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Dong Yi

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Dong Yi

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Metodo di azione: Antiulcer, Drugs For Acid Related Disorders

Opzione di trattamento: Duodenal Ulcer, Dyspepsia, Heartburn, Reflux, Reflux Esophagitis, Zollinger-Ellison Syndrome, Stress, Esophagitis, Erosive Esophagitis, Stomach Ulcer

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Dong Yi

xD83DxDC8A Cos'è Dong Yi? Un Farmaco per Controllare l'Acidità

Il medicinale denominato Dong Yi è un prodotto farmaceutico la cui identità terapeutica è interamente definita dal suo principio attivo: il Cloridrato di Ranitidina (Ranitidine Hydrochloride). La sua funzione primaria consiste nel regolare e ridurre la produzione di acido all'interno dello stomaco, posizionandosi come uno strumento fondamentale nel trattamento dei sintomi legati a un'eccessiva acidità gastrica.

Scheda Tecnica Essenziale: Cloridrato di Ranitidina

Caratteristica Descrizione
Principio Attivo Cloridrato di Ranitidina
Forme Farmaceutiche Compresse, Sciroppo, Soluzione Iniettabile
Classe Farmacologica Antagonista del Recettore H₂ dell'Istamina (bloccante H₂)
Obiettivo Generale Riduzione dei sintomi derivanti dall'iperacidità (es. bruciore di stomaco)
Natura Molecola Sintetica (Small Molecule)

Come Agisce e Qual è la Sua Origine?

Dong Yi viene classificato come un Antagonista del Recettore H₂ dell'Istamina, noto anche semplicemente come bloccante H₂, e appartiene alla categoria degli agenti gastrointestinali. Il suo componente attivo, il Cloridrato di Ranitidina (o Ranitidina, INN), è una molecola sintetica creata tramite sintesi chimica, il che significa che non è di derivazione naturale.

Secondo la National Library of Medicine degli Stati Uniti, l'utilizzo principale della ranitidina è indirizzato al trattamento e alla prevenzione di quelle condizioni in cui lo stomaco produce acido in eccesso. Questa azione è riconosciuta clinicamente per la capacità di offrire sollievo quando l'ambiente gastrico si presenta troppo acido. Dong Yi è formulato come un prodotto a ingrediente singolo, contenendo Cloridrato di Ranitidina come unico elemento medicinale, distinguendosi così dai comuni antiacidi a più componenti.

Composizione e Modalità di Somministrazione

La composizione di base è incentrata sul Cloridrato di Ranitidina, unito a un veicolo o eccipienti necessari per garantire la stabilità e la somministrazione efficace. Questo farmaco è reso disponibile in diverse presentazioni per adattarsi a specifiche esigenze terapeutiche, incluse formulazioni per somministrazione orale e parenterale (tramite iniezione).

Le forme orali includono la compressa solida e il sciroppo o il granulato effervescente liquidi. La soluzione iniettabile è invece destinata alla somministrazione tramite iniezione in contesti clinici e ospedalieri, ed è meno comune per l'uso domestico. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) classifica la Ranitidina come un antagonista H₂ competitivo. Questa classificazione sottolinea il ruolo del farmaco nella medicina globale come bloccante specifico dei segnali chimici responsabili della sovrapproduzione di acido gastrico, una conclusione suffragata da decenni di studi farmacologici.

Scopo Generale: I Benefici di Dong Yi per l'Organismo

L'obiettivo fondamentale della Ranitidina è ridurre il volume totale e la concentrazione di acido presente nello stomaco, fornendo così un sollievo dai disturbi causati da un'eccessiva acidità. Il farmaco agisce come un "interruttore di spegnimento" biologico, impedendo al messaggero chimico chiamato Istamina di attivare le cellule gastriche deputate alla produzione di acido.

Questo meccanismo è tipicamente impiegato in situazioni in cui è necessario un sollievo temporaneo da ricorrenti episodi di indigestione acida. Diminuendo l'acidità complessiva del contenuto gastrico, il farmaco contribuisce ad attenuare i sintomi quali bruciore di stomaco, acidità di stomaco e indigestione acida, che sono le conseguenze dirette dell'acido che irrita i tessuti sensibili.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Dong Yi?

