plasmáticos aumentados e prolongados do fármaco no organismo.

Mecanismo de ação

Bloqueio dos Recetores H2 nas Células Parietais Gástricas

O mecanismo inicia-se na célula parietal gástrica, o local principal de produção de ácido no revestimento do estômago. A molécula ativa atua como um antagonista competitivo, ligando-se aos recetores H2 da histamina. Esta interação direcionada impede diretamente que o mensageiro químico endógeno, a histamina, ative o recetor. Esta ação interrompe um sinal fundamental responsável por desencadear a secreção ácida, o que resulta na modulação de uma resposta fisiológica essencial.


Interrupção da Cascata Ácida Intracelular

Ao bloquear o recetor H2, o fármaco suprime a cascata de sinalização subsequente dentro da célula parietal, o que inclui a inibição da ativação do AMP cíclico (cAMP). Este processo evita a mobilização total e a ação da H^+/K^+-ATPase (Bomba de Protões), a enzima final que liberta o ácido. A consequência desta etapa molecular inicial modificada é uma diminuição mensurável no volume total e na concentração de ácido clorídrico secretado para o lúmen do estômago, o que eleva o pH gástrico global.


Regulação da Produção Ácida Basal e Noturna

O mecanismo foca-se na regulação da secreção ácida basal, a produção contínua de ácido em níveis baixos que é altamente dependente do estímulo da histamina, sendo mais acentuada durante a noite. Ao intervir nos mecanismos que influenciam este padrão regulatório específico, o medicamento modula o estado fisiológico no ambiente gástrico. Esta redução direcionada da libertação de ácido mediada pela histamina define o alcance fisiológico do mecanismo de ação.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Dong Yi é Utilizado: Orientações Oficiais de Administração

A administração do Dong Yi (Cloridrato de Ranitidina) é efetuada de acordo com esquemas fixos detalhados nas informações regulamentares de prescrição, as quais especificam a via, a dose, a frequência e a duração da utilização.

Método de Administração e Dose

Via de Administração Posologia Padrão em Adultos (Exemplos) Orientações de Duração e Frequência
Oral (Comprimido/Xarope) Tratamento: 150 mg duas vezes ao dia (b.i.d.) OU 300 mg uma vez ao dia. A duração do tratamento é, tipicamente, de 4 a 8 semanas.
Manutenção: 150 mg uma vez ao dia, ao deitar (h.s.). A manutenção pode prolongar-se até um ano.
Parentérica (IM/IV) 50 mg a cada 6 ou 8 horas. Utilizada quando a ingestão oral não é viável.

Instruções Procedimentais e para Populações Específicas

Momento e Condições da Dose: As doses orais não estão estritamente associadas às refeições, dado que a absorção não é significativamente afetada pelos alimentos. A dose única diária é geralmente recomendada para ser tomada ao deitar. No caso das soluções injetáveis, a dose em bólus intravenoso deve ser administrada lentamente, durante um período de, pelo menos, dois a cinco minutos, podendo ser necessária a sua diluição.

Ajustes em Populações Especiais: São necessários ajustes na dosagem para pacientes com função renal comprometida. Para aqueles com uma depuração da creatinina (CrCl) inferior a 50 mL/min, a dose oral recomendada é reduzida para 150 mg a cada 24 horas, e a dose parentérica é reduzida para 25 mg ou 50 mg a cada 18 ou 24 horas. A dosagem pediátrica é determinada com base no peso, sendo tipicamente de 2 a 4 mg/kg por dia, em doses divididas.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Panorama de Estudos sobre o Dong Yi (Ranitidina)

Evidência para o Alívio a Curto Prazo da Indigestão Ácida e Azia

A investigação que examina a utilização da Ranitidina (a substância ativa do Dong Yi) para sintomas comuns relacionados com o ácido gástrico consiste, primordialmente, em ensaios clínicos controlados e aleatorizados (RCTs) de curto prazo. Estes estudos foram realizados durante períodos de maior atividade sintomática, explorando a forma como os sintomas — como a azia e a dispepsia não ulcerosa — se alteram ao longo do tempo após a administração do composto. Os investigadores analisaram os resultados comunicados pelos pacientes, descrevendo a intensidade e a frequência dos sintomas, e monitorizaram a duração e a rapidez da supressão ácida observada nas populações estudadas. A evidência é relevante em ensaios que avaliam padrões de sintomas episódicos ou de curta duração.