Classificazione degli Eventi Avversi e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Dong Yi (Cloridrato di Ranitidina) è definito dai dati clinici e dalla sorveglianza ufficiale successiva all'immissione in commercio, con le reazioni avverse solitamente raggruppate per Classe Sistema-Organo e classificate in base alla frequenza. I rapporti sulla sicurezza sono strettamente descrittivi, non fornendo istruzioni.

Classificazione Esempi di Reazioni Avverse Ufficialmente Documentate
Comune Mal di testa (a volte intenso), Diarrea, Stipsi, Nausea, Vomito.
Raro Confusione mentale reversibile (soprattutto in pazienti gravemente malati e anziani), Insonnia, Vertigini, Alterazioni reversibili nei test di funzionalità epatica, Reazioni di ipersensibilità (es. eruzioni cutanee, febbre), Caduta dei capelli.
Molto Raro Eventi gravi che includono Epatite (a volte con ittero), Pancreatite Acuta, Aritmie Cardiache (es. bradicardia), Nefrite Interstiziale Acuta e Ipersensibilità Grave (es. anafilassi).

Le reazioni avverse gravi, sebbene si verifichino molto raramente, comprendono effetti significativi e specifici a carico dei sistemi Epatobiliare e Cardiovascolare, oltre a reazioni immunitarie severe.

Note di Sicurezza Specifiche per Gruppi di Pazienti

L'etichettatura ufficiale contiene indicazioni specifiche relative a determinati gruppi di pazienti. Per i soggetti con Insufficienza Renale (patologia renale), è in genere raccomandata una riduzione del dosaggio giornaliero a causa della ridotta eliminazione della sostanza attiva. Nei Pazienti Anziani, l'emivita della ranitidina è prolungata, e gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come la confusione mentale sono segnalati prevalentemente in questa popolazione. Inoltre, l'uso deve essere evitato nei pazienti che abbiano una storia clinica pregressa di Porfiria Acuta.

Principale Restrizione di Sicurezza

Le autorità regolatorie a livello mondiale hanno intrapreso azioni per ritirare dal mercato tutti i prodotti a base di ranitidina a causa del potenziale di un'impurità, la N-Nitrosodimetilammina ( NDMA), un probabile cancerogeno per l'uomo, di aumentare a livelli considerati inaccettabili nel tempo e in presenza di temperature di conservazione elevate. Questa restrizione di sicurezza è strettamente connessa alla stabilità a lungo termine del prodotto e non al suo effetto farmacologico diretto.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

xD83DxDC8A Overdose e Quando Cercare Aiuto

L'overdose di Ranitidina Cloridrato (Dong Yi) è principalmente caratterizzata da manifestazioni a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Le manifestazioni ufficialmente documentate includono confusione mentale, agitazione, eloquio impastato e vertigini gravi. Sono stati segnalati sintomi più pronunciati, quali allucinazioni, depressione e difficoltà a camminare, in particolare nei pazienti gravemente malati o anziani. Le indicazioni ufficiali del prodotto suggeriscono che i pazienti con funzionalità renale compromessa richiedano un aggiustamento della dose e possano essere esposti a un rischio maggiore di livelli elevati del farmaco.

In qualsiasi situazione di sospetta overdose è richiesta assistenza medica immediata. Le fonti normative governative impongono di contattare immediatamente un Centro Antiveleni o i servizi medici di emergenza. È necessario richiedere urgentemente assistenza qualora si manifestino segni clinici di gravità, come perdita di coscienza, difficoltà a respirare, bassa pressione sanguigna o battito cardiaco anomalo.

Non è noto alcun antidoto specifico per l'overdose di Ranitidina. La gestione consiste in una terapia sintomatica e di supporto. In ambito ospedaliero, ciò include il monitoraggio dei parametri vitali e della funzionalità cardiaca tramite ECG, oltre all'esecuzione dei necessari esami del sangue e delle urine. In scenari gravi, potrebbe rendersi necessario un supporto alla respirazione.

Usi terapeutici di Dong Yi

Dong Yi viene applicato in contesti terapeutici dove sono appropriati un sollievo di supporto a breve termine e un'assistenza nella gestione dei sintomi. Studi sull'utilizzo dei servizi di Medicina Tradizionale Coreana (TKM) suggeriscono che questo farmaco è comunemente impiegato in diversi domini terapeutici che riguardano sintomi collegati a uno squilibrio sistemico o a un disagio fisico. Ciò include, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, le condizioni che presentano manifestazioni di fastidio accentuate, sintomi episodici o affaticamento funzionale.

Questo approccio è considerato rilevante per mitigare i sintomi in diverse aree sintomatiche principali. Secondo un'analisi NIH/PMC sull'utilizzo della TKM in Corea, è frequentemente impiegato per un vasto spettro di condizioni guidate dai sintomi, tra cui disturbi muscoloscheletrici, mal di testa e problemi gastrointestinali.

Sollievo di Supporto nei Picchi Sintomatici

Il farmaco è utilizzato regolarmente per aiutare la gestione di quei gruppi di sintomi che possono comparire in modo repentino o che subiscono fluttuazioni di intensità. È applicabile in contesti clinici che coinvolgono quadri sintomatici acuti o che creano disturbo ed è rilevante nella gestione dei sintomi che ostacolano il benessere quotidiano.

“Questa terapia supporta il paziente durante episodi particolarmente difficili, mitigando il disagio e gestendo le manifestazioni sintomatiche che sono più evidenti o difficili da tollerare.”

Brevi Informazioni Chiave

Informazione Rapida: Supporto per Manifestazioni Sintomatiche Acute Dong Yi è comunemente utilizzato per fornire un sollievo sintomatico durante le fasi in cui i sintomi si rendono più percepibili e diventano momentaneamente difficili da sopportare. Questo sostegno terapeutico aiuta a mantenere una stabilità funzionale quando i sintomi sono maggiormente evidenti.

Criteri di utilizzo e restrizioni

xD83DxDED1 Chi Può e Chi Non Può Usare Dong Yi?

Il nome Dong Yi non corrisponde a un singolo farmaco farmaceutico autorizzato a livello globale con informazioni prescrittive ufficialmente pubblicate (come l'FDA Prescribing Information o l'EMA SmPC). Pertanto, le informazioni sull'idoneità all'uso sono fornite in base ai vincoli normativi documentati per i prodotti o gli ingredienti che rientrano nella categoria della Medicina Tradizionale Cinese (MTC).

Criteri di Idoneità

Classificazione Popolazioni per cui è Controindicato l'Uso
Stato Fisiologico Gravidanza e Allattamento
Condizioni Preesistenti Pazienti con cardiopatie preesistenti, pressione sanguigna alta o bassa, disturbi renali, disturbi epatici o diabete (in particolare quando i prodotti contengono specifici componenti con effetto diuretico)

Altre Regole di Idoneità

Classificazione Popolazioni con Uso Soggetto a Restrizioni
Età L'uso è generalmente riservato agli adulti di età pari o superiore a 18 anni (l'uso nelle popolazioni pediatriche non è stabilito)
Stato Clinico Si raccomanda di non utilizzare il prodotto in pazienti con qualsiasi infezione attiva o acuta o altre patologie mediche gravi o importanti

I documenti normativi ufficiali definiscono l'idoneità stabilendo principalmente controindicazioni rigorose per la gravidanza, l'allattamento e alcune gravi patologie croniche (ad esempio, patologie cardiache, renali, epatiche o diabetiche). Questo quadro normativo riserva l'uso del prodotto alla popolazione adulta definita e impone un consulto professionale prima dell'uso per i pazienti con qualsiasi condizione preesistente acuta o grave.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni di Dong Yi con Altri Farmaci e Prodotti

Questa sezione illustra in dettaglio il profilo di interazione farmacologica documentato ufficialmente per Dong Yi (Cloridrato di Ranitidina), come definito dalle agenzie regolatorie governative.