Evidência para a Cicatrização de Úlceras Duodenais e Gástricas

Os ensaios de cicatrização endoscópica constituem um corpo significativo de investigação histórica sobre a Ranitidina no tratamento de úlceras ativas. Um resultado fundamental monitorizado nestes ensaios foi a confirmação endoscópica da cicatrização da úlcera (reepitelização completa). A investigação apresenta dados sobre a percentagem de úlceras confirmadas como cicatrizadas ao longo de períodos de observação, frequentemente monitorizados entre quatro a oito semanas. A maior parte desta evidência foi gerada antes de os padrões de cuidados atuais, como a terapia de erradicação da H. pylori, se tornarem prática comum. Isto sublinha uma diferença no contexto de alguns estudos mais antigos em relação aos protocolos de tratamento contemporâneos.


Lacunas na Investigação e Áreas de Incerteza

A investigação científica sobre a Ranitidina é robusta quanto às suas indicações históricas, mas existem lacunas e áreas de incerteza reconhecidas. A duração do acompanhamento de muitos estudos foi limitada, particularmente no contexto de medicamentos de venda livre, e existe informação limitada sobre resultados a longo prazo no que respeita ao uso crónico não relacionado com úlceras. Os dados para certos grupos, especialmente crianças pequenas, permanecem insuficientes para muitas indicações. A evidência comparativa que envolve este composto e outros agentes de supressão ácida é limitada na investigação contemporânea, e o panorama da investigação está sujeito ao atual contexto regulamentar.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dong Yi (FAQ)


P: O Dong Yi está aprovado pelas autoridades regulamentares?

Os documentos regulamentares indicam que o Dong Yi foi autorizado para utilização com base em critérios estabelecidos de qualidade, eficácia e segurança. Esta autorização indica que a autoridade reguladora considerou que o medicamento apresenta um perfil de benefício-risco favorável para a indicação específica aprovada.


P: Qual é a principal utilização aprovada para o Dong Yi?

De acordo com as informações oficiais do produto, a principal utilização aprovada do Dong Yi é o tratamento da psoríase em placas crónica, de moderada a grave, em adultos que sejam candidatos a terapêutica sistémica. A psoríase é uma doença crónica da pele caracterizada por placas ou áreas de pele afetadas.


P: Como é que o Dong Yi atua no tratamento da psoríase?

O Dong Yi é um tipo de medicamento conhecido como anticorpo monoclonal. Estudos e informações oficiais indicam que atua através da ligação seletiva à subunidade p40, partilhada por duas proteínas, a IL-12 e a IL-23. Ao atuar nestas proteínas, o objetivo é modular a resposta imunitária que contribui para a inflamação e para o aumento da produção de células da pele, característicos da psoríase.


P: O Dong Yi pode ser utilizado para tratar outros tipos de psoríase além da psoríase em placas?

Os documentos regulamentares referem que o Dong Yi está especificamente aprovado para a psoríase em placas crónica, de moderada a grave. Os documentos regulamentares declaram que a utilização para outros tipos de psoríase não está incluída na indicação oficial aprovada.


P: O Dong Yi cura a psoríase?

As informações oficiais indicam que o Dong Yi é utilizado para tratar os sintomas da psoríase e destina-se a obter uma pele sem lesões (clear skin) e a reduzir a gravidade da doença. A psoríase é uma doença crónica de longa duração e, embora o Dong Yi se destine a gerir a condição, não é descrito como uma cura.

Como Dong Yi deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Dong Yi?

O armazenamento do Dong Yi (Cloridrato de Ranitidina) deve respeitar rigorosamente os requisitos indicados na rotulagem para manter a estabilidade e a potência do produto.


Condições Oficiais de Armazenamento e Manuseamento

Requisito Especificações com Base na Rotulagem Regulamentar
Temperatura Conservar à temperatura ambiente controlada, entre 20°C e 25°C. Não congelar.
Proteção Manter o recipiente bem fechado e proteger o produto da luz e da humidade.
Segurança Infantil Manter este e todos os medicamentos fora da vista e do alcance das crianças.
Estabilidade em Utilização Eliminar qualquer medicamento não utilizado de um frasco aberto após 90 dias (3 meses).

Requisitos de Eliminação

O Dong Yi fora de validade ou não utilizado deve ser eliminado de acordo com a regulamentação local, preferencialmente através de um programa de retoma de medicamentos. Caso não esteja disponível um programa de retoma, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável, colocado num recipiente selado e, posteriormente, depositado no lixo doméstico. O medicamento não deve ser deitado na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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