Interazioni che Modificano l'Esposizione del Farmaco

Sostanza/Agente Meccanismo/Esito dell'Interazione Nota Regolatoria
Farmaci che richiedono pH gastrico basso (es. Ketoconazolo, Erlotinib, Atazanavir) Assorbimento ed esposizione ridotti a causa dell'azione di soppressione acida della Ranitidina. L'esposizione al Ketoconazolo orale può diminuire fino al 95%. L'uso cronico con la Delavirdina è ufficialmente non raccomandato.
Procainamide e N-acetilprocainamide La Ranitidina compete per il sistema di trasporto renale dei cationi organici, riducendo la clearance dei farmaci e portando a livelli plasmatici aumentati. Un monitoraggio attento è suggerito in caso di dosi elevate di Ranitidina.
Benzodiazepine Orali (es. Midazolam, Triazolam) Documentato aumento dell'esposizione (es. Midazolam orale fino al 65%). Si raccomanda di monitorare il paziente per sedazione eccessiva o prolungata.
Warfarin Esistono segnalazioni di alterazione del tempo di protrombina. Si raccomanda uno stretto monitoraggio della coagulazione durante il trattamento concomitante, a causa dello stretto indice terapeutico del Warfarin.

Vincoli Relativi all'Interazione

  • Separazione Temporale: La co-somministrazione con alte dosi di Sucralfato deve essere separata da un intervallo di almeno 2 ore per evitare una riduzione nell'assorbimento della Ranitidina. Nel caso dell'Erlotinib, la somministrazione sfalsata (2 ore prima o 10 ore dopo la Ranitidina) è un metodo documentato per mitigare la gravità dell'interazione.
  • Altre Sostanze: La Ranitidina può ufficialmente incrementare gli effetti dell'alcol. La somministrazione contemporanea di un antiacido ad alta potenza ha mostrato di ridurre l'assorbimento della Ranitidina in soggetti a digiuno.
  • Nota per la Popolazione: Nei pazienti con insufficienza renale grave ( CrCl < 50 mL/min), l'eliminazione (clearance) della Ranitidina è ridotta, portando a livelli plasmatici aumentati e prolungati.

Meccanismo d’azione

Blocco del Recettore H2 sulle Cellule Parietali Gastriche

Il meccanismo d'azione ha inizio presso la cellula parietale gastrica, il sito primario della produzione di acido nella mucosa dello stomaco. La molecola attiva funziona come un antagonista competitivo legandosi ai Recettori H2 dell'Istamina . Questa interazione mirata impedisce direttamente al messaggero chimico endogeno, l'istamina, di attivare il recettore. Tale azione interrompe un segnale fondamentale responsabile dell'innesco della secrezione acida, portando così alla modulazione di una risposta fisiologica chiave.

Interruzione della Cascata Acida Intracellulare

Bloccando il recettore H2, il farmaco sopprime la cascata di segnalazione a valle all'interno della cellula parietale, inibendo in particolare l'attivazione dell'AMP ciclico ( cAMP). Ciò impedisce la piena mobilitazione e l'azione dell'enzima finale che rilascia l'acido: la H^+/ K^+- ATPasi (o Pompa Protonica). La conseguenza di questa modifica precoce a livello molecolare è una diminuzione misurabile del volume totale e della concentrazione di acido cloridrico secreto nel lume dello stomaco, il che determina un innalzamento del pH gastrico complessivo.

Regolazione della Secrezione Acida Basale e Notturna

Il meccanismo è mirato alla regolazione della secrezione acida basale, ovvero la produzione continua di acido a basso livello che dipende in gran parte dalla stimolazione dell'istamina ed è più pronunciata durante la notte. Impegnando meccanismi che influenzano questo specifico schema regolatorio, il farmaco modula lo stato fisiologico all'interno dell'ambiente gastrico. Questa riduzione mirata del rilascio acido guidato dall'istamina definisce l'ambito fisiologico del meccanismo d'azione.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità d'Uso di Dong Yi: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Dong Yi (Cloridrato di Ranitidina) viene somministrato seguendo protocolli fissi dettagliati nelle informazioni prescrittive fornite dagli enti regolatori, i quali specificano la via di somministrazione, il dosaggio, la frequenza e la durata d'uso.

Metodi di Somministrazione e Dosaggi

Via di Somministrazione Dosaggio Standard per Adulti (Esempi) Linea Guida per Durata/Frequenza
Orale (Compressa/Sciroppo) Trattamento: 150 mg due volte al giorno (b.i.d.) OPPURE 300 mg una volta al giorno. La durata del trattamento è generalmente compresa tra 4 e 8 settimane [Informazioni Prescrittive FDA].
Mantenimento: 150 mg una volta al giorno, prima di coricarsi (h.s.). Il mantenimento può protrarsi fino a un anno [Guida al Dosaggio Drugs.com].
Parenterale (IM/IV) 50 mg ogni 6-8 ore. Utilizzata quando l'assunzione per via orale non è praticabile [HPRA Summary of Product Characteristics].

Istruzioni Procedurali e Adeguamenti per Popolazioni Specifiche

Tempistiche e Condizioni di Dosaggio: Le dosi orali non devono essere assunte necessariamente in concomitanza con i pasti, poiché l'assorbimento non viene significativamente alterato dal cibo. In generale, si raccomanda che la dose singola giornaliera sia assunta al momento di coricarsi [Informazioni Prescrittive FDA].

Per quanto riguarda le soluzioni iniettabili, la dose in bolo endovenoso (IV) deve essere somministrata lentamente, in un arco di tempo di almeno due o cinque minuti, e potrebbe essere necessaria una diluizione [HPRA Summary of Product Characteristics].

Adeguamenti per Popolazioni Speciali: Nei pazienti con funzione renale compromessa è necessario effettuare aggiustamenti del dosaggio. Per coloro che presentano una clearance della creatinina ( CrCl) inferiore a 50 mL/min, la dose orale raccomandata viene ridotta a 150 mg ogni 24 ore, e la dose parenterale viene ridotta a 25 mg o 50 mg ogni 18-24 ore [DailyMed NIH]. Il dosaggio pediatrico è stabilito in base al peso corporeo, tipicamente 2 a 4 mg/kg al giorno suddivisi in più somministrazioni.

Evidenze cliniche recenti

xD83DxDD2C Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Dong Yi (Ranitidina)

Evidenza per il Sollievo a Breve Termine dall'Indigestione Acida e dal Bruciore di Stomaco

La ricerca che esamina l'uso della Ranitidina (il principio attivo in Dong Yi) per i comuni sintomi correlati all'acido consiste principalmente in Studi Clinici Randomizzati (RCT) a breve termine. Questi studi sono stati condotti durante periodi di aumentata attività sintomatica, esplorando come i sintomi (come il bruciore di stomaco e la dispepsia non ulcerosa) cambiano nel tempo con la somministrazione del composto. I ricercatori hanno esaminato i risultati riferiti dai pazienti che descrivono l'intensità e la frequenza dei sintomi e hanno monitorato la durata e la velocità della soppressione acida osservata nelle popolazioni studiate. L'evidenza è rilevante nei trial che valutano i pattern di sintomi a breve termine o episodici.

Evidenza per la Guarigione di Ulcere Duodenali e Gastriche

I trial di guarigione endoscopica costituiscono un corpus significativo di ricerca storica sulla Ranitidina nel trattamento delle ulcere attive. Un risultato chiave monitorato in questi trial era la conferma endoscopica della guarigione dell'ulcera (la completa riepitelizzazione). I rapporti di ricerca presentano dati sulla percentuale di ulcere confermate come guarite in tutti i periodi di osservazione, spesso monitorati nell'arco di quattro-otto settimane. La maggior parte di queste evidenze è stata generata prima che gli standard di cura moderni, come la terapia di eradicazione dell'H. pylori, diventassero prassi comune. Ciò evidenzia una differenza nel contesto di alcuni studi più datati rispetto ai protocolli di trattamento contemporanei.

Lacune di Ricerca e Aree di Incertezza

La ricerca scientifica sulla Ranitidina è solida per le sue indicazioni storiche, ma ci sono lacune e aree di incertezza riconosciute. Le durate del follow-up per molti studi sono state limitate, in particolare nel contesto del farmaco da banco, ed esistono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine per quanto riguarda l'uso cronico, non ulceroso. I dati per alcuni gruppi, in particolare i bambini piccoli, rimangono insufficienti per molte indicazioni. L'evidenza comparativa che coinvolge questo composto e altri agenti soppressori dell'acido è limitata nella ricerca contemporanea e il contesto normativo influisce sul panorama della ricerca.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Dong Yi (FAQ)

D: Dong Yi è approvato per l'uso dagli enti regolatori?

I documenti normativi indicano che Dong Yi è stato autorizzato per l'uso in base a criteri stabiliti di qualità, efficacia e sicurezza. Questa autorizzazione indica che l'ente regolatore ha riscontrato che il medicinale possiede un profilo rischio-beneficio favorevole per l'indicazione specifica approvata.

D: Qual è l'uso primario approvato di Dong Yi?

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, l'uso primario approvato di Dong Yi è per il trattamento della psoriasi a placche cronica da moderata a grave negli adulti candidati a una terapia sistemica. La psoriasi è una condizione cronica della pelle caratterizzata da chiazze di cute anomala.

D: Come agisce Dong Yi per trattare la psoriasi?

Dong Yi è un tipo di medicinale noto come anticorpo monoclonale. Studi e informazioni ufficiali indicano che agisce legandosi selettivamente alla subunità p40 condivisa da due proteine, IL-12 e IL-23. Agendo su queste proteine, ha lo scopo di modulare la risposta immunitaria che contribuisce all'infiammazione caratteristica e all'aumento della produzione di cellule cutanee nella psoriasi.

D: Dong Yi può essere usato per trattare tipi di psoriasi diversi dalla psoriasi a placche?

I documenti normativi stabiliscono che Dong Yi è specificamente approvato per la psoriasi a placche cronica da moderata a grave. L'uso per altri tipi di psoriasi non è incluso nell'indicazione ufficiale approvata.

D: Dong Yi cura la psoriasi?

Le informazioni ufficiali indicano che Dong Yi è utilizzato per trattare i sintomi della psoriasi e mira a ottenere la schiaritura delle placche cutanee e a ridurre la gravità della malattia. La psoriasi è una malattia cronica a lungo termine e, sebbene Dong Yi sia destinato a gestirne la condizione, non è descritto come una cura.

Come deve essere conservato e smaltito Dong Yi?

xD83DxDCE6 Come Conservare e Smaltire Dong Yi?

La conservazione di Dong Yi (Ranitidina Cloridrato) deve attenersi rigorosamente ai requisiti indicati in etichetta per mantenere la stabilità e la potenza del prodotto.

Condizioni Ufficiali di Conservazione e Manipolazione

Requisito Specifiche Basate sull'Etichettatura Normativa
Temperatura Conservare a Temperatura Ambiente Controllata, compresa tra 20, C e 25, C (68, F a 77, F). Non congelare.
Protezione Mantenere il contenitore ben chiuso e proteggere il prodotto da luce e umidità.
Sicurezza per i Bambini Tenere questo e tutti i farmaci fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Stabilità in Uso Eliminare qualsiasi medicinale non utilizzato da una bottiglia aperta dopo 90 giorni (3 mesi).

Requisiti di Smaltimento

Il Dong Yi scaduto o non utilizzato deve essere smaltito in conformità con le normative locali, preferibilmente tramite un programma di ritiro di farmaci. Se un programma di ritiro non è disponibile, il medicinale va mescolato con una sostanza indesiderabile, collocato in un contenitore sigillato e quindi gettato nei rifiuti domestici. Il medicinale non deve essere gettato nel water.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